简介:摘要本文通过评价重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗女性宫颈尖锐湿疣的疗效,得出结论重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊局部用药,能改善局部细胞免疫水平,提高宫颈尖锐湿疣的治愈率,明显降低复发率。
简介:摘要目的探讨苦参凝胶联合重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈糜烂的临床效果。方法选取本院2014年2月-2015年6月收治的110例宫颈糜烂患者为研究对象,按照随机数字表法将所有研究对象分为对照组和研究组,每组各55例,对照组患者给予苦参凝胶治疗,研究组患者在对照组的基础上加用重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗,观察并比较两组患者的临床症状体征评分以及临床疗效。结果两组患者治疗前的临床症状体征评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者的临床症状体征评分明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组患者总有效率为76.4%,明显低于研究组的90.9%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论苦参凝胶联合重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈糜烂的临床效果显著,值得临床推广应用。
简介:摘要目的预防早期宫颈癌的发生探讨重组人干扰素2b阴道泡腾胶囊(辛复宁)与激光治疗HPV感染的临床疗效。方法临床纳入本院2016年12月—2018年2月期间收治72例HPV感染患者作为研究对象,随机将全部入选者分为研究组、对照组,均为36例,HPV感染者给予阴道镜加活检送病理。对照组单纯进行激光治疗,在激光治疗基础上给予辛复宁对研究组患者进行治疗,分析对比两组治疗总有效率。结果研究组治疗总有效率为97.22%,与对照组的86.11%相比明显更高(χ2=8.078、P=0.004),差异有统计学意义。结论对HPV感染患者而言,采用辛复宁联合激光疗法进行治疗效果更显著,可进一步促进HPV高危转阴,且无明显不良反应,是一种理想的治疗方式。
简介:
简介:【摘要】目的 对重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓对宫颈糜烂治疗效果进行观察。方法 选取2019年2月—2020年2月本院收治的96例宫颈糜烂患者作为研究对象,计算机随机将其平均分成两组,每组48例。单纯使用保妇康栓进行治疗的定为对照组,将使用重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓进行治疗的定为观察组,观察和比较两组患者的临床治疗效果及连续用药8周后创面平均愈合时间及不良反应发生几率。结果 治疗八周后进行复查,观察组治疗总有效率(97.92)显著优于对照组(85.42%);观察组平均愈合时间(5.13±1.29)周显著优于对照组(7.62±1.32)周;观察组不良反应发生几率(6.25%)显著低于对照组(20.83%),差异均呈统计学意义(P<0.05)。结论 重组人干扰素α-2b凝胶和保妇康栓联合用药,治疗时间短、恢复情况好、用药安全性高,可进行临床大力推广。
简介:文章研究了人重组干扰素α-2b对胎鼠发育的影响.结果表明:注射α-2b干扰素的孕鼠和胎鼠的体重。胎鼠身长、尾长与对照组相比均明显下降(P〈0.05);另外α-2b干扰素有轻微致畸现象,1.8%胎鼠出现了前肢短小的情况.该研究可以为临床上给孕期和哺乳期的妇女以及儿童用药提供一定的理论依据.
简介:摘要目的比较冻干重组人脑利钠肽(rhBNP)治疗急性左心衰的疗效和安全性。方法24例急性左心衰患者随机分为两组,rhBNP组(n=12)以rhBNP1.5μg/kg静脉注射后,再以0.0075μg/kg连续滴注;对照组(基础治疗,n=12)。记录两组治疗前后呼吸困难程度和左室射血分数(LVEF)。rhBNP组安全性评估采用用药过程中及用药后定期测量血压、心率,并对过程中所有不良事件进行记录。结果治疗48h后rhBNP组呼吸困难和临床状况好转率优于对照组(P<0.05);rhBNP组治疗后左室收缩功能指数较对照组明显改善(P<0.05)。在与药物相关不良反应方面,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人脑利钠肽能明显改善急性左心衰患者呼吸困难程度及全身临床状况,超声提示心脏收缩功能改善,其安全性与基础治疗相似。
简介:摘要目的建立重组人粒细胞刺激因子注射液(rhG-CSF)甘露醇含量测定方法,并进行验证。方法采用比色法测定重组人粒细胞刺激因子注射液(rhG-CSF)中甘露醇含量。结果重组人粒细胞刺激因子注射液(rhG-CSF)中甘露醇含量与其相应的吸光度呈线性关系,线性范围为30-70μg/ml,回收率为95%-105%,重复性RSD≤5%,中间精密度RSD≤5%,耐用性RSD≤5%。结论用比色法测定重组人粒细胞刺激因子注射液(rhG-CSF)中的甘露醇含量,简单快捷,回收率高,重现性好及专属性好,耐用性高,可用于测定重组人粒细胞刺激因子注射液(rhG-CSF)中的甘露醇含量。
简介:摘要目的观察重组人干扰素a-2α治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法72例毛细支气管炎患儿随机分为对照组38例,治疗组34例,两组均给予抗感染、平喘祛痰等常规治疗,治疗组加用重组人干扰素a-2α5万U/kg·d肌注1次,同时小剂量25-30万U/次,1日2次雾化吸入(压缩雾化器雾化),1次15-20分钟,疗程3-5天。结果治疗组咳嗽、呼吸困难、肺部哮鸣音消失时间及平均住院天数较对照组缩短。其差异有统计学意义(P<0.05),未见明显不良反应。结论重组人干扰素a-2α治疗毛细支气管炎临床疗效确切,安全可靠。
简介:摘要目的对宫颈糜烂患者采取保妇康栓联合重组人干扰素治疗方案,并观察其临床疗效。方法选取2016年1月-2018年1月,到我院进行治疗的124例宫颈糜烂患者,将患者分为两组。观察组62例,交替使用保妇康栓及重组人干扰素α‐2b凝胶治疗;对照组62例,使用重组人干扰素α‐2b凝胶治疗。结果观察组治疗有效率为93.55%,对照组为77.42%,差异明显(P<0.05);观察组患者创面愈合时间、阴道流血时间、阴道排液时间等指标均明显优于对照组,差异明显(P<0.05)。结论保妇康栓与重组人干扰素联合应用能够提升临床疗效,促进糜烂面愈合,是治疗宫颈糜烂的可靠手段。
简介:摘要目的探讨治疗慢性乙肝采用重组人干扰素联合恩替卡韦治疗效果。方法纳入我院于2015年1月至2017年1月期间,收治的80例慢性乙肝患者,采用抽签法将患者平均分为观察组(重组人干扰素联合恩替卡韦治疗)和对照组(恩替卡韦治疗),每组40例患者,比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率97.50%高于对照组患者的治疗有效率85.00%,组间参比价值存在,差异显著,p<0.05。观察组患者的谷丙转氨酶、总胆红素、乙肝e抗原、乙肝表面抗原分别为(45.29±37.45)U/L、(36.46±37.56)μmol/L、(198.69±72.69)DRU/UIP和(0.42±0.21)ng/ml;优于对照组患者的(66.45±52.78)U/L、(68.56±43.23)μmol/L、(288.56±81.69)DRU/UIP和(1.88±0.13)ng/ml,组间参比价值存在,差异显著,p<0.05。结论重组人干扰素联合恩替卡韦治疗慢性乙肝能够有效改善慢性乙肝患者的身体指标的总体水平,效果好且安全性高,可以推广使用。
简介:【摘要】目的:讨论对宫颈炎合并HPV患者应用重组人干扰素栓治疗的临床效果。方法:选取2022.3-2023.3我院收诊的宫颈炎合并HPV感染的患者68例,依据随机数字法分组为2组,接受常规治疗的34例患者设为对照组,在常规治疗之上应用重组人干扰素栓治疗的34例患者设为治疗组,比较两组患者的总治疗有效情况、HPV阳转阴情况、免疫指标(PBL、IgA、CD4 /CD8 )。结果:治疗组患者的总治疗有效率、HPV阳转阴比例均高于对照组(p<0.05);治疗组的PBL、IgA、CD4 /CD8 三项免疫治疗均比对照组高(p<0.05)。结论:对宫颈炎合并有HPV感染的患者应用重组人干扰素栓治疗,有利于提高治疗效果,改善患者的免疫情况,促进患者HPV阳转阴。