简介：目的观察头孢西丁钠联合康妇炎胶囊治疗盆腔炎的临床疗效及对炎性因子的影响。方法随机选取2017年3月-2019年3月期间我院接收的40例盆腔炎患者，采取电脑随机选取法，将40例患者平均分成观察组和对照组各20例，对照组患者给予头孢西丁钠治疗，观察组患者给予头孢西丁钠联合康妇炎胶囊治疗，将两组治疗效果进行对比观察。结果治疗后同对照组相比,观察组患者临床症状及炎性因子各项指标均得到良好改善,且治疗总有效率较高，组间数据差异较为明显（P＜0.05）。结论对盆腔炎患者采用头孢西丁钠联合康妇炎胶囊治疗，可有效改善患者炎性因子水平，使患者的临床症状得到尽早改善，提高临床治疗效果。

简介：目的探究布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者症状改善及肺功能的影响.方法：选取河南省太康县第二人民医院2015年2月～2017年4月AECOPD患者73例,依据治疗方法不同分组,对照组36例予以布地奈德粉吸入剂治疗,研究组37例于对照组基础上联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,2组均持续治疗4周,均于疗程结束后随访6个月.分析比较2组症状改善情况及肺功能指标[峰值呼气流速（PFE）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1占用力肺活量百分比（FEV1/FVC）],对比2组治疗前、末次随访生活质量（WHOQOL-100）评分.结果：研究组咳嗽消失时间、咳痰消失时间、心悸消失时间、喘息消失时间短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;研究组治疗4周后PFE、FEV1、FEV1/FVC高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;研究组末次随访躯体机能、一般健康状况、情感职能、社会职能等WHOQOL-100评分较对照组高,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：AECOPD患者予以布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,可有效缩短其咳嗽消失时间、咳痰消失时间、心悸消失时间、喘息消失时间,显著改善其肺功能,提升其生活质量.

简介：【 摘要 】： 目的 观察分析 乌司他丁联合 BIPAP呼吸机治疗 慢性阻塞性肺疾病 (COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭患者 的临床效果 。方法 选取 我院 2018 年 3 月 - 2019 年 9 月 收治的 COPD 合并Ⅱ型呼吸衰竭患者 48 例 为本次的研究对象 ，随机分为对照组和 观察 组， 每组 24 例。两组均采取常规治疗，对照组 采用 BIPAP呼吸机治疗 ， 观察组在对照组的基础上联合 乌司他丁。比较两组 治疗前 后肺功能 及 动脉血气 指标 水平 变化 。结果 与治疗前比较，治疗后两组 FEV1 、 FEV1/FVC 、 PaO 2 以及 PaCO 2 均明显的好转；观察组治疗后 FEV1 、 FEV1/FVC 、 PaO 2 以及 PaCO 2 改善较对照组更加明显（ P<0.05 ）。 结论 乌司他丁联合 BIPAP呼吸机可以显著改善 COPD 合并Ⅱ型呼吸衰竭患者 的肺功能及血气分析指标，具有推广的价值 。

简介：目的利用在线柱切换反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定大鼠血浆丁螺环酮浓度及药代动力学.方法以自制限进填料柱为预处理柱,LunaC18柱为分析柱,预处理流动相为水-甲醇（95∶5,V/V）,流速为1ml/min;分析流动相为甲醇-5mmol/L甲酸铵（75∶25,V/V）,流速为1ml/min,切换时间为3min,柱温为25℃;检测波长为283nm.选取Wistar大鼠6只,禁食12h,按15mg/kg剂量给予丁螺环酮片剂灌胃,并于给药后0.08、0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、4、6、8、12、24h经大鼠眼球后静脉丛采血0.5ml,离心,取上清液进样,观察血药浓度-时间曲线下面积、半衰期（t1/2）、最大浓度（Cmax）、清除率（CLZ）.结果丁螺环酮在0.2~4.8μg/ml的浓度范围内具有良好的线性关系（r=0.9993）,3个加标水平（0.3、0.6、2.4μg/ml）的平均回收率为96.03%、104.67%、105.76%,日内和日间精密度均〈5%.血药浓度-时间曲线下面积AUC0→8为3.023μg/（ml·h）,AUC0→∞为4.056μg/（ml·h）,t1/2为3.944h,Cmax为1.38μg/ml,CLZ为3.712L/（h·kg）.结论RP-HPLC简便、快速、灵敏、准确,适用于血浆样品中丁螺环酮的药代动力学研究.

简介：目的探讨孟鲁司特联合沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及对炎症因子的影响.方法选取2015年1月-2016年1月渭南市妇幼保健院儿科收治的咳嗽变异性哮喘患者120例,随机平均分配为观察组和对照组,对照组仅给予沙丁胺醇气雾剂治疗,观察组给予孟鲁司特联合沙丁胺醇气雾剂治疗.比较两组患者的临床疗效、患者肺功能恢复情况以及血清中炎症因子变化情况.结果治疗2个月后,对照组和观察组的有效率分别为73.3％和96.7％,观察组的有效率明显高于对照组,两组比较差异显著（P＜0.05）.治疗前,两组患者FEV1、FEV1/FVC等肺功能相关的指标无统计学差异.治疗后,两组患者FEV1、FEV1/FVC均显著升高,与治疗前比较差异显著（P＜0.05）;且观察组明显高于对照组,两组比较差异显著（P＜0.05）.治疗前,两组患者血清IL-6、TNF-oα水平无显著差异;治疗后,两组患者IL-6、TNF-α水平均显著降低,与治疗前比较差异显著（P＜0.05）;且观察组患者治疗血清IL-6、TNF-α水平显著低于对照组（P＜0.05）.结论采用孟鲁司特联合沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘安全有效,可显著改善患者肺功能并降低炎症因子水平.

简介：研究地西泮、苯巴比妥、普萘洛尔和西咪替丁对地西泮氧化代谢的影响及其药酶蛋白的初步分析，应用HPLC，SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳和薄层扫描测定地西泮及其代谢物，并对大鼠肝微粒体和酶蛋白进行分离和含量测定，结果表明地西泮，普萘洛尔和西咪替丁使肝微粒体中P－450含量明显降低，地西泮和普萘洛尔明显抑制地西泮C3－羟化活性，大剂量普萘洛尔尚能抑制地西泮N－脱甲基，苯巴比妥明显诱导P－450生成，增强地西泮N－脱甲基和C3－羟化酶活性及分子量为51，000和59，000的电泳蛋白带，而地西泮，普萘洛尔则呈抑制作用，并发现，地西泮N－脱甲基酶活性和分子量为59，000蛋白含量呈线性相关（P＜0．05），而C3－羟化酶活性则与51，000蛋白含量呈线性相关（P＜0．01），因此地西泮C3－羟化代谢可能与51，000的P－450酶蛋白有关，而N－脱甲基代谢则可能与59，000的P－450酶蛋白有关。

简介：【摘要】目的：研究神经性皮炎与慢性湿疹联用卡泊三醇软膏和氟芬那酸丁酯软膏的价值。方法：2019年10月-2021年9月本科接诊神经性皮炎与慢性湿疹病患92例，随机均分2组。研究组用卡泊三醇软膏和氟芬那酸丁酯软膏，对照组用氟芬那酸丁酯软膏。对比疗效等指标。结果：针对总有效率，研究组97.83%，比对照组82.61%高，P＜0.05。针对不良反应发生率，研究组4.35%，比对照组19.57%低，P＜0.05。结论：于神经性皮炎与慢性湿疹中联用卡泊三醇软膏和氟芬那酸丁酯软膏，疗效确切，且不良反应少。

简介：【摘要】目的 在血管性痴呆老年病人治疗中，选择不同治疗方案，总结与探究高压氧联合丁苯酞治疗方案实施效果、优异性。方法 于2020年1月至2021年2月纳入152例因血管性痴呆而就诊于我科室的老年病人进行调研，按照治疗方案不同将病人分为2组，每组均纳入76例病人。治疗A组对病人实施常规治疗，治疗B组对病人实施高压氧、丁苯酞联合治疗。总结与探究治疗A组、治疗B组治疗方案实施效果以及优异性。结果 （1）治疗A组MRS评分结果与治疗B组MRS评分结果对照明显较高，组间差异明显，（P值

简介：【摘要】目的 对重症脓毒症患者接受连续性血液净化联合乌司他丁治疗，对炎性反应的影响和临床疗效与机制等内容进行分析。方法 在我院收治的重症脓毒症患者中选择例50患者作为实验对象，实验时间为2021年1月～2021年12月，借助随机、双盲法进行分组，分为常规组和实验组，各25例患者。常规组25例患者应用连续性血液净化的治疗方式；实验组的25例患者使用连续性血液净化联合乌司他丁的治疗方式；对比两组患者的治疗效果和炎性指标。结果 实验组的治疗有效率为96.00%，常规组的治疗有效率为72.00%；实验组的炎性指标优于常规组，上述指标的组间差异有意义，（P＜0.05）。结论 当重症脓毒症患者应用连续性血液净化联合乌司他丁的方式，可以进一步提升治疗效果，缓解患者的炎性反应，维护患者的生命安全，值得在临床中推广。

简介：【摘要】目的：研究沙丁胺醇和布地奈德联合雾化吸入疗法用于小儿支气管哮喘中的价值 。方法： 2018 年 4 月 -2020 年 3 月本院接诊的支气管哮喘患儿 70 名，用数字抽签法均分 2 组。研究组雾化吸入沙丁胺醇和布地奈德，对照组吸入沙丁胺醇。对比不良反应发生率等指标。 结果：研究组不良反应发生率 0.0% ，比对照组 2.86% 低，但组间差异无统计学意义（ P ＞ 0.05 ） 。 研究组总有效率 97.14% ，比对照组 80.0% 高， P ＜ 0.05 。 结论：于小儿支气管哮喘中联合雾化吸入沙丁胺醇和布地奈德，不良反应少，疗效确切，建议推广 。

简介：目的研究国产与进口磷酸吡多醛丁咯地尔胶囊的人体药代动力学和生物等效性。方法20名健康男性受试者随机、交叉单次口服国产与进口磷酸吡多醛丁咯地尔400mg后，用高效液相色谱法测定血清中丁咯地尔的药物浓度，计算2制剂的药代动力学参数和相对生物利用度，进行生物等效性评价。结果国产及进口磷酸吡多醛丁咯地尔胶囊的主要药代动力学参数如下：tmax分别为（1．40±0．45）和（1．53±0．57）h，Cmax分别为（1．51±0．38）和（1．67±0．58）mg·L^-1，AUC（0-t）分别为（9．10±3．42）和（9．43±3．72）mg·h·L^-1，供试制剂相对于参比制剂的人体生物利用度为（98．11±16．00）％。结论国产与进口磷酸吡多醛丁咯地尔胶囊具有生物等效性。

简介：目的建立右旋酮洛芬氨丁三醇（DKPF）温敏水凝胶的含量测定方法，考察其稳定性和组织相容性。方法建立紫外分光光度法测定DKPF温敏水凝胶中DKPF含量，并考察方法的专属性、线性关系、定量限、精密度、回收率；应用建立的紫外分光光度法、恒温振荡法测定DKPF温敏水凝胶的释放度，检测高湿、光照、低温条件下的DKPF温敏水凝胶稳定性。随机选取80只昆明小鼠，分别SC0．2mLDKPF温敏水凝胶、空白水凝胶、DKPF生理盐水溶液（DKPF浓度同DKPF温敏水凝胶），于给药后1、3、6、9、12d，每组各取5只脱颈处死，剖开注射部位皮肤观察水凝胶状态，并取皮下组织样本HE染色后光镜下观察，评价DKPF温敏水凝胶组织相容性。结果DKPF在260nm处有最大紫外吸收，DKPF质量浓度在1．70-25．56μg／mL范围内呈良好的线性关系（r=0．9999），方法学的日间、日内精密度，加样回收率均良好；DKPF温敏水凝胶主要以扩散为主，释放度符合规定，且工艺重现性好；水凝胶在低温、湿度75％条件下稳定性良好，不耐光照，需避光保存。SC给予小鼠水凝胶后，各组小鼠均成活，且水凝胶在皮下逐渐减小直至消失；病理切片结果提示，温敏水凝胶引起轻微炎症反应，随着时间延长逐渐消失，组织相容性良好。结论本研究所建立的紫外分光光度法方法准确率高，重复性好，可应用于DKPF温敏水凝胶中DKPF含量测定；DKPF温敏水凝胶符合生物材料的安全标准。

简介：目的探讨右美托咪定复合乌司他丁对单侧肺叶切除术患者肺损伤的防护作用。方法选择医院2014年5月至2017年5月收治的行单侧肺叶切除术患者89例,随机分为对照组(22例)、D1组(22例)、D2组(22例)及D3组(23例),均给予全身复合麻醉,术中均行单肺通气,给予乌司他丁。D1组、D2组及D3组分别给予负荷量为0.5,1.0,2.0μg/kg的右美托咪定,10min后静脉泵注剂量分别为0.5,1.0,2.0μg/(kg·h),直至手术结束。测量并比较4组患者术后12,24,48,72h的第1秒用力呼气容积(FEV1)占预计值百分比(FEV1%)、用力肺活量(FVC)占预计值百分比(FVC%)及FEV1/FVC。检测并比较4组患者气管插管后5min(T0),单肺通气后30min(T1)、60min(T2)、120min(T3)及恢复双肺通气30min(T4)时的血清白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素10(IL-10)、超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)水平。记录4组不良反应的发生情况。结果D1组、D2组、D3组患者术后12,24,48,72h肺功能指标均明显高于对照组,且D3组术后48h及72h明显高于D1组和D2组同期(P<0.05);与T0时比较,对照组、D1组在T1至T4时的血清IL-6及MDA水平均明显升高,SOD水平均明显下降,在T2至T4时的血清IL-10水平均明显升高(P<0.05),D2组及D3组在T2至T4时的血清IL-6,IL-10及MDA水平均明显升高,SOD水平均明显下降(P<0.05);与对照组比较,D1组及D2组在T2至T4时,以及D3组在T1至T4时的血清IL-6及MDA水平均明显下降,血清IL-10及SOD水平均明显升高(P<0.05);D3组在T2至T4时的血清IL-6及MDA水平均明显低于D1组和D2组,血清IL-10及SOD水平均明显高于D1组和D2组(P<0.05);4组均未见严重不良反应发生。结论右美托咪定负荷量为1.0μg/kg或2.0μg/kg静脉泵注10min后,再以1.0μg/(kg·h)或2.0μg/(kg·h)的剂量持续静脉泵注至术毕联合乌司他丁,对肺叶切除术患者具有肺保护作用。

简介：【摘要】 目的 本文主要通过对子宫动脉下行支结扎技术联合卡前列素氨丁三醇注射液进行研究，同时详细分析其对治疗宫缩乏力性产后出血的临床效果及意义。方法 纳入我院2017年1月-2020年1月同期入院的80例因宫缩乏力而致产后出血的产妇进行研究。采取自愿选组的形式将其进行平均分配为两小组，研究针对剖宫产手术中行子宫动脉下行支结扎联合宫肌注射卡前列素氨丁三醇注射液（观察组）与产妇在剖宫产术后注射缩宫素注射液（参照组），并观察对两小组实施不同治疗方案后，产妇术后出血量、产妇血生化指标测评值，利用统计学分析后予以对比，同时判定治疗的有效性。结果 观察组产妇术后2-24小时以及24小时后的出血量及生化指标测评值均优于参照组，且组间统计学存有意义P＜0.05。结论 针对剖宫产术中宫缩乏力性出血产妇，术中子宫动脉下行支结扎联合宫肌注射卡前列素氨丁三醇注射液，产妇出血量明显减少，同时血生化指标得到优质改善，因此建议此项治疗方法推广并使用。

简介：目的:探究营养支持疗法配合亚胺培南-西司他丁对老年患者严重肺部感染的临床疗效及其对免疫功能的影响。方法:选取2017年1月-2018年1月间收治的老年严重肺部感染患者80例资料,采用随机数字表法将其分为观察组与对照组,每组40例;对照组患者给予亚胺培南-西司他丁等常规抗感染治疗,而观察组患者则在对照组治疗基础上加用营养支持疗法治疗,比较两组患者治疗后严重肺部感染的总有效率及不良反应发生率差异,以及治疗前后免疫功能各指标水平测得值的发生情况。结果:治疗后观察组患者肺部感染的总有效率明显高于对照组(P<0.05),不良反应发生率明显低于对照组患者(P<0.05);治疗前两组患者营养相关指标如血清白蛋白ALB、血清总蛋白(TP)、三酰甘油酯(TG)、血红蛋白(Hb)以及免疫相关指标如免疫球蛋白IgG、IgM、IgA、T淋巴细胞CD3、CD4)水平测得值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后优于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后ALB、TP、TG、Hb、IgG、IgM、IgA、T淋巴细胞CD3、CD4)水平测得值均明显优于对照组(P<0.05)。结论:采用营养支持疗法配合亚胺培南-西司他丁治疗老年患者严重肺部感染的疗效辚为确切,有效改善了其营养状态与免疫功能,且安全性较高。

简介：

简介：目的就难治性前置胎盘性产后出血患者以低位B-Lynch缝合术、卡前列素氨丁三醇进行治疗的综合效果加以分析。方法本研究以对比治疗的方式展开研究，共计选择病例88例，均为2015年6月至2017年7月所接诊，取组中44例，以低位B-Lynch缝合术展开治疗，即对照组，余下则辅助以卡前列素氨丁三醇展开治疗，即观察组。对两组疗效展开分析。结果对比可知，在术中出血量、术后24h阴道出血量以及不良反应方面，观察组均存在优势，P0.05。1.2方法在本次研究中，对照组以常规方式展开治疗，在剖宫产手术中，需尽量将切口位置远离胎盘。在胎儿娩出后则需要注射缩宫素，剂量为10U，若在术后观察到子宫下侧剥离面存在有活动性出血的情况，则需要再追加缩宫素20U，按照低位B-Lynch缝合术对切口进行处理。而观察组术前以及术中各方面操作均需要与对照组保持一致。在孕妇胎盘剥离后，若观察到剥离位置存在有活动性出血的情况，则需要立即注射卡前列素氨丁三醇，注射部位选择在子宫切口下边缘。在注射时需将患者子宫拖出，由专业护理人员对子宫体进行加压，待患者出血量明显减少后，从患者子宫切口下侧约4cm左右位置进针进行缝合。后续治疗方式需与对照组保持一致。1.3观察指标在本次研究中需对术中出血量、术后24h阴道出血量以及不良反应进行统计2。1.4统计学方法本次研究中与两组有关各数据都以SPSS19.0进行分析，以均值±标准差对计量数据表示，以t测定，而计数数据则以百分数表述，卡方测定，P

简介：目的探讨布地奈德、异丙托溴胺与沙丁胺醇联合氧气雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的临床效果。方法选择2012年4月-2014年4月收治的小儿喘息性肺炎580例,按治疗方法不同分成联合组300例与对照组280例。2组均行抗感染及抗炎等基本治疗。同时联合组采用布地奈德、异丙托溴胺与沙丁胺醇联合氧气雾化治疗,对照组仅予布地奈德氧气雾化治疗。比较2组治疗效果及症状消失时间。结果联合组总有效率93.00%明显高于对照组的65.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）。联合组患儿咳嗽、喘憋及肺鸣音消失时间明显短于对照组所用时间,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德、异丙托溴胺与沙丁胺醇联合氧气雾化治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效显著,可明显缩短治疗时间并提高治疗总有效率。值得临床推广应用。

简介：目的观察盐酸丁咯地尔联合银杏叶提取物注射液治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法选择糖尿病伴有周围神经病变的患者42例，随机分成两组，两组均常规口服降糖药物和银杏叶提取物注射液静脉滴注，治疗组同时加用盐酸丁咯地尔注射液静脉滴注，疗程1月。并测定治疗前后空腹血糖（FBG）、血脂、糖化血红蛋白（HbAlc）、主侧肢体的神经传导速度和血流变学指标。结果两组治疗前后各指标差异均有显著性（P〈0．05）。两组间治疗后血浆黏度值、红细胞聚集指数和神经传导速度差异有显著性（P〈0．05）。结论盐酸丁咯地尔联合银杏叶提取物注射液可以有效改善糖尿病周围神经病变。

简介：摘要 目的 探究含利福喷丁与含利福平的抗结核方案对初治肺结核患者临床疗效与安全性。方法 于2018年3月至2019年3月收治80例初治肺结核患者为研究对象，随机分组，40例，对照组采用含利福平的抗结核方案，观察组采用含利福喷丁的抗结核方案。两组治疗效果比较。结果 观察组治疗总有效率92.5%高于对照组77.5%（P＜0.05）。观察组痰菌转阴率95.0%高于对照组75.0%（P＜0.05）。结论 针对初治肺结核患者采用含利福喷丁的抗结核治疗方案其临床疗效明显，痰菌转阴率更高，值得推广。