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  • 简介:摘要目的探讨环状RNA102958(circRNA_102958)在人胃癌组织中的表达情况及其临床意义。方法收集2017年9月至2018年3月江苏省肿瘤医院30例胃癌患者肿瘤组织及其配对正常胃黏膜组织标本,采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测组织中circRNA_102958相对表达量。分析胃癌组织circRNA_102958表达水平与临床病理特征的关系。应用受试者工作特征曲线(ROC)判断circRNA_102958诊断胃癌的效能。结果胃癌组织circRNA_102958相对表达量高于正常胃黏膜组织,差异有统计学意义(5.1±1.0比1.0±0.0,t=4.045,P<0.01)。Ⅲ~Ⅳ期患者胃癌组织circRNA_102958相对表达量高于Ⅰ~Ⅱ期患者,差异有统计学意义(9.3±2.6比2.0±0.5,t=2.302,P=0.029),不同性别、年龄、肿瘤长径、组织分化程度、淋巴结转移患者间circRNA_102958相对表达量差异均无统计学意义(均P>0.05)。ROC分析显示,circRNA_102958诊断胃癌的敏感度和特异度分别为74%和61%,曲线下面积为0.74。结论circRNA_102958在胃癌组织中高表达,其表达水平与胃癌分期相关,可能与胃癌发生、发展具有相关性。circRNA_102958有望成为胃癌诊断的分子标志物。

  • 标签: RNA,环状 胃肿瘤 肿瘤标志,生物学 诊断
  • 简介:摘要LncRNA是由200多个核苷酸组成的转录产物,缺乏蛋白质编码能力。近年来lncRNAs已成为多种生物过程的重要调控因子,广泛参与了许多生物学过程,包括细胞分化、肿瘤发生、免疫反应、肝脏脂代谢和其他生物学过程。LncRNA可以调控多种基因表达,影响肝细胞内脂代谢,进而参与非酒精性脂肪性肝病的发生、发展,包括通过影响肝脏脂质合成、脂肪酸β氧化、通过microRNA调节某些靶点以及对肝脏基因的表观遗传调控来发挥作用。

  • 标签: 非酒精性脂肪性肝病 长链非编码RNA 甘油三酯脂肪酶 类固醇受体RNA激活剂
  • 简介:【摘要】:为了确保工区生产采场合理有效的接替、生产的正常运行,本文通过对29-7#矿体1860m-1810m中段排水工程进一步优化,提高了劳动生产效率,改善了劳动者作业条件,降低了采矿成本,提高了矿石运输效率,取得了较好的经济效益。

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  • 简介:【摘要】目的:研究微小型钛板应用于治疗口腔颌面外科多发骨折患者的临床实践价值。方法:随机抽取2018年7月-2020年8月接收的74例口腔颌面外科多发骨折患者作为研究对象,分为选用传统内固定治疗的对照组37例和接受微小型钛板的实验组37例。比较两组口腔颌面外科多发骨折患者的治疗效果、不良反应发生率以及生活质量评分。结果:实验组患者的治疗效果、不良反应发生率和生活质量评分均显著优于对照组(P

  • 标签: 微小型钛板 口腔颌面 骨折
  • 简介:【摘要】目的评价应用不同权重迭代低剂量CT 扫描体模中肺纯磨玻璃密度结节的可行性。方法应用 CT 在不同迭代(0%、 20%、40%、60%、100% )条件下扫描含有大小 3mm、5mm 磨玻璃密度结节的胸部体模。由两名有经验的诊断医师采用盲法在肺 窗对图像质量进行主观评价,测量并比较每次扫描的有效辐射剂量和图像噪声。结果 主观评价 80%及 100%的迭代主观评分较 0、 20%、 40%、 60% 低。随迭代权重增加,辐射剂量明显降低;以 0%为参照,分别降低 33.3%、 59.3%、 78.1%、 90.4%、 97%。不同 迭代权重的图像平均噪声均无显著性差异(P>0.05)。结论随迭代权重增加,辐射剂量明显降低,图像噪声没有明显影响;实 验条件下可以在低剂量条件下发现微小磨玻璃密度结节。

  • 标签: 迭代重建 磨玻璃密度结节 辐射剂量 体层摄影术,乂线计算机
  • 简介:摘要目的分析原发性甲状腺功能亢进症(简称甲亢)合并甲状腺微小癌的临床特征,指导临床诊疗。方法回顾性分析湖北医药学院附属人民医院2013年1月至2019年3月行手术治疗的甲亢合并甲状腺微小癌患者42例(研究组)和无合并甲亢的甲状腺微小癌患者410例(对照组)的临床资料,比较两组流行病学特征、临床诊疗、临床分期、B超特点、甲状腺功能与抗体、病理资料和预后。结果研究组、对照组中B超发现微小钙化的比例分别为61.9%(26/42)、33.4%(137/410)(χ2=13.411、P<0.05),发现多灶结节的比例分别为47.62%(20/42)、69.02%(283/410)(χ2=7.899,P<0.05);研究组、对照组术中冰冻检查甲状腺微小癌诊断率分别为61.9%(26/42)、66.1%(271/410)(χ2=4.460,P<0.05),淋巴结转移率分别为9.5%(4/42)、26.8%(110/410)(χ2=6.049,P<0.05)。该组病例中位随访时间37个月,研究组术后均无甲状腺癌复发,有2例术后甲亢复发,对照组3例甲状腺微小癌复发,均二次手术切除。两组随访均无死亡病例。结论甲亢合并结节时应警惕甲状腺癌的发生,但甲亢合并微小癌预后较好,术式倾向于双侧叶全切术,可以预防甲亢复发,术中可能不需预防性Ⅵ区淋巴结清扫,以降低甲状旁腺和喉返神经损伤的概率。

  • 标签: 甲状腺功能亢进症 甲状腺肿瘤 流行病学 超声检查 病理学,临床 钙化合物 肿瘤分期 淋巴转移 预后
  • 简介:【摘要】目的:针对口腔颌面部骨折患者,观察微小切口进路坚固内固定治疗效果。方法:2017年2月至2018年4月,选取我院口腔颌面部骨折患者62例,随机分为对照组、观察组,前者为颌间结扎固定术治疗,后者为微小切口进路坚固内固定术治疗,观察治疗效果。结果:观察组愈合率、并发症发生率与对照组相比,P<0.05。结论:微小切口进路坚固内固定术临床应用效果较好,能促进口腔颌面部骨折患者愈合,并发症少,值得借鉴。

  • 标签: 微小切口进路坚固内固定术 口腔颌面部骨折 并发症发生率
  • 简介:摘要微小RNAs (miRNAs)是一类内源性小型非编码RNA,可通过调控靶基因表达参与大多数生物学过程。近年来,miRNAs在肝癌发生发展进程中相关作用机制的研究逐渐深入,miRNAs作为其中关键调控因子和主要参与者,已成为肝癌早期诊断、靶向治疗和预后评估中的一个关键靶标。本文着重强调miRNAs在肝癌发生发展、多重耐药性中的作用以及作为肝癌潜在治疗靶点的价值,并就miRNAs在肝癌中的功能、分子作用通路以及应用三方面的相关研究进展进行综述。

  • 标签: 微小RNAs 肝癌 信号通路 多重耐药 诊断治疗
  • 简介:【摘要】目的 探讨影响多灶性甲状腺乳头状微小癌(PTMC)患者术后复发的危险因素。方法 研究纳入多灶性PTMC患者112例,病例收集时间在2015年7月~2018年7月,所有患者均采用手术治疗方式,对其开展为期2年的随访,收集患者的临床资料,分析术后复发患者和术后未复发患者的临床资料,采用Logistic回归方程分析影响多灶性PTMC患者术后复发的危险因素。结果 112例多灶性PTMC患者在为期2年的随访中,14.29%的患者术后复发,85.71%的患者未出现术后复发,在对比复发患者和未复发患者临床资料时发现,两者在肿瘤侵犯甲状腺包膜、手术切除方式以及淋巴转移情况方面存在明显差异(P<0.05),将三项有差异的项目代入Logistic回归方程计算显示肿瘤侵犯甲状腺包膜、手术切除方式以及淋巴转移均是造成患者术后复发的影响因素。结论 对于多灶性PTMC患者而言,肿瘤的腺体外浸润以及在颈部的淋巴结转移现象均是造成患者术后复发的危险因素,而在手术过程中采用甲状腺全切除或近全切除的方式有助于减少术后的疾病的复发,保障患者治疗的有效性及安全性。

  • 标签: 多灶性 甲状腺乳头状微小癌 术后复发 危险因素
  • 简介:摘要目的观察长链非编码RNA(lncRNA) HOX转录物反义RNA(HOTAIR)通过磷酸肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号通路对食管鳞癌细胞增殖和迁移的影响。方法采用体外培养人食管鳞癌细胞株(购自中国细胞资源种子库),分别用磷酸盐缓冲液(PBS)和CRISPR/Cas9 KO HOTAIR病毒或CRISPR/Cas9 KO HOTAIR病毒+PI3K/Akt激活剂胰岛素样生长因子(IGF)-1处理,得到对照组(NC组),CRISPR/Cas9 KO HOTAIR组和CRISPR/Cas9 KO HOTAIR+IGF-1组。采用实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测lncRNA HOTAIR和Akt mRNA水平;蛋白质印迹法(Western blot)法测定磷酸化Akt(p-Akt)、t-Akt和Tubulin蛋白的表达量;噻唑蓝(MTT)检测各组细胞增殖情况,最后通过Tanswell测各组细胞迁移。采用双尾t检验。结果通过RT-PCR检测IncRNA HOTAIR在正常食管组织组(1.001±0.115)和食管鳞癌组织组(4.167±0.491),两者差异有统计学意义(t=8.654,P<0.01);与NC组(1.001±0.144)比较,CRISPR/Cas9 KO HOTAIR组(0.051±0.014)的lncRNA HOTAIR表达水平显著降低(t=6.554,P<0.01),差异有统计学意义;与NC组(1.033±0.060)比较,CRISPR/Cas9 KO HOTAIR组(0.220±0.058)的p-Akt或p-Akt/t-Akt值显著降低(t=10.054,P<0.01),差异有统计学意义,而CRISPR/Cas9 KO HOTAIR+IGF-1组(0.400±0.029)与CRISPR/Cas9 KO HOTAIR组(0.220±0.058)比较,p-Akt或p-Akt/t-Akt值显著升高(t=1.412,P<0.05),差异有统计学意义;通过敲除HOTAIR基因对的Akt mRNA检测:NC组(1.033±0.044)与CRISPR/Cas9 KO HOTAIR组(0.936±0.064)比较,两者差异无统计学意义(t=0.936,P>0.05);CRISPR/Cas9 KO HOTAIR组(0.936±0.064)与CRISPR/Cas9 KO HOTAIR +IGF-1组(1.036±0.102)比较,两者差异无统计学意义;通过MTT检测细胞的增殖,在72 h比较细胞增殖,NC组(6.700±0.289)与CRISPR/Cas9 KO HOTAIR组(2.517±0.306)比较,两者差异有统计学意义(t=0.458,P<0.01);CRISPR/Cas9 KO HOTAIR组(2.517±0.306)与CRISPR/Cas9 KO HOTAIR+IGF-1组(4.200±0.265)比较,两者差异有统计学意义(t=0.966,P<0.05)。通过Transwell检测细胞的迁移,NC组(1.000±0.029)与CRISPR/Cas9 KO HOTAIR组(0.330±0.049)比较,两者差异有统计学意义(t=14.798,P<0.01);CRISPR/Cas9 KO HOTAIR组(0.330±0.049)与CRISPR/Cas9 KO HOTAIR+IGF-1(0.608±0.068)组比较,两者差异有统计学意义(t=0.876,P<0.05)。结论敲除HOTAIR基因(KO HOTAIR)通过降低p-Akt水平,降低p-Akt/t-Akt值而抑制PI3K/Akt信号通路,降低细胞增殖,抑制细胞迁移。而PI3K/Akt的激活剂IGF-1可以阻止HOTAIR基因敲除产生的影响。

  • 标签: HOX转录物反义RNA 磷酸肌醇3激酶/蛋白激酶B信号通路 增殖 迁移
  • 简介:摘要神经胶质瘤是最常见的原发性颅内肿瘤,其本质上是一种多基因异常疾病。长非编码RNA(lncRNA)是一类长度超过200个核苷酸的非编码基因,通过调控肿瘤相关基因的表达或相关信号通路在肿瘤的发生发展中发挥着重要作用。lncRNA在神经胶质瘤中异常表达有助于神经胶质瘤表型的多样性。深入研究异常表达的lncRNA在神经胶质瘤发病机制和病理分级中的潜在作用,有望为临床靶向治疗神经胶质瘤提供新的思路。

  • 标签: RNA,长链非编码 神经胶质瘤
  • 简介:摘要N6甲基腺苷(m6A)作为真核生物RNA修饰的关键位点,近年来已成为表观遗传学研究的热点。对m6A甲基化修饰的广泛研究表明,m6A影响RNA剪接、转运、翻译和稳定性等多种生物功能,这一过程也直接或间接地受到非编码RNA调控。大量的非编码RNA,例如microRNAs、long non coding RNAs、circular RNAs、small nuclear RNAs和核糖体RNAs,也被m6A高度修饰,进而实现它们的生命活动和生物功能。在这里,我们将对m6A修饰与非编码RNA之间的相互作用进行综述。

  • 标签: N6甲基腺苷修饰 非编码RNA 癌症
  • 简介:AbstractBackground:Psoriasis is a common chronic inflammatory skin disease with 2% to 3% prevalence worldwide and a heavy social-psychological burden for patients and their families. As the exact pathogenesis of psoriasis is still unknown, the current treatment is far from satisfactory. Thus, there is an urgent need to find a more effective therapy for this disease. Keratin 17 (K17), a type I intermediate filament, is overexpressed in the psoriatic epidermis and plays a critical pathogenic role by stimulating T cells in psoriasis. Therefore, we hypothesized that inhibiting K17 may be a potential therapeutic approach for psoriasis. This study aimed to investigate the therapeutic effect of K17-specific small interfering RNA (siRNA) on mice with imiquimod (IMQ)-induced psoriasis-like dermatitis.Methods:Eight-week-old female BALB/c mice were administered a 5% IMQ cream on both ears to produce psoriatic dermatitis. On day 3, K17 siRNA was mixed with an emulsion matrix and applied topically to the left ears of the mice after IMQ application every day for 7 days. The right ears of the mice were treated in parallel with negative control (NC) siRNA. Inflammation was evaluated by gross ear thickness, histopathology, the infiltration of inflammatory cells (CD3+ T cells and neutrophils) using immunofluorescence, and the expression of cytokine production using real-time quantitative polymerase chain reaction. The obtained data were statistically evaluated by unpaired t-tests and a one-way analysis of variance.Results:The severity of IMQ-induced dermatitis on K17 siRNA-treated mice ears was significantly lower than that on NC siRNA-treated mice ears, as evidenced by the alleviated ear inflammation phenotype, including decreased ear thickness, infiltration of inflammatory cells (CD3+ T cells and neutrophils), and inflammatory cytokine/chemokine expression levels (interleukin 17 [IL-17], IL-22, IL-23, C-X-C motif chemokine ligand 1, and C-C motif chemokine ligand 20) (P < 0.05 vs. the Blank or NC siRNA groups). Compared to the NC siRNA treatment, the K17 siRNA treatment resulted in increased K1 and K10 expression, which are characteristic of keratinocyte differentiation (vs. NC siRNA, K17 siRNA1 group: K1, t= 4.782, P= 0.0050; K10, t= 3.365, P= 0.0120; K17 siRNA2 group: K1, t= 4.104, P= 0.0093; K10, t= 4.168, P= 0.0042; siRNA Mix group: K1, t= 3.065, P = 0.0221; K10, t = 10.83, P < 0.0001), and decreased K16 expression, which is characteristic of keratinocyte proliferation (vs. NC siRNA, K17 siRNA1 group: t= 4.156, P= 0.0043; K17 siRNA2 group: t= 2.834, P= 0.0253; siRNA Mix group: t= 2.734, P = 0.0250).Conclusions:Inhibition of K17 expression by its specific siRNA significantly alleviated inflammation in mice with IMQ-induced psoriasis-like dermatitis. Thus, gene therapy targeting K17 may be a potential treatment approach for psoriasis.

  • 标签: Psoriasis Keratin 17 Small interfering RNA Imiquimod Inflammation
  • 简介:摘要目前,随着肥胖和II型糖尿病发病率的不断升高,妊娠期糖尿病(GDM)的发病率持续上升。GDM是常见影响围产期妇女妊娠结局的疾病之一,可导致自然流产、巨大儿、早产儿和死胎等不良结局发生率增加。在调控GDM的发生和发展中,非编码RNA起着重要的作用,而且与GDM并发症的发生也有一定关系。非编码RNA是一类不编码蛋白质的RNA,包括长链非编码RNA(LncRNA)、微小RNA(miRNA)和环状RNA(circRNA)等,随着研究的深入,发现非编码RNA含有丰富的信息。本文通过对3种非编码RNA与GDM的相关研究进展进行综述,详细介绍了3种非编码RNA与GDM的关系,以期为进一步对GDM的深入研究提供理论基础。

  • 标签: 妊娠期糖尿病 长链非编码RNA 微小RNA 环状RNA
  • 简介:摘要结核病是由结核分枝杆菌引起的慢性传染病,感染人数众多。控制结核病的关键在于早发现早治疗,而目前的结核病诊断方法均不同程度地存在着灵敏度低、周期长等问题,不能满足临床需求。通过测序发现血液中存在许多游离的小RNA,且血液比痰液等更易获取和定量,所以以血液中游离小RNA为标志物的检测方法应运而生。目前已经有诸多研究探索了人源的游离小RNA作为诊断结核病的外周血生物标志物的效能,并且也有少数研究报道了人类外周血中存在的个别结核分枝杆菌的sRNA。

  • 标签: 循环游离RNA 小RNA 结核病
  • 简介:摘要目的采用长链非编码RNA(lncRNA)芯片检测在骨肉瘤与瘤旁组织中lncRNA表达谱,分析差异表达的lncRNA,探讨其功能。方法利用lncRNA芯片筛查2010年至2012年期间广州市第一人民医院和南部战区总医院7对骨肉瘤组织与瘤旁组织中lncRNA表达谱,实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)验证芯片结果;分层聚类和火山图分析特征性表达lncRNA,结合基因本体论数据库(GO)分析和通路分析探讨lncRNA参与肿瘤细胞的生物过程。使用Agilent Array平台对样品进行微阵列分析。Agilent Feature Extraction软件分析采集阵列图像。GeneSpring GX v11.5.1软件包进行分子标准化和随后数据处理。采用重复测量设计的方差分析评价各组之间的变化,多组间比较采用单因素方差分析。结果筛选得到7组瘤组织中差异lncRNA总数为4 221个,其中上调的1 995个,下调的2 226个;RT-qPCR验证结果与lncRNA结果基本一致;分层聚类分析显示骨肉瘤组织(T)和瘤旁组织(C)中的lncRNA表达差异有统计学意义;GO分析显示lncRNA广泛参与细胞的生物过程,还参与细胞的细胞器组成。结论lncRNA芯片能有效检测骨肉瘤组织差异性表达的lncRNA,结合分子生物学分析技术发现lncRNA参与骨肉瘤细胞多种生物活性过程。

  • 标签: 骨肉瘤 长链非编码RNA 基因芯片
  • 简介:摘要:鼻咽癌在我国南方地区发病率高,其发病有明显的地域及种族差异,并存在家族高发倾向[1]。研究表明,长链非编码RNA(Longnon-codingRNA,LncRNA)在鼻咽癌肿瘤细胞的发生、发展,甚至远处转移的过程中具有重要作用,是鼻咽癌潜在的生物标志物。本文就LncRNA及其在鼻咽癌中的相关性研究做如下综述。

  • 标签: LncRNA 鼻咽癌 基因调控 生物标志物
  • 简介:摘要长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是一类转录本长度大于200个核苷酸的不具备蛋白质编码能力或仅具备有限的蛋白质编码能力的RNA分子,其广泛参与肿瘤的发生发展过程。核内小RNA宿主基因14(small nucleolar RNA host gene 14,SNHG14)是一种新发现的lncRNA,在诸多人类肿瘤中呈现异常表达,对肿瘤的增殖、侵袭转移、耐药等恶性生物学行为起到调控作用,与患者的淋巴侵袭和肿瘤大小等密切相关,并可作为预后的独立危险因素。

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  • 简介:摘要目的探讨circ_SEC23A和miR-30a在心肌细胞损伤过程中的表达和作用。方法用H2O2和Ang II处理心肌细胞后,荧光定量PCR检测miR-30a和circ_SEC23A的表达;核质分离检测circ_SEC23A的细胞定位;RNA免疫共沉淀(RIP)、pull down和双荧光素酶报告基因实验检测circ_SEC23A和miR-30a的结合关系;转染circ_SEC23A siRNA或miR-30a模拟物至损伤心肌细胞后,荧光定量PCR检测miR-30a和circ_SEC23A的表达,MTT检测细胞活力,流式检测细胞凋亡。结果H2O2和Ang II能显著抑制miR-30a的表达,却促进circ_SEC23A的表达;circ_SEC23A主要表达于细胞质中,且序列中含有miR-30a的结合位点;RIP发现circ_SEC23A、miR-30a能与Argonaute 2(AGO2)蛋白结合,而RNA pull down证明circ_SEC23A、miR-30a能相互富集对方;双荧光素酶报告基因实验发现,circ_SEC23A能与miR-30a结合而下调荧光素酶的活性;circ_SEC23A表达下调能有效逆转H2O2对miR-30a表达的抑制作用;H2O2抑制心肌细胞存活和促进凋亡,而circ_SEC23A siRNA和miR-30a模拟物均能明显阻断H2O2的上述作用。结论circ_SEC23A通过miR-30a促进心肌细胞损伤。

  • 标签: 心肌细胞损伤 环状RNA miR-30a 凋亡
  • 简介:Abstract2019 novel coronavirus disease has resulted in thousands of critically ill patients in China, which is a serious threat to people’s life and health. Severe acute respiratory syndrome-coronavirus 2 (SARS-CoV-2) was reported to share the same receptor, angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2), with SARS-CoV. Here, based on the public single-cell RNA-sequencing database, we analyzed the mRNA expression profile of putative receptor ACE2 and AXL receptor tyrosine kinase (AXL) in the early maternal-fetal interface. The result indicates that the ACE2 has very low expression in the different cell types of early maternal-fetal interface, except slightly high in decidual perivascular cells cluster 1 (PV1). Interestingly, we found that the Zika virus (ZIKV) receptor AXL expression is concentrated in perivascular cells and stromal cells, indicating that there are relatively more AXL-expressing cells in the early maternal-fetal interface. This study provides a possible infection route and mechanism for the SARS-CoV-2- or ZIKV-infected mother-to-fetus transmission disease, which could be informative for future therapeutic strategy development.

  • 标签: 2019 Novel Coronavirus Disease ACE2 AXL Maternal-Fetal Interface Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 Vertical Transmission