简介：摘要目的探讨在腹部手术麻醉中应用右美托咪啶复合异丙酚、瑞芬太尼的效果。方法择本科室2016年1月—2018年1月间120例腹部手术患者，按随机数表分组常规组（n=60，异丙酚+瑞芬太尼麻醉）、联合组（n=60，右美托咪啶+异丙酚+瑞芬太尼麻醉），对比不同麻醉方案的效果。结果联合组患者异丙酚、瑞芬太尼用量、术后导管拔除时间、术后清醒时间、不良症状发生率较常规组明显降低（P＜0.05）。结论在腹部手术麻醉中应用右美托咪啶复合异丙酚、瑞芬太尼可达到良好的麻醉效果。

简介：摘要目的探讨右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法在校医院2014年3月-2016年3月期间诊治的感染后咳嗽患者中抽取210例作研究对象，并经随机抽签方式分组，治疗组（n=105）采取右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠治疗，对照组（n=105）单纯采取右美沙芬缓释混悬液治疗，对比2组患者治疗前后咳嗽评分变化以及耐受性。结果治疗组患者治疗后的咳嗽症状评分是（1.42±0.19）分，明显低于对照组的（3.55±0.41）分（P＜0.05），2组患者治疗期间的耐受性均良好，无严重不良反应。结论右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的临床疗效肯定，且患者对其耐受性较高，值得借鉴。

简介：摘要目的观察不同剂量右美托咪定复合七氟醚对老年患者全麻术后认知功能的影响。方法采用随机方法将2014年1月到2015年1月我院收治的63例老年患者进行分组，A组静脉输注不同剂量右美托咪定，B组静脉输注适量的生理盐水，对比患者术后认识功能情况。结果A1、A2组患者术后POCD（认识障碍）发生率依次为16.1%、12.9%，2组无统计学差异（P＜0.05），但均显著低于B组的41.9%（P＜0.01）。结论0.4ug/kg右美托咪定复合七氟醚对老年患者进行全麻兼备良好的安全性和可行性。

简介：摘要目的探讨罗哌卡因复合右美托咪定肋间神经阻滞用于胸腔镜术后镇痛的效果。方法选取2015年6月-2016年6月在我院行胸腔镜术的90例患者，对其进行随机分组，对照组患者行肋间神经阻滞麻醉采用的是罗哌卡因，观察组患者行肋间神经阻滞采用的是罗哌卡因联合右美托咪定，观察其术后的镇痛情况。结果术后4h、8h、12h观察组患者的镇痛评分显著优于对照组患者，存在差异（P<0.05），有统计学意义，但是术后24h两组患者的镇痛评分没有差异和统计学意义（P>0.05）。结论行肋间神经阻滞麻醉采用罗哌卡因联合右美托咪定应用于胸腔镜术中可以明显缓解患者的疼痛，镇痛良好。

简介：摘要目的分析右美托咪定控制性降压在鼻内窥镜手术中的应用价值及可行性。方法择取2016年6月—2017年6月我院收治的50例接受鼻内窥镜手术者为研究对象，将其分为2组，每组25例。观察组接受右美托咪定+七氟醚控制降压，对照组接受七氟醚麻醉。分析相关结果。结果相较于对照组，观察组在t2～t4时间段MAP明显较低，P＜0.05.对照组t2～t3时间段MAP呈现下降趋势，观察组t4MAP上升，P＜0.05.对照组HR在t2～t4时间段明显比对照组低，P＜0.05.观察组HR在t4时增高，P＜0.05.观察组病患手术时间以及出血量均较少，P＜0.05.结论对于接受鼻内窥镜手术者，术中使用右美托咪定开展控制性降压，能取得满意效果，减少不良反应发生，值得进一步推广。

简介：摘要目的分析曲美他嗪联合卡维地洛治疗风湿性心脏病伴心衰的临床疗效。方法选取2012年6月至2016年7月间医治的120例风湿性心脏病伴心衰患者分为对照组和观察组，每组各有60例。对照组使用的是常规治疗法，而观察组则是通过对照组的基础上将曲美他嗪和卡维地洛联合使用治疗。结果观察组（86.7%）的治疗有效率高于对照组（63.3%）的治疗有效率（P＜0.05）；观察组的HR、SBP、DBP、心力衰竭评分均低于对照组的（P＜0.05）。结论曲美他嗪联合卡维地洛治疗风湿性心脏病伴心衰具有重要的临床疗效，具有良好的耐受性，且安全性高。

简介：摘要目的对应用丹参川芎嗪注射液与曲美他嗪联合对患有不稳定性心绞痛疾病的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法选择我院收治的患有不稳定性心绞痛疾病的患者92例，随机分为对照组和治疗组，平均每组46例。采用曲美他嗪对对照组患者实施治疗；采用丹参川芎嗪注射液与曲美他嗪联合对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者心脏生理功能恢复正常时间、血脂水平检测恢复正常时间、心绞痛药物治疗总时间明显短于对照组；不稳定性心绞痛疾病药物治疗效果明显优于对照组。结论应用丹参川芎嗪注射液与曲美他嗪联合对患有不稳定性心绞痛疾病的患者实施治疗的临床效果非常明显。

简介：摘要目的探讨曲美他嗪联合心脑康胶囊治疗冠心病心绞痛的有效性与安全性。方法选取我院近2年收治的120例冠心病心绞痛患者，将其随机分为实验组和对照组，每组患者60例，对照组患者采取常规曲美他嗪治疗，实验组患者在此基础上，联合应用心脑康胶囊，对比两种治疗方式的有效性及安全性。结果实验组患者的治疗有效性明显优于对照组（P＜0.05）。两组患者在治疗期间均未出现严重不良反应病例。结论曲美他嗪联合心脑康胶囊治疗冠心病心绞痛有效、安全，值得临床上推广应用。

简介：摘要目的观察埃索美拉唑三联疗法治疗幽门螺杆菌阳性消化性溃疡的疗效。方法将选择2013年12月～2015年12月收治的消化性溃疡100例作为研究对象，根据随机数字表法将其分成对照组和实验组，各50例。对照组予奥美拉唑20mg，每天2次，口服，阿莫西林1.0g，每天2次，甲硝唑0.4g，每天2次，观察组予埃索美拉唑20mg，每天2次，口服，克拉霉素0.5g，每天2次，左氧氟沙星0.2g，每天2次。连续治疗10d，停药4周后复查内镜。结果观察组治疗后的总有效率达96.0%、对照组治疗后的总有效率达70.0%，两组比较，差异具有显著性（P＜0.05）。观察组治疗后Hp根除率92.0%、对照组治疗后Hp根除率70.0%，两组比较，差异具有显著性（P＜0.05）。观察组治疗后疼痛缓解率96.0%、对照组治疗后疼痛缓解率70.0%，两组比较，差异不显著（P＞0.05）。结论埃索美拉唑三联疗法治疗幽门螺杆菌阳性消化性溃疡可以提高疗效，安全性好。

简介：摘要目的研究老年心力衰竭应用瑞舒伐他汀钙联合美托洛尔治疗的有效性。方法根据随机数字表方法对2016年2月—2017年2月60例老年心力衰竭患者分组。对照组单一采取洋地黄、ACEI、利尿剂等治疗，并给予美托洛尔治疗，治疗组在对照组基础上给予瑞舒伐他汀钙。就两组患者治疗前后左室舒张末期容量、左室收缩末期容量、白细胞介素-6、左心射血分数和心力衰竭转归率、不良反应率进行比较。结果治疗组心力衰竭转归率明显高于对照组，P＜0.05。两组无严重不良反应，P＞0.05。干预前左室舒张末期容量、左室收缩末期容量、白细胞介素-6、左心射血分数相似，P>0.05。干预后治疗组左室舒张末期容量、左室收缩末期容量、白细胞介素-6低于对照组，左心射血分数高于对照组，P＜0.05。结论老年心力衰竭应用瑞舒伐他汀钙联合美托洛尔治疗的有效性高，可改善心功能，逆转炎症状态，无明显不良反应，安全性高，值得推广。

简介：摘要目的对比分析老年功能性消化不良患者分别采用马来酸曲美布汀、多潘立酮治疗的临床疗效。方法将我院自2015年2月—2017年8月期间收治的98例老年功能性消化不良患者作为研究对象，通过抽签方法进行分组，并命名为观察组（49例，马来酸曲美布汀治疗）与对照组（49例，多潘立酮治疗)，回顾两组患者治疗效果、用药毒副作用以及复发率。结果对比患者治疗效果、不良反应以及治疗后的复发率，观察组较对照组在上述相关指标方面更具有优势（P＜0.05），具有统计学意义。结论老年功能性消化不良采用马来酸曲美布汀较多潘立酮治疗，效果显著，安全性高、复发率低，值得推广应用。

简介：摘要目的观察静脉注射右旋美托咪定对重比重罗哌卡因蛛网膜下腔阻滞时间的影响以及其相关副作用。方法60名ASAⅠ～Ⅱ级需于蛛网膜下腔阻滞下行下肢手术的病人随机分为2组，每组30人。所有病人采用罗哌卡因22.5mg行蛛网膜下腔阻滞，麻醉穿刺完成后，第I组病人给予右旋美托咪定lμg/kg的负荷量并于10分钟内泵完，然后持续泵注右旋美托咪定0.4μg/kg/h持续50分钟，第II组病人泵注等量等时间的生理盐水，记录过程中HR、MBP、SpO2；达到最大感觉平面及感觉阻滞时间；达到最大运动阻滞及运动阻滞时间；镇静评分。结果第I组MBP在麻醉后20、25、30分钟显著低于第II组；感觉和运动阻滞时间第I组显著延长；镇静评分第I组显著提高；阿托品需求第I组比第II组比较显著增多。结论静脉给予右旋美托咪定能延长蛛网膜下腔阻滞的时间，提供足够的镇静和减少副作用，但心动过缓的发生率增高。

简介：摘要目的探讨琥珀酸美托洛尔缓释片治疗高龄快速永久性心房颤动的疗效。方法选取2014年1月—2016年1月本院收治的高龄快速永久性心房颤动患者60例，所有患者均首先进行常规治疗，然后给予琥珀酸美托洛尔治疗，对比治疗前后临床指标情况。结果60例患者治疗后临床症状发生率低于治疗前，差异显著（P＜0.05）；患者治疗后24h平均心率、清晨静息心率、平均收缩压、平均舒张压、BNP低于治疗前，长R-R间期高于治疗前，差异显著（P＜0.05）。结论琥珀酸美托洛尔缓释片治疗高龄快速永久性心房颤动可明显提高疗效，减轻临床症状，降低血压和心率。

简介：摘要目的总结分析氟哌噻吨美利曲辛片（黛力新）治疗胃肠神经管能症的临床应用效果。方法本次研究以我院2015年5月-2016年4月接收的90例胃肠神经管能症患者为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组各有45例，所有患者按照常规方法开展治疗，观察组在此基础上采用氟哌噻吨美利曲辛片，比较分析两组患者治疗的相关资料。结果在治疗总有效率方面，观察组显著优于对照组（P<0.05），具有统计学意义，在不良反应发生率方面，观察组和对照组之间差异较小（P＞0.05），不具有统计学意义。结论对于胃肠神经管能症在常规治疗基础上采用氟哌噻吨美利曲辛片，可提升治疗效果，同时也不会增加不良反应，安全性高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的氟哌噻吨美利曲辛联合雷贝拉唑治疗反流性食管炎的效果分析。方法选取本院收治的58例患者（反流性食管炎），收治时间为2016年5月29日—2017年5月29日，把患者分为两组（抽签）各29例，分别给予氟哌噻吨美利曲辛联合雷贝拉唑（观察组）以及单独雷贝拉唑（对照组）进行治疗。结果两组临床疗效以及治疗后的心理状况对比差异显著（P＜0.05）。结论氟哌噻吨美利曲辛联合雷贝拉唑治疗反流性食管炎效果可靠，值得推广。

简介：摘要目的探讨缬沙坦联合美托洛尔治疗对慢性心力衰竭患者疗效及左心室功能的影响。方法选取2012年10月至2015年3月期间我院确诊治疗的慢性心力衰竭患者138例，依据随机分配原则分为基础组和沙坦洛尔组，每组69例，基础组患者给予休息、吸氧、限盐、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制、强心等基础治疗，沙坦洛尔组患者在此基础上给予缬沙坦联合美托洛尔治疗，随访1年，统计分析所有患者治疗疗效、治疗前、治疗后1、6、12个月的左心室射血分数（LVEF）情况。结果沙坦洛尔组患者治疗有效率明显高于基础组，差异有统计学意义（P<0.05）；基础组和沙坦洛尔组治疗前LVEF水平基本相同，无显著差异性（P>0.05），沙坦洛尔组患者治疗后1、6、12个月的LVEF水平明显高于基础组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论缬沙坦联合美托洛尔治疗可有效改善慢性心力衰竭患者的左心室功能，且具有更为良好的临床疗效，值得临床作进一步推广。

简介：摘要目的观察格列美脲与二甲双胍联合应用对2型糖尿病的疗效。方法选取2017年2月至2018年7月在我院门诊确诊DM患者90例作为研究对象，随机分为对照组（n=45）和观察组（n=45），分别接受12周的格列美脲联合二甲双胍方案和单纯二甲双胍方案治疗，密切观察相关指标变化。结果（1）经过12周的治疗后，两组患者FBG、PBG、HbA1c等指标均显著下降，两组患者FBG相差不大，但相较于对照组，观察组PBG和HbA1c的下降更为显著（P＜0.05）。（2）对照组患者中发生了2例轻度低血糖反应，观察组患者中发生了1例轻微的胃肠道反应，两组患者中均未见肝、肾损害。结论对2型糖尿病患者而言，格列美脲联合二甲双胍方案方案在控制血糖水平方面更具优势，且安全性良好，值得临床推广。

简介：摘要目的探究培美曲塞联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的近期疗效及不良反应。方法选取2012年3月-2016年3月我院接受治疗的60例晚期乳腺癌患者，按照治疗药物的不同分为治疗组和对照组，各30例，对照组采用培美曲塞治疗，治疗组采用培美曲塞联合卡培他滨治疗，比较两组患者的治疗效果，临床症状改善情况和不良反应发生率。结果治疗组患者的有效率53.33%，不良反应发生率是23.34%；对照组的有效率26.67%，不良反应发生率是20%；经比较，治疗组患者的治疗效果优于对照组，临床症状改善情况好于对照组（P<0.05），不良反应发生率与对照组类似，两组无差异显著（P>0.05）。结论采用培美曲塞联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌患者具有较大的意义，可较好的提高患者的效果，改善患者的临床症状，未增加患者的不良反应发生率，为该病患者的治疗提供较为科学的临床依据。

简介：摘要目的探讨黄芩油膏联合美皮康在慢性肾功能不全患者皮肤预防性护理的应用及效果。方法回顾分析慢性肾功能不全的卧床患者74例，分别分为观察组与对照组，观察组予黄芩油膏及美皮康对皮肤进行防护，对照组不予黄芩油膏和美皮康外用。观察两组皮肤受压情况的改变及压疮的发生率及护理满意度。结果应用黄芩油膏联合美皮康的治疗组中皮肤压疮的发生率低于对照组(P<0.05)，护理满意度明显提高(P<0.05)。结论在慢性肾功能不全的卧床患者中早期应用黄芩油膏和美皮康能有效减少压疮的发生率，提高护理满意度。

简介：摘要目的观察在治疗上消化道出血患者时应用奥美拉唑、埃索美拉唑与泮托拉唑的临床效果。方法选取135例我院于2016年1月-2017年1月诊治的上消化道出血患者，利用抽签的方法平均分为A、B、C三组/45例。A组应用奥美拉唑治疗，B组应用埃索美拉唑治疗，C组应用泮托拉唑治疗，观察比较各组效果。结果A、B、C三组治疗的总有效率依次为91.11%、88.89%、93.33%，差异不明显（P＞0.05）；A、B、C三组不良反应发生率依次为20.00%，8.89%，13.33%，B组不良反应发生率最低，C组次之，A组最高，差异明显（P<0.05）。结论在治疗上消化道出血时，应用奥美拉唑、埃索美拉唑与泮托拉唑治疗的效果相似，但埃索美拉唑的不良反应较少，值得临床推广应用。