简介：目的：观察地佐辛用于老年患者七氟醚吸入诱导气管插管末最低肺泡有效浓度（MAC）的影响。方法：选择全麻手术60例,年龄〉65岁,ASAⅠⅡ级,随机于诱导前静脉注射生理盐水（A组）、地佐辛0.1mg/kg（D1组）或0.2mg/kg（D2组）,10min后以七氟醚吸入诱导气管插管,记录注药前（T1）、注药后10min（T2）、插管前（T3）、插管后1min（T4）、插管后10min（T5）时的平均动脉压、心率、血氧饱和度、脑电双频指数;记录从注药开始到一次插管成功的时间（Ta）,插管末七氟醚呼末浓度（MAC值）以及诱导相关不良反应。结果：3组血流动力学均较平稳,但D2组T4时的平均动脉压较A组、D1组明显降低（P〈0.05）,T3心率明显低于T2（P〈0.05）,对心血管应激反应的抑制要强于A组和D1组。D2组T4时的MAC值较A组明显降低（P〈0.05）;各组患者插管后Ta无显著性差异（P〉0.05）。结论：0.2mg/kg地佐辛可安全用于老年患者七氟醚吸入诱导插管,降低七氟醚吸入诱导插管末的MAC值,血流动力学稳定,不良反应少。

简介：摘要目的观察地佐辛复合丙泊酚在妇产科宫腔镜检查中的临床效果。方法在研究中于2016年4月～2018年4月选取了在我院妇产科接受宫腔镜检查的100例患者作为研究对象，采用电脑随机分配的方式，随机将其分为复合组和单一组，每组各50例。对复合组患者进行麻醉的过程中，采用的麻醉方式是地佐辛复合丙泊酚注射麻醉方式，对单一组患者单独采用丙泊酚注射麻醉方式，比较两组麻醉方式的麻醉水平和并发症发生率。结果在麻醉起效时间、患者苏醒时间以及留观时间方面，复合组短于单一组（P＜0.05）。在并发症发生率方面，复合组为2.00%，单一组为18.00%，复合组低于单一组（P＜0.05）。结论在妇产科宫腔镜检查的过程中，应用地佐辛复合丙泊酚具有较好的效果，不仅能够缩短麻醉起效时间，还能够促使患者尽快苏醒，且还能够缩短留观时间，另外还具有较高的安全性，因而值得应用和推广。

简介：罗米地辛（FK-228）是一种具有特殊环四肽二硫醚结构的缩酯环肽类组蛋白去乙酰化抑制剂。临床前研究已证实其具有广谱的抗肿瘤活性,尤其对皮肤T-细胞淋巴瘤和耐药性肿瘤的疗效更为显著,但治疗过程中会引起血液系统和非血液系统的不良反应,限制了其临床应用。将FK-228与其他药物联合用药可以降低药物的毒性,提高药物的疗效。当前,FK-228与其他抗肿瘤药物联合使用已成为抗肿瘤领域研究的热点,本文通过查阅近年来FK-228联合用药的相关文献,对其研究进展作一综述,以便更好地了解FK-228联合用药情况,为FK-228的临床合理用药提供一定的理论基础。

简介：【摘要】目的：探讨溴己新与头孢呋辛钠联合治疗小儿肺炎临床医治效果。方法：选取本院患儿收治的2020年12月到2021年11月的小儿肺炎患儿64例进行研究,将其平均分为两组,其中对照组32例,给予维生素C和头孢呋辛钠治疗,观察组32例,给予溴己新与头孢呋辛钠联合治疗，1周后比较两组患儿的炎症变化情况以此来比较治疗的有效情况。结果：观察组相较于对照组，患儿的肺部炎症改善程度更高，治疗效果较好，差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：观察在小儿肺炎中应用溴己新和头孢呋辛钠治疗的效果和影响。方法：样本时间是2020年1月到2023年9月间，本院共计收治50例小儿肺炎患儿，参照计算机方式分成对照组和研究组各25例，前者给予单一治疗，后者给予联合治疗，比较组间治疗效率、临床各项指标等。结果：研究组治疗效果高于对照组，另外该组患儿临床症状缓解时间、住院时间等均有显著缩短（P<0.05）。结论：通过溴己新和头孢呋辛钠药物联合治疗后，可以明显改善患儿症状，缩短住院时间，提高疗效，具有重要意义。

简介：我们于2006年10月至2007年10月治疗冠心病患者67例，随机分成两组，其中治疗组35例，应用重庆希尔安药业生产的心可舒胶囊治疗，与对照组32例进行对照观察，疗效较为满意，现将结果报告如下。

简介：我院2008年8月至2011年8月引进OMOM智能胶囊消化道内镜系统对52例疑诊小肠疾病患者进行了检查,取得了较好的诊断效果,现报告如下。1资料和方法1.1临床资料52例患者,其中男性37例,女性15例,年龄19～81岁,

简介：病例：患者,女,63岁,因无明显诱因下突然出现左侧肢体无力,站立不稳,行走不能,当时无意识障碍,无头痛、恶心、呕吐、心慌和胸闷。2009年4月3～6日患者左侧肢体无力症状加重,并逐渐出现意识障碍、大小便失禁，4月6日下午起呼之不应。家属将其送至我院急诊，查头颅CT平扫：双侧大脑半球多发脑梗死、脑萎缩。

简介：目的：对通心络胶囊治疗急性脑梗死的临床效果进行评价,为临床应用提供循证医学证据。方法：全面检索通心络胶囊治疗急性脑梗死的临床研究文献,并按照文献选择标准进行筛选,对符合纳入标准的文献进行质量评价。采用RevMan5.0软件对以基础治疗为对照组,在基础治疗上加用通心络胶囊治疗作为治疗组的随机对照试验进行Meta分析。结果：共纳入13篇文献,通心络组治疗急性脑梗死的疗效高于对照组,无明显不良反应。合并RR=1.26,95%CI[1.20,1.33]。结论：通心络治疗急性脑梗死的疗效优于对照组,但由于本研究存在一定的不足,对其疗效及安全性仍有待大样本、多中心、随机对照试验加以验证。

简介：目的研究缬沙坦胶囊的处方及制备工艺并进行质量控制。方法引入参比制剂处方，并对其合理性进行分析；以溶出度、有关物质等项目为考察指标，筛选确定制备工艺。结果参比制剂的处方具有合理性，可作为研制品处方；干法制粒制备工艺适宜，制备产品的有关物质、溶出度等指标与参比制剂具有相似性，制剂特性满足制剂质量一致性的要求。结论研发的缬沙坦胶囊处方合理，制备工艺适合工业化生产，产品质量稳定。

简介：1病例报告患者男,22岁。因咽痛2d来我所门诊。既往无药物过敏史。体查：体温37℃,心率78次/min,血压115/77mm-Hg,咽部充血,双侧扁桃体I°肿大,左扁桃体可见白色脓点,心肺听诊正常,腹部平软,无压痛。考虑急性扁桃体炎。给予口服克林霉素胶囊（常州兰陵制药厂）治疗,4次/d,2粒/次。第4天出现大量皮疹来所复诊,无胸闷、胸痛,无呼吸困难。

简介：

简介：目的研究强筋健骨胶囊对骨质疏松ICR小鼠脏器指数、血液生化指标、血液学指标和骨力学的影响。方法灌胃给予雏甲酸4周造成小鼠维甲酸骨质疏松模型，第5～12周给予强筋健骨胶囊。给药结束后称量小鼠的脏器质量，计算脏器指数；眶静脉丛取血，采用自动生化分析仪和血球自动计数仪分别对血液生化指标和血液学指标进行测定；分离小鼠股骨，测量其长度，称量其质量，采用YES-16A型小动物骨骼强度测定仪测量骨折应力和压碎力。结果强筋健骨胶囊对骨质疏松小鼠能显著升高白细胞数量，能非常显著性增加其股骨骨折应力和压碎力。结论强筋健骨胶囊能显著地增强骨折应力和压碎力，提示其对骨质疏松患者可能有较好的治疗作用。

简介：目的研究天麻胶囊中非法加入布洛芬的检测方法。方法对A企业的天麻胶囊中非法添加的布洛芬采用TLC、HPLC-DAD方法进行检验,并采用HPLC-MS法进行确认。结果建立的方法能够鉴别并确认添加的布洛芬。结论该方法适用于中成药中检测非法加入布洛芬的成分。

简介：目的：研究黄葵胶囊对大鼠CYP1A2、CYP2E1、CYP3A4活性的影响。方法：14只大鼠随机均分成临床等效剂量组和高剂量组,连续2周灌胃给予黄葵胶囊（临床等效剂量组,0.75g/kg;高剂量组,2g/kg）前后,均同时灌胃给予3个探针底物（茶碱,30mg/kg;氨苯砜,20mg/kg;氯唑沙宗,50mg/kg）,采血测定。用HPLC法同时测定大鼠体内各探针的血药浓度,DAS1.0软件计算药动学参数,并以配对t检验对两组大鼠前后两轮主要药动学参数进行差异性比较。结果：临床等效剂量组大鼠给药后,与给药前相比,茶碱、氨苯砜和氯唑沙宗的药动学参数无统计学变化（P〉0.05）;高剂量组大鼠给药后,氨苯砜的AUC0-24h与给药前相比,有降低趋势（P〈0.05）,是给药前的0.63倍;氯唑沙宗的AUC0-24h与给药前相比,有升高趋势（P〈0.05）,是给药前的1.75倍。结论：临床等效剂量黄葵胶囊对大鼠CYP1A2、CYP3A4、CYP2E1活性均无显著影响;而高剂量黄葵胶囊对大鼠CYP3A4有弱诱导作用,对CYP2E1有弱抑制作用。

简介：

简介：目的制备雷贝拉唑钠肠溶胶囊并考察其质量。方法以微丸载药量、收率为指标,采用L9（34）正交试验设计优选微丸制备工艺条件;以有关物质为指标,采用单因素试验对隔离液处方进行筛选优化;以累积溶出度为指标,采用单因素试验对肠溶衣液处方进行筛选优化。结果微丸制备工艺条件为蔗糖与主药比例6∶1、包衣造粒机转速100r·min-1、微晶纤维素与主药比例3∶1;选用12%HPMC作为隔离层成膜材料;15%EudragitL30D-55作为肠溶层材料;制备的3批雷贝拉唑钠肠溶胶囊稳定性好,耐酸力均在95%以上,30min溶出度均在98%以上,含量、有关物质均符合规定;进行加速试验,耐酸力、溶出度、含量、有关物质均符合规定。结论经3批中试产品验证,结合加速试验结果,表明优选的工艺条件所得的产品具有较好的肠溶效果和释药性能,并具有较好的稳定性。

简介：目的优化托西酸舒他西林胶囊制备工艺，使其溶出度提高。方法将托西酸舒他西林原料微粉化，以超级羧甲淀粉钠为崩解剂，微粉硅胶为助流剂，湿法制粒制备托西酸舒他西林胶囊，以溶出度为指标进行综合评分，采用正交设计优化托西酸舒他西林的生产工艺。结果最佳处方为粉碎筛网目数200目、超级羧甲淀粉钠用量15％、二氧化硅用量4％。托西酸舒他西林胶囊溶出度平均达98．15％，加速试验考察6个月后溶出度仍在90％以上。结论托西酸舒他西林胶囊的制备工艺方便、科学，溶出度显著提高。

简介：本文以稳健性参数设计优化了单硝酸异山梨酯的含量测定方法,获得适宜的操作温度、方式和反应放置时间,使测定结果的重现性和精密度好,标准偏差小,取得了满意的结果。

简介：目的建立反相高效液相色谱法测定番茄红素微胶囊中番茄红素含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为美国AlltechAlltimaC1（84.6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-四氢呋喃-水（66∶30∶4,V/V/V）,流速为1.5mL·min^-1,检测波长为472nm。结果线性范围为3.6～18μg·mL^-1,相关系数r=0.9998,平均回收率为99.81%～101.06%,RSD为1.12%～1.83%,日内和日间精密度的RSD分别在1.73%～2.54%、2.85%～3.34%之间。结论本文采用反相高效液相色谱法初步建立了番茄红素微胶囊中番茄红素的定量方法,该方法准确,快速,重现性好。