简介：

简介：摘要目的分析无痛人工流产术静脉复合麻醉临床用药效果。方法选取我院2018年1月-2019年1月收治的120例无痛人工流产术患者，随机分为观察组和对照组，每组60例。对照组行常规麻醉，观察组行静脉复合麻醉，对比两组不良反应发生率、自主活动时间、心率、呼吸频率。结果观察组不良反应发生率较低，自主活动时间较短，心率、呼吸频率稳定，与对照组相比，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论无痛人工流产术静脉复合麻醉临床用药效果理想，患者体征平稳、不良反应发生率低，且术后恢复时间短。

简介：

简介：目的评价异丙酚复合芬太尼麻醉在超声引导下微波凝固法治疗肝癌中的应用效果.方法60例肝癌患者,随机分为对照组和观察组.对照组30例,局麻下行微波治疗,静脉不使用镇痛药.观察组30例,治疗前先静滴芬太尼0.5～1μg·kg-1,然后静脉推注异丙酚1.5～2mg·kg-1,微波凝固过程中根据患者反应追加异丙酚0.5～1mg·kg-1/次.对比观察二组镇痛效果、BP、HR、SpO2及治疗时间.结果观察组与对照组比较微波凝固时镇痛效果显著(P<0.05);二组患者微波凝固时的BP和HR有显著性差异(P<0.05);二组SpO2和治疗时间无显著性差异(P>0.05).结论异丙酚复合芬太尼麻醉能够满足超声引导下微波凝固法治疗肝癌的需要,明显减轻了患者的痛苦,并使患者治疗中生命体征保持平稳.

简介：摘要目的探究罗哌卡因复合舒芬太尼在无痛分娩中的应用效果。方法选取我院在2018年1月至2018年12月收治的150例足月产妇进行研究，按数字表法分为对照组（n=75）和研究组（n=75），其中对照组产妇采用自然分娩方式，研究组产妇采用无痛分娩，观察对比两组患者镇痛效果评分（VAS评分）以及分娩方式对妊娠结局的影响。结果镇痛前两组产妇VAS评分无明显差异（P>0.05），研究组产妇第一产程末和会阴侧切缝合时的镇痛评分明显低于对照组（P<0.05）；研究组发生新生儿窒息、新生儿难产以及产后出血量明显低于对照组（P<0.05）。结论临床上采用无痛分娩可以降低新生儿窒息、难产的发生率，同时加以罗哌卡因复合舒芬太尼镇痛效果更佳，减轻产妇痛苦，值得在临床进一步采用和推广。

简介：摘要目的分析评估复合式小梁切除与传统小梁手术治疗青光眼的临床效果。方法采用随机分组的方式将2016年1月~2017年1月间收治的96例青光眼患者分为两组，常规手术组采取传统小梁切除术，复合手术组采用复合式小梁切除术，评估两组疗效、手术前后的眼压和并发症情况。结果术前两组眼压平均值差异无统计学意义（P＞0.05）；与常规手术组相比，复合手术组患者术后眼压明显更低，独立样本t检验提示两组数据差异具有统计显著性（P＜0.05）。复合手术组治疗总有效率更高，术后反应性虹膜睫状炎、浅前房和前房积血并发症发生率明显低于常规手术组，卡方检验提示两组数据差异具有统计显著性（P＜0.05）。两组均无玻璃体脱出、爆发性脉络膜上腔出血以及恶性青光眼等相关并发症。结论复合式小梁切除术治疗青光眼效果显著，患者术后眼压明显降低，且并发症较少，建议在临床上加以推广使用。

简介：【摘要】：目的：研究布托啡诺复合舒芬太尼在眼科手术镇静镇痛中的应用效果。方法：选取2020年1月至2020年12月我院收治的实施眼科玻璃体手术的病人60例为研究对象，按照数字随机法分成两组；S组术前静注0.25ug/kg的舒芬太尼；BS组术前静注0.2ug/kg舒芬太尼复合0.01mg/kg的布托啡诺。比较两组不同时间段患者生命体征，镇静镇痛评分及不良反应发生情况。结果：手术开始后15min（T1）、手术35min（T2）、手术结束时（T3）BS组患者MAP、HR、RR、镇痛评分均低于S组，镇静评分高于S组，比较差异有统计学意义（P

简介：目的了解异种脱细胞真皮基质与自体皮复合移植修复深度创面的临床效果，并进行不同时期随访及组织学观察。方法2000年2月-2003年7月，采用猪脱细胞真皮基质与自体刃厚皮二步复合移植法修复深度创面152例。观察移植后1周的皮片成活率及移植后1、3、6、12个月瘢痕增生情况；5例患者在移植72个月后取该部位样本进行组织学检查，其中2例进行透射电镜观察。对本组患者进行不同时期随访并与自身其他部位其他移植方式比较。结果创面植皮完全成活者116例占76．3％，95％以上成活者36例占23．7％，无一例补充植皮。1个月后随访到127例患者，可见移植局部有轻度挛缩，皮片连接处有条索状瘢痕，质地比较柔软，无明显瘙痒或起疱。3个月随访到101例，见复合移植物有轻度挛缩，但与刃厚皮移植部位比较明显减轻，关节功能良好。6个月随访到82例，复合移植皮肤颜色、质地接近正常，瘢痕增生不明显。12个月随访到58例，移植皮肤接近正常，未见明显排异现象。72个月以上随访到16例，移植局部稍显干燥，无其他异常。组织学观察结果提示：移植部位组织结构与正常皮肤基本一致，真皮支架中可见不完整的小汗腺及参与汗腺组成的细胞。结论异种脱细胞真皮基质与自体刃厚皮复合移植，可以与人体局部组织长期共存，无明显排异反应。不完整小汗腺及汗腺细胞的出现，可能成为皮肤功能重建中新的关注点。

简介：丙泊酚,又名异丙酚,是一种新型的快效、短效静脉麻醉药。近年来,随着镇静麻醉药物的发展和内镜技术的进步,现已有多种镇静麻醉药用于辅助胃镜检查。2005年8月至今,笔者开展小剂量芬太尼复合丙泊酚在无痛胃镜检查取得了良好效果。现报告如下。

简介：摘要目的研究舒芬太尼和芬太尼复合丙泊酚在无痛胃镜检查中的患者,观察麻醉效果,安全性和有效性进行评估。方法选择要求进行无痛胃镜检查的患者200例,ASA1或2级,随机分为舒芬太尼组(S组,n=100),芬太尼组(F组,n=100)。舒芬太尼组静脉推注舒芬太尼0.1μg/kg，3min后缓慢静脉注射1-1.5mg/kg丙泊酚至睫毛反射消失停药,芬太尼组静脉推注芬太尼0.5-1mg/kg，3min后缓慢静脉注射1-1.5mg/kg丙泊酚至睫毛反射消失停药。观察指标;BP,HR,SPO2,丙泊酚用量，苏醒时间，体动及心动过缓等手术中并发症的发生率。结果S组丙泊酚用量较F组能丙泊酚用量明显减少(P<0.05)，S组的苏醒时间比F组明显缩短(P<0.05)。结论无痛胃镜检查舒芬太尼比芬太尼效果好。

简介：摘要 目的 观察阿芬太尼和丙泊酚用于无痛胃肠镜的麻醉效果及安全性。方法 本研究纳入 2020 年 1 月～ 2020 年 6月我院收治的需进行择期无痛胃肠镜检查的 60例患者，随机分为观察组（ A组）：阿芬太尼联合丙泊酚组及对照组（ B组）：丙泊酚组（ n=30）。 观察2组在检查过程中有无出现肢动、呼吸循环抑制和 低血氧等并发症，比较2组丙泊酚用量及苏醒时间。 结果 A组术中并发症发生率为 1.3% ，明显低于 B组的 18.6% ( P＜ 0.01) ; A组丙泊酚用量少于 B组， A组苏醒时间短于 B组 ( P均＜ 0.01) 。 结论 无痛胃肠镜麻醉中应用阿芬太尼复合丙泊酚麻醉，可有效预防肢动等并发症，减少丙泊酚用量，促进患者苏醒。

简介：摘要目的观察氯胺酮复合瑞芬太尼在小儿手术麻醉中的效果及安全性。方法取我院收治的50例小儿手术病例为本次研究对象，按照随机数字表法将其均分为对照组与实验组各25例，对照组单纯给予氯胺酮维持麻醉，实验组则采用氯胺酮与瑞芬太尼复合方案维持麻醉，对比两组麻醉效果。结果与对照组相比，实验组心率波动幅度更小，复苏时间更早，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在小儿手术临床麻醉方案中，氯胺酮与瑞芬太尼联合麻醉方案效果确切，安全性较高，术后患儿可早期复苏，且较少不良反应，值得临床推广使用。

简介：摘要目的观察右美托咪定复合芬太尼应用于无痛人流中的效果。方法取我院ASAⅠ-Ⅱ级自愿进行无痛人工流产手术终止妊娠的60例患者随机分为右美托咪定+芬太尼组（D组)与丙泊酚+芬太尼组（P组)，观察两组患者意识消失后1、5min时的心率、血压、SpO2，术中体动反应、术后苏醒时间。术后2小时后采用视觉模拟评分（VAS）判定术后下腹痛程度。结果两组意识消失后1、5min时的心率、血压、SpO2比较差异无统计学意义(P>0．05)；D组的体动次数明显少于P组(P<0．05)。D组患者的苏醒时间长于P组(P<0.05)，SpO2明显高于P组(P<0.05)，术后VAS评分低于P组(P<0.05)。结论右美托咪定复合芬太尼用于无痛人流术麻醉效果好，副作用少。

简介：摘要目的观察血管紧张素受体拮抗剂（ARB）联合β受体阻滞剂治疗中青年高血压的临床疗效。方法选择门诊就诊的100例中青年高血压患者，随机分为观察组和对照组，每组50例。观察组采用ARB（缬沙坦）联合β受体阻滞剂（美托洛尔）联合治疗；对照组采用CCB（氨氯地平）联合β受体阻滞剂（美托洛尔）联合治疗，观察和比较两组治疗后10周的收缩压、舒张压和心率变化情况以及症状改善情况。结果治疗10周后，两组收缩压、舒张压和心率均较治疗前下降显著，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组治疗10周后收缩压、舒张压与对照组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；但治疗10周后心率和症状改善情况明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论ARB联合β受体阻滞剂是治疗中青年高交感张力高血压具有安全有效、不良反应少，值得推广。

简介：【摘要】目的： 分析开胸单肺通气手术中开展胸椎旁阻滞与全身麻醉复合麻醉的镇痛效果。 方法： 分析对象选择于 2017.10~2019.10 期间在我院就诊的肺癌患者 66 例，所有患者均实施开胸单肺通气手术，抽签方法实施分组分析， 33 例实施腰椎旁阻滞与全身麻醉复合麻醉的患者纳入实验组， 33 例实施硬膜外阻滞与全身麻醉复合麻醉的患者纳入对照组，对 2 种麻醉方式的实施效果进行对比和分析。 结果： 相对比于对照组，实验组在咳嗽状态下， 12h 、 24h 、 48h 患者 VAS 评分降低明显，对比差异性明显（ P<0.05 ）。 结论： 开胸单肺通气手术中开展胸椎旁阻滞与全身麻醉复合麻醉可获得满意的镇痛效果，建议推广。

简介：喉罩自1983年Brain[1]发明以来,已广泛应用于临床。有大样本研究报告：喉罩用于机械通气安全有效[2-3],特别是Supreme喉罩引导柄的弯曲度符合口咽部的生理解剖曲度,容易操作,且对位更加准确。乳腺手术属于体表手术,对肌松要求相对较低,

简介：摘要目的观察地佐辛复合局麻药在臂丛神经麻醉中的应用效果。方法选择在肌间沟臂丛神经麻醉下拟行上肢手术的40例患者，随机分为观察组（0.5％罗哌卡因20ml加地佐辛5mg混合液）和对照组（0.5％罗哌卡因20ml），每组20例。观察并记录麻醉起效时间、持续时间及手术开始后麻醉满意度和不良反应发生情况。结果观察组感觉与运动神经阻滞起效时间明显快于对照组（P<0.05），镇痛持续时间明显长于对照组（P<0.05）。结论地佐辛复合局麻药用于臂丛神经麻醉可明显缩短麻醉起效时间，延长作用持续时间，麻醉效果满意，值得临床推广。

简介：摘要目的研究瑞芬太尼复合七氟醚在新生儿全身麻醉应用中的麻醉效果以及安全性。方法本次研究选取2015年1月-2016年4月60例在我院需要全身麻醉进行腹部手术的新生儿，将其随机平均分为两组，即瑞芬太尼复合七氟醚麻醉组和七氟醚麻醉组。通过比较两组新生儿在进入手术室时（T1）、手术开始时（T2）、手术开始后10min（T3）、手术开始后1h（T4）、拔掉气管导管时（T5）的心率（HR）、呼气末七氟醚浓度以及插管成功率来考察瑞芬太尼复合七氟醚在新生儿全身麻醉应用中的麻醉效果以及安全性。结果七氟醚麻醉组T3、T4、T5的HR明显高于瑞芬太尼复合七氟醚麻醉组，两组新生儿心率具有明显差异，具有统计学意义（P<0.05）；七氟醚麻醉组T2、T3、T4的七氟醚浓度明显高于瑞芬太尼复合七氟醚麻醉组（P<0.05）；七氟醚麻醉组插管成功率明显低于瑞芬太尼复合七氟醚麻醉组（P<0.05）。结论通过将瑞芬太尼复合七氟醚麻醉方法与七氟醚麻醉方法进行比较，瑞芬太尼复合七氟醚麻醉组新生儿T3、T4、T5的HR、T2、T3、T4的七氟醚浓度较低以及插管成功率更佳。因此，新生儿进行全身麻醉运用瑞芬太尼复合七氟醚麻醉方法值得在临床应用上进行推广。

简介：　　【摘 要】目的：探究观察光固化复合树脂临床口腔美容修复的效果。方法：选取 2018年 2月至 2020年 3月在我院进行口腔美容修复的 100例患者作为研究对象，所有患者均采用光固化复合树脂修复，观察分析患者修复前后的牙齿美观性、实用功能性与满意度评分。结果：修复完成后，患者牙齿美观性评分、实用性评分、功能性评分、满意度评分明显优于修复前。患者治疗前，实用性评分为（ 71.16±1.49）分，功能性评分为（ 63.63±1.1）分，美观性评分为（ 72.18±1.19）分，总有满意率为（ 66.13±1.3） %;患者治疗后，实用性评分为（ 88.32±2.28）分，功能性评分为（ 88.37±2.8）分，美观性评分为（ 86.03±1.28）分，总有满意率为（ 97.17±1.5） %，组间差异有统计学意义（ P<0.05）。结论：对于口腔美容修复患者而言，采用光固化复合树脂能够有效提升患者的口腔牙齿美观性、实用功能性，提升患者满意度，临床疗效较为理想，值得临床应用与推广。

简介：摘要目的研究临床口腔美容修复中光固化复合树脂的应用，从而证实其确切的修复效果。方法我院在2012年3月到2013年3月期间进行口腔美容修复的患者80例，主要患牙类型分为四环素牙、氟牙症及前牙冠折。对患者进行随机分组，分成对照组与实验组，每组40例。对照组患者采用烤瓷冠修复的方法进行口腔美容修复，而实验组光固化复合树脂进行口腔的美容修复，得到的结果采用SPSS16.0进行统计分析，其数据进行×2检验。结果通过对比治疗显示，实验组38例均得到充分恢复，效果不明显2例；对照组恢复34例，恢复效果不明显6例。两组恢复状况对比，实验组明显优于对照组，差异显著，具有统计学意义，p<0.05。对比两组并发症状况，实验组病患者并发症也显著低于对照组（P<0.05）结论本院采用的光固化复合树脂在口腔美容修复中起到了良好的效果。