简介：

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简介：目的探讨保留方形软骨的鼻中隔矫正术的疗效。方法2003年10月～2005年9月为38例患者施行保留方形鼻中隔手术，将偏曲的骨性部分切除矫正后，方形软骨可自然摆平，经术后两侧压迫而平正。结果38例患者中，随访半年以上无1例鼻中隔穿孔、塌鼻发生，鼻塞、嗅觉障碍、鼻出血、头痛症状均消失。结论保留方形软骨的鼻中隔矫正术可避免并发鼻中隔穿孔、塌鼻。

简介：摘要目的探讨并分析奥曲肽治疗急性胰腺炎患者的临床疗效。方法选取我院2014年1月～2015年5月接收的急性胰腺炎患者46例作为本次研究对象，随机将其分成对照组和实验组，对照组患者给予常规方法进行治疗，实验组患者在常规治疗基础上采用奥曲肽进行治疗，观察并对比2组治疗效果。结果实验组腹痛缓解时间、腹痛消失时间、血淀粉酶恢复时间和尿淀粉酶恢复时间均显著低于对照组，腹部CT复查胰腺水肿改善率显著高于对照组，并发症发生率显著低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论对急性胰腺炎患者采用奥曲肽进行治疗，可有效缓解临床症状，提高治疗效率，降低并发症发生率，值得临床推广应用。

简介：【摘要】曲妥珠单抗（Trastuzumab）是一种重组的带有人的功能性基因的抗人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2，HER-2)克隆抗体，临床用于治疗转移性乳腺癌、乳腺癌的辅助治疗和转移性胃癌。曲妥珠单抗在临床使用时不良反应的发生率相对较高，主要包括胃肠道反应、输注反应、心脏毒性、背痛等，本文将从上述方面概述曲妥珠单抗及其不良反应。

简介：Theage-relatedchangesinreproductivesystemwereverysignificant.Forhumans,thetestisatrophiedgraduallyalongwiththeagingafterthepresenium.Somereportssupportedthatthetesticularsize(longdiameter,shortdiameter)ofelderlymaleswerequitedifferentfromtheyoung.Thetestesofoldmenbecomesmallandhardtoinducethelessandrogen

简介：摘要目的观察曲美曲美他嗪治疗心肌缺血的疗效。方法选择有心电图ST—T改变的患者66例，随机分为2组，对照组30例，给予硝酸盐制剂、β—受体阻滞剂等常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上加曲美他嗪20mg、tid治疗。结果两组比较，治疗组对心悸、胸闷、气促、乏力，心电图ST-T改善方面较对照组有统计学意义，且无明显不良反应。结论常规药物治疗心肌缺血的基础上加用曲美他嗪，具有明显疗效。

简介：摘要目的观察曲美他嗪对慢性心力衰竭的疗效。方法近一年来门诊收治的慢性心力衰竭患者96例，随机分成对照组和曲美他嗪组。两组均予ACEI/ARB、β受体阻滞剂、利尿剂、地高辛和硝酸酯类等常规药物，曲美他嗪组同时加用曲美他嗪20mgtid，连用半年。用药前后根据HYHA标准，进行心功能分级，进行6分钟步行距离试验，做常规心电图，二维心脏超声查左室射血分数，检测肝肾功能，有无不良反应，并统计两组因病情恶化再住院率。结果曲美他嗪组较对照组HYHA分级明显改善，6分钟步行距离延长，LVEF明显提高，再住院明显减少，两组有显著差异。结论曲美他嗪能显著改善慢性心力衰竭的心功能。

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简介：摘要：目的：针对老年冠心病患者，应用曲美他嗪展开治疗，观察其临床疗效。方法：研究期：2019年1月-2021年1月，纳入70名观察对象展开研究，观察对象为老年冠心病患者，采用计算机双色球分组法，对患者进行随机分组，并实施不同用药治疗方案：曲美他嗪治疗（观察组，n=35），常规用药治疗（对照组，n=35），对不同用药治疗方案的临床治疗效果差异展开分析。结果：临床治疗效果对比，治疗总有效率观察组患者97.14%（34/35）高于对照组患者82.86%（29/35），（p＜0.05）；心功能指标比较，指标值（LVEF、FS）治疗后，观察组患者高于对照组患者，指标值（LVDd）治疗后，观察组患者低于对照组患者，（p＜0.05）。结论：围绕老年冠心病患者的治疗，曲美他嗪用药在提升临床治疗效果，全面改善患者心功能方面作用明显，值得应用。

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简介：[摘要]目的：探讨曲生教授治疗咳证的临床效果。方法：选取2016年1月至2020年12月在我院收治的咳证患者120例，根据随机数字表法分对照组和观察组，均60例。对照组采用核酪注射液进行治疗。观察组在对照组的基础上采用曲生教授治疗法。观察两组临床疗效、主要症状疗效以及不良反应发生率。结果：观察组临床疗效、主要症状疗效以及不良反应发生率均显著优于对照组，P

简介：【摘要】目的：分析重度抑郁症患者采取舍曲林治疗的效果。 方法：加入到此次研究的对象均为重度抑郁症患者，纳入时间为2020年2月-2021年2月期间，共计纳入40例患者。按照信封抽签法对患者施行分组，其中一组设定为对照组，本组接受艾司西酞普兰治疗，另一组设定为实验组，本组采取舍曲林治疗，每组各有20例。为了验证舍曲林治疗重度抑郁症的效果，本次研究以治疗有效率、抑郁自评量表（SDS）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）以及不良反应进行评价治疗效果。结果：治疗有效率方面上，两组对比差异不满足统计学含义（P＞0.05）。SDS评分方面上，两组治疗前进行对比差异不能满足统计学含义（P＞0.05）。经治疗后，两组对比差异不满足统计学含义（P＞0.05），各组内治疗前与治疗后对比差异明显（P＜0.05）。HAMD评分方面上，两组治疗前进行对比差异不能满足统计学含义（P＞0.05）。经治疗后，两组对比差异不满足统计学含义（P＞0.05）。各组内治疗前与治疗后对比差异明显（P＜0.05）。不良反应方面上，两组对比差异不满足统计学含义（P＞0.05）。 结论：在重度抑郁症患者的治疗中采取舍曲林治疗，可获得与艾司西酞普兰同等的治疗效果，可缓解患者的抑郁情况，同时具有较好的治疗安全性。由此可见，此种治疗方法在重度抑郁症患者治疗中有着重要意义。

简介：摘要:基因毒性杂质(或遗传毒性杂质,Genotoxic Impurity,GTI)直接或间接损伤细胞DNA,产生基因突变或体内诱变,具有致癌可能或者倾向。盐酸舍曲林作为抗抗抑郁药,对其原料药中潜在的基因毒性杂质进行全面研究具有重要的实际意义。通过对盐酸舍曲林工艺及所用原料的研究,确定盐酸舍曲林原料药中可能存在的基因毒性杂质,根据国内外法规要求制定这些基因毒性杂质合理的限度。并根据各杂质特性和工艺特点,采用合适的检测仪器和测定条件等对其残留量检测进行合规的方法学验证。

简介：【摘要】 目的：观察对急性胰腺炎患者给予奥曲肽治疗的临床效果。方法：选我院2020年1-2021年12月期间30例患者，随机分为两组各15例，对照组采取常规治疗，观察组实施奥曲肽治疗，观察其临床治疗效果。结果：观察组治疗有效率高于对照组；临床症状恢复时间均低于对照组；生活质量评分高于对照组， （P

简介：【摘要】目的：探究曲普瑞林治疗小儿性早熟的效果。方法：回顾性分析，选取我院2020年1月-2022年1月收治的90例小儿性早熟患者，根据序贯法分为甲组和乙组，各45例。甲组采用曲普瑞林治疗，乙组采用亮丙瑞林治疗，治疗后对疗效进行观察，包括治疗总有效率及不良反应发生情况，检测患者子宫容积、卵巢容积状态。结果：甲组治疗总有效率高于乙组（P＜0.05）。甲组不良反应发生率低于乙组（P＜0.05）。甲组子宫容积、卵巢容积状态均优于乙组（P＜0.05）。结论：曲普瑞林治疗小儿性早熟的临床效果显著，能够改善其子宫及卵巢状态，安全性较高，建议临床推广。

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简介：摘要：目的：探讨曲美他嗪对老年冠心病治疗的疗效。方法：选取2023年1月至12月在本医院接受治疗的96例老年冠心病患者，随机分为治疗组和对照组。治疗组给予曲美他嗪治疗，对照组给予常规治疗。比较两组患者的心电图、心功能、心肌酶谱、症状缓解情况等指标，并记录不良反应情况。结果：治疗组的心电图改善率显著高于对照组（P<0.05），心功能改善率、心肌酶谱下降率也显著高于对照组（P<0.01）。治疗组症状缓解率达到91.3%，对照组症状缓解率为71.4%。两组患者的不良反应发生率相似。结论：曲美他嗪对老年冠心病的治疗具有较好的疗效，能够改善心电图、心功能和心肌酶谱等指标，且能有效缓解症状。曲美他嗪治疗老年冠心病的安全性较高，值得推广应用。

简介：摘要：奥曲肽是一种具有比原生生长抑素更强的效果和更长的持续时间的合成八肽类似于天然生长抑素的物质。由于奥曲肽具有抑制生长激素、促进甲状腺素等多种生理活性，因此在一般外科手术中，奥曲肽的应用十分广泛。