简介：【摘要】目的：分析初发性甲亢患者接受甲巯咪唑与栀子清肝汤加减联合治疗的疗效。方法：自我院初发性甲状腺功能亢进患者中选取80例作为本次研究对象，其均于2018年5月-2021年5月在我院就诊，依据随机抽样法分为参照组及实验组，参照组40例予以甲巯咪唑治疗，实验组40例予以甲巯咪唑与栀子清肝汤加减联合治疗。比较甲状腺激素水平、不良反应、体质量及心率。结果：治疗后实验组甲状腺激素各项指标值均优于参照组，不良反应较少，体质量较高且心率较平稳，P＜0.05。结论：给予该疾病患者甲巯咪唑与栀子清肝汤加减联合治疗可得到理想的疗效，可使其甲状腺激素水平显著降低，且不良反应较少，使患者的体质量及心率得到明显改善。

简介：摘要：目的：比较分析甲亢治疗中甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶的应用效果。方法：甲亢患者取样63例，收治时间2019年02月至2021年10月，随机分组，行丙硫氧嘧啶治疗（31例，参照组）和甲巯咪唑联合丙硫氧嘧啶治疗（32例，研究组），比较甲状腺功能指标和总有效率。结果：治疗后，研究组FT4(15.12±0.42)pmol/L，FT3(9.07±1.25)pmol/L，TT3(2.15±0.29)nmol/L，比参照组低，TSH(4.18±1.03)mU/L，比参照组（2.16±1.20）mU/L高，总有效率96.88%，比参照组80.65%高，P＜0.05。结论：甲亢治疗中联合应用甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶可改善患者甲状腺功能，提升用药效果，值得推广。

简介：【摘要】目的：研究对甲状腺功能亢进症患者予以薏苡贝母柴胡汤联合甲巯咪唑进行治疗的疗效情况。方法：选取88例甲状腺功能亢进患者，使用随机数字表法分为对照组与观察组。对照组予以甲巯咪唑治疗，观察组予以薏苡贝母柴胡汤联合甲巯咪唑治疗，对比两组患者治疗后的临床疗效。结果：观察组患者治疗后的总有效率95.45%显著高于对照组86.36%（P＜0.05），观察组患者治疗后的甲状腺激素水平明显优于对照组（P＜0.05）。结论：对甲状腺功能亢进症患者服用薏苡贝母柴胡汤联合甲巯咪唑治疗疗效良好。

简介：【摘要】目的：探讨对甲亢患者采用小剂量甲巯咪唑+普萘洛尔药物进行治疗后获得临床效果。方法：选取2018年1月1日～2020年12月31日收治的84例甲亢患者进行治疗研究；随机分为单一用药组（小剂量甲巯咪唑）和联合用药组（小剂量甲巯咪唑+普萘洛尔），各42例；比较两组患者不良反应（永久性甲状腺功能减退、放射性甲状腺炎、突眼、喉返神经损伤）总发生率以及甲状腺激素水平[FT3（游离三碘甲腺原氨酸）、TSH（促甲状腺激素）、FT4（游离甲状腺）]。结果：对比两组不良反应（永久性甲状腺功能减退、放射性甲状腺炎、突眼、喉返神经损伤）总发生率（4.76%/30.95%），差异明显（P

简介：【摘要】目的：探讨甲巯咪唑片联合柴胡疏肝散治疗甲状腺功能亢进症的临床观察。方法：选择院内全科进行诊断治疗的88例甲状腺功能亢进症患者作为探究对象，按照随机数表法分为观察组与对照组，其中44例采取甲疏咪唑患者治疗的为对照组，44例联合使用柴胡疏肝散治疗的患者为观察组并对比两组临床治疗效果。结果：治疗后，观察组FT3、TSH、FT4等均低于对照组（P<0.05），且观察组不良反应发生情况优于对照组（P<0.05）。结论：针对甲状腺功能亢进症患者采取甲巯咪唑片联合柴胡疏肝散治疗可在改善甲状腺功能基础上降低不良反应发生率，值得进一步推广。

简介：摘要：目的：探讨甲亢治疗中采用玄栀颗粒联合甲巯咪唑对甲状腺激素、肝功能方面的影响。方法：对我院接受治疗的甲亢患者共计60例予以选取，研究时间介于2022年12月至2023年12月范围内，依据治疗方式的不同将其作规范的分组处理，其中对照组针对所纳入的30例给予甲巯咪唑治疗，研究组针对所纳入的30例给予玄栀颗粒联合甲巯咪唑治疗，就两组治疗后的甲状腺激素水平、肝功能改善情况加以比较。结果：（1）甲状腺激素水平：经对研究组所纳患者促甲状腺激素（TSH）、血清游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、血清游离甲状腺素（FT4）展开评估，其值相较对照组评估值水平更低（P<0.05）。（2）肝功能改善情况：经对研究组总胆红素（TBIL）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）进行评估，相较对照组评估值呈降低显示（P<0.05）。结论：在对甲亢患者进行治疗时，给予玄栀颗粒与甲巯咪唑联合疗法，可明显改善患者甲状腺激素水平和肝功能，值得临床给予广泛推广。

简介：【摘要】目的：分析在妊娠期合并甲状腺功能亢进（甲亢）的治疗中应用甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶治疗对母婴结局的影响。方法：研究从我院2023年2月~2024年3月期间接诊的妊娠合并甲亢患者中纳入92例，按照数字法随机分为对照组与观察组，每组46例。两组分别用药甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶治疗，对于两组治疗前后甲状腺激素水平及母婴结局进行比较。结果：治疗前两组甲状腺激素水平无显著差异，治疗后促甲状腺激素（TSH）相比对照组更高，血清游离三碘甲腺原氨酸（FT3）、血清游离甲状腺素（FT4）相比对照组更低，同时观察组不良母婴结局发生率6.52%相比对照组23.91%更低（P＜0.05）。结论：丙硫氧嘧啶的应用能够有效改善妊娠合并甲亢患者的甲状腺功能，控制病情并预防不良母婴结局的发生，有良好的临床应用效果。

简介：摘要：目的：探究甲巯咪唑片联合普萘洛尔治疗甲状腺功能亢进患者的临床疗效。方法：选取2023年8月至2024年8月期间收治于我院的80例甲状腺功能亢进患者，并随机分成常规组（40例，采用甲巯咪唑片治疗）和观察组（40例，在常规组基础上联合普萘洛尔治疗），记录并对比两组患者的临床疗效、骨代谢指标以及不良反应发生发生率。结果：观察组患者的临床总有效率显著高于常规组（P<0.05）；观察组治疗后骨代谢指标水平和不良反应发生率均较常规组更低（P均<0.05）。结论：甲巯咪唑片联合普萘洛尔治疗甲状腺功能亢进患者的临床疗效显著优于单独使用甲巯咪唑片，能够更有效地改善甲亢症状和骨代谢状况，降低不良反应发生率，值得临床推广。

简介：摘要目的观察金匮肾气丸对腺嘌呤致雄性不育大鼠精子质量及性激素含量的影响。方法30只成年雄性SD大鼠随机分为空白对照组、腺嘌呤组、金匮肾气丸组。应用自动精子质量分析仪检测实验大鼠的质量（精子密度、活率及活动度）；同时应用放射免疫法测定血清睾酮（T）、促黄体激素(LH)和促卵泡激素(FSH)的含量；透射电镜观察实验大鼠睾丸组织精子鞭毛密度，支持细胞、精原细胞、初级精母细胞等结构。结果金匮肾气丸能显著改善腺嘌呤致雄性不育大鼠的肾阳虚症状，提高精子密度、活率及活动度；金匮肾气丸能明显改善提高大鼠血清T的含量，降低LH、FSH的含量；金匮肾气丸能改善模型大鼠睾丸组织受损的支持细胞。结论金匮肾气丸可提高腺嘌呤致不育模型大鼠的精子质量，其机制之一可能是通过提高血清中T的含量及修复受损的支持细胞这一间接作用实现的。

简介：烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（辅酶Ⅰ）（nicotinamideadeninedinucleotide，NAD）、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（还原型辅酶Ⅰ）（reducednicotinamideadeninedinucleotide，NADH）.

简介：摘要目的探究分析硫唑嘌呤联合英夫利昔单抗疗法治疗克罗恩病的临床效果。方法随机抽取2017年11月-2018年11月至我院接受治疗的克罗恩病患者58例，按入院时间先后顺序分为探究组（n＝29）与参照组（n＝29），分别施以硫唑嘌呤联合英夫利昔单抗疗法治疗与单纯硫唑嘌呤治疗，比较两组治疗后血清蛋白（ALB）、白细胞（WBC）、血清总蛋白（TLB）、C反应蛋白（CRP）指标变化情况及不良反应率。结果探究组ALB、WBC、TLB、CRP指标变化情况均显著优于参照组（P＜0.05）；两组不良反应率无明显差异（P＞0.05）。结论在克罗恩病患者治疗中应用硫唑嘌呤联合英夫利昔单抗疗法治疗效果理想，且治疗安全性可得到有效保障，故临床广泛运用价值较高。

简介：【摘要】目的 探究分析硫唑嘌呤联合英夫利昔单抗疗法治疗克罗恩病的临床效果。方法 随机抽取 2017年 11月 -2018年 11月至我院接受治疗的克罗恩病患者 58例，按入院时间先后顺序分为探究组（ n＝ 29）与参照组（ n＝ 29），分别施以硫唑嘌呤联合英夫利昔单抗疗法治疗与单纯硫唑嘌呤治疗，比较两组治疗后血清蛋白（ ALB）、白细胞（ WBC）、血清总蛋白（ TLB）、 C反应蛋白（ CRP）指标变化情况及不良反应率。结果 探究组 ALB、 WBC、 TLB、 CRP指标变化情况均显著优于参照组（ P＜ 0.05）；两组不良反应率无明显差异（ P＞ 0.05）。结论在克罗恩病患者治疗中应用硫唑嘌呤联合英夫利昔单抗疗法治疗效果理想，且治疗安全性可得到有效保障，故临床广泛运用价值较高。

简介：【摘要】目的 探究分析硫唑嘌呤联合英夫利昔单抗疗法治疗克罗恩病的临床效果。方法 随机抽取 2017年 11月 -2018年 11月至我院接受治疗的克罗恩病患者 58例，按入院时间先后顺序分为探究组（ n＝ 29）与参照组（ n＝ 29），分别施以硫唑嘌呤联合英夫利昔单抗疗法治疗与单纯硫唑嘌呤治疗，比较两组治疗后血清蛋白（ ALB）、白细胞（ WBC）、血清总蛋白（ TLB）、 C反应蛋白（ CRP）指标变化情况及不良反应率。结果 探究组 ALB、 WBC、 TLB、 CRP指标变化情况均显著优于参照组（ P＜ 0.05）；两组不良反应率无明显差异（ P＞ 0.05）。结论在克罗恩病患者治疗中应用硫唑嘌呤联合英夫利昔单抗疗法治疗效果理想，且治疗安全性可得到有效保障，故临床广泛运用价值较高。

简介：【摘要】目的 探究分析硫唑嘌呤联合英夫利昔单抗疗法治疗克罗恩病的临床效果。方法 随机抽取 2017年 11月 -2018年 11月至我院接受治疗的克罗恩病患者 58例，按入院时间先后顺序分为探究组（ n＝ 29）与参照组（ n＝ 29），分别施以硫唑嘌呤联合英夫利昔单抗疗法治疗与单纯硫唑嘌呤治疗，比较两组治疗后血清蛋白（ ALB）、白细胞（ WBC）、血清总蛋白（ TLB）、 C反应蛋白（ CRP）指标变化情况及不良反应率。结果 探究组 ALB、 WBC、 TLB、 CRP指标变化情况均显著优于参照组（ P＜ 0.05）；两组不良反应率无明显差异（ P＞ 0.05）。结论在克罗恩病患者治疗中应用硫唑嘌呤联合英夫利昔单抗疗法治疗效果理想，且治疗安全性可得到有效保障，故临床广泛运用价值较高。

简介：根据Ｇｅｎｂａｎｋ中大肠杆菌嘌呤核苷磷酸化酶（ＰＮＰ）基因的核苷酸序列，设计并合成了一对引物，以大肠杆菌基因组ＤＮＡ为模板，进行ＰＣＲ扩增，并将扩增产物定向连接到克隆、测序及真核表达载体ＰＣＤＮＡ３中，进行酶切鉴定、测序及序列分析。结果表明ＰＣＲ扩增出７４１ｂｐ大小的片段，通过酶切和序列分析证明含完整的ＰＮＰ基因序列且基因插入方向正确，此序列与文献报道的ＰＮＰ基因的同源性为９９．７％。说明克隆的ＰＮＰ基因与文献报道的基本一致，ｐｃＤＮＡ３－ＰＮＰ的构建成功为今后用其进行基因转染来研究ＰＮＰ／Ｍｅｐ－ｄＲ自杀基因系统在肿瘤基因治疗中的应用打下了基础。

简介：1例37岁慢性肾功能不全女性患者,因出现骨髓抑制症状入院,既往合并IgA肾病、痛风。入院后给予升高白细胞、纠正贫血等恢复骨髓功能的治疗措施,醋酸泼尼松控制IgA肾病及抗痛风等治疗。在治疗过程中,临床药师协助医生分析患者发生骨髓抑制的原因,评估并优化其免疫抑制治疗方案,在患者发生促红细胞生成素相关高血压时与医生充分沟通并提出合理的用药建议。治疗后患者骨髓抑制症状好转,病情得以控制出院。

简介：【摘要】目的：探讨不同剂量非布司他对高尿酸血症痛风患者的疗效及对血清炎症因子的影响。方法：选取2019年2月至 2021年2月我院内科门诊治疗高尿酸血症痛风患者100例，随机分为大剂量组（n=50)和小剂量组（n=50)。给予小剂量组口服非布司他40mg/次/天联合别嘌呤醇0.25 mg/次/天，大剂量组口服非布司他片80mg/次/天联合别嘌呤醇0.25 mg/次/天，两组均连用12周。观察两组患者治疗有效率及治疗前后血清炎症因子[超敏 C 反应蛋白（hs-CRP)、肿瘤坏死因子（TNF-α)和白介素（IL-6)]变化。结果：治疗12周后，大剂量组有效率高于小剂量组，差异具有统计学意义（P

简介：摘要：目的：探究某岛礁基地高尿酸血症患者口服维生素C结合低嘌呤饮食治疗方式对血尿酸浓度的影响。方法：选取50例高尿酸血症病人为研究对象，分别对患者进行日常健康饮食习惯宣教（对照组），维生素C结合低嘌呤饮食干预（观察组）；干预前、后对两组患者的SUA水平比较。结果：两组患者基础水平无差异的前提下分组干扰，干扰后观察组SUA水平明显降低，且实验组数据对比存在明显统计学差异（P

简介：摘要目的分析研究甲亢患者临床治疗中应用普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗的效果。方法选取本院2018年01月-2019年02月期间收治的108例甲亢患者进行此次研究，按照数字表法将所有患者均分为参照组和研究组两组，各54例。其中给予甲巯咪唑治疗的为参照组，给予普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗的为研究组，比较两组的治疗效果、不良反应发生情况和甲状腺激素水平。结果治疗后，参照组与研究组的治疗总有效率分别为79.63%、92.59%，参照组显著低于研究组，有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，参照组与研究组的不良反应发生率分别为22.22%、5.56%，参照组显著高于研究组，有统计学意义（P＜0.05）；参照组患者的血清FT3水平和血清FT4水平显著高于研究组，有统计学意义（P＜0.05）。结论应用普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗甲亢患者，能够显著的提高治疗的效果，减少患者不良反应的发生率，具有推广价值。

简介：【摘要】 目的 研究甲巯咪唑联合普萘洛尔缓释片在甲亢治疗中的临床疗效。方法 选取2020年11月-2022年10月本院收治的70例甲亢患者，以随机抽签法分组，各35例。对照组采用甲巯咪唑治疗，观察组在对照组基础上联合普萘洛尔缓释片治疗。对比治疗效果及不良反应发生情况。结果 观察组治疗有效率高于对照组，不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义（P