简介：摘要目的观察重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法将200例疱疹性咽峡炎的患儿随机分成2组，各100例。治疗组给予重组人干扰素α1b雾化吸入20μg/次,2次/天，连续5天；对照组给予利巴韦林喷雾剂吸入，2喷/次，2次/天，连续5天。比较两组疗效。结果治疗组显效率和总有效率为57.0%和92.0%，分别高于对照组的19.0%和69.0%，差异均有统计学意义（P＜0.01）。结论重组人干扰素α1b雾化吸入治疗疱疹性咽峡炎疗效显著，预后良好，且无明显不良反应。

简介：目的：研究Raplb与斑马鱼颅面部发育的关系。方法：利用模式动物斑马鱼，取由神经嵴发育而来的颅面部组织做实时定量RT-PCR，观察不同时期Raplb的mRNA表达情况。再通过Raplb整体原位杂交观察其在斑马鱼发育过程中时间和空间的表达情况，并与神经嵴特异性标志基因Crestin原位杂交表达情况在时间和空间上对比。结果：实时定量RT—PCR结果显示，Raplb在神经嵴形成、迁移、分化过程中在颅面部均有表达。原位杂交结果显示，Raplb与Crestin在斑马鱼中的表达在时间和空间上有重叠。结论：Raplb可能通过调节神经嵴发育参与颅面部发育。

简介：

简介：摘要目的评估B超监测下宫腔镜手术治疗子宫纵膈的疗效及安全性。方法对58例子宫纵膈患者行超声监护下宫腔镜电切术，并对临床效果、术后妊娠进行观察随访。结果宫腔镜结合B超诊断子宫纵膈临床符合率达100%，术后患者妊娠率、自然流产率、足月活产率大于术前。结论B超监测下宫腔镜电切治疗子宫纵膈安全可靠、痛苦小、恢复快，可明显改善妊娠结局。

简介：摘要目前PICC已经广泛应用于临床，PICC是长期导管，其末端到达上腔静脉右心房入口处，可留置体内长达1年。但是，置管过程中由于病人自身血管解剖异常、体型消瘦、颈强直等原因，造成导管末端异位于颈内静脉，经多种常用方法（如抬高床头、头侧向置管侧、改变肢体摆放位置）干预仍未调整导管末端达上腔静脉。现针对导管异位至颈内静脉的病人采取B超定位纱块压迫颈内静脉的方法，均能成功调整导管位置。现报道如下

简介：摘要目的探讨实弹演习火炮打击后兔肺爆震伤的病理变化及P38表达特点。方法闽南山地师团进攻实弹演习，设置6组。远离演习场的空白对照实验兔组（A组），火炮打击区域设置炮火覆盖山体反角隐蔽组（B组）和迎面角隐蔽组（C1-C3组），各组均含实验兔6只。火炮打击后6h，各组存活兔处死后取肺中叶近肺门处组织，HE染色观察其病理损伤形态，免疫组化染色观察P38的组织表达。结果与A组比较，B组和C组兔肺组织均可见肺膜下点片状出血和明显的组织水肿，HE染色示后两组肺泡细胞局灶性坏死、肺泡壁破坏及间质水肿伴炎细胞浸润，C组病理损伤明显强于B组。免疫组化结果示后两组肺组织内P38染色强度、范围和阳性细胞率均高于A组，且C组P38免疫反应程度高于B组。结论火炮打击后兔肺组织呈明显的出血、水肿、细胞坏死等爆震伤病理表现。反角掩体保护有助于减轻肺脏损伤。P38过表达与肺脏损伤病理程度显著相关，它参与了兔肺爆震伤的分子病理调控，是该型损伤治疗的潜在靶标。

简介：P-15是15种普通氨基酸肽合成的，属于类似人I型胶原蛋白a链的细胞粘附领域材料。这是目前一个组织正在生产并使用作为表层无机骨的材料（ABM／P15），在这种形式实验该材料具有增强细胞黏附能力，促进细胞分化、迁移和细胞生存。我们打算在体外培养进一步研究新的细胞迁移试验和试管定量实验。我们还打算在小鼠模型体内研究探讨P15对于血管生成，软骨内成骨和骨形成的影响机制。结论P15可以增强骨细胞粘附，促进细胞分化、迁移及提高细胞存活率，重要的是可以促进骨再生。

简介：抑癌基因RASSF1A、p16发生甲基化,可能与肺癌的发生发展有关。该两基因和其甲基化可以从肺癌组织、呼出气冷凝液、血液、痰液、肺泡灌洗液中检测到。目前可使用去甲基化药物5-氮杂-2’-脱氧胞苷等进行治疗。

简介：摘要目的促进降糖药合理用药水平提高。方法分析部分降糖药P450底物情况，结合部分药物说明书内容从P450角度进行论述。结果磺脲类、胰岛素促分泌剂、胰岛素增敏剂和DDP-4抑制剂等4类降糖药中多数药物为P450底物；一些说明书中载有部分药物可显著改变降糖药的药动学参数。结论将P450知识应用到糖尿病诊疗服务中，将促进糖尿病治疗合理用药水平的提高。

简介：目的研究人良恶性前列腺组织中S100P与AR的表达情况并探讨二者表达的关系及临床意义。方法应用免疫组织化学SP法检测15例正常前列腺组织、30例前列腺增生症及30例前列腺癌中SLOOP与AR的表达情况，结合患者临床病理资料进行分析，并探讨二者的表达在前列腺癌发生发展过程中所起的作用及有无相关性。结果SLOOP蛋白在正常前列腺组织及前列腺增生组织中的表达率（93．33％、90．00％）显著高于前列腺癌组（20．00％）（P〈0．01）；S100P蛋白在高、中、低分化前列腺癌组织中表达率差异无统计学意义（P〉0．05）。AR在前列腺癌组织中阳性率（53．33％）显著高于前列腺增生症（16．67％）及正常对照组（13．33％）（P〈0．01）；高、中分化前列腺癌组AR阳性率较低分化组显著增高（P〈0．05）。在前列腺癌组织中SLOOP和AR二者的表达无显著相关性（r=-0．325，P=0．080）。结论S100P在前列腺癌组织中表达水平较良性组织中明显下调，而AR表达显著升高。SLOOP的表达与前列腺癌的分化程度无关，而随着癌组织分化水平变低AR的表达也显著降低。二者在前列腺组织中的表达未见显著相关性。前列腺发生癌变后SLOOP与AR分别会发生下调与升高，可能预示肿瘤更具增殖能力和侵袭性，联合检测二者有助于判断前列腺癌的发展趋势及评估预后。

简介：Theacquisitionofsecondarychromosomalaberrationsinchronicmyeloidleukemia(CML)patientswithPhiladelphiachromosome-positive(Ph+)karyotypesignifiesclonalevolutionassociatedwiththeprogressionofthediseasetoitsacceleratedorblasticphase.Therefore,theseaberrationshaveclinicalandbiologicalsignificance.T(3;12)(q26;p13),whichisarecurrentchromosomalaberrationobservedinmyeloidmalignancies,istypicallyassociatedwithdysplasiaofmegakaryocytes,multilineageinvolvement,shortdurationofanyblasticphase,andextremelypoorprognosis.Wehaveidentifiedarecurrentreciprocaltranslocationbetweenchromosomes3and12withdifferentbreakpointatbands3q21inthemalignantcellsfroma28-year-oldman.ThepatientwasinitiallydiagnosedashavingPh+CMLinthechronicphase.Thet(3;12)(q21;p13)translocationoccurred4yearsafterthepatientwasfirstdiagnosedwithCMLwhileundergoingtyrosinekinaseinhibitortherapy.Weconfirmedthet(3;12)(q21;p13)translocationviafluorescenceinsituhybridizationassaybyusingwhole-chromosomepaintprobesforchromosomes3and12.Ourfindingsdemonstratethat,similartootherrecurrenttranslocationsinvolving3q26suchast(3;3)andt(3;21),thet(3;12)(q21;p13)translocationisimplicatednotonlyinmyelodysplasticsyndromeandacutemyeloidleukemiabutalsointheprogressionofCML.Thesefindingsextendthediseasespectrumofthiscytogeneticaberration.

简介：摘要目的探讨异位妊娠的早期诊断方法。方法对停经35天内的200例早孕患者进行阴道B超检查、抽血查血HCG、孕酮。结果准确诊断无症状异位妊娠率达95.38%，误诊率4.72%。结论阴道B超结合血HCG、孕酮检查能早期诊断异位妊娠，早治疗，减轻患者的身体损害。

简介：

简介：摘要目的对不同分期宫颈癌术前B超测量宫颈大小值情况进行探讨。方法选取2010年12月—2012年12月在本院进行宫颈癌手术患者202例，所有患者在手术前均接受B超检查，回顾性比较分析不同分期宫颈癌患者的宫颈肿物大小值情况。结果经手术后经病理分期，本组患者宫颈癌0期27例，平均宫颈最大径线（2.54±0.22）cm；Ⅰ期42例，平均宫颈最大径线（3.21±0.32）cm；Ⅱb期102例，平均宫颈最大径线（3.98±0.36）cm；Ⅱa期31例，平均宫颈最大径线（4.23±0.43）cm，不同分期宫颈癌患者平均宫颈最大径线均有显著性差异，P<0.05。结论术前B超测量宫颈大小值对于宫颈癌分期具有一定指导意义，是治疗方案选择、预后评估的重要参考依据，值得临床推广应用。

简介：

简介：<正>主动脉夹层(aorticdissection,AD)是多种原因特别是高血压引起的主动脉壁分离征,可分为StanfordA型及B型两种类型,是最常见的致死性主动脉疾病,特别是StanfordA型夹层,若不及时进行手术治疗,6h内死亡率超过22.7%,24h死亡率超过50%,7天的死亡率达到68%[1]。StanfordB型夹层则可通过进行降压治疗及卧床休息来降低死亡率,且积极有效的内科处理可明显改善患者的生存状况[2]。胸主

简介：Objective:Fusogenicendogenousretroviralsyncytinplaysanimportantroleintheformationofsyncytiotrophoblastsinhumanplacenta.Apartfromitsexpressioninplacenta,brainandtestis,syncytinhasalsobeenfoundinmanycancers.Althoughsyncytinhasbeenproposedtoserveasapositiveprognosticmarkerinsomecancers,theunderlyingmechanismisunclear.Theaimofthisstudyistoevaluatetheeffectsofsyncytinexpressionontheinvasivephenotypeofmelanomacells.Methods:Theeukaryoticexpressionplasmidforsyncytin-EGFPwasconstructedandtransfectedintoB16F10melanomacells.TheeffectofsyncytinontheinvasionpotentialoftumorcellswasevaluatedinB16F10sublinecellsthatstablyexpressedsyncytin-EGFPfusionproteinorEGFPalone.Results:TheB16F10sublinesthatstablyexpressedsyncytin-EGFPorEGFPalonewereestablishedrespectivelyandconfirmedbyimmunofluorescentandimmunoblottingassay.SyncytinexpressioninB16F10cellswasassociatedwithdecreasedcellproliferation,migrationandinvasion.Multinucleatedgiantcellsthatcontainedasmanyasfivenucleiwereinducedinsyncytin-expressingcells.Inaddition,syncytinexpressiondidnotalterthesensitivityofB16F10cellstotrichosanthin,atoxinthatdamagessyncytiotrophoblastsmoreefficientlythanothertissues.Conclusions:Theseresultssuggestthatsyncytinexpressioninsomecancersmayconfinetheirinvasionpotentialandthusserveasapositiveprognosticfactor.更多还原

简介：摘要目的分析心脏Ｂ超和心电图在高血压性心脏病诊断中的应用价值；方法回顾性分析我院收治的100高血压性心脏病患者的临床资料，并对比分析心脏B超和心电图诊断的效果。结果心脏B超检出左室肥厚32例，检出率为32%；心电图检出左室肥厚22例，检出率为22%，两种诊断方法比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论临床采用心脏B超诊断高血压性心脏病优于心电图，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨以免疫细胞化学的方法通过胸腔积液诊断胸腺大B细胞淋巴瘤的特点。方法对一个胸腺大B细胞淋巴瘤胸腔积液的病例进行常规细胞学涂片，沉渣包埋，免疫组化染色。结果，胸腔积液涂片细胞丰富，见大量异型增生淋巴细胞。由单个散在或松散聚集的细胞组成。细胞大，单核、双核或多核，核浆比明显增高。核大，部分核异型，染色质深，颗粒状，免疫标记瘤细胞CD19,CD20,CD22,CD79,阳性。CD30弱阳性，IgM,ALK,CD10,CD5,P53阴性。结论通过胸腔积液诊断胸腺大B细胞淋巴瘤少见，细胞学诊断难度高，对免疫组化依赖程度高。

简介：目的对从广州市报告的两例B群流行性脑脊髓膜炎（流脑）病例中分离的4株脑膜炎奈瑟菌（Neisseriameningitidis，Nm）进行多位点序列分型（multi—locussequencetyping，MLST）研究。方法分纯并提取菌株DNA、运用MI。ST分析对7个管家基因进行扩增并测序，确定菌株的序列型，对其相关性进行分析。结果两例病例分离株7个管家基因位点序列均不相同，第一例病例分离株的序列型为ST-7型，属高致病性ST-5complex／subgroupIII克隆系；第二例病例分离株的序列型为新发现的ST一9804型。结论广州两例B群流脑病例虽然发生时间相近，但分属不同的序列型，无同源性。MLST分型技术对研究不同流脑病例间的流行病学关系有重要意义。