简介:摘要目的分析川崎病患儿血清细胞因子表达水平与冠状动脉损伤的相关性。方法抽取2017年1月至2021年6月安阳市妇幼保健院收治的川崎病患儿96例为川崎病组,其中发生冠状动脉损伤31例,无冠状动脉损伤65例。并以1∶1配比抽取同期收治的非川崎病所致发热患儿96例为对照组。检测纳入患儿白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、γ干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-17A(IL-17A)、白细胞介素-12P70(IL-12P70)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平及冠状动脉内径。并分析血清细胞因子表达水平和冠状动脉损伤的相关性。结果川崎病组IL-2、IL-4、IL-6、IFN-γ、TNF-α、IL-17A、IL-12P70水平高于对照组,IL-10水平低于对照组(P<0.05)。冠状动脉损伤患儿IL-2、IL-4、IL-6、IFN-γ、TNF-α、IL-17A、IL-12P70水平高于无冠状动脉损伤患儿,IL-10水平低于无冠状动脉损伤患儿(P<0.05);与无冠状动脉损伤患儿相比,冠状动脉损伤患儿NT-proBNP水平高,冠状动脉内径大(P<0.05)。Pearson分析结果显示,IL-2(r=0.54、0.64、0.59)、IL-4(r=0.61、0.57、0.57)、IL-6(r=0.65、0.50、0.60)、IFN-γ(r=0.60、0.58、0.51)、TNF-α(r=0.64、0.64、0.50)、IL-17A(r=0.69、0.68、0.51)、IL-12P70(r=0.70、0.65、0.56)与NT-proBNP、冠状动脉内径、冠状动脉损伤呈正相关,IL-10(r=-0.52、-0.47、-0.68)与NT-proBNP、冠状动脉内径、冠状动脉损伤呈负相关(P<0.05)。结论血清细胞因子在川崎病患儿机体异常表达,并与冠状动脉损伤的发生有显著相关性。
简介:【摘要】目的:研究妇炎康联合抗生素对慢性盆腔炎患者血清相关炎症因子表达的影响。方法:选取我院在 2019年 2月 -2019年 2月期间收治的 60例慢性盆腔炎患者为研究对象,按照随机数表法分为 A、 B组,各有 30例。采用左氧氟沙星对 A组患者进行治疗,在 A组治疗的基础上加以妇炎康对 B组患者进行治疗,对比两组患者的血清相关炎症因子表达情况以及临床治疗有效率。结果:治疗后 B组患者的 TNF-a、 TGF-β、 IL-8、 IL-1β等血清相关炎症因子水平均显著优于 A组患者( P< 0.05); A、 B两组患者的临床治疗有效率分别为 80.00%和 96.67%, B组显著高于 A组( P< 0.05)。结论:妇炎康联合抗生素治疗的方式能够显著改善慢性盆腔炎患者的血清相关炎症因子水平,从而显著提高患者的临床治疗有效率,进而帮助患者尽快恢复健康,值得临床推广。
简介:摘要目的观察头孢曲松结合激素雾化治疗对小儿肺炎患儿机体炎性细胞因子表达的影响。方法选取本院2014年9月至2016年3月收治的小儿肺炎患儿84例,随机分为两组,对照组及观察组,各42例。所有患儿均给予常规治疗及布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组在此基础上加用头孢曲松静脉滴注治疗。观察患儿炎性细胞因子改善情况及疗效。结果观察组炎性细胞因子水平优于对照组,差异显著(P<0.05);观察组治疗总有效率(95.24%)高于对照组(80.95%),差异显著(P<0.05)。结论对小儿肺炎患儿给予头孢曲松结合激素雾化治疗后,患儿机体炎性细胞因子水平改善明显,疗效显著。
简介:【摘要】目的:研究妇炎康联合抗生素对慢性盆腔炎患者血清相关炎症因子表达的影响。方法:选取我院在 2019年 2月 -2019年 2月期间收治的 60例慢性盆腔炎患者为研究对象,按照随机数表法分为 A、 B组,各有 30例。采用左氧氟沙星对 A组患者进行治疗,在 A组治疗的基础上加以妇炎康对 B组患者进行治疗,对比两组患者的血清相关炎症因子表达情况以及临床治疗有效率。结果:治疗后 B组患者的 TNF-a、 TGF-β、 IL-8、 IL-1β等血清相关炎症因子水平均显著优于 A组患者( P< 0.05); A、 B两组患者的临床治疗有效率分别为 80.00%和 96.67%, B组显著高于 A组( P< 0.05)。结论:妇炎康联合抗生素治疗的方式能够显著改善慢性盆腔炎患者的血清相关炎症因子水平,从而显著提高患者的临床治疗有效率,进而帮助患者尽快恢复健康,值得临床推广。
简介:目的探讨乳腺癌细胞MDA-MB-231中癌基因RhoA对VEGF蛋白表达和胞外分泌的影响及可能的分子机制。方法将RhoA过表达质粒pcDNA3.0-V14RhoA、对照质粒pcDNA3.0、RhoA沉默质粒pcDNA3.0-shRhoA转染到MDA-MB-231细胞中,通过Westernblot和ELISA实验分别检测细胞内外VEGF蛋白的表达,通过Westernblot和实时PCR方法分别检测RhoA对p53表达的影响及对VEGF的调控作用。均数比较用t检验;计量资料用x^-±s表示,采用方差分析。结果MDA-MB-231细胞中上调RhoA表达后,胞内VEGF的蛋白表达水平增加;胞外分泌水平显著增加,与对照组相比差异具有统计学意义(F=4.020,P=0.032);MDA-MB-231细胞中沉默RhoA表达后,胞内VEGF的蛋白表达水平降低;胞外分泌水平显著降低,与对照组相比差异具有统计学意义(F=5.131,P=0.001);并且与0h相比,在MDA-MB-231细胞中上调RhoA可以抑制p53的表达(48h:F=3.231,P=0.043),而p53表达的降低可以增加VEGF的表达水平(48h:F=3.226,P=0.015),均差异具有统计学意义。结论乳腺癌细胞MDA-MB-231中RhoA表达的变化可以引起胞内外VEGF水平的变化,并且RhoA可能是通过抑制p53的表达从而增加VEGF表达。
简介:摘要目的探讨分析娠期高血压疾病患者血清中炎性细胞因子表达情况及意义。方法本文研究对象选择我院2016年10月~2018年10月收治的96例妊娠期高血压疾病患者(轻度子痫前期32例、重度子痫前期32例、妊娠期高血压32例)同时选取61例正常晚期妊娠妇女为对照组,采用酶联免疫吸附法对两组产妇血清IL-12、IL-4及TNF-a进行检测。结果轻度子痫前期组与重度子痫前期组的lL-12、IL-4及TNF-a对比有意义(P<0.05)。妊娠期高血压疾病组与正常妊娠期组的IL-12、IL-4及TNF-a对比有意义(P<0.05)。结论在妊娠期高血压疾病中患者血清中炎性细胞因子有着重要作用,发病机制复杂,各种细胞因子之间共同作用于机体,相互影响,一定程度上能反应病情轻重,可当做诊断与治疗的参考指标。
简介:摘要目的探究外用中药敷贴辅助治疗对踝部关节骨折患者疗效、疼痛及炎性因子表达的影响。方法随机选取2021年6月至2022年6月在我院收治的,经受手术治疗后的踝部关节骨折患者中的50例患者作为研究对象,按照随机数字表法,将其分为对照组及试验组,每组患者25例。对照组患者术后给予常规治疗,试验组的患者则在常规治疗的基础上,给予外用中药敷贴辅助治疗,比较两组治疗后患者的疗效、患肢疼痛程度以及炎性因子表达情况。结果治疗前,两组患者的疗效、疼痛及炎性因子表达情况比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后均较治疗前改善,且试验组改善幅度大于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 对于踝部关节骨折患者,外用中药敷贴辅助治疗与单纯常规治疗相比,能更好地提高患者疗效、减轻疼痛,减少炎性因子的表达,有极好的临床应用价值。
简介:摘要目的探讨急性髓系白血病(AML)患者骨髓液、外周血中巨噬细胞移动抑制因子(MIF)的表达水平及其对骨髓间充质干细胞(BM-MSC)白细胞介素8(IL-8)表达的影响。方法收集2017年10月至2019年1月于云南省第一人民医院确诊的50例AML患者的骨髓液、外周血各50份,其中初诊17例、完全缓解(CR)26例、部分缓解(PR)+未缓解(NR)7例;取50名健康体检者的血浆、50例缺铁性贫血患者的骨髓液各50份作为对照组。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测MIF蛋白在各样本中的水平,分析AML患者MIF表达水平与临床病理特征的关系。从42份AML患者骨髓液样本成功分离培养BM-MSC,选取其中适合的样本进行实验,分为BM-MSC对照组(未处理的BM-MSC)、重组人巨噬细胞移动抑制因子(rhMIF)组、rhMIF+ISO-1组,用ELISA和实时荧光定量聚合酶链反应分别检测IL-8蛋白和mRNA在各组BM-MSC中的表达水平。结果AML组骨髓液、血浆中的MIF蛋白表达水平分别为(24.9±7.7)ng/ml和(60.5±12.1)ng/ml,对照组分别为(5.3±2.6)ng/ml和(2.0±1.1)ng/ml,两组骨髓液间、血浆间及AML组骨髓液与血浆间比较,差异均有统计学意义(t值分别为136.71、33.97、17.58,均P<0.01);AML患者初诊组、PR+NR组骨髓液和血浆中MIF蛋白表达水平均高于CR组,差异均有统计学意义(均P<0.01)。年龄≥60岁、外周血白细胞计数≥30×109/L、骨髓原始粒细胞比例>0.50患者骨髓液和血浆中MIF蛋白表达水平均升高(均P<0.05),而不同性别患者间二者差异均无统计学意义(均P>0.05)。各组BM-MSC检测结果显示,在基因和蛋白水平,rhMIF均促进BM-MSC表达IL-8,该过程可被MIF抑制剂ISO-1抑制(均P<0.01)。结论MIF在AML患者骨髓液、血浆中的表达水平升高,且随疾病进展而升高;rhMIF可促进BM-MSC表达IL-8。