简介:【摘要】目的:探究注射用哌拉西林钠在医治肺炎废人中的有效性和安全性。方法:选取2023年1月至2023年7月我院的60例肺炎病人,均分成了对照组和观察组,各30例。对照组予以左氧氟沙星干预,观察组使用注射用哌拉西林钠医治。对两组病人的疗效和不良反应展开比较。结果:治疗后观察组的临床疗效总有效率和不良反应发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:注射用哌拉西林钠用于医治肺炎病人具有显著疗效,且安全性良好。
简介:摘要:目的:探讨化疗联合免疫治疗晚期非小细胞癌的有效性及安全性。方法:选取2020年4月至2023年4月该时间段本院接收的晚期非小细胞癌患者80例,为进一步观察化疗联合免疫治疗在该类患者中的应用效果,将选取的患者分为甲乙两组,分别采用化疗、化疗联合免疫治疗的方式进行治疗,观察不同治疗方式的有效性及安全性。结果:研究结果显示,采用化疗联合免疫治疗的方式对晚期非小细胞癌的患者治疗后,乙组患者治疗后的有效性高于甲组,乙组患者治疗后的毒副作用较小,安全性更高。两组患者研究数据之间存在的差异显著,具有统计学意义。结论:对晚期非小细胞癌患者采用化疗联合免疫治疗,其有效性及安全性更高,值得推广。
简介:摘要:目的:探讨在全身麻醉中应用静脉注射右美托咪啶进行辅助的效用价值。方法:此次实验所选取的96例对象均行全身麻醉手术治疗,因研究需对结果展开深入对比,以此来判别不同麻醉方式的可行性,所以还需做好分组工作,采取摇号方式随机将其分为对照组与观察两个组别,每组均为48例患者,前者采取常规全身麻醉术,后者在全麻期间辅以静脉注射右美托咪啶,对两组实际应用效果进行对比。结果:经实验结果来看,麻醉前两组患者Ramsay评分基本无差异(P>0.05),但麻醉后5、15分钟后观察组Ramsay评分明显高于对照组(P<0.05)。与此同时,相比对照组,观察组患者在麻醉后血压及心率指标水平均较优(P<0.05)。并且观察组患者不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:在行手术治疗患者全身麻醉期间辅以静脉注射右美托咪啶不仅可以使得患者Ramsay评分显著提升,更能够切实降低患者血压及心率水平,使其处于稳定状态,最大程度的降低各不良反应的发生,具有较高的安全性。
简介:【摘要】目的:分析柴胡桂枝汤联合奥美拉唑治疗慢性胃炎的有效性和安全性。方法:本次临床研究纳入120例慢性胃炎患者作为样本对象,所有样本均为我院于2022年2月至2023年2月期间内收治。利用随机法将120例样本平均分组,60例纳入单独用药组,其余60例则纳入联合用药组。统计两组患者各项临床症状消失时间,包括胃痛胃胀、反酸嗳气、食少纳差、恶心呕吐以及用药后的并发症发生率。结果:联合用药组患者服药治疗后,其胃痛胃胀、反酸嗳气、食少纳差、恶心呕吐症状的消失时间均低于单独治疗组患者,优势显著。且该组患者服药治疗后,其胃肠道反应、麻疹、腹泻的发生率明显低于单独治疗组患者,安全性更高,比较二者存在显著差异,P<0.05。结论:慢性胃炎患者接受柴胡桂枝汤联合奥美拉唑治疗后,其各项临床症状得到显著改善,且用药后不会提高患者的并发症发生率,安全性及有效性均可得到保证,效果较为理想。
简介:【摘要】目的:分析柴胡桂枝汤联合奥美拉唑治疗慢性胃炎的有效性和安全性。方法:本次临床研究纳入120例慢性胃炎患者作为样本对象,所有样本均为我院于2022年2月至2023年2月期间内收治。利用随机法将120例样本平均分组,60例纳入单独用药组,其余60例则纳入联合用药组。统计两组患者各项临床症状消失时间,包括胃痛胃胀、反酸嗳气、食少纳差、恶心呕吐以及用药后的并发症发生率。结果:联合用药组患者服药治疗后,其胃痛胃胀、反酸嗳气、食少纳差、恶心呕吐症状的消失时间均低于单独治疗组患者,优势显著。且该组患者服药治疗后,其胃肠道反应、麻疹、腹泻的发生率明显低于单独治疗组患者,安全性更高,比较二者存在显著差异,P<0.05。结论:慢性胃炎患者接受柴胡桂枝汤联合奥美拉唑治疗后,其各项临床症状得到显著改善,且用药后不会提高患者的并发症发生率,安全性及有效性均可得到保证,效果较为理想。
简介:【摘要】目的:探讨并分析缬沙坦氨氯地平片治疗高血压的有效性和安全性。方法:选取我院2021 年1月到 2022 年10月期间的84例高血压患者为本次研究对象。并采取计算机表法对其进行研究,分为研究组和对照组,每组42例患者,研究组高血压患者采取缬沙坦氨氯地平片治疗,对照组患者采取苯磺酸氨氯地平片治疗。结果:研究组高血压患者的临床治疗有效性为97.62%,对照组患者为83.33%,两组患者相比较,研究组较高;并且研究组高血压患者用药过程中不良反应的总发生率(2.38%)显著低于对照组(14.29%),差异显著。结论:将缬沙坦氨氯地平片用于高血压患者的临床治疗中,治疗效果显著,并且患者在用药过程中的不良反应较低,安全性较高,值得在目前临床中推广应用。
简介:【摘要】目的:观察中医挂线治疗方案在改善肛周脓肿患者临床症状方面的效果及不良反应情况。方法:2022年9月1日至2023年8月31日期间我院正式开始着手肛周脓肿患者的医学研究,符合研究标准的样本例数有110例,以随机数字表法为准将55例样本纳入对照组(一期根治术为既定的治疗方案),其余55例样本则属于观察组(中医挂线疗法为既定的治疗方案)成员,比对的观察指标包括治疗效果以及并发症发生情况。结果:在治疗总有效率以及并发症发生率方面,观察组皆比对照组佳,且组间的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:肛周脓肿患者经过中医挂线疗法的科学治疗后,临床症状得以明显改善,且具备较佳的安全性,疗效显著。
简介:【摘要】目的:本研究旨在探讨蒙药房调剂质量监管对蒙药房处方有效性及安全性的影响。方法:选取蒙药制剂中心2022年1月~2022年12月期间接受蒙药房调剂治疗的患者作为研究对象,将研究对象分为对照组和观察组,对照组采用常规管理方案,观察采用蒙药房调剂质量监管方案,对不同管理方式对蒙药房处方有效性及安全性的影响进行研究。结果:研究发现,蒙药房调剂质量监管对蒙药房处方的有效性和安全性具有重要影响。蒙药房调剂质量监管能够有效地保障蒙药房的质量和安全性,提高蒙药房的疗效和治疗效果,并降低蒙药房使用过程中的风险和不良反应。结论:蒙药房调剂质量监管是保障蒙药房处方有效性和安全性的重要手段,应该加强对蒙药房调剂质量的监管和管理,促进蒙药房的规范化、标准化和现代化,提高蒙药房的临床应用价值。
简介:【摘 要】目的:对初发系统性红斑狼疮患者采用贝利尤单抗疗法进行治疗的有效性和安全性进行探讨分析。方法:于我院就诊的初发系统性红斑狼疮患者中选取68例,采用抽签法将其分为实验组和对照组,对照组行常规治疗,实验组在常规治疗的基础上加用贝利尤单抗疗法,对两组患者的治疗效果、不良反应发生情况和治疗后各项免疫指标水平差异进行比较。结果:组间不良反应发生率差异较小(P﹥0.05),但实验组的治疗有效率和治疗后各项免疫指标改善情况均优于对照组,P<0.05。结论:贝利尤单抗疗法在初发系统性红斑狼疮患者治疗中不仅安全性较高,且能够促进患者各项免疫治疗的改善,有助于患者的病情控制,应用价值较高。
简介:摘要:目的 探讨不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的疗效及安全性,并观察治疗前后血清激素水平变化.方法 将子宫肌瘤患者随机分成高剂量组(口服米非司酮,25 mg/d)和低剂量组(口服米非司酮,10 mg/d)各60例.治疗3个月后,比较2组间疗效,不良反应发生率;比较治疗前后的血红蛋白水平,月经变化,血清FSH,LH,E2,P,PRL水平.结果 治疗3个月后低剂量组显效率显著高于高剂量组,不良反应发生率显著低于高剂量组(P均
简介:摘要:目的:探讨腹腔镜胆囊切除术对胆结石疗效及安全性。方法:研究包含60例观察对象,设定研究期起-止范围2021年1月-2022年12月,从胆结石患者中筛取,入组后经随机数字表法进行分组(两组,每组30例),分别应用腹腔镜胆囊切除术治疗(观察组)与传统开腹手术治疗(对照组),对比不同治疗技术的临床实践应用情况。结果:观察组中患者治疗总有效率高于对照组,(p<0.05);观察组中患者术后相关并发症总发生率低于对照组,(p<0.05)。结论:将腹腔镜胆囊切除术融入胆结石患者中,能够提升患者的治疗效果,降低术后相关并发症发生率,效果显著,推荐参考使用。