简介：摘要目的观察美托洛尔+曲美他嗪治疗冠心病合并心衰的疗效及对病人生存质量的影响效果。方法选取我院2016年2月至2017年3月间收治的90例冠心病合并心衰患者，将其平均分为观察组和对照组各45例，对照组采用美托洛尔治疗，观察组则采用美托洛尔+曲美他嗪治疗，观察对比两组患者的总有效率及生活质量量表评分。结果观察组患者总有效率（93.33%）高于对照组（71.11%），对比差异明显（P<0.05）；两组患者治疗前生活质量评分对比差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后，评分均显著上升，且观察组优于对照组，差异显著（P＜0.01）。结论美托洛尔+曲美他嗪治疗冠心病合并心衰患者取得良好的临床疗效，有效改善患者心脏功能，提高生活质量，值得提倡。

简介：摘要目的研究分析氯吡格雷联合美托洛尔治疗不稳定型心绞痛的临床疗效与心电图疗效，优化临床治疗方案。方法此次研究的对象是选择90例不稳定型心绞痛患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组45例和对照组45例，两组均进行常规方法治疗，对照组再给予氯吡格雷治疗，观察组再给予氯吡格雷联合美托洛尔治疗，4周为1个疗程，治疗前后观察患者症状改善情况，记录每日心绞痛发作次数及心绞痛发作时间，统计活动平板运动增加时间，进行心电图检查观察ST段变化情况，评价两组患者临床疗效与心电图疗效。结果观察组和对照组的临床疗效与心电图疗效差异具有统计学意义（均P<0.05）；观察组每周心绞痛发作次数减少值明显大于对照组（P<0.05），每次心绞痛发作时间缩短值明显长于对照组（P<0.05），活动平板运动时间增加值明显高于对照组（P<0.01）。结论氯吡格雷联合美托洛尔能够有效提高不稳定型心绞痛的临床疗效与心电图疗效，有效降低每日心绞痛发作次数，缩短心绞痛发作时间，提高患者运动活动量，患者耐受性良好，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探析曲美他嗪与琥珀酸美托洛尔缓释片联合治疗心绞痛的安全性及临床效果。方法随机在2015年4月-2017年4月期间我院收治的冠心病心绞痛患者中选择136例为研究对象，并依据双盲法随机分为各68例的观察组与参照组，参照组接受常规治疗，观察组同时加用琥珀酸美托洛尔缓释片与曲美他嗪，比较两组临床疗效及不良反应发生率。结果观察组冠心病治疗有效率高于参照组，心绞痛发作频率低于参照组，发作时间短于参照组，用药不良反应率低于参照组，且两组间差异均有统计学意义（P<0.05）。结论采用琥珀酸美托洛尔缓释片曲美他嗪联合治疗冠心病心绞痛可有效减少心绞痛发作频率以及发作持续时间，且用药安全性高。

简介：摘要目的分析观察贝那普利、美托洛尔联合给药对老年原发性高血压合并心力衰竭患者的疗效。方法对94例老年原发性高血压合并心力衰竭患者进行分组研究，分为甲组（47例患者采用贝那普利、美托洛尔联合给药方法治疗）和乙组（47例患者仅采用贝那普利治疗）两组，对比两组患者治疗前后血压以及心功能改善情况。结果治疗前，两组患者舒张压和收缩压以及心功能比较无差异（P>0.05），治疗后，甲组血压下降幅度大于乙组患者，差异显著（P＜0.05）；甲组患者的LVEDD、LVESD低于乙组，LVEF高于乙组患者，差异显著（P＜0.05）。结论对老年原发性高血压合并心力衰竭患者采用贝那普利、美托洛尔联合给药方法治疗，对患者血压水平改善显著，同时能够有效的保护患者心功能。

简介：摘要目的探讨分析膈下逐瘀汤联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型病毒性肝炎肝硬化患者的临床疗效。方法选择我院收治的81例乙肝肝硬化患者，将其随机分为观察组42例、对照组39例，对照组患者给予恩替卡韦分散片，观察组在对照组基础上联合膈下逐瘀汤，比较两组治疗前后肝纤维化、肝功能指标变化情况以及患者并发症发生率。结果治疗后两组患者各肝纤维化指标均较治疗前显著降低（P<0.05），且治疗后观察组患者各肝纤维化指标明显低于对照组（P<0.05）；治疗后两组患者肝功能指标AST、ALT、ALB均较治疗前显著改善（P<0.05），且治疗后观察组患者肝功能指标AST、ALT、ALB改善程度显著优于对照组（P<0.05）；观察组患者乙肝肝硬化并发症发生率显著低于对照组（P<0.05）。结论膈下逐瘀汤联合恩替卡韦分散片可有效缓解乙肝肝硬化患者疾病发展进程，改善患者机体功能，减少并发症发生率，值得临床推广运用。

简介：摘要目的观察尼洛替尼和伊马替尼一线治疗初诊慢性髓性白血病（Chronicmyeloidleukemia，CML）慢性期效果对比分析。方法选取2016年6月~2017年5月我科室收治的初诊CML慢性期患者137例，采用随机抽签法将其分为两组，观察组70例应用尼诺替尼治疗，对照组67例使用伊马替尼治疗，对比两种药物治疗效果。结果观察组患者治疗后，MMR、CCyR、CHR明显高于对照组（P＜0.05）观察组药物副反应发生率显然低于对照组（P＜0.05）。结论据研究显示，运用伊马替尼治疗CML慢性期与尼诺替尼比较，尼诺替尼疗效更佳，不良反应少，可快速缓解病症，延缓病情发展，改善患者远期预后效果。

简介：摘要目的探究联合普拉洛芬滴眼液与芪明颗粒治疗糖尿病超乳术后干眼并角膜上皮损伤的临床效果。方法选取我院2016年5月～2017年2月期间采用超乳术后干眼并角膜上皮损伤患者，共计86例，采用动态随机化法将其分成对照组和观察组，每组各43例。对照组采用芪明颗粒进行治疗，观察组在对照组的治疗基础上采用普拉洛芬滴眼液，观察两组患者的角膜上皮损伤的临床疗效以及眼压、干眼症状评分情况。结果观察组患者的角膜上皮损伤的治疗总有效率高于对照组，眼压、干眼症状评分情况均优于对照组，且比较差异明显，具有统计学意义（P<0.05）。结论联合普拉洛芬滴眼液与芪明颗粒治疗糖尿病超乳术后干眼并角膜上皮损伤，具有显著疗效，可进行推广应用。

简介：摘要目的研究分析稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并心律失常的效果及对心功能的影响。方法此次研究的对象是选取2015年5月-2017年5月本院收治的冠心病合并心律失常患者108例，将其临床资料进行回顾性分析，入组后通过抽签的方式将其分为对照组和观察组，各54例。对照组给予美托洛尔治疗，观察组采用稳心颗粒联合美托洛尔治疗，比较两组治疗前后的心功能指标（短轴缩短率、心输出量、左室收缩末期内径、左室射血分数）和心律失常指标（室性期前收缩、房性期前收缩、交界性期前收缩）、疗效及不良反应。结果治疗后，观察组心功能指标、心律失常指标均较治疗前有明显改善，且明显优于对照组，比较差异均有统计学意义（P<0.05）；观察组总有效率为92.59%，高于对照组的75.93%，比较差异有统计学意义（字2=5.655，P=0.017）；观察组不良反应发生率为5.56%，低于对照组的9.26%，但比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论稳心颗粒与美托洛尔联合用药治疗冠心病合并心律失常，可提升总体治疗有效率，在改善心功能和心律失常方面效果显著，且用药期间不良反应少，用药安全性高，更有利于患者疾病和身体的康复，值得在临床上进一步推广和应用。

简介：摘要目的探究原发性高血压患者接受硝苯地平控释片、美托洛尔、氨氯地平联合治疗的价值。方法选取原发性高血压患者100例，时间为2015年2月-2017年1月，根据其治疗措施差异分组，其中实验组实施硝苯地平控释片、美托洛尔、氨氯地平联合治疗，对照组接受硝苯地平控释片联合氨氯地平治疗，对比2组原发性高血压患者治疗结果的差异性。结果实验组原发性高血压患者的疗效优于对照组（P<0.05）；2组血压水平均较治疗前改善，其中实验组血压水平改善程度优于对照组（P<0.05）。结论原发性高血压患者接受硝苯地平控释片、美托洛尔、氨氯地平联合治疗，可以更好对其血压水平进行控制，意义重大。

简介：摘要目的分析度洛西汀与艾司西酞普兰治疗老年抑郁症的总有效性及不良反应。方法选择2015年4月-2017年4月本院收治的老年抑郁症患者80例，依据治疗方法不同将其分为度洛西汀组和艾司西酞普兰组，各40例。度洛西汀组接受度洛西汀治疗，艾司西酞普兰组接受艾司西酞普兰治疗。统计分析两组汉密尔顿抑郁自评量表（HAMD）评分、生活事件量表（LES）评分、临床疗效及不良反应发生情况。结果度洛西汀组HAMD量表和LES评分均显著低于艾司西酞普兰组（P<0.05），度洛西汀组治疗总有效36例（90.0%）显著高于艾司西酞普兰组的28例（70.0%）（P<0.05），度洛西汀组不良反应12例（30.0%），显著高于艾司西酞普兰组的10例（25.0%），但差异无统计学意义（字2=2.70，P>0.05）。结论度洛西汀治疗老年抑郁症的总有效性较艾司西酞普兰高，且不会在极大程度上增加患者的不良反应。

简介：摘要目的研究分析老年心衰患者用药坎地沙坦、美托洛尔后，心功能、血浆内皮素（ET）以及脑钠肽（BNP）指标改善情况。方法此次研究的对象是选取2014年7月—2016年2月期间该院门诊收治的86例心衰老年患者，将其临床资料进行回顾性分析，并采用双盲法随机将患者分为常规组（用药美托洛尔）、治疗组（加用坎地沙坦），每组人数均为43例，评估疾病治疗效果，观察治疗前后血浆ET、BNP水平变化，检测患者心功能。结果治疗组症状改善有效率为95.3%，常规组为83.7%，常规组较治疗组疗效差（P<0.05）；用药后治疗组BNP、ET水平依次为（241.6±74.8）pg/mL、（65.8±15.4）ng/L，明显低于常规组（324.7±53.8）pg/mL、（74.3±16.8）ng/L，治疗组改善效果好（P<0.05）。结论临床对于心衰患者，使用美托洛尔、坎地沙坦联合，能有效改善病症、促进心功能恢复。

简介：摘要目的研究分析对非食管胃底静脉曲张性上消化道出血患者施予奥曲肽联合洛赛克的疗效观察。方法选择我院收治的非食管胃底静脉曲张性上消化道出血患者72例，随机分成三组A组24例，用奥曲肽联合洛赛克；B组24例，用奥曲肽；C组24例，用洛赛克；三组均给予基础治疗。结果A组总有效率为95.8%，B组总有效率为79.1%，C组总有效率为75.0%，A组疗效明显优于B组和C组，有显著性差异（P＜0.05）。A组的再出血率显著低于B组和C组（P＜0.05），A组的平均止血时间显著低于B组和C组（P＜0.05），且三组均无不良反应发生。结论奥曲肽联合洛赛克在运用到对非食管胃底静脉曲张性上消化道出血患者施予治疗后，止血尤为迅速，且治疗的成效较优，可以把控再次产生出血，安全可靠。

简介：摘要目的探讨对冠状动脉（冠脉）弥漫长病变患者选择替格瑞洛抗血小板治疗后在预防介入术后支架内血栓事件方面获得的临床效果。方法选择我院2015年12月～2017年01月收治的66例冠脉弥漫长病变介入治疗患者作为实验对象；采用随机数表法分组后进行用药干预方式的研究，对照组（33例）选择氯吡格雷+阿司匹林肠溶片进行抗血小板治疗；观察组（33例）选择替格瑞洛+阿司匹林肠溶片进行抗血小板治疗；最终就两组冠脉弥漫长病变患者的再发心绞痛或心肌梗死出现概率、支架内血栓出现概率以及用药副反应发生率展开对比。结果同对照组冠脉弥漫长病变患者再发心绞痛或心肌梗死出现概率（18.18%）对比，观察组（3.03%）呈现出显著降低（P<0.05）；同对照组支架内血栓出现概率（18.18%）展开对比，观察组（（3.03%）获得显著降低（P<0.05），。同对照组冠脉弥漫长病变患者用药副反应发生率（9.09%）对比，观察组（6.06%）未呈现出明显差异（P>0.05）。结论医疗人员选择替格瑞洛药物对冠脉弥漫长病变患者进行抗血小板治疗，对于介入术后出现支架内血栓的概率可以显著降低，并且不会导致用药副反应增加，从而改善冠脉弥漫长病变患者的远期预后。

简介：摘要目的探讨替格瑞洛应用在急性冠脉综合征合并慢性肾功能不全患者中治疗效果及应用价值。方法回顾性选取2016年1月至2018年4月我院治疗急性冠脉综合征合并慢性肾功能不全患者110例，根据治疗方案不同分为对照组和观察组。对照组采取西医常规治疗，观察组联合替格瑞洛治疗，对比两组效果。结果观察组治疗后C反应蛋白（50.54±7.33）mg/L，肿瘤坏死因子α（9.54±1.32）ng/L；对照组治疗后C反应蛋白（18.28±2.81）mg/L，肿瘤坏死因子α（148.21±13.24）ng/L，组间对比差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后肌酐（149.33±11.31）μmol/L，尿素氮（7.65±1.01）mmol/L，内生肌酐清除率（88.96±14.37）mmol/L；对照组治疗后肌酐（198.35±25.14）μmol/L，尿素氮（10.52±1.42）mmol/L，内生肌酐清除率（74.66±10.29）mmol/L，组间对比差异有统计学意义（P<0.05）。结论替格瑞洛应用在急性冠脉综合征合并慢性肾功能不全患者中能够减轻体内炎症反应程度，增加肾小球血流量，值得在临床进一步推广使用。

简介：摘要目的研究分析头孢克洛干混悬剂联合小儿双金清热口服液治疗小儿急性扁桃体炎的疗效及安全性。方法此次研究的对象是选择120例急性扁桃体炎患儿，将其临床资料进行回顾性分析，并分为两组，对照组59人，给予头孢克洛干混悬剂口服；治疗组61人，给予头孢克洛干混悬剂联合小儿双金清热口服液口服治疗，观察两组疗效及不良反应。结果对照组总有效率79.7%，治疗组总有效率为93.4%，对比结果，有明显差异（P<0.05）。结论头孢克洛干混悬剂联合小儿双金清热口服液治疗急性扁桃体炎能缩短病程，治疗效果令人满意。

简介：摘要目的分析通心络胶囊联合美托洛尔缓释片治疗老年冠心病血管内皮功能和心功能指标的影响。方法抽取84例我院收治的老年冠心病患者，研究时段为2017年2月到2018年3月，采用计算机随机分组法分为两组，即对照组（42例）、治疗组（42例），美托洛尔缓释片治疗措施应用于对照组中，通心络胶囊联合美托洛尔缓释片治疗措施应用于治疗组。分析两组临床疗效、血管内皮功能、心功能。结果临床疗效与对照组相比，治疗组较高（P<0.05）；血管内皮功能、心功能与对照组相比，治疗组较优（P<0.05）。结论通心络胶囊联合美托洛尔缓释片治疗老年冠心病，既可提高治疗效果，又能改善患者血管内皮功能和心功能指标，临床应用价值较高，值得推广。

简介：摘要目的研究并分析治疗顽固性高血压患者时使用卡维地洛和替米沙坦或吲达帕胺的效果。方法收集顽固性高血压患者共86例，通过区组随机化分为对照组（43例）和观察组（43例），对照组用药方案为卡维地洛联合吲达帕胺，观察组用药方案为卡维地洛联合替米沙坦，将两组临床疗效及不良反应发生率进行观察和对比。结果相较于对照组，观察组的治疗总有效率无显著差异，P＞0.05；在不良反应发生率方面，观察组显著低于对照组，P<0.05。结论在顽固性高血压患者的治疗过程中，卡维地洛和替米沙坦或吲达帕胺均能够使患者获得理想疗效，但卡维地洛与替米沙坦的联合用药所引发的不良反应更少，值得推广应用。

简介：摘要目的评价美托洛尔联合门冬氨酸钾镁治疗心律失常患者的临床疗效及不良反应发生率影响。方法选取本社区心律失常患者64例（2016年2月至2018年3月），随机分为美托洛尔治疗的对照组（32例）与美托洛尔联合门冬氨酸钾镁治疗的观察组（32例），观察患者临床疗效及不良反应发生率。结果与对照组相比，观察组治疗总有效率高，不良反应发生率低，P＜0.05。结论给予心律失常患者美托洛尔联合门冬氨酸钾镁治疗，能提高治疗效果，减少不良反应的发生，安全性高，值得借鉴。

简介：摘要目的总结分析老年高血压合并心力衰竭患者采用美托洛尔联合贝那普利治疗后心功能的改变以及对心脏结构的影响。方法研究对象为2016年1月—2017年5月期间收治的80例老年高血压合并心力衰竭患者，所有患者行常规治疗，与此同时，对照组40例采用贝那普利治疗，观察组40例采用美托洛尔联合贝那普利。回顾分析两组患者治疗后的相关指标。结果在治疗后心功能指标以及心脏结构指标方面，观察组优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论老年高血压合并心力衰竭患者在常规治疗基础上采用美托洛尔联合贝那普利，能够较好的改善患者心功能指标，促进心脏结构的调整，从而改善患者预后，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探究小剂量美托洛尔治疗重症心力衰竭效果及对患者心率、收缩压及舒张压水平的影响。方法将我院心内科收治的95例重症心力衰竭患者作为研究对象，所有研究对象均自愿参加此次临床研究，将患者随机分为对照组47例和观察组48例，对照组患者进行心力衰竭常规治疗，观察组患者在心力衰竭常规治疗的基础上加用小剂量美托洛尔进行治疗。结果经过不同的治疗后，对照组和观察组药物治疗总有效率分别为76.60%和93.75%，观察组明显高于对照组，组间差异显著（P<0.05）；两组患者的心率、收缩压、舒张压及左心射血分数均得到明显改善，观察组患者心率、收缩压及舒张压均显著低于对照组，左心射血分数明显高于对照组患者，组间差异具有统计学意义（P<0.05）。结论小剂量美托洛尔治疗重症心力衰竭，能够显著提高患者药物治疗效果，改善患者心功能，值得推广使用。