简介:摘要目的针对黄芪注射液治疗糖尿病肾病的有效性和安全性进行系统评价。方法通过Cochrane系统评价的方法,随机调用THECOCHRANECOLLABORATION相关黄芪治疗糖尿病肾病的参考文献及临床试验结果,并对符合纳入标准的试验进行单独筛选和评价,提取原始资料进行交叉核对,采用Meta分析方法进行整合。共纳入随机对照试验16组和1组伴随机试验共1178例糖尿病肾病患者。将1178例糖尿病肾病患者分为观察组即使用黄芪注射治疗的患者589例和对照组即未使用黄芪注射治疗的患者589例。结果经荟萃分析即Meta分析得出以下结果观察组患者的24小时尿蛋白和24小时尿微量白蛋白排泄率明显减少,尿素氮、血肌酐有所降低,内生肌酐清除率得到提升,从而表明黄芪能够明显改善糖尿病肾病患者的肾功能。而且,分析发现ACEI或ARB类药物对降低糖尿病肾病患者的血肌酐和尿微量白蛋白排泄率的疗效,通过黄芪也能够达到。另外,就对于减少24小时尿蛋白方面黄芪比其他中药疗效要好。结论黄芪注射液治疗糖尿病肾病具有一定的有效性及安全性。
简介:文中对一个食饵自身存在“自杀性”的捕食者-食饵系统建立了相应的模型,并在各种参数条件下对其动力学行为进行了全面的分析,证明了该系统存在全局稳定的正平衡点,并进行数值模拟,结果与理论分析相吻合.
简介:目的对同一实验室3台Stago凝血分析仪的凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(Fib)和凝血酶时间(TT)等4项凝血指标的结果进行可比性验证,并评价美国临床和实验室标准协会(CLSI)C54-A指南文件的实用性。方法参照C54-A文件,选择患者新鲜血浆作为比对样本,确定样本浓度(样本1和样本2)及重复检测次数,以室间质评允许总误差(TEa)的1/2作为PT、APTT和Fib比对结果的可接受标准(分别为7.5%、7.5%和10.0%),以实验室内部不精密度数据作为TT比对结果的可接受标准(4.6%),对3台凝血分析仪实施比对,计算比对偏差并分析结果可比性。结果样本1凝血四项检测结果的比对偏差分别为2.3%、6.8%、2.8%和1.8%,样本2的PT、APTT和Fib比对偏差分别为3.3%、4.0%和5.3%,均小于各自的可接受标准。结论3台凝血分析仪凝血四项检测结果的可比性均通过验证。CLSIC54-A文件提供的比对方案简便直观易实施,结论较为可靠,可作为实验室内多个检测系统可比性验证的指南文件。