简介:摘要目的探讨前列地尔和氯沙坦联合治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法选取88例早期糖尿病肾病患者进行研究,随机将其分为两组,对照组44例采用单纯前列地尔治疗,观察组44例,采用前列地尔与氯沙坦联合治疗,对比两组疗效。结果对比两组临床总有效率差异性显著(P<0.05);且治疗前比较两组患者24h尿蛋白定量(UP)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)等指标均无较大差异(P>0.05),两组患者治疗前SBP与DBP水平比较无较大差异(P>0.05),治疗后两组患者均有所改善,但组间比较无较大差异(P>0.05)。结论针对早期糖尿病肾病患者使用前列地尔与氯沙坦联合治疗效果显著,在一定程度上延缓肾功能衰竭,可在临床上推广应用。
简介:摘要目的观察前列地尔、川芎嗪联用治疗糖尿病肾病(Diabeticnephropathy,DN)的疗效。方法在积极控制血糖、血压、血脂的基础上,观察组在应用前列地尔的基础上加用川芎嗪静滴,对照组单用前列地尔,疗程2周,观察治疗前后血尿素氮(BUN)、血清肌酐值(Scr)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、尿微量白蛋白排泄率(UAER)。结果两组BUN在治疗后均有上升,但差异无显著性意义(P>0.05);Scr在治疗后均有上升,观察组上升幅度小,与对照组比较差异有显著性意义(P<0.05);TG、TC在治疗前后自身配对t检验观察组差异有显著性意义(P<0.05),对照组无显著性意义(P>0.05);治疗后组间比较差异有非常显著性意义(P<0.01);UAER治疗前后自身配对t检验差异有显著性意义(P<0.05),观察组与对照组比较差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论前列地尔、川芎嗪联用治疗DN可以减轻蛋白尿,降低TG、TC、UAER,稳定肾功能,疗效优于单用前列地尔,是治疗DN的较好组合。
简介:摘要目的探讨地佐辛复合局麻药在臂丛神经阻滞中的应用效果。方法选取78例上肢手术患者临床资料进行回顾性分析,随机分为研究组(39例)和对照组(39例),两组患者均采用局麻药,研究组在局麻药基础上复合地佐辛,对比观察两组应用效果。结果研究组麻醉起效时间和痛觉消失时间与对照组对比,无明显统计学差异意义(P>0.05);两组镇痛持续时间对比,研究组明显长于对照组,具有明显统计学差异意义(P<0.05);麻醉后,研究组3h、4h、7h静息VAS评分低于对照组,具有明显统计学差异意义(P<0.05)。结论在臂丛神经阻滞中应用地佐辛复合局麻药,能延长痛觉阻滞时间,具有良好的术后镇痛效果。
简介:摘要目的观察布地奈德对儿童肺炎支原体感染的辅助治疗效果。方法选择2010年1月—2011年1月在我科住院的78例确诊为肺炎支原体感染的儿童,随机分为两组,对照组38例常规静脉点滴大环内酯类抗生素,并予退热止咳化痰等对症处理;观察组40例在上述综合治疗基础上,加用布地奈德氧气驱动雾化吸入治疗10-14天。全部对象观察发热、咳嗽、肺部罗音等主要症状、体征消失时间和x线肺部影像恢复时间及住院时间。治愈率明显高于对照组,且观察组发热、咳嗽、肺部罗音消失时间、住院时间均明显短于对照组(P<0.05)。结论布地奈德吸入佐治儿童肺炎支原体感染可缩短病程,促进肺炎支原体感染后的康复。
简介:摘要目的探讨观察地佐辛用于老年骨科患者术后自控静脉镇痛的安全性及临床效果。方法选择98例年龄在60-75岁的老年骨科患者为观察对象,ASA为Ⅰ-Ⅱ级,均采用患者自控镇痛(PCA)电子泵。随机分为两组,对照组49例用用舒芬太尼100g+生理盐水至100ml,观察组49例用地佐辛40mg+生理盐水至100ml。观察两组患者术6h、12h、24h、48h的镇痛评分,镇静评分、不良反应,记录患者在48h内按压镇痛泵总次数。结果两组患者术后生命体征平稳,镇痛效果、镇静效果均较好,48h内按压镇痛泵总次数无明显差异,但是观察组不良反应发生率为4%,对照组发生率为22.4%,两组差异较明显。结论地佐辛用于老年骨科患者术后自控静脉镇痛,镇痛效果确切,安全性高。
简介:摘要目的观察静脉输注小剂量地佐辛联合0.2%罗哌卡因局部浸润麻醉用于经皮椎体成形术监护麻醉疗效。方法选择经皮椎体成形术行(PVP)治疗的病人50例,随机分为两组,每组25例,分别为对照组(A组)和观察组(B组),术中用口述分组评分法(vas)评分评估两组病人的疼痛程度,采用Ramsay评分法评定镇静程度,同时记录骨水泥放入前后心率和血压的变化。结果两组病人年龄、体重差异无统计学意义(P>0.05)。骨水泥置人前、后的心率、和血压变化,两组比较经χ2检验差异有统计学意义(P<0.05),病人的镇静、镇痛程度,B组优于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量地佐辛用于经皮椎体成形术局麻监测麻醉镇痛完善,镇静适宜是一种较为理想的麻醉方法。
简介:摘要目的探讨和比较坎地沙坦和苯那普利治疗高血压的临床效果及应用价值,从而选择最佳的治疗药物。方法回顾性分析120例高血压患者的一般资料,按照入院时间先后、对照的原则分为观察组和对照组,各为60例。两组疗程均为6周,对照组患者给予苯那普利8~16mg/d进行治疗,观察组患者给予坎地沙坦10~20mg/d进行治疗。观察和比较两组患者临床治疗效果及治疗前后血压、胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、血尿氮素(BUN)、肌肝(CR)及不良反应发生情况。结果观察组临床治疗总有效率为98.33%;对照组临床治疗总有效率为86.67%,观察组有效率明显高于对照组(P<0.05);比较两组治疗前后血压的变化情况,治疗前,两组比较无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组血压改善情况明显优于对照组,差异显著(P<0.01),同组比较,治疗后与治疗前比较差异均具有统计学意义(P<0.01);两组相比,治疗前和治疗后TC、TG、BUN、CR各项指标检测均无明显变化差异,不具有统计学意义(P>0.05);观察组出现3例不良反应,发生率为5.0%,对照组出现10例不良反应,发生率为16.67%,观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论坎地沙坦具有同苯那普利相同的治疗高血压的临床效果,并且对血脂等各项指标无明显的影响,可以较好的改善患者的病情及预后,此外,坎地沙坦用于治疗高血压不良反应发生较苯那普利低,可以作为临床用药的首要选择。
简介:摘要目的探讨地佐辛注射液在开胸手术患者术后镇痛中应用的效果。方法选取我院近年行开胸手术的患者92例,将其随机分为各46例患者的观察和对照两组。观察组术后镇痛采取地佐辛注射液自控静脉镇痛,对照组术后镇痛采取芬太尼注射液静脉自控镇痛,比较两组患者术后24h、48h的镇痛评分、镇静评分和48h内不良反应发生率以及镇痛结束后患者对镇痛效果的总体满意度。结果观察组患者术后24h、48h的镇痛评分和镇静评分与对照组患者相比无显著差异,观察组患者术后48h内不良反应发生率显著低于对照组患者,观察组患者与对照组患者镇痛结束后患者的镇痛满意度相比无显著差异。结论地佐辛注射液用于开胸手术患者术后镇痛的临床疗效良好,而芬太尼虽然在镇痛、镇静效果以及患者满意度方面均与地佐辛无显著差别,但在48h内的不良反应发生情况方面显然不如地佐辛。
简介:摘要目的探讨布地奈德雾化吸入在小儿哮喘急性发作治疗中的临床疗效。方法以我院儿科于2015年1月至2015年12月期间收治的100例哮喘急性发作患儿作为本组研究的观察样本,随机将其平均分为对照组与观察组各50例,入院后给予常规对症治疗,观察组在常规治疗的基础上给予布地奈德雾化吸入,对比两组的临床疗效。结果治疗后,观察组显效13例、有效15例、无效2例,总有效率为93.33%;对照组显效6例、有效17例、无效7例,总有效率为76.67%,观察组明显高于对照组,具有统计学意义,P<0.05。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入在小儿哮喘急性发作治疗中的疗效确切。
简介:摘要目的探讨地奥司明片联合射频痔疮治疗机治疗肛门疾病效果,并总结临床经验。方法本研究从2013年12月至2015年01月期间来我院进行治疗的肛门疾病患者中随机抽取300例,平均分为对照组和观察组。其中对照组采用射频痔疮治疗机治疗。观察组采用地奥司明片联合射频痔疮治疗机治疗。之后,比较两组患者不同治疗后的治疗总有效率以及患者满意度情况。结果观察组患者的显效共47例,占31.33%,有效共101例,占67.33%,治疗总有效率为98.67%,均明显高于对照组(P<0.05);观察组患者的满意度为98.67%,明显高于对照组(P<0.05),以上差异均具有统计学意义。结论地奥司明片联合射频痔疮治疗机治疗肛门疾病效果显著,明显缩短了临床症状的消失时间,患者满意度高,值得临床推广应用。
简介:摘要目的本研究主要就慢性心力衰竭患者采用缬沙坦联合卡维地洛进行治疗的效果展开分析讨论,以此来为此类患者的临床治疗提供参考。方法选择我院2013年2月—2014年2月所收治的100例慢性心力衰竭患者作为研究对象,根据患者的入院先后顺序将其均分为观察组与对照组,对照组患者给予利尿剂、强心苷等药物治疗,观察组患者给予缬沙坦联合卡维地洛治疗,比较两组的治疗有效率、血浆脑钛钠、心功能指标以及心功能分级等指标。结果两组患者的治疗有效率、血浆脑钛钠、心功能指标以及心功能分级等指标,具有统计学意义,p<0.05。结论在对慢性心力衰竭患者进行临床治疗时,缬沙坦联合卡维地洛不仅可以改善患者的心功能,延缓患者病情的进展,而且还具有较高的安全性,因此,在对慢性心力衰竭患者进行临床治疗时,可以对本研究中观察组患者的治疗方式进行大力推广并普及使用。
简介:摘要目的了解0.05%地奈德乳膏治疗神经性皮炎及慢性湿疹的临床疗效以及安全性。方法每日晚间给予0.05%地奈德乳膏(商品名力言卓,重庆华邦制药股份有限公司生产)薄薄地涂于患处轻揉片刻,并用与皮损面积目标大小的保鲜膜覆盖,保鲜膜边缘用胶布密封,白天打开清洗后,再涂一次。对照组给予0.1%丁酸氢化可的松软膏涂于皮损处,以同样的方法封包,白天打开清洗后再涂一次。总疗程为3周,对皮损面积、瘙痒的总积分进行评价。结果治疗结束时,试验组的临床总有效率为85%,对照组为42%,两组间的疗效差异有统计学意义(P<0.05);试验组未见与用药相关的不良反应。结论0.05%地奈德乳膏治疗神经性皮炎、慢性湿疹临床疗效可靠,安全性高。
简介:摘要目的探讨门诊收治的小儿急性喉炎患儿应用布地奈德辅助治疗的效果。方法本研究选取于2016年5月—2018年5月医院门诊收治的100例小儿急性喉炎患儿作为研究对象,依据不同治疗方式将100例患儿分为观察组(n=50)和对照组(n=50)。对照组患儿采取基础对症联合地塞米松治疗,观察组患者在对照组用药基础上联合布地奈德辅助治疗。对比两组患儿的疗总有效率声音及嘶哑消退时间、呼吸困难消失时间、犬吠样咳嗽消失时间、吸气性喉鸣时间等临床症状消退时间。结果观察组患儿的治疗总有效率(96.00%)明显高于对照组(80.00%),具显著差异(χ2=6.060;P=0.013);观察组患儿治疗后的声音嘶哑消退时间、呼吸困难消失时间、犬吠样咳嗽消失时间、吸气性喉鸣时间明显短于对照组,具显著差异(t=10.289,P=0.000;t=9.968,P=0.000;t=5.097,P=0.000;t=4.858,P=0.000)。结论门诊小儿急性喉炎患儿在布地奈德的辅助治疗下的效果明显,显著缩短了临床症状的消退时间,具有临床应用的价值。
简介:摘要目的研究布地奈德联合噻托溴铵用于COPD治疗的临床疗效。方法选取我院于2017年3月—2017年11月收治的60例COPD患者,分为3组,A组(采用布地奈德治疗)20例,B组(采用噻托溴铵治疗)20例,C组(采用布地奈德联合噻托溴铵治疗)20例。观察治疗前后的FEVI、6MWT、SGRQ得分,并对比临床疗效。结果治疗12周后,三组在FEVI、6MWT及SGRQ方面组间差异具有统计学意义(P<0.05),A组的FEVI、6MWT及SGRQ与B组比较差异无统计学意义。结论布地奈德联合噻托溴铵治疗COPD的效果明显优于单用布地奈德或噻托溴铵,联合治疗能改善COPD的肺功能,提高生活质量,值得临床推广使用。