简介：【摘要】目的：探讨前列地尔联合厄贝沙坦在慢性肾小球肾炎中的应用效果。方法：本次研究对象为我院在2021年1月至2023年1月期间收治的80例慢性肾小球肾炎患者，并随机分组，对照组以厄贝沙坦进行治疗，观察组以前列地尔联合厄贝沙坦进行治疗，对比两组的治疗效果和并发症情况。结果：观察组临床疗效显著高于对照组（P

简介：摘要：观察布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法：随机选取2022年1-7月本院收治的80例患儿，可分析疗效病例共66例哮喘患儿，随机将66例哮喘患儿分为对照组和观察组，每组患儿为33例。对照组予以常规治疗，观察组在对照组的基础上加用布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗。比较两组临床疗效、临床症状和体征改善时间、不良反应发生情况。结果：观察组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P0.05）。结论：布地奈德雾化联合异丙托溴铵吸入能明显改善小儿哮喘的治疗效果，可以加速哮喘患儿的肺功能恢复，且不良反应发生降低，安全性较高。

简介：[摘要] 目的：探析舒芬太尼联合地佐辛在结肠癌手术患者中的麻醉效果。方法：2019.01~2022.12期间为研究样本采集时间段，研究基数资料为80例结肠癌手术患者，简单随机化分组，麻醉干预方案对比，分析临床应用效果，参照组/40（舒芬太尼），研究组/40（舒芬太尼联合地佐辛），对比患者（1）VAS评分；（2）Ramsay镇静评分量表。结果：（1）VAS评分：研究组相较参照组，VAS评分无明显差异性，（P＞0.05）；（2）Ramsay镇静评分量表：研究组Ramsay镇静评分量表较参照组，数据有明显降低，安全性更高，（P＜0.05）。结论：舒芬太尼联合地佐辛在结肠癌手术患者中，均有较好麻醉效果，但地佐辛联合舒芬太尼药物，术后镇静效果更佳，保障患者生命安全，有临床推广价值。

简介：【摘要】目的：探讨枸地氯雷他定干预治疗慢性荨麻疹的安全性分析。方法：选取2019年2月至2021年2月我院收治的80例慢性荨麻疹患者为研究对象，随机分为对照组（n=40例）和观察组（n=40例）。对照组予以氯雷他定片治疗，观察组则采用枸地氯雷他定干预治疗。比较两组临床治疗效果、两组患者治疗后不良反应率。结果：观察组治疗后的临床总有效率95.00%高于对照组80.00%（P＜0.05）；观察组出现口干、嗜睡、乏力、困倦的总不良反应发生率10.00%低于对照组30.00%（P＜0.05）。结论：针对慢性荨麻疹患者的临床治疗中，采用枸地氯雷他定干预治疗效果显著，提升治疗有效率，降低患者不良症状的发生，稳定患者身体机能，值得推广和应用。

简介：

简介：[摘要]目的：分析氯沙坦钾与前列地尔联合治疗慢性肾小球肾炎的应用价值。方法：本次研究人员均为我院患者，在时间选择上，全部来源于2020.6-2022.6，患者例数为84例，将其作为本次分析人员，分组措施为数字分组法，两组患者均为42例。对照组采用氯沙坦钾治疗，观察组实施氯沙坦钾与前列地尔联合治疗。分析患者肾功能指标。结果：观察组肾功能指标比对照组有优势（P＜0.05）。结论：采用氯沙坦钾联合前列地尔治疗慢性肾小球肾炎，有利于改善患者肾功能水平。

简介：摘要：目的：对于小儿哮喘急性发作的情况采用沙丁胺醇和布地奈德联合治疗的效果进行分析和研究。方法：对本院接收的82例哮喘急性发作的患儿采用随机分组的方式，将采用单一性沙丁胺醇治疗的患儿作为对照组，将联合沙丁胺醇和布地奈德治疗的患儿作为观察组，分析其疗效。结果：观察组患儿的哮鸣音、气促、胸闷和咳嗽的消失时间和对照组比较显著较短，组间的差异是非常明显的，P

简介：【摘要】目的 探讨布地奈德对高原支气管哮喘小儿肺功能及炎症因子影响。方法 选取2017.01-2021.07我院收治的66例小儿支气管哮喘患儿作为研究对象，随机将其分为两组，对照组33例，给予硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂治疗，研究组33例，在对照组基础上加用布地奈德治疗，对比两组临床总有效率、中医证候评分情况、TEF25%、TEF50%、TEF75%、FEV1/FVC、以及白介素（IL-6）、白介素（IL-8）、肿瘤坏死因子(TNF-a)指标变化情况。结果 研究组临床总有效率为93.94%；对照组临床总有效率为72.73%，研究组明显高于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗前，两组寒热汗出、全身症状、呼吸道症状评分比较(P>0.05)，治疗后，两组上述评分均有所下降，且研究组低于对照组(P＜0.05)；治疗前，两组TEF25%、TEF50%、TEF75%、FEV1/FVC比较（P>0.05）；治疗后，两组上述指标均有上升，且研究组高于对照组（P0.05）；治疗后，两组上述指标均有所下降，且研究组明显低于对照组（P

简介：【摘要】目的 探讨布地奈德对高原支气管哮喘小儿肺功能及炎症因子影响。方法 选取2017.01-2021.07我院收治的66例小儿支气管哮喘患儿作为研究对象，随机将其分为两组，对照组33例，给予硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂治疗，研究组33例，在对照组基础上加用布地奈德治疗，对比两组临床总有效率、中医证候评分情况、TEF25%、TEF50%、TEF75%、FEV1/FVC、以及白介素（IL-6）、白介素（IL-8）、肿瘤坏死因子(TNF-a)指标变化情况。结果 研究组临床总有效率为93.94%；对照组临床总有效率为72.73%，研究组明显高于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗前，两组寒热汗出、全身症状、呼吸道症状评分比较(P>0.05)，治疗后，两组上述评分均有所下降，且研究组低于对照组(P＜0.05)；治疗前，两组TEF25%、TEF50%、TEF75%、FEV1/FVC比较（P>0.05）；治疗后，两组上述指标均有上升，且研究组高于对照组（P0.05）；治疗后，两组上述指标均有所下降，且研究组明显低于对照组（P

简介：【摘要】目的：分析地屈孕酮与炔诺酮片治疗围绝经期功血的效果。方法：将56例围绝经期功血患者随机分组，对照组用炔诺酮片，观察组用地屈孕酮，比较性激素水平、不良反应、疾病复发情况。结果：治疗后，观察组孕酮、黄体生成素水平低于对照组（P＜0.05），不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05），6个月内功血复发率低于对照组（P＜0.05）。结论：对围绝经期功血患者，以地屈孕酮治疗，可显著改善性激素水平，用药相对安全，且疾病不易复发，值得推广。

简介：摘要：目的：探究缬沙坦联合前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的临床效果观察。方法：通过随机数字法对2022.1-2023.6阶段的80例慢性肾小球肾炎患者分成例数相同的对照组（沙库巴曲缬沙坦）和观察组（沙库巴曲缬沙坦联合前列地尔），对比治疗有效率和肾功能指标差异。结果：观察组治疗有效率低于对照组（P<0.05），治疗后24 hUP、BUN、SCr水平均低于对照组（P＜0.05）。结论：慢性肾小球肾炎在沙库巴曲缬沙坦治疗基础上联合前列地尔能进一步改善肾功能指标，提升治疗有效率，减轻患者症状，控制炎症反应。

简介：[摘要]目的：研究对小儿哮喘患儿采用特布他林结合布地奈德雾化吸入治疗取得的临床效果。方法：随机方式将本院在2022年2月-2023年2月诊治的小儿哮喘患儿86例分为两组，各43例，对照组采用布地奈德雾化吸入治疗，观察组采用特布他林治疗，比较两组治疗效果。结果：经不同治疗，观察组治疗的有效率较高，主要临床症状缓解时间较短，生活质量评分较高，与对照组相比差异显著（P<0.05）。结论：对小儿哮喘患儿采用特布他林结合布地奈德雾化吸入治疗，效果显著，有利于提高治疗效果，改善患者肺功能，提升生活质量，建议临床推广。

简介：摘要：目的：研究变应性鼻炎（allergic rhinitis AR）在布地奈德鼻喷雾剂治疗下实际临床疗效。方法：回顾性分析我院耳鼻喉科近期收治的70例AR患者的临床资料，入院时间在2022.7至2023.7以内，基于临床治疗分组，分成每组35例的常规组（常规药物氯雷他定）和观察组（布地奈德鼻喷雾剂），比较不同治疗方式的有效治疗比例、临床症状评分、炎性因子指标。结果：常规组和观察组患者有效治疗比例74.29%、97.14%，后者数据偏高；不良用药反应比例17.14%、0.00%，及其临床症状评分显然后者数据偏小，组间对比存在统计学差异（P＜0.05）。结论：AR在布地奈德鼻喷雾剂治疗下能够取得满意疗效。

简介：

简介：[摘要]目的：研究尿毒清颗粒联合前列地尔对慢性肾功能衰竭患者免疫功能的影响。方法：选取2021年5月-2022年5月期间本院收治慢性肾功能衰竭患者130例作为研究对象，根据用药差异性分为对照组、研究组，每组65例患者。对照组应用常规治疗+前列地尔治疗，研究组应用常规治疗+前列地尔+尿毒清颗粒治疗。对比两组临床疗效、治疗前后免疫功能指标。结果：对比两组临床疗效，研究组患者高于对照组患者，P＜0.05。两组CD4 、CD4 /CD8 对比，研究组均高于对照组，P＜0.05。结论：慢性肾功能衰竭患者治疗中应用尿毒清颗粒联合前列地尔，有利于调节患者免疫功能，并可改善患者肾功能。

简介：【摘要】目的：探讨优质护理在布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿急性喉炎中的应用效果。方法：在选择接受布地奈德雾化吸入辅助治疗的小儿急性喉炎患儿时，将时间范围规定为2021年5月-2023年5月，在确定本研究对象的主要例数时，将66例作为总例数，在确定本研究对象的分组方式时，将电脑随机法作为主要方式，33例为两组平均例数，传统护理及优质护理为两组患儿需要接受的护理模式，观察临床症状消失时间情况。结果：试验组的临床症状消失时间明显较短，比较对照组存在显著差异，P<0.05。结论：优质护理在布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿急性喉炎中的应用具有良好的效果。

简介：摘要：目的 分析支气管哮喘接受孟鲁司特、布地奈德联合治疗的效果。方法 筛选本院医治支气管哮喘患者共90例，随机划分两组，每组平均45例。对照组予常规治疗，观察组在此基础予以孟鲁司特、布地奈德联合治疗。观察两组临床疗效。结果 临床疗效对比，观察组总有效率较对照组显著提升，两组具备统计学差异（P＜0.05）。结论 支气管哮喘接受孟鲁司特、布地奈德联合治疗具有显著效果。

简介：摘要：本研究旨在观察孟鲁司特钠联合布地奈德雾化治疗小儿哮喘的临床疗效。研究时间范围为2022年5月至2023年5月，纳入80例符合研究标准的小儿哮喘患者。研究采用描述性、前瞻性设计，并将患者分为实验组和对照组，其中实验组接受孟鲁司特钠联合布地奈德雾化治疗，对照组分别单独使用孟鲁司特钠或布地奈德进行雾化治疗。收集患者基本信息、评估哮喘症状改善情况、测定肺功能指标变化以及评估生活质量改善程度。预期结果显示孟鲁司特钠联合布地奈德雾化治疗能够显著改善小儿哮喘的症状、提高肺功能和生活质量。相较于单独使用药物治疗，联合应用有望取得更好的疗效。综上所述，本研究结果有望为小儿哮喘的治疗提供新的支持和指导。

简介：【摘要】目的：探究小儿支气管肺炎采用盐酸氨溴索联合布地奈德雾化的应用效果。方法：抽选2021-7~2023-5 82例小儿支气管肺炎，单一组41例单独采用盐酸氨溴索雾化吸入治疗，联合组41例采用盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗，对两组临床治疗有效率进行比较。结果：联合组小儿临床治疗总有效率显著高于单一组，（P＜0.05）。结论：应用盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管肺炎取得良好的效果，可令小儿尽快改善临床相关症状，促进机体健康，可加大力度推广。

简介：【摘要】目的：探讨与分析急性咽喉炎患者应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床效果。方法：选择100例急性咽喉炎患者为研究对象，均为我院在2023年6月-2023年10月收治，随机均分，对照组50例采用地塞米松治疗，观察组50例行布地奈德混悬液雾化吸入治疗，对比两组症状消失时间、治疗有效率。结果：治疗后，与对照组相较，观察组症状消失时间短，治疗有效率优异，P＜0.05。结论：采用布地奈德混悬液雾化吸入展开治疗，不仅可快速缓解病症，还可促进疾病的早日恢复，具有较大的应用价值。