简介:摘要目的对比阿立哌唑和喹硫平合并丙戊酸钠对双相障碍抑郁发作的治疗。方法选取我院2013年4月-2016年4月的双相障碍抑郁发作患者50例,将其随机分为对照组和观察组。对对照组患者使用阿立哌唑联合丙戊酸钠进行治疗,对观察组患者使用喹硫平联合丙戊酸钠进行治疗,以8周为一个治疗周期,对比两组患者的PSQI、MADRS、不良反应发生率进行对照。结果经过一个周期的治疗之后,两组患者的MADRS、PSQI总分均明显降低,观察组患者的不良反应发生率低于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿立哌唑与喹硫平合并丙戊酸钠对双相障碍抑郁发作均有较好的疗效,喹硫平合并丙戊酸钠的安全性更高,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨阿立哌唑替换传统和其他非典型抗精神病药物的临床治疗效果。方法选取在我院进行治疗的精神分裂症患者100例,采取重叠交叉逐步增减剂量的方式进行换药。结果患者换药治疗后,第4周、第8周的阴性症状因子分和PANSS总分,与换药前相比,均有显著降低,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。患者换药后的阳性症状因子分和一般精神病理因子分,与换药前相比,有所降低,但其比较差异不具有统计学意义(P>0.05)。患者换药前的TESS总分为(7.55+3.23),换药后的TESS总分为(3.63+2.75)分,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿立哌唑替换传统和其他非典型抗精神病药物治疗精神疾病是安全可行的,且该药物与传统和其他非典型抗精神病药物相比,具有更好的安全性和耐受性,能够显著改善患者的阴性症状,且副作用轻微,可有效提高患者的治疗依从性和药物耐受性。
简介:摘要目的对伊立替康或奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效进行比较研究。方法采用2013年6月~2015年6月我院收录的99例晚期胃癌患者作为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,对观察组使用伊立替康联合卡培他滨进行治疗,对照组患者使用行奥沙利铂联合卡培他滨治疗,对比观察组与对照组的治疗有效率。结果观察组的治疗有效率(44.4%)对比对照组的治疗有效率(43.18%),其差异不具备统计学意义(P>0.05)。结论伊立替康或奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效无统计学意义,并且使用两种方案的不良反应发生率也不具备显著差异,在临产上的应用价值相同。
简介:摘要目的探讨文拉法辛联合小剂量阿立哌唑治疗难治性抑郁症的疗效。方法选择2013年9月至2016年9月收治的难治性抑郁症患者58例,随机分为两组,各29例。对照组采用文拉法辛治疗,观察组采用文拉法辛联合小剂量阿立哌唑治疗,对比两组治疗前后临床疗效、治疗前后HAMD评分。结果观察组治疗有效率高于对照组,差异显著(P<0.05);观察组治疗后4周末、6周末、8周末HAMD评分低于对照组,差异显著(P<0.05)。两组不良反应发生率之间的差异不显著(P>0.05)。结论文拉法辛联合小剂量阿立哌唑治疗难治性抑郁症可明显提高临床疗效,缓解抑郁症状,值得推广。
简介:摘要目的探讨阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的临床疗效。方法在医院2014年12月到2015年11月期间诊治的精神分裂症患者中抽取69例作研究对象并通过随机抽签原则分成2组,甲组(n=34)应用阿立哌唑治疗,乙组(n=35)采取喹硫平治疗,对比2组患者治疗效果、阿奴按行。结果(1)甲组、乙组在阴性症状评分、阳性症状评分、一般精神病理症状评分和PANSS总分组内对比上有统计学差异(P<0.05),在组间对比上无统计学差异(P>0.05);(2)甲组不良反应发生率低于乙组(P<0.05)。结论阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的临床疗效基本一致,但服用阿立哌唑治疗的安全性相对较高
简介:摘要目的观察安尔舒创面修复生物胶联合前列地尔治疗糖尿病足的有效性以及安全性。方法随机选取我科2014年5~8月收治的2型糖尿病并且伴有糖尿病足患者40例,将其随机分为对照组和实验组各20例,两组均予以降糖、活血、改善微循环,及支持治疗,根据药物敏感试验结果予以抗感染治疗。伤口处理上,实验组则是给予安尔舒创面修复生物胶联合前列地尔治疗,对照组采用2%碘酊治疗,观察两组患者的治疗结果和伤口愈合时间。结果治疗组总有效率为较对照组总有效率高P<0.05,治疗组愈合时间明显短于对照组P<0.05。结论使用安尔舒创面修复生物胶联合前列地尔治疗糖尿病足,可提高治愈率,缩短治疗时间,值得在临床上推广使用。
简介:摘要目的探讨阿立哌唑联合度洛西汀治疗精神分裂症阴性症状的疗效和安全性。方法将65例精神分裂症患者随机分为研究组(阿立哌唑联合度洛西汀组)和对照组(单用阿立哌唑组),疗程12周。于治疗前及治疗后第4、8、12周末采用阳性和阴性综合征量表(PANSS)和药物副反应量表(TESS)评定疗效和安全性。结果治疗结束后,两组PANSS评分显著下降(t=14.658、17.86,P<0.05),治疗第4、8、12周末,研究组PANSS评分明显低于对照组,差异有显著性(t=-3.224、-3.714、-3.400,P<0.05)。治疗二周末,研究组阴性症状分较治疗前明显降低(t=8.732,P<0.05),而对照组阴性症状分直至四周末才有明显降低(t=8.440,P<0.05)。两组不良反应比较无显著性差异。结论阿立哌唑联合度洛西汀能改善精神分裂症患者的阴性症状,且安全性好。
简介:摘要目的探讨多潘立酮联合阿米替林治疗功能性消化不良患者的临床效果。方法抽选2013年1月-2014年2月在我院就诊并接收治疗的功能性消化不良患者120例为研究对象,结合患者入院时间先后分为两组。对照组(60例)均给予多潘立酮单独治疗,观察组(60例)则给予多潘立酮联合阿米替林治疗,对比两组患者治疗效果差异,同时统计两组患者治疗前后症状积分差异。结果观察组患者治疗有效率91.7%,对照组患者治疗有效率76.7%,差异显著(P<0.05)。治疗后两组患者症状积分差异显著(P<0.05)。结论多潘立酮联合阿米替林治疗功能性消化不良患者效果更好,患者症状改善更加显著。
简介:摘要目的探究多潘立酮联合复方消化酶治疗老年人功能性消化不良的临床效果。方法对我院2014年8月到2016年3月间接收的80例老年人功能性消化不良患者进行治疗,征得患者同意后,按照随机序号法将患者分为对照组和观察组,对照组采用多潘立酮治疗,观察组采用多潘立酮联合复方消化酶治疗,观察两组效果并进行比较。结果观察组治疗总有效率为97.5%,明显高于对照组的75.0%,结果有显著性差异(P<0.05),差异具有统计学意义。结论多潘立酮联合复方消化酶治疗老年人功能性消化不良的临床疗效良好,用药后可以明显提高患者的治疗有效率,因而值得我们在临床中借鉴使用。