简介：摘要目的评价奥氮平与阿立哌唑治疗难治性精神分裂症的疗效与安全性。方法将2010年1月至2011年1月72例经使用奥氮平与阿立哌唑的3种或以上抗精神病药（至少两种不同化学结构）系统治疗疗程12周以上无明显疗效的难治性精神分裂症住院患者。住院患者按病历住院号单双号分两组。分别给予奥氮平和阿立哌唑治疗。疗程12周，于治疗前及治疗第4周、8周、12周末采用PANSS及治疗中需处理的不良反应症状量表（TESS），评定临床疗效和不良反应。评定临床疗效和不良反应。结果两组治疗各时段PANSS（阳性和阴性）症状量表评分均显著下降；奥氮平组显效时间较阿立哌唑组快。奥氮平组显效率为37.1%，有效率为74.2%；阿立哌唑组显效为34.2%，有效率71.4%两组疗效比较，疗效相当，无统计学差异（P>0.05），奥氮平组不良反应为嗜睡、体重增加。阿立哌唑组为失眠、头痛、锥体外系反应较明显。结论奥氮平与阿立哌唑治疗难治性精神分裂症患者疗效相当，奥氮平不良反应发生率更低，依从性好，是一种安全有效的抗精神病药，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨阿立派唑与利培酮治疗女性精神分裂症的临床疗效与安全性。方法1将74例女性精神分裂症患者随机分成两组，各37例。研究组口服阿立派唑，对照组1口服利培酮。观察8w,于治疗前及2w、4w、8w末采用PANSS量表评定临床疗效，TESS量表评定不良反应。结果治疗8w末研究组显效率70.3%，对照组显效率73.0%，两组无显著性差异（P>0.05）。结论阿立派唑治疗女性精神分裂症的疗效与利培酮相当，但对体重及内分泌系统的影响较利培酮小，对女性病人来说，安全性高，依从性好。

简介：摘要目的探析阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效。方法选取我院2013年2月-2015年2月收治的98例精神分裂症患者，对其临床资料进行回顾性分析，并将其分为治疗组和对照组，治疗组采取阿立哌唑治疗，对照组采取利培酮治疗，对比分析两组患者的治疗效果及不良反应情况。结果治疗组患者的总有效率为85.71%较对照组的69.39%比较P＜0.05具有统计学意义；治疗组患者的不良反应中主要表现为嗜睡，对照组患者的不良反应中主要表现为锥体外系，两组患者的不良反应率比较差异P＜0.05表示具有统计学意义。结论精神分裂患者采取阿立哌唑治疗效果较为理想，患者的不良反应轻，值得应用。

简介：摘要目的探讨阿立哌唑对女性精神分裂症患者的疗效及体重、泌乳素的影响。方法贯录入80例女性精神分裂症患者，随机分为研究组(40例，阿立哌唑治疗)和对照组(40例，奥氮平治疗)，共治疗8周，治疗后第4周末及第8周末应用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效，并进行体重指数、泌乳素测定。结果研究组和对照组在治疗后第4周末、第8周末的PANSS总分均低于基线值，差异均具有显著性意义(P<0.05)。在治疗的4周末、第8周末研究组的BMI值、泌乳素较基线时均无显著性改变(P>0.05)，而在对照组中治疗后第4周末、第8周末的BMI、泌乳素的水平均较基线时增加，第4周末无显著性改变(P>0.05)，第8周末差异有显著性（P<0.05）。结论阿立哌唑可有效改善女性精神分裂症患者的精神症状，且对体重、泌乳素无明显影响，有助于提高女性患者生活质量，增加用药依从性，减少月经紊乱、代谢异常及可能伴发的心脑血管疾病。

简介：先天性胫骨假关节是一种罕见的畸形，此病的病因尚不清楚，它给儿童的身心发育带来极大影响。采用依立扎诺夫外固定支架治疗先天性胫骨假关节效果较以往的几种手术方法更为先进、可靠。由于整个治疗周期长，因此，病儿在心理上需要有充分的准备，这也是该病在护理上的难点，通过术前的耐心、细致的解释，术后密切观察及护理为本病的后期康复打下了良好的基础。

简介：

简介：摘要目的探讨阿立哌唑在文拉法辛缓释片治疗抑郁症中的作用。方法本研究采用单纯随机对照研究设计，将80例符合《中国精神障碍分类与诊断标准》中抑郁症诊断的患者随机分为研究组和对照组，每组40例。研究组为文拉法辛缓释片合并阿立哌唑治疗，对照组仅单一使用文拉法辛缓释片治疗，治疗期为8周。于治疗前及治疗后第1、4、8周末使用汉密顿抑郁量表和副反应量表分别评定两组患者的精神症状和不良反应。结果治疗8周后，研究组汉密顿抑郁量表评分低于对照组(P<0.05)；研究组显效率高于对照组(P<0.05)；研究组副反应量表评分与对照组比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿立哌唑合并文拉法辛缓释片治疗抑郁症安全、有效。

简介：摘要目的探讨阿立哌唑与奋乃静治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将72例首发精神分裂症患者随机分为两组，分别给予阿立哌唑与奋乃静，治疗12周，用阳性与阴性症状表（PANSS）和治疗中出现的症状量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果阿立哌唑组疗效优于奋乃静组（Ｐ＜0.05），阿立哌唑组不良反应显著少于奋乃静（Ｐ＜0.05）。结论阿立哌唑对首发精神分裂症有肯定的疗效，副反应小，安全性高，是一种安全有效的抗精神病药。

简介：【 摘要】： 目的 观察比较 莫沙必利与多潘立酮治疗功能性消化不良的临床效果，为临床上选择合理的治疗药物提供科学依据 。方法 选取我院 2017 年 1 月 ~2018 年 9 月我院收治的功能性消化不良患者 96 例 作为本次的 研究对象，根据随机数字表法将其分为多潘立酮组（ n=48 ）和莫沙必利组（ n=48 ）。多潘立酮组患者给予多潘立酮治疗，莫沙必利组患者则给予莫沙必利治疗。比较两组患者的临床疗效、 腹胀消失时间、嗳气症状消失时间、吐酸缓解时间及复发率 。结果 莫沙必利组总有效率为 95.83% ，明显高于多潘立酮组的 79.17% ，差异有统计学意义（ P

简介：

简介：摘要目的探讨分析莫沙必利治疗对功能性消化不良患者负性情绪和生活质量的影响的应用效果。方法选取本院2017年9月-2018年9月期间收治的80例功能性消化不良患者，按照治疗方式的不同将其分为观察组和对照组，每组40例。观察组采取莫沙必利治疗措施,对照组多潘立酮治疗措施。比较两组的治疗对患者的情绪影响效果与满意度。结果观察组40例中,对于莫沙必利治疗后的效果,无效1例,总有效35例,临床治疗有效率97.50%;对照组40例中,无效5例,总有效31例,临床治疗有效率87.50%｡观察组治疗有效率显著高于对照组,且差异较大,存在统计学意义(P<0.05)｡结论对功能性消化不良实施莫沙必利治疗可以发挥积极的促进治疗作用，充分满足患者生理和心理上的需求,可帮助患者治疗及恢复,可以有效减轻患者焦虑、抑郁的不良情绪，治疗满意度高，临床价值值得被认可。

简介：摘要：目的 分析观察安罗替尼联合伊立替康二线治疗小细胞肺癌的临床效果。方法 本次将我院在2021年1月-12月收治的84例小细胞肺癌患者作为研究的对象，按随机盲选法分成两组，对照组42例采取伊立替康治疗，观察组42例采取安罗替尼联合伊立替康二线治疗，进一步对两组治疗效果进行对比评价。结果 （1）观察组疾病客观缓解率为61.90%，明显高于对照组的45.24%，两组数据差异有显著统计学意义（P＜0.05）。（2）观察组与对照组用药不良反应总发生率分别为7.14%、9.52%，均偏低，对比无明显差异（P＞0.05）。结论 小细胞肺癌患者采取安罗替尼联合伊立替康二线治疗的效果理想，有助于病情缓解，并降低用药不良反应发生率，安全高效；因此，值得推广及应用。

简介：摘要：目的：研究分析阿司匹林与立普妥联合口服治疗不同类型颈动脉斑块的作用。方法：本次实验跨越2020年9月至2022年1月这一时间段，研究人员对90例颈动脉斑块患者进行研究。依据不同类型颈动脉斑块将本次实验所选患者划分为不同的组别，甲组50例患者为软斑，乙组22例患者为硬斑，丙组18例患者为混合型斑，研究人员在本次实验中对三组患者实施阿司匹林与立普妥联合口服治疗。记录甲组、乙组及丙组患者在不同时间点斑块变化情况，并加以分析比较。结果：本次实验所选90例患者中，治疗前软斑患者、硬斑患者、混合型斑患者人数分别为50人、22人及18人，在治疗半年后，所选患者中软斑患者、硬斑患者、混合型斑患者人数分别为31人、25人及34人，软斑人数显著下降，硬斑及混合型斑人数明显增加，在治疗一年后，软斑患者、硬斑患者、混合型斑患者人数分别为6人、51人及27人，斑块完全消失的患者共计6人，硬斑患者人数持续增加，软斑患者人数持续减少，混合型斑患者相比治疗半年时明显减少；甲组、乙组及丙组患者斑块面积进行比较分析，甲组患者治疗半年、治疗一年时斑块面积与乙组患者、丙组患者相比，均有着不容忽视的差异，（p＜0.05）；且丙组患者与乙组患者治疗半年、治疗一年时斑块面积相关数据比较分析，差异是不容忽视的，（p＜0.05）。结论：阿司匹林与立普妥联合口服在治疗颈动脉软斑块及混合型斑块方面有着较为优异的表现，在硬斑块治疗中效果不理想。

简介：【摘要】目的：探讨躁郁症患者采用阿立哌唑结合碳酸锂治疗对病情的改善作用。方法：选取2021年01月-2021年12月间我院收治的64例躁郁症患者为此次研究对象，以数字随机表法将患者均分为两组，每组 32例，对照组患者采用碳酸锂治疗，研究组患者则应用阿立哌唑结合碳酸锂治疗；比较两组患者的郁程度评分、躁狂程度评分、睡眠质量评分、不良反应发生率。结果：实施治疗前，两组患者的抑郁、狂躁、睡眠质量评分差异较小（P>0.05），实施治疗后，研究组患者的抑郁、狂躁以及睡眠质量评分显著低于对照组患者的评分，且研究组患者的不良反应发生率相比对照组的发生率更低，两组间数据比对差异显著（P

简介：【摘要】目的：分析探讨伏立康唑与伊曲康唑治疗慢性肺曲霉菌病的效果。方法：选取2022年10月-2023年10月我院收治的慢性肺曲霉菌病患者200例进行临床研究分析，根据其就诊先后顺序编号，选取100例接受伊曲康唑治疗的患者作为对照组，100例接受伏立康唑治疗的患者作为观察组。对患者治疗效果、炎症因子、肺功能指标三组数据，以统计学系统辅助进行分析对比。结果：观察组治疗效果显佳（p<0.05）。观察组的肺功能指标：第一秒用力呼气容积（FEV1）和肺活量（FVC）高于对照组，炎症因子：肿瘤坏死因子-a（TNF-a）、白细胞介数-8（IL-8）和降钙素原（PCT）均低于对照组，差异有统计学意义（p<0.05）。结论：有效减轻炎症反应、提高肺功能指标和疾病治疗效果，通过伏立康唑治疗慢性肺曲霉菌病患者优于伊曲康唑治疗，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨多潘立酮联合阿米替林治疗功能性消化不良的临床效果。方法选择功能性消化不良的病人100例，随机分为观察组和观察组各50例，观察组采用多潘立酮联合阿米替林治疗；对照组采用多潘立酮治疗，1个月为一疗程。结果观察组总有效率明显高于对照组，两组疗效比较差异有显著性意义（p<0.05）。观察组发生l例头晕，对照组有2例腹痛、腹泻症状发生。结论多潘立酮联合阿米替林治疗功能性消化不良疗效满意，不良反应少，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察伊立替康联合顺铂方案治疗复治性晚期小细胞肺癌的疗效和安全性。方法伊立替康联合顺铂治疗23例复发或进展的小细胞肺癌，伊立替康60mg／m2静脉滴注，d1，8，15，DDPmg／m2静脉滴注，d1；每28d为1个周期。结果23例均可评价疗效，完全缓解率为13％(3／23)，部分缓解率为30.4％(7／23)，总有效率CR+PR为43.5％；稳定6例(26.1％)，进展7例(30.4％)，中位疾病进展时间为4．6个月，中位生存期为8．3个月。主要毒副反应为血液学毒性和消化道症状，其中Ⅲ、Ⅳ度白细胞减少发生率为65.2％(15／23)；血小板减少发生率为34.8％(8／23)；恶心呕吐发生率为82.6％(19／23)；腹泻发生率较高，为87.0％(20／23)，其中Ⅲ、Ⅳ度腹泻为56.5％(13／23)。全组无毒性相关死亡。结论伊立替康联合顺铂作为二线方案治疗复治性晚期小细胞肺癌有较好的疗效，毒副反应可以耐受。

简介：摘要目的探讨阿立哌唑合并氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效与安全性。方法将100例难治性精神分裂症患者随机分为两组，单用氯氮平治疗组50例，阿立哌唑合并氯氮平50例。利用阳性与阴性症状量表(PANSS),副反应量表(TESS)评定疗效与不良反应,疗效12周。结果阿立哌唑合并氯氮平治疗难治性精神分裂症有效率为80%,显效率为52%,无严重不良反应。结论阿立哌唑合并氯氮平对难治性精神分裂症阳性症状疗效与单用氯氮平治疗疗效相当，合用后对改善阴性症状效果好、治疗依从性高。对躯体代谢影响小、不良反应轻。

简介：目的：探讨丁螺环酮治疗功能性消化不良的疗效及安全性。方法：将50例功能性消化不良患者随机分为两组，研究组27例，采用丁螺环酮5mg联合多潘立酮10mg，每天三次治疗；对照组23例，采用多潘立酮10mg，每天三次治疗，疗程均为4周。结果：在治疗的第四周末，研究组总有效率为81．48％，对照组为65．22％，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：多潘立酮联合丁螺环酮治疗功能性消化不良，疗效显著，安全性高。

简介：