简介:摘要心脏建模仿真技术基于心肌纤维化、心脏电学重构、心脏自主神经系统等恶性心律失常机制,可以预测心脏性猝死的风险。本文报道1例置入了心律转复除颤器(ICD)的扩张型心肌病患者,针对该例患者的心脏核磁心肌纤维化信息进行了计算机心脏建模仿真,并诱发出与心肌纤维化相关的室性心动过速,验证了计算机心脏建模仿真技术应用于指导心肌病患者置入ICD的可行性。
简介:目的分析美西律与曲美他嗪联用对冠心病室性期前收缩合并心室率缓慢的临床疗效。方法将92例冠心病心室率偏缓并室性期前收缩患者依据随机抽签分为三组:对照组30例,予以常规治疗;美西律组31例,在常规治疗基础上予以美西律;美西律联合曲美他嗪组31例,在常规治疗基础上予以美西律及曲美他嗪联合治疗。在治疗前及治疗后分别予以心电图(ECG)及24h动态心电图(Holter)检查,比较三组的疗效、临床指标及不良反应。结果与对照组、美西律组相比,美西律联合曲美他嗪组的总有效率明显较高[74.19%(23/31)比43.33%(13/30)、58.06%(18/31)],差异有统计学意义(P〈0.05),而治疗后的室性期前收缩及短阵室性心动过速发生次数明显减少[(1146±83)次,d比(2445±101)、(1738±88)次/d,(42±40)次,d比(78±16)、(56±13)次,d],差异有统计学意义(P〈0.05),但收缩压、舒张压及心率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。三组在治疗期间,仅美西律联合曲美他嗪组出现1例短暂眩晕,2例纳差及胃发凉麻感,1例第一度房室传导阻滞,经药物减量后上述不良反应均消失。结论美西律与曲美他嗪联用能改善冠心病室性期前收缩合并心室率缓慢的发生,且无显著不良反应。
简介:摘要目的观察参枣养心丸联合关托洛尔治疗室性早搏的疗效。方法选择2年本院心内科室性早搏患者80例,随机分为治疗组和对照组各40例。对照组给予口服关托洛尔片每次25mg,1次/日,治疗原发病的其它药物不变,治疗组再对照组治疗基础上给予口服参枣养心丸(由本院制剂室提供)3g,3次/日,疗程为4周。服药后每周复查心电图、肝肾功能、血常规,4周后复查动态心电图。结果治疗组总有效率达92.5%,明显优于对照组,且对肝肾功能无明显不良反应。结论参枣养心丸联合关托洛尔治疗室性早搏较单用关托洛尔疗效确切,而无明显不良反应。
简介:[摘要]目的:详细阐述将宁心安神发应用至冠心病室性早搏心虚胆怯型患者的治疗中对于促进其自主神经功能恢复的有效性。方法:共计有60例冠心病室性早搏心虚胆怯型确诊患者积极配合试验开展,截取时间区间:2021年4月至2022年10月,依循双盲法原则履行分组任务,对所产生的对照组(30例,常规治疗)和观察组(30例,宁心安神法治疗)的自主神经功能情况实施对比。结果:在展开对两组的HRV中SDANN、SDNN等指标检测对比时,观察组数据较与对照组呈现更高水平(P<0.05);且观察组的QTD测评数据也较与对照组更高(P<0.05)。结论:对冠心病室性早搏心虚胆怯型患者采取宁心安神法治疗效果显著,可有效促进患者自主神经功能的恢复。
简介:【摘要】目的:分析酒石酸美托洛尔片联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的临床有效性。方法:选择我院2021年1月-2022年1月高血压心脏病室性早搏患者共200例,数字表随机分2组每组100例,对照组的患者给予酒石酸美托洛尔片治疗,观察组在该基础上增加稳心颗粒。比较两组住院时间、治疗前后患者血压、心室率、心功能级别、总有效率、不良反应。结果:观察组住院时间短于对照组,治疗后患者血压、心室率、心功能级别低于对照组,总有效率高于对照组,P<0.05。两组治疗过程不良反应未见,P>0.05。结论:酒石酸美托洛尔片联合稳心颗粒对于高血压心脏病室性早搏的治疗效果确切。
简介:【摘要】目的:讨论揭示针对高血压性心脏病室性早搏患者实施稳心颗粒联合美托洛尔药物治疗的临床效能。方法:2021年1月-2022年3月,将我院106例高血压性心脏病室性早搏患者随机等分为两组,每组各53例,参照组美托洛尔药物治疗,研究组稳心颗粒联合美托洛尔药物治疗,测算对比两组的治疗有效率、不良反应发生率,以及接受治疗前后的纤维蛋白原指标、血浆粘度指标、全血高切粘度指标和全血低切粘度指标。结果:研究组的治疗有效率高于参照组(P<0.05)。研究组的不良反应发生率低于参照组(P<0.05)。治疗前,研究组的纤维蛋白原指标、血浆粘度指标、全血高切粘度指标,以及全血低切粘度指标均与参照组大致相当(P>0.05)。治疗后,研究组的纤维蛋白原指标、血浆粘度指标、全血高切粘度指标,以及全血低切粘度指标均优于参照组(P<0.05)。结论:为高血压性心脏病室性早搏患者实施稳心颗粒联合美托洛尔药物治疗,其效果良好,值得推广。
简介:【摘要】目的:讨论揭示针对高血压性心脏病室性早搏患者实施稳心颗粒联合美托洛尔药物治疗的临床效能。方法:2021年1月-2022年3月,将我院106例高血压性心脏病室性早搏患者随机等分为两组,每组各53例,参照组美托洛尔药物治疗,研究组稳心颗粒联合美托洛尔药物治疗,测算对比两组的治疗有效率、不良反应发生率,以及接受治疗前后的纤维蛋白原指标、血浆粘度指标、全血高切粘度指标和全血低切粘度指标。结果:研究组的治疗有效率高于参照组(P<0.05)。研究组的不良反应发生率低于参照组(P<0.05)。治疗前,研究组的纤维蛋白原指标、血浆粘度指标、全血高切粘度指标,以及全血低切粘度指标均与参照组大致相当(P>0.05)。治疗后,研究组的纤维蛋白原指标、血浆粘度指标、全血高切粘度指标,以及全血低切粘度指标均优于参照组(P<0.05)。结论:为高血压性心脏病室性早搏患者实施稳心颗粒联合美托洛尔药物治疗,其效果良好,值得推广。
简介:摘要目的探讨丹红注射液联合比索洛尔治疗2型糖尿病合并冠心病室性心律失常的效果及安全性。方法选取2019年1-12月德州市第二人民医院收治的2型糖尿病合并冠心病室性心律失常患者100例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各50例。对照组给予比索洛尔配合常规治疗,观察组在对照组基础上给予丹红注射液治疗。比较两组患者治疗效果、心律失常改善情况、血糖指标、胰岛功能指标及治疗期间不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率较对照组高(88.0%比70.0%,χ2=4.883,P<0.05)。治疗后观察组患者室性早搏[(1 412.52±587.85)次/24 h比(2 247.96±761.52)次/24 h]、短阵性室速[(46.58±10.12)阵/24 h比(79.45±12.01)阵/24 h]、ST段压低[(1.24±0.19)mm比(1.41±0.24)mm]与对照组差异均有统计学意义(t=-6.141、-14.799、-3.927,均P<0.001)。治疗后观察组患者空腹血糖[(6.58±1.61)mmol/L]、餐后2 h血糖[(8.35±1.72)mmol/L]、糖化血红蛋白[(6.14±1.58)%]均低于对照组[(8.24±1.87)mmol/L、(9.69±1.91)mmol/L、(7.68±1.92)%],差异均有统计学意义(t=-4.757、-3.686、-4.379,均P<0.001)。治疗后观察组患者胰岛β细胞功能为(56.52±10.28)%,高于对照组的(47.96±9.72)%,差异有统计学意义(t=4.278,P<0.001),胰岛素抵抗指数为(2.06±0.32),低于对照组的(2.54±0.35),差异有统计学意义(t=-7.157,P<0.001)。治疗期间两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(12.00%比8.00%,χ2=0.444,P>0.05)。结论丹红注射液联合比索洛尔治疗2型糖尿病合并冠心病室性心律失常患者效果较单一比索洛尔治疗效果好,能减少室性心律失常的发生,可改善血糖和胰岛功能。