简介：脑梗死是临床常见病、多发病,致死、致残率高.抗血小板治疗是缺血性脑血管病治疗的一个非常重要方面.近年来,对血小板参与血栓形成的过程有了一定新的认识,新型的抗血小板聚集药物不断涌现,其中奥扎格雷钠（sodiumozager）是一个代表性药物.本文对奥扎格雷钠治疗脑梗死研究及应用进展进行综述.

简介：     【摘要】目的：总结奥氮平致药品不良反应（ADR）特点，促进临床安全、合理用药。方法：通过回顾性研究，分析我院2018年01月～2021年12月在奥氮平使用过程中出现的118例ADR报告。按照患者的年龄、性别、疾病、用药计量、ADR表现形式等，分析奥氮平致ADR特点。结果：118例ADR报告中，男67例，女51例；年龄19～75岁；主要临床诊断为精神分裂症和双相情感障碍；均为用药3日后出现ADR表现；患者用药时间不少于30天；奥氮平日剂量为5—20mg/日；ADR表现以中枢神经系统、代谢及营养不良和心血管系统为主；结论：临床使用奥氮平需掌握适应证、规范用法用量，并密切观察，保障用药安全。

简介：     【摘要】目的：总结奥氮平致药品不良反应（ADR）特点，促进临床安全、合理用药。方法：通过回顾性研究，分析我院2018年01月～2021年12月在奥氮平使用过程中出现的118例ADR报告。按照患者的年龄、性别、疾病、用药计量、ADR表现形式等，分析奥氮平致ADR特点。结果：118例ADR报告中，男67例，女51例；年龄19～75岁；主要临床诊断为精神分裂症和双相情感障碍；均为用药3日后出现ADR表现；患者用药时间不少于30天；奥氮平日剂量为5—20mg/日；ADR表现以中枢神经系统、代谢及营养不良和心血管系统为主；结论：临床使用奥氮平需掌握适应证、规范用法用量，并密切观察，保障用药安全。

简介：回顾性分析武汉市ADR监测中心2009～2010年收集到的128份头孢替唑不良反应（ADR）报告，分别从患者年龄、性别、给药方法、累及器官或系统、关联性等方面进行分析评价。发现头孢替唑ADR的发生与年龄、给药方式相关，并与临床应用上超剂量、超适应症等有关。

简介：目的：探讨替尼津栓用于治疗细菌性阴道病的疗效。方法：将252例细菌性阴道病患者随机分为治疗组130例，对照组122例。治疗组在阴道灌洗后阴道放置替尼津栓治疗，对照组给予单纯阴道灌洗，观察两组临床疗效。结果：治疗组治愈率54．62％，有效率84．62％，治愈后3个月内复发率26．67％；对照组治愈率22．95％，有效率63．11％，治愈后3个月内复发率60．71％。两组相比均有显著性差异。结论：替尼津栓用于治疗细菌性阴道病方法有效，复发率低。

简介：目的建立替米沙坦片含量测定的HPLC方法。方法采用HypersilC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇：水：三乙胺（80：20：0.15,磷酸调pH至3.0）为流动相,流速为0.95ml·min-1,检测波长为298nm,进样体积：10μL。结果线性范围为5.04～75.6μg·mL-1（r=0.9999,n=6）;高、中、低3种不同浓度的平均回收率为99.62%,RSD为0.28%;精密度为0.21%（n=6）。结论本法快速、准确、专属性高,适于替米沙坦片的含量测定。

简介：1例62岁结肠癌男性患者,接受伊立替康80mg静脉滴注d1、d8化疗.化疗后反复腹泻11d,化疗第13天腹泻加重伴发热,急诊入院.查血常规示WBC0.34×109·L-1,NEUT5.94%,L85.34%,RBC3.84×1012·L-1,Hb114.0g·L-1,PLT33×109·L-1.BUN13.71mmol·L-1,Scr291μmol·L-1.给予头孢匹罗抗感染,重组人粒细胞集落刺激因子升白细胞,免疫调节,止泻、护肾、补液等对症治疗,入院第2天出现感染性休克,给予抗休克等治疗.第3天出现深度昏迷,血压难以维持.最终因循环、呼吸衰竭死亡.

简介：

简介：目的：探究阿替普酶治疗急性脑梗死采用不同护理的效果。方法：在南昌大学第三附属医院收治的急性脑梗死患者中随机选取40例（均为2017年4月至2018年4月期间收治）作为此次研究的研究对象,根据数字分组法将患者平均分为对照组与观察组。两组患者的治疗药物均为阿替普酶,但对照组患者接受常规护理,观察组患者则接受综合护理。分别采用神经功能缺损评分（NIHSS评分）、日常生活能力量表（ADL评分）对两组患者护理前后的神经功能缺损情况、日常生活活动能力进行评估。另外,还需评价两组患者疗效。结果：经护理后,观察组患者NIHSS评分改善程度优于对照组患者;观察组患者ADL评分提升程度大于对照组患者;且观察组患者治疗总有效率（95.00%）优于对照组患者（65.00%）,以上数据均经过统计分析,存在显著差异（P〈0.05）。结论：在给予急性脑梗死患者阿替普酶治疗的基础上,添加综合护理有助于改善患者的神经功能缺损程度,提高患者的日常生活活动能力,是个优良的护理方案。

简介：盐酸左西替利嗪为新一代无镇静作用的抗组胺药,临床上主要用于治疗变应性鼻炎、荨麻疹等变态反应性疾病[1,2].本文建立了HPLC法测定盐酸左西替利嗪片剂的含量.实验结果表明,此方法操作简便、准确,结果重现性好.

简介：目的探讨恩替卡韦治疗慢性重型乙型肝炎的临床疗效。方法在综合治疗的基础上，使用恩替卡韦0．5mg，每晚口服，治疗19例，并与对照组18例比较。结果治疗组好转率明显高于对照组，差异有非常显著性（P〈0．01）。结论恩替卡韦治疗慢性重型乙型肝炎可改善患者临床症状，提高生存率，降低病死率。

简介：2006年2月16日，FDA发布信息，提醒医疗卫生人员和患者注意有关百时美施贵宝公司修改加替沙星说明书的信息。

简介：1．病例患者女性，58岁，主因“发作性心前区疼痛3年，加重3小时”于2007年4月13日入院，入院诊断为急性STEMI，既往否认血液病史，药物过敏史，外伤手术史。欲行PCI术前常规化验血小板计数为206×109／L，给予盐酸替罗非班（欣维宁）100ml（盐酸替罗非班0．005g，氯化钠0．9g杭州中美华东制药有限公司出产），先以0．4μg／（kg．min）静脉注射，继而以0．1μg／（kg．min）速度持续泵入，

简介：罗替戈汀为选择性多巴胺D1／D2／D3受体激动剂，贴剂24h有效，能对帕金森病人持续提供多巴胺能刺激，简要综述。其透皮贴剂是第一个非麦角类多巴胺受体激动剂贴剂。罗替戈汀目前获得FDA和EMA批准上市。对罗替戈汀贴剂研究情况进行简要综述。

简介：加替沙星(gatifloxacin),是日本杏林制药公司中央制药研究所研制的新喹诺酮类抗菌药物,系在喹啉羧酸的1位有环丙基、6位有氟、7位有3-甲基哌嗪、8位有甲氧基的新化合物.现将其专利权转让给美国施贵宝制药公司,有口服与静脉注射两种规格,已在美国、墨西哥、波多黎等国获得许可上市.

简介：目的观察西替利嗪治疗儿童过敏性咳嗽的疗效。方法选取医院2016年1~12月收治的过敏性咳嗽患儿120例,根据随机原则分为观察组和对照组,每组60例。对照组给予孟鲁司特口服治疗,年龄2~5岁每次4mg,年龄≥6岁每次5mg,每天1次。观察组在对照组治疗的基础上给予西替利嗪口服治疗,年龄2~12岁5mg,年龄≥12岁每次10mg,每天1次。比较2组患儿的治疗效果。结果观察组总有效率为95.0%高于对照组的73.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组患儿均未出现明显不良反应。结论西替利嗪治疗儿童过敏性咳嗽的临床效果显著,不良反应少,在临床中值得大力推广。

简介：目的：建立高效液相色谱测定雷替曲塞含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法，固定相为十八烷基硅烷键合硅胶（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇：O．02mol／L磷酸二氢钠溶液（42：58，用磷酸调pH2．51，流量为1,0mL／min，检测波长为227nm。结果：雷替曲塞的线性范围为8．328-12．492μg／mL；r：0．9993。雷替曲塞平均含量为99．84％，相对平均偏差为0．50％。结论：该方法简便、准确、专属，可用于雷替曲塞的含量测定。

简介：目的探讨加替沙星不良反应特点，为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性分析方法对2006年1～12月淄博市药品不良反应监测中心收到的147例加替沙星不良反应病例报告进行统计、分析：结果加替沙星所致不良反应共累及11个系统一器官，其中皮肤及附件损害最多，占39．37％；其次为消化系统损害，占26．87％。结论加替沙星所致不良反应可累及全身各个系统，应警惕加替沙星的不良反应。

简介：

简介：目的：对新型口服抗凝药（NOACs）在非瓣膜性房颤抗凝治疗中的临床应用和发展进行探讨。方法：收集最新发表的相关文章,对新型口服抗凝药的药理学特性、临床试验结果和临床应用进行分析总结。结果与结论：房颤是临床中最常见的心律失常,对于CHA2DS2-VASc评分≥2或既往曾有一过性脑缺血发作（TIA）或有卒中史的患者,应该使用抗凝药物。新型口服抗凝药,与维生素K拮抗剂（VKA）相比,有相似甚至更好的抗凝效果、安全性和便利性。它们具有快速起效,更多可预测的药动学特征,与其他药物相互作用少,饮食对其无明显影响,比华法林导致颅内出血的风险更低。