简介：摘要目的分析无痛分娩应用罗哌卡因联合舒芬太尼麻醉的效果。方法选择2018年1－12月来我院生产的78例产妇为研究对象，将其分为两组。每组39例。对照组接受自然分娩，没有采取有关镇痛措施。观察组接受无痛分娩，采用盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼麻醉镇痛。结果相较于对照组，观察组产程时间显著缩短，VAS评分显著降低（P＜0.05）。观察组剖宫产率比对照组显著降低（P＜0.05）。并且观察组血流动力学更接近于正常水平。结论对于接受无痛分娩产妇，采用盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼进行麻醉镇痛，有助于保证产妇生产过程中血液动力学平稳。值得应用。

简介：摘要目的探讨罗哌卡因肋间神经滞用于胸腔镜术后镇痛的临床疗效。方法选择2014年1月至2016年10月期间在本院行胸腔镜手术的146例患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，各73例。两组患者均在全麻下完成胸腔镜手术，关胸前行肋间神经阻滞观察组行罗哌卡因肋间神经阻滞，对照组行右美托咪定肋间神经阻滞，观察两组术后6h、12h、24h、48h疼痛情况。结果两组患者均未出现胸闷，呼吸抑制等不良反应情况。观察组术后6h、12h、24h、48hVAS疼痛评分均显著低于对照组，组间差异P＜0.05，具有统计学意义。结论胸腔镜手术肋间神经滞中应用罗哌卡因，术后镇痛效果较好且持续时间长，且安全性较高，值得临床推广使用。

简介：摘要目的观察腰硬联合麻醉下鞘内注射罗哌卡因对病人自控硬膜外镇痛（PCEA）的影响。方法选择行剖宫产术初产妇80例，随机分成罗哌卡因组（R组）和布比卡因组（B组），蛛网膜下腔阻滞分别用0.75%罗哌卡因1.6ml(12mg)和布比卡因组1.6ml(9mg)，术后均采用PCEA。记录感觉阻滞起效时间和运动恢复时间；记录术后4h、8h、12h、24h和48hVAS评分。结果与B组比较，R组感觉阻滞起效时间显著延长（P<0.01），运动恢复时间显著缩短（P<0.01），术后4h和8hVAS评分显著降低（P<0.05）。结论腰-硬联合麻醉下鞘内注射罗哌卡因，术中麻醉效果确切，且运动恢复时间较布比卡因短，有利于术后运动功能的恢复，术后8h小时内PCEA的效果优于布比卡因，其临床效果更具有优越性。

简介：摘要目的探讨妇科手术硬膜外麻醉中罗哌卡因复合舒芬太尼的临床效果。方法根据纳入标准，选择48例经腹子宫切除术患者分为两组进行研究。结果实验组和对照组的t1、t2及t3的差异有统计学意义（P＜0.05）；两组之间的麻醉效果差异有统计学意义（χ2=4.46，P＜0.05）。结论罗哌卡因复合舒芬太尼具有见效快，持续时间长且麻醉效果更优的特点。

简介：摘要目的探讨舒芬太尼复合罗哌卡因硬膜外麻醉用于剖宫产术的临床效能和安全性。方法选择60例ASAI或II级的剖宫产产妇，随机均分为两组。S组硬膜外腔给予0.75%罗哌卡因12ml加舒芬太尼20μg（1ml），L组给予0.75%罗哌卡因12ml加生理盐水1ml。术中连续监测生命体征，评估麻醉效果，观察围手术期不良反应的发生和新生儿情况。结果S组的感觉阻滞起效时间、平面达T10的时间以及到达最高阻滞平面的时间均明显短于L组（P<0.01）；S组最高阻滞平面明显高于L组（P<0.01）；两组不良反应和新生儿Apgar评分差异无统计学意义。结论剖宫产手术硬膜外罗哌卡因麻醉复合小剂量舒芬太尼的麻醉效果优于单纯应用罗哌卡因，对新生儿Apgar评分无明显影响。

简介：摘要目的分析在服用卡马西平后引起的重症药疹的治疗方案以及临床效果。方法从我院在2011年5月至2015年7月收治的238例因药疹住院的患者中选取16例服用卡马西平引起的重症药疹的患者，收集16例患者的临床资料，并对其进行分析。结果在这16例患者中，重症多形红斑有6人，大疱性表皮松解症有8例，剥脱性皮炎型有2例；卡马西平重症药疹的病势较严重，且病情发展较快，采用糖皮质激素治疗效果较好，这16例患者均治愈出院。结论卡马西平重症药疹会导致多器官功能紊乱，且发病急、病情重、发展快、病程长，在临床上大多采用糖皮质激素治疗，合理运用糖皮质激素，才是治疗成功与否的关键，在临床上应该慎用卡马西平。

简介：摘要目的讨论普通缩宫素与卡孕栓预防剖宫产术后出血的临床观察。方法以我院在2016年1月-2016年12月收治的100例有产后出血高危因素的剖宫产者作为研究对象，随机将其分为对照组和观察组，每组各50例，对照组患者使用缩宫素预防出血的发生，观察组患者使用缩宫素和卡孕栓相结合防止出血的发生。比较两组患者在产后2h以及产后24h的出血量和不良反应的发生率。结果观察组患者在产后2h以及产后24h的出血量均少于对照组，两组之间存在显著的差异，P<0.05，有统计学意义；两组在不良反应发生率方面没有明显差异，P>0.05，没有统计学意义。结论使用普通缩宫素与卡孕栓预防剖宫产术后出血，有很好的疗效，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的研究和分析多西他赛联合卡铂治疗三阴乳腺癌的护理。方法选取我院科室在2016年1月至2017年5月期间收治的80名三阴乳腺癌患者作为研究对象，将患者随机划分为实验组与对照组，对对照组三阴乳腺癌患者实施常规护理干预措施，对实验组实施综合护理干预。结果观察组的患者满意程度显著高于对照组患者，并且观察组的毒副反应发生率明显小于对照组患者（P<0.05）。结论对多西他赛和卡铂治疗三阴乳腺癌患者实施综合护理干预措施，可以有效减少三阴乳腺癌患者的毒副反应发生率，帮助三阴乳腺癌患者加强对化疗的信心，增强患者的主动治疗依从性，显著改善三阴乳腺癌患者的临床治疗效果，提高患者满意程度，目前已经取得了不错的护理成绩，值得在临床护理中大力推广。

简介：摘要目的探讨卡孕栓,米非司酮用于宫腔镜检查术前扩张宫颈的临床效果及其副作用比较。方法对98例宫腔镜检查及治疗患者随机分成两组卡孕栓组（A组）,米非司酮组（B组）,各49例。A组术前30min阴道用药，B组术前24小时阴道给药150mg，比较二组之间扩宫效果及副反应程度。术时检查子宫颈软化、扩张程度,并观察腹痛腹泻等药物副反应、恶心呕吐等人流综合症发生率。结果两组有效软化扩张宫颈差异有显著性（P<0.05），两组药物副反应发生例数上无显著差异（P〉0.05），两组在降低人流综合症发生率上有显著差异（P<0.05）。结论卡孕栓组及米非司酮组在药物副反应方面无明显差异，卡孕栓组在有效地扩张宫颈及降低人流综合征发生率，优于米非司酮组。

简介：摘要目的探讨恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎初治患者的临床疗效。方法选取2012年10月至2014年10月我院收治的门诊和住院的慢性乙型肝炎初治患者92例，随机分为两组，各46例。对照组给予阿德福韦酯治疗，观察组给予恩替卡韦治疗，对比两组治疗4周、24周、48周HBV-DNA转阴率、ALT复常率和不良反应情况。结果观察组治疗48周HBV-DNA转阴率高于对照组，差异显著（P＜0.05）；观察组治疗24周、48周ALT复常率高于对照组，差异显著（P＜0.05）；观察组不良反应发生率与对照组相比，无明显差异（P＞0.05）。结论恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎初治患者可明显提高血清HBV-DNA转阴率和ALT复常率，且不良反应少，安全可靠。

简介：摘要目的分析在剖宫产中不同节段腰麻布比卡因用量的临床研究。方法研究我院行剖宫产手术孕妇144例，采用随机法将其分为六组，A、B、C、D、E、F各24例，均使用0.5%浓度布比卡因腰麻-硬膜外联合阻滞，对比A、B、C三组用9，10，11mg布比卡因行L2-3穿刺麻醉，D、E、F三组用9，10，11mg布比卡因行L3-4穿刺。比较麻醉效果。结果研究显示，A、B、C三组麻醉用药后，达到T6麻醉阻滞平面时间及例数对比（P＞0.05）,达到T2麻醉平面例数A组少于B、C两组（P＜0.05）；D、E、F三组麻醉用药后，E、F组达到T6麻醉阻滞平面例数高于D组，而D、E组达到阻滞平面达T2例数低于F组，（P＜0.05）。A组不良反应发生率低于B、C两组（P＜0.05），三组硬膜外用药情况对比（P＞0.05）；而F组不良反应发生率高于D、E两组（P＜0.05），硬膜外用药对比D组高于E、F两组（P＜0.05）。结论本研究显示，使用0.5%浓度布比卡因9mg于L2-3节段或10mg于L3-4节段穿刺麻醉质量较佳，值得推广。

简介：摘要目的分析阿片类药物在剖宫产中的麻醉镇痛效果。方法随机选取2017年6月-2018年6月在我院实行剖宫产分娩的86例产妇参与本次试验，按照随机数字表法将其均分为两组，将采取布比卡因复合舒芬太尼腰硬联合阻滞麻醉的43例产妇设为观察组，将采取常规单用布比卡因腰硬联合阻滞麻醉的43例产妇设为对照组，就两组产妇的麻醉镇痛效果进行分析和比较。结果观察组产妇麻醉镇痛优良率（97.7%）较对照组（83.7%）高，统计学分析差异显著（P＜0.05）。结论对剖宫产产妇应用阿片类药物实行麻醉可取得较好的麻醉镇痛效果，值得推广。

简介：摘要利多卡因为酰胺类的中效局麻药，起效快，临床常用于局部麻醉。酰胺类局麻药不能形成半抗原，故引起变态反应者极为罕见。尤其是引起过敏性休克更为罕见。

简介：摘要目的分析手术切口浸润麻醉患者应用罗哌卡因的术后镇痛效果。方法抽取87例在我院接受手术治疗的患者，依照患者应用麻醉方式的差异进行分组，主要包括参考组（n=42）和探究组（n=45），术后在对探究组患者进行切口缝合前分别应用5ml0.5%罗哌卡因对各个切口进行局部浸润，参考组患者不应用罗哌卡因对切口进行局部浸润。结果探究组患者术后2hVAS评分低于参考组患者，差异存在统计学意义（t=13.9890，P=0.0203），术后6h评分低于参考组患者，差异存在统计学意义（t=10.2934，P=0.0128），术后12h评分低于参考组患者，差异存在统计学意义（t=9.9203，P=0.0294），术后24h评分低于参考组患者，差异存在统计学意义（t=15.2203，P=0.0392）。探究组不良反应发生率为6.67%，参考组为19.05%，两组患者术后不良反应总发生率差异存在统计学意义（χ2=12.0287，P=0.0219）。结论手术切口浸润麻醉患者应用罗哌卡因能够取得理想的术后镇痛效果，不良反应发生率更低，能够减轻患者的身心不适感。

简介：摘要目的分析左卡尼汀联合血液透析治疗慢性肾功能衰竭疾病的效果。方法选择来我院就医的慢性肾功能衰竭疾病患者（100例、2016年11月12日—2017年6月26日），通过就诊顺序单双号分组（分2组）。分别给予血液透析、左卡尼汀联合血液透析治疗，对比2组治疗效果、肾功能指标情况及不良反应发生情况。结果（1）观察组治疗效果治愈例数高于对照组，P<0.05；（2）观察组肾功能指标情况优于对照组，P<0.05；（3）观察组不良反应发生例数低于对照组，P<0.05。结论左卡尼汀联合血液透析治疗慢性肾功能衰竭疾病效果显著，可推广。

简介：摘要目的探讨紫杉醇联合卡铂治疗局部中晚期宫颈癌的疗效。方法选取2009年7月～2012年12月期间我院收治的127例局部中晚期宫颈癌患者作为研究对象，所有患者均在术前接受紫杉醇联合卡铂治疗，现分析所有研究对象的治疗效果。结果①局部肿瘤体积治疗后显著下降，治疗前后相比差异有统计学意义（P＜0.05）。除此以外，所有患者阴道充血显著减轻，宫旁组织逐步变软，间隙增宽。②通过疗效评价，127例局部中晚期宫颈癌患者化疗后完全缓解13例（10.24%）、部分缓解90例（70.87%）、无变化24例（18.89%）、进展0例（0.00%），治疗总有效率为81.11%。③化疗后，121例患者接受广泛子宫切除术联合盆腔淋巴结清扫术治疗，手术率达到95.28%。④主要不良反应包括脱发、消化道反应、骨髓抑制等，经WHO药物不良反应分级，上述不良反应程度分级均未超过Ⅰ度。结论紫杉醇联合卡铂治疗局部中晚期宫颈癌的疗效确切，具有治疗有效率高、不良反应轻等优点，值得临床推广。

简介：摘要目的观察卡前列素氨丁三醇预防高危妊娠产后出血的临床效果。方法选取2014年3月-2016年6月我院收治的86例高危妊娠产妇作为观察对象，按照随机数字表法分为参照组（43例，给予米索前列醇）和研究组（43例，给予卡前列素氨丁三醇），比较2组产后出血率及产后出血量的差异性。结果研究组产后2h、24h的出血量均明显少于参照组，2组间差异显著(P＜0.05)；参照组与研究组产后出血率比较，研究组低于参照组(P＜0.05)。结论卡前列素氨丁三醇可有效预防产后出血，显著降低产后出血量，具有积极的临床使用和推广价值。

简介：

简介：摘要目的将卡前列甲酯栓治疗和缩宫素治疗联合应用于产后出血产妇中，观察和研究其临床疗效。方法按照用药不同区分和研究2014年9月至2017年9月本院入院且治疗的80例产后出血产妇数据，缩宫素治疗予以参照组产妇（n=40），卡前列甲酯栓治疗和缩宫素治疗联合予以实验组产妇（n=40），关注及研究2组产妇的产后2小时出血量、产后24小时出血量、并发症合计数值。结果实验组产妇产后2小时出血量、产后24小时出血量低于参照组产妇数据，实验组产妇并发症合计数值低于参照组产妇数据。结论在产后出血产妇中采取卡前列甲酯栓治疗和缩宫素治疗联合方法展示较优的效果，且未明显增加并发症，呈现一定的使用安全性。

简介：摘要目的观察恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性重度乙型肝炎的临床疗效及安全性。方法将60例HBeAg阳性慢性重度乙型肝炎患者随机分为实验组和对照组，每组各30例,实验组患者口服恩替卡韦0.5mg/次，每天1次，对照组患者口服拉米夫定100mg/次,每天1次，疗程48周。治疗前后分别检测两组患者肝功能指标、HBV-DNA、ALT，血清学应答率和耐药率，同时观察药的副作用。结果治疗48周后实验组患者肝功能各项指标改善程度明显优于对照组,实验组患者HBeAg阴转率明显高于对照组(P<0.05)，同时实验组控制HBV耐药性也优于对照组，ALT复常率和血清学应答率差异具有统计学意义（p<0.05）;实验组1例出现轻度恶心、胃肠不适。结论恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性重度乙型肝炎临床效果明显，可明显改善患者肝功能各项指标，显著提高HBeAg转阴率并有效控制HBV耐药，值得临床推广和应用。