简介：目的探讨血浆EBVDNA浓度检测在初诊鼻咽癌患者诊断分型中的应用价值。方法按肿瘤淋巴结转移（TumorNodeMetastasis，TNM）进行临床分期，对57例初诊鼻咽癌患者用荧光定量PCR技术检测血浆内EBVDNA浓度。结果EBVDNA阳性率与患者的性别及年龄段均无相关性；TNM分期中Ⅲ期和Ⅳ期的EBVDNA浓度检测结果的差异有统计学意义（P＜0.05），且Ⅳ期较高；随T分期的发展，各期EBVDNA阳性检出率增高，T2和T4期EBVDNA浓度检测结果的差异有统计学意义（P＜0.05），且T4期较高；M和N分期患者的差异无统计学意义。结论血浆EBVDNA浓度水平变化与鼻咽癌患者的临床分期呈正相关，可以作为一种初诊鼻咽癌患者的辅助诊断手段。

简介：【摘要】目的：分析在儿童EB病毒（EBV）感染诊断中，血清中EB病毒核酸定量（EBV-DNA）检验价值。方法：择我院收治的EBV患儿为研究对象，择样本量60例，将其归为观察组，在同期健康体检者中随机选取60例为对照组，两组均采用荧光定量法检测血清（EBV-DNA），对比组间差异。结果：EBV-DNA载量：对照组（0.62±0.12）×10 、观察组（1.56±0.40）×10 ，经统计学计算，t=17.435、P＜0.001，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。60例患儿整体阳性29例（48.33%）。其中活动期感染者26例（43.33%），EBV-DNA检验阳性21例（80.77%），非活动期感染者34例（56.67%），EBV-DNA检验阳性8例（23.53%）。 在26例活动性感染患儿中，以全血EBV-DNA载量检测阳性为依据，对EBV感染的诊断敏感度80.77%、特异度88.46%、阳性预测值84.61%、阴性预测值分别为84.61%。 结论：在EBV感染诊断中，EBV-DNA检验效果理想，能够作为区分活动性与非活动性EBV感染的重要指标，对EBV的诊断、预后评估有指导意义。

简介：摘要目的分析儿童EBV感染的临床特点，提高早期诊断水平。方法对确诊EBV感染的79例儿童临床表现、实验室检查、诊断、治疗及转归进行回顾性分析。结果EB病毒感染的主要症状有发热94.9％，咽痛73.42％，淋巴结肿大35.4％，咳嗽50.6％，肝肿大10.13％，皮疹12.66％，其他还包括腹痛、腹泻、头痛、眼结膜充血等。实验室检查肝脏、心肌受损率高。结论儿童EBV感染临床表现多样，可累及多个系统，以呼吸系统为主，大多预后良好。

简介：[摘要] 目的 总结我院120例EB病毒（EBV）感染儿童的临床症状、体征、实验室指标特点，探讨其在EBV感染儿童意义，为临床早发现，早诊断提供帮助。方法 回顾分析2016年5月至2019年6月在我院诊断EBV感染的患儿临床表现及辅助检查结果，对符合传染性单核细胞（IM）与非典型EBV感染患儿进行比较分析。结果 EB病毒感染患儿发热97例（82%）、咽峡炎114例（95%）、咽部白膜38例（31.67%）、颈部淋巴结肿大102例（85%）、外周血淋巴细胞异常104例（86.7%）86.7%、外周血异淋巴细胞异常37例（30.8%）。IM中发热71例（93.4%）、非典型EBV感染发热26例（59.1%）、IM中咽峡炎75例（98.6%）、非典型EBV感染39例（89.4%）IM中颈部淋巴结肿大70例（92.1%）非典型EBV感染32例（73.6%）。结论EBV感染患儿多以发热、咽峡炎、颈部淋巴结肿大及血液淋巴细胞增高为各种突出表现。其中IM和 非典型EBV感染在发热，咽峡炎等表现无差别。

简介：摘要目的分析儿童EB病毒（EBV）感染的临床表现特点，提高对EBV感染的认识。方法对218例经实验室确定为EBV感染的住院患儿，回顾性分析临床症状、疾病诊断和治疗转归。结果EBV感染患儿起病症状不一，症状以支气管肺炎多见62例（28.44%），其他依次为支气管炎42例（19.27%）上呼吸道感染31例(14.22%)发热22例（10.09%）肺炎18例（8.26%）惊厥15例（6.88%）急性喉炎11例(5.05%)急性肝炎7例（3.21%）淋巴肿大6例（2.75%）猩红热4例（1.83%）。结论儿童EB病毒感染症状多样，累及系统多，临床医生应综合分析，及早作相应的检查减少误诊率，并进行合理治疗。

简介：摘要：目的：探讨小儿EB病毒感染相关疾病的临床情况，并进行深入分析。方法：本次研究对象均来源于我院收治的小儿EB病毒感染患儿，共计240例，研究开始于2020年3月，结束于2021年3月，研究期间收集所有患儿的临床资料进行回顾性分析，在此过程中对EB病毒感染的临床特点进行总结和分析，并进行实验室检验，统计检验结果，主要分析传染性单核细胞增多症以外的其他系统疾病。结果：传染性单核细胞增多症、支原体肺炎、重症肝炎、病毒性心肌炎、脓毒症、手足口病、血小板减少症、病毒性脑炎、疱疹性咽峡炎、急性扁桃体炎、川崎病、原发性肾病综合征、婴儿肝炎综合征、嗜血细胞综合征、血小板减少性紫癜、幼儿特发性关节炎、急性坏死性淋巴结炎症、胚胎型横纹肌肉瘤、渗出性多形性红斑、骨嗜酸性肉芽肿和神经损伤等分别有59例、46例、31例、29例、12例、11例、11例、7例、5例、5例、4例、4例、3例、3例、2例、2例、2例、1例、1例、1例、1例。在EB病毒感染中主要感染性疾病为传染性单核细胞增多症，且学龄期小儿和幼儿期小儿是该病的发生的主要群体，同时许多患儿具有眼睑浮肿、鼻塞是此类感染性疾病的主要临床症状。结论：许多疾病与EB病毒感染有着密切的联系，尤其是传染性单核细胞增多症，其是导致小儿EB病毒感染的重要因素，因此临床中需要采取有效的方法进行预防和治疗，只有这样才能够改善临床情况。

简介：摘要EB病毒感染所致的重症脑炎和脑疝在临床上较为罕见。现报道1例EB病毒感染的患儿，临床表现为呼吸系统起病，随着病情进展出现神经系统症状，逐渐出现昏迷、脑疝，最终死亡，而无淋巴结肿大、皮疹、肝脾大等EB病毒感染后的典型症状。在临床工作中，对于有发热、精神差、意识障碍等症状并怀疑为病毒性脑炎的患儿，要警惕EB病毒性脑炎，检测脑脊液中EB病毒核酸对明确病原体意义重大。

简介：

简介：摘要目的探讨分析巨细胞病毒和EB病毒定量检测应用于血液系统恶性肿瘤患者的临床价值。方法选取2011年1月-2013年1月在我院接受诊断和治疗的140例血液系统恶性肿瘤患者作为研究对象和实验组，选取同期在我院接受健康体检的健康人群140作为对照组，两组在性别、年龄方面无明显差异，p>0.05，具有可比性。抽取两组受试者5ml静脉血液用EDTA抗凝处理后送检，对样本进行荧光PCR定量检测。结果140例实验组患者中EBV阳性率为13.57%，CMV阳性率为16.43%，二者均为阳性占6.43%；实验组和对照组CMV阳性率相比差异明显，p<0.05，具有统计学意义。结论CMV定量和EB定量检测血液系统恶性肿瘤疾病时间较短，准确率较高，临床实践良好。

简介：摘要目的探讨HIV早期感染检测诊断中不同HIV抗原/抗体检测方法的运用效果。方法采用回顾性方法分析，选取我中心自2017年3月—2018年3月的1500例血清样本进行分析，分别采用三种不同的HIV试剂盒进行检测，分析其敏感性、特异性对HIV感染窗口期检出时间是否提前。结果1500例血清样本中5例阳性，阳性率0.33%。观察组2与观察组1的灵敏度、特异度均高于对照组（P＜0.05），且误诊率均低于对照组（P＜0.05）。观察组2的特异度高于观察组1（P＜0.05），误诊率低于观察组1（P＜0.05）。观察组1与观察组2的检测窗口期与对照组相比，分别提前了3.2天、5天，其差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论第四代HIV抗体试剂检测盒有着较高灵敏度、特异度，且能够达到100%，且可提前HIV感染窗口期，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的： 分析 HIV （人类免疫缺陷病毒）感染患者中核酸检测、抗体检测的准确性 。 方法： 选择 2016 年 -2020 年我中心 HIV-1 确证的 120 例 HIV 感染患者资料进行评价， 120 例患者分别接受抗体检测、核酸检测，分析检测情况。 结果 ： 核酸检测（ 96.30% 、 79.49% ）的 HIV 感染的 早期符合率高于抗体检测（ 86.42% ），而晚期符合率低于抗体检测（ 94.87% ），且数据均存在差异， P ＜ 0.05 。 结论： 在 HIV 感染诊断中，核酸检测更适用于早期感染患者，抗体检测更适用于晚期感染患者，为保证检测准确性，可联合两种 检测方法进行确证检测 。

简介：摘要目的探析丙氨酸转氨酶（ALT）与戊肝、甲肝抗体检测的相关性。方法选取300例健康体检者作为研究对象，通过全自动生化仪对ALT进行检测，通过酶联法对戊肝、甲肝抗体进行检测。结果在300例体检者中检测出ALT阳性率为6.33%。结论在健康体检中，检测出戊肝与甲肝的阳性概率较小，可通过ALT筛选来进行检测，以节省人力、物力。

简介：

简介：摘要目的了解儿童呼吸道感染中肺炎支原体（MP）感染的分布规律，探讨明胶颗粒法在儿童肺炎支原体诊断中的应用价值。方法对呼吸道感染的患儿应用明胶颗粒法进行血清MP特异性抗体IgM检测。结果本院740例呼吸道感染患儿的MP-IgM阳性率为31.22％，其中0-3岁组、4-7岁组、8-12岁组的阳性率分别为11.70％、35.08％、41.30％。随年龄增长，抗MP-IgM阳性率逐渐增加。患病率无明显性别差异。结论肺炎支原体感染在儿童呼吸道感染中占有较高比例，好发于学龄及学龄前儿童。明胶颗粒法检测MP-IgM简便快捷，敏感度高，可作为MP感染诊断的常规检测项目。

简介：

简介：摘要目的探讨输血前患者不规则抗体检验的临床意义。方法抽取山西省第二人民医院2018年5月至2020年5月收治的1 000例计划输血和手术备血患者，筛查其不规则抗体，观察不规则抗体的阳性率及分布情况，分析Rh五项对不规则抗体检出率的影响。结果1 000例输血患者筛查出阳性患者120例，阳性率为12.00%。特异性抗体中，Rh系统最多，占37.50%(45/120)，自身抗体占15.83%(19/120)，无特异性抗体占12.50%(15/120)。Rh五项分型结果显示，不规则抗体筛查中CCDee表型最多，占18.33%(22/120)，其次为CcDEe表型(16.67%，20/120)和CcDee表型(15.83%，19/120)；RhC、c、D、E、e抗原分析结果显示，RhC抗原阴性患者占8.33%(10/120)，Rhc抗原阴性患者占52.50%(63/120)，RhE抗原阴性患者占55.83%(67/120)，Rhe抗原阴性患者占3.33%(4/120)，RhD抗原阴性患者占0.83%(1/120)，P<0.05。结论输血患者在输血前进行不规则抗体检验的效果较理想，还可预防输血过程中出现的溶血反应等并发症，减少医疗事故的发生，利于改善患者预后。

简介：摘要目的探讨不同免疫抗体检测技术在临床输血中的应用价值。方法选取2019年1月至2021年1月在徐州医科大学附属医院需要进行临床输血治疗的1968例患者，分别采用微柱凝胶抗球蛋白法(microcolum gel Coomb's test，MGCT)、凝聚胺法、固相凝集法进行输血前抗体检测，以谱细胞检测为金标准，采用kappa一致性检验对比分析三种技术检测的一致性。结果MGCT和凝聚胺法检测不规则抗体与谱细胞鉴定的一致性Kappa值分别为0.84和0.72。MGCT与凝聚胺法检测不规则抗体效能的特异度及阴性预测值差异均无统计学意义(P>0.05)，而MGCT检测的灵敏度、阳性预测值明显高于凝聚胺法检测，差异具有统计学意义(81.82%比72.73%，85.71%比72.73%，χ2值分别为5.01、5.17，P值均<0.05)。MGCT和固相凝集法检测血小板抗体与谱细胞检测一致性的Kappa值分别为0.83和0.75。MGCT与固相凝集法检测血小板抗体效能的特异度及阳性预测值差异均无统计学意义(P>0.05)，而MGCT检测的灵敏度和阴性预测值明显高于固相凝集法检测，差异具有统计学意义(90.17%比84.10%，81.19%比74.64%，χ2值分别为6.53、6.11，P值均<0.05)。结论固相凝集法、凝聚胺法与MGCT比较，MGCT进行输血前免疫抗体检测效果显著，不仅可进行红细胞不规则抗体筛查，还可以进行血小板抗体筛查，值得临床推广。

简介：摘要抗体介导的排斥反应（AMR）是影响移植肾长期存活的关键因素，供者特异性抗体（DSA）是AMR的病因，而产生DSA的主要原因是供受者之间人类白细胞抗原（HLA）的错配。因此HLA分型和抗体的检测是目前肾移植临床关注的重点。本共识系统梳理了HLA分型和抗体检测的不同方法及各自的特点，介绍了如何应用上述检测结果评估肾移植受者同种异体免疫记忆和初始免疫反应风险，并给出了相关的专家推荐意见供同行参考。

简介：摘要目的本次实验将采用生殖免疫性抗体检测对不孕不育诊断进行临床分析探究。方法本次实验选取了2016年6月-2016年12月在我院就诊的300例不孕不育患者，在病例选择时分别设置自然流产组、原发性不孕组和继发性不孕组，并进行抗精子抗体（AsAb）、抗子宫内膜抗体（EmAb）、抗卵巢抗体（AoAb）和抗心磷脂体（AcAb）的检测分析。结果在抗心磷脂体阳性率的检测上，自然流产组明显高于其他两组，且原发性组和继发性组之间差异无统计学意义。在抗精子抗体的阳性检出率上，三组差异较小，不具有统计学意义。在抗子宫内膜抗体的检测上，自然流产组和继发性组差异较小，但明显高于原发性组，对比差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。在抗卵巢抗体（AoAb）的对比中，原发性组高于自然流产组，两组差异显著，但是原发性组和继发性组之间则差异较小。结论生殖免疫性抗体检测对不孕不育的检测具有重要的诊断意义，能够针对不同类型的患者进行阳性检出率的确定，值得在临床过程中推广应用。

简介：摘要目的调查孕前及孕早期妇女TORCH感染情况，探讨TORCH抗体检测的临床意义及不良妊娠与TORCH感染的相关性。方法采用酶联免疫技术对来我院检查的3168例孕前及孕早期妇女进行TORCH特异性IgM抗体检测。结果3168例妇女中TORCH-IgM阳性为203例，总阳性率达6.41%；有不良孕产史孕妇组与健康妊娠孕妇组比较，RUV、CMV感染率明显偏高，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论妇女在孕前及孕早期存在一定的TORCH病原体感染，不良妊娠结局也与TORCH感染有关，因此积极进行TORCH感染的检测，对提高人口出生素质有重要意义。