简介：摘要目的通过腹膜透析液（乳酸盐-G2.5%）对家兔耳缘静脉的刺激性试验，考察腹膜透析液（乳酸盐-G2.5%）的安全性，为临床应用提供依据。方法将实验家兔按照28.57ml/kg耳缘静脉注射给药，连续3天，分别于停药96小时及恢复期14天后，各处死2只家兔，观察耳缘血管外部情况并做病理组织学观察。结果用药期间及停药观察过程中，家兔耳缘静脉外部未见红肿、充血等任何异样反应，病理组织学检查亦未见任何病理变化。结论腹膜透析液（乳酸盐-G2.5%）对家兔耳缘静脉血管没有刺激性，不引起溶血现象；对家兔不产生过敏反应；不引起溶血现象，说明应用安全。

简介：　　 [摘要 ]目的 探討普拉克索联合多巴丝肼片治疗晚期帕金森病的临床效果。方法 选取 2017年 6月～ 2019年 6月我院收治的 80例晚期帕金森病患者作为研究对象，按照随机数字表法分将其为观察组（ 40例）与对照组（ 40例）。对照组患者给予多巴丝肼片治疗，观察组患者则给予多巴丝肼片联合普拉克索治疗。比较两组患者的晚期帕金森病控制率，干预前后的简易智能精神状态检查量表评分、汉密尔顿抑郁量表得分、帕金森综合量表评分，治疗后表达能力评分、记忆力评分、阅读和理解评分、时间概念评分及药物不良反应发生率。结果 观察组患者的晚期帕金森病控制率高于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05）。两组患者干预前的简易智能精神状态检查量表评分、汉密尔顿抑郁量表得分、帕金森综合量表评分比较，差异无统计学意义（ P>0.05）；两组患者干预后的简易智能精神状态检查量表评分高于干预前，汉密尔顿抑郁量表得分、帕金森综合量表评分均低于干预前，差异有统计学意义（ P<0.05）；观察组患者干预后的的简易智能精神状态检查量表评分高于对照组，汉密尔顿抑郁量表得分、帕金森综合量表评分均低于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05）。观察组患者治疗后的表达能力评分、记忆力评分、阅读和理解评分、时间概念评分均高于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05）。两组患者的不良反应总发生率比较，差异无统计学意义（ P>0.05）。结论 多巴丝肼片联合普拉克索治疗晚期帕金森病，效果确切，可有效改善临床症状，改善患者认知功能、抑郁情绪和精神状态，且无严重不良反应，安全有效，值得推广应用。  　　 [关键词 ]多巴丝肼片；普拉克索；晚期帕金森病；应用效果 

简介：摘要目的探讨帕金森病采取多巴丝肼与普拉克索联合治疗的有效性及安全性状况。方法取2016年1月到2017年1月间本院收治的80例帕金森病患者进行研究，采取随机数表法将患者分为基础组（n=40）和联合组（n=40），对所有基础组患者实施多巴丝肼治疗，对所有联合组患者实施巴丝肼与普拉克索联合治疗，统计对比两组患者的治疗的有效性及安全性。结果联合组患者治疗后UPDRSⅠ、UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、UPDRSⅣ评分与基础与组相比明显较低，治疗总有效率与单一组相比明显较高，P<0.05。联合组患者治疗后不良反应发生率与基础组相比无明显差异，P>0.05。结论帕金森病采取多巴丝肼与普拉克索联合治疗的有效性及安全性均较高。

简介：摘要目的探究对老年帕金森病患者应用美多巴的效果，并分析该药物对患者前瞻性记忆和情绪记忆的改善作用。方法选择46例老年帕金森病患者展开本次研究，均对患者采用美多巴治疗，观察患者治疗前后的前瞻性记忆和情绪记忆情况；此外选择46例健康体检者作为本次研究的对照组，将各组前瞻性记忆和情绪记忆情况实施统计分析。结果观察组患者治疗前后正性情绪图片、中性情绪图片评分均和对照组相近（P>0.05），负性情绪图片则在治疗前后均和对照组存在显著差异（P<0.05）。观察组患者治疗后前瞻性记忆评分有所改善，其中TBPM测试评分由（3.72±1.32）分改善为（5.26±1.38）分，且和对照组比较差异显著（P<0.05）。结论美多巴可改善老年帕金森病患者前瞻性记忆、情绪记忆情况，因此值得临床应用治疗。

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简介：摘要目的对通心络胶囊、六味地黄丸与美多巴联合治疗帕金森患者的效果进行调查。方法选择我院2013年11月-2015年6月间74例帕金森患者，根据患者病历号将患者分为两组，每组37例，单数为实验组，双数为对照组，实验组患者采用通心络胶囊、六味地黄丸与美多巴联合治疗，对照组患者采用美多巴进行治疗，比较两组患者的治疗效果。结果实验组患者治疗后精神、行为、情绪、日常生活、运动功能、并发症评分均低于对照组，情况明显好于对照组，两组比较存在明显差异，具有统计学差异，P＜0.05。结论通心络胶囊、六味地黄丸与美多巴联合治疗帕金森的效果非常理想。

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简介：摘要目的探究在帕金森病治疗时，应用美多巴联合普拉克索治疗的有效性及安全性。方法将我院2014年3月到2017年1月间收治的80例帕金森病患者作为本次研究对象，按照治疗方法不同将其分为对照组和观察组，对照组给予美多巴治疗，观察组则给予美多巴联合普拉克索治疗；观察并比较两组治疗的效果。结果观察组患者的治疗有效率95.0％相对高于对照组60.0％，且两组比较差异显著（P<0.05）；两组不良反应发生率无显著差异，但是观察组7.5％相较于对照组10.0％低。结论美多巴联合普拉克索治疗帕金森病相较于单纯的美多巴治疗而言，可在保证安全性的基础上提高治疗的有效性，故值得临床借鉴应用。

简介：【摘要】目的 研究综合康复训练联合美多巴对帕金森病(PD)病人运动功能障碍影响。方法 以本院2019年12月－2020年1月期间所收治的50例患者进行此次研究，按照随机颜色球抽取法，将所有患者均分为对照组和观察组，各25例。给予对照组美多巴治疗，对观察组综合康复训练联合美多巴治疗，对比两组的生活质量评分和运动症状改善情况。结果 通过对比，观察组的运动症状改善情况以及生活质量评分（运动能力和日常生活活动）都优于对照组，差异性明显（P

简介：【摘要】目的 探讨在帕金森病的临床上采取单一用药与联合用药所取得的不同疗效。方法 选择我院自2020年3月至2021年6月收治的80例帕金森病患者，所有患者在入院后均在护理人员的协助下完善相关检查，并给予了不同的诊疗手段，以此作为此次次临床调查研究的分组依据，将选择单纯美多巴治疗的40例患者纳入至对照组中，剩余的40例患者均在对照组的基础上联合普拉克索实施治疗，并将其全部划分至研究组中，疗程结束后，由专职护理人员负责记录两组患者的生活质量评分及不良反应发生情况。结果 综合比较两组患者的生活质量评分与不良反应发生率得知：对照组患者的生活质量评分显著低于研究组，其不良反应发生率显著高于研究组，上述数据的比较在临床上被赋予了统计学意义（p＜0.05）。结论 美多巴联合普拉克索是治疗帕金森病的最佳诊疗药物，其疗效较单一用药确切，不仅能够显著改善患者的临床症状，还在此基础上降低了不良反应发生率，是广大帕金森病患者的最佳选择，值得在临床上大力推广和应用。

简介：摘要：目的：研究普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的疗效及对生活质量的影响。方法：选取本院收治的帕金森患者80例，随机均分为实验组（普拉克索联合美多巴治疗）和对照组（美多巴治疗），根据实验结果进一步研究探讨。结果：实验组治疗效果更佳。结论：普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的疗效及对生活质量具有良好的影响。

简介：摘要 目的：探究多巴丝肼片联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效及其安全性。方法：选取本院2021.3-2022.2期间收治的帕金森病患者68例，按照随机数字表法分配为对照组和观察组，每组34例。对照组采用多巴丝肼片治疗，观察组采用多巴丝肼联合普拉克索片治疗。对比两组患者治疗前后帕金森病综合评分量表（UPDRS）评分差异，并比较两组患者治疗有效率和不良反应情况。结果：治疗前，两组患者UPDRS评分和ADL评分相比，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，两组患者UPDRS评分和ADL评分均得到改善，且观察组变化更为明显，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者治疗有效率为94.12%，高于对照组85.29% ，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：多巴丝肼片联合普拉克索能有效改善帕金森病患者的临床症状，提高治疗有效率，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨重复经颅磁刺激(rTMS)联合多奈哌齐对卒中后认知障碍(PSCI)患者认知功能及日常生活活动(ADL)能力的影响。方法采用随机数字表法将106例PSCI患者分为观察组及对照组，观察组患者给予rTMS＋多奈哌齐治疗，对照组患者给予假磁刺激＋多奈哌齐治疗，每天治疗1次，每周治疗5 d，连续治疗4周。于治疗前、治疗4周后分别采用蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、行为记忆量表(RBMT)及改良Barthel指数(MBI)量表对2组患者认知功能、记忆能力及ADL能力进行评定，同时采用肌电诱发电位仪检测2组患者听觉事件诱发电位P300潜伏期及波幅。结果治疗后2组患者MoCA、RBMT、MBI评分、P300潜伏期及波幅均较治疗前有不同程度改善(P<0.01)；通过进一步组间比较发现，治疗后观察组MoCA总分[(23.13±3.23)分]、RBMT评分[(17.15±3.08)分]、MBI评分[(72.3±13.6)分]及P300潜伏期[(346.60±14.54)ms]、波幅[(7.19±0.53)μV]均显著优于对照组水平，组间差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论rTMS联合多奈哌齐能进一步改善PSCI患者认知功能及ADL能力，该联合疗法值得临床推广、应用。

简介：

简介：摘要目的研究分析左旋氨氯地平的临床药物和作用。方法根据我院2013年3月至2015年2月的72例高血压合并心衰患者来进行研究分析。随机分成对照组和实验组，均有36例，对照组使用氨氯地平治疗，实验组使用左旋氨氯地平治疗，比较其治疗效果。结果对照组临床治疗有效率是72.2%；实验组治疗有效率是88.9%，两组结果存在统计学差异性（P<0.05）。两组的临床治疗均无不良反应出现。结论高血压类基本使用左旋氨氯平治疗的效果好，可以降低心衰发生率，值得推广使用。

简介：左旋氧氟沙星(levofloxacin)是氧氟沙星的左旋体,属于新型喹诺酮类抗菌药。该药在日本于1993年正式上市。商品名为可乐必妥(Cravit)。为了评价国产盐酸左旋氧氟沙星片剂的临床疗效及安全性,我们以可乐必妥为对照药,在160例自愿受试患者(其中试验组(T组)60例、对照组(C组)60例、开放组(O组)40例)中作了前瞻性多中心的临床研究,结果报告如下:1一般资料1.1各组受试病人治疗前基本情况如表1所示,T、C两组受试患者治疗前临床基本情况相似。

简介：目的研究左旋薄荷酮（MTN）的抗抑郁作用及可能机制.方法：以开野实验、强迫游泳实验、悬尾实验、糖水偏好实验对ICR小鼠进行行为学观察,探讨左旋薄荷酮对抑郁模型小鼠行为学的改善作用,同时检测小鼠血清皮质酮及皮质中糖皮质激素受体（GR）、脑源性神经营养因子（BDNF）含量的变化.结果：左旋薄荷酮15、30mg·kg^-1能显著缩短小鼠强迫游泳、悬尾不动时间,显著提高慢性不可预知温和刺激（CUMS）小鼠糖水偏好值,并能显著降低CUMS小鼠血清皮质酮含量、升高GRmRNA和BDNF的表达.结论：左旋薄荷酮具有抗抑郁作用,其抗抑郁机制可能与抑制下丘脑-垂体-肾上腺轴（HPA轴）过度活化、促进皮质BDNF的表达有关.

简介：DPP－4抑制剂是近年来上市的新一类口服降糖药物，它通过提高糖尿病患者自身胰岛BN胞产生胰岛素的能力，在血糖升高时增加胰岛素的分泌。进食后，机体胃肠内分泌细胞分泌两种肠促胰素：胰升血糖素样肽－1（GLP－1）和肠抑胃肽，它们能促进胰岛BN胞分泌胰岛素，而这些肠促胰素容易被DPP－4很快降解。DPP－4抑制剂的主要作用在于减少GLP－1的降解，延长其活性，使之持续分泌胰岛素，并减少肝脏葡萄糖的合成，从而控制糖尿病患者的血糖水平。

简介：目的探讨中国建立多国或一国多中心临床试验（MRCT）联合伦理审查机制的问题。方法比较分析美、英及中国台湾地区MRCT联合伦理审查机制的法律法规、运作情况及审查模式。结果我国MRCT伦理审查机制尚未建立,美国、英国和中国台湾地区主要通过中心伦理委员会和区域伦理委员会的独立审查和联合审查机制避免伦理审查重复的问题。结论多中心临床试验联合伦理审查机制是国际大趋势,我国大陆建立MRCT联合伦理审查机制须循序渐进。