简介：摘要：中药制剂是中医药领域重要组成部分，它们广泛应用于疾病治疗和健康保健。然而，中药制剂生产工艺存在着一系列问题，如原药材质量不合格、成型工艺缺陷和提纯分离技术不纯熟等，这些问题会直接影响产品的质量和市场竞争力。因此，对于中药制剂生产工艺的分析和改进，不仅仅是一个技术问题，更是一个涉及产品质量、人民健康和中医药产业发展的大问题。本文将从多个角度出发，分析中药制剂生产工艺中存在的原药材质量不合格、提纯分离技术还不纯熟、成型工艺存在缺陷等问题，并提出提高药材质量、成熟提纯分离、优化成型工艺的对策，旨在为中药制剂生产提高质量和提升市场竞争力作出贡献。

简介：摘要：目的：探讨患者应用中药制剂后出现不良反应的情况及用药管理方法。方法：研究对象选择接受中药制剂治疗后出现不良反应的患者，时间介于2021年10月-2023年8月期间，例数72例，对不良反应发生的类型、特征、原因进行观察分析，并以此为准制定管理方法。结果：患者使用中药制剂后，发生不良反应的高峰时间为用药后的1-24小时，和其他时间段相比，P<0.05；从用药途径来看，静注给药产生的不良反应发生率高于其他途径给药，P<0.05。结论：中药制剂引起的不良反应类型较多，需强化对不良反应的监测，实施有效的管理措施，减少不良反应发生。

简介：摘要：目的：观察西药制剂质量管理中运用风险管理的价值。方法：选取2022年9月至2023年11月间我院西药管理科的50名工作人员，根据不同管理方式分为参照组（常规管理）25例和研究组（风险管理）25例。对比组间工作质量。结果：本研究中，研究组的技能操作水平、管理创新、逻辑思维顺序、突发事件处理、应急预判能力、工作价值观评分，均明显高于参照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：风险管理用于西药制剂质量管理中的价值较高，可有效提高西药房工作质量。

简介：摘要：中药制剂是中药产业的重要组成部分，其生产工艺涉及复杂的制剂工艺流程和技术要求。然而，当前中药制剂生产中存在诸多问题，如原材料质量不稳定、生产工艺不规范、设备管理不到位等，严重影响了制剂质量和生产效率。本文将通过分析中药制剂生产工艺中存在的问题，提出相应的解决措施，旨在为中药制剂生产提供理论指导和实践支持。

简介：摘要：中药大多来源于天然，资源极其丰富，包括植物药、动物药、矿物药等多种类型，也有少部分来源于人工种植。中药制剂的制备是严格遵循中医药理论和现代制药技术将中药材进行生产与加工，制成散剂、片剂、丸剂、颗粒剂等不同形式后进行销售。本文分析了中药制剂生产工艺问题，并制定了相应的解决方式。

简介：摘要：中药在我国历史较为悠久，是中医诊治病人的一个重要组成部分，中药在我国人民身体健康方面发挥了极大的作用。在社会飞速发展以及科学技术显著提高的前提下，中药制剂生产工艺存在的问题将得到全面优化，通过借助创新促进中药制剂药效和质量的提升。生产过程中质量控制直接影响着中药制剂成品质量。所以，促进中药制剂质量提升，需要控制好生产过程，工作人员需要全面细致分析中药本身的特性，和其临床实际的应用相结合展开中药制剂的生产控制。对此，本文基于当前中药产业现状，对中药制剂生产过程全程优化方法策略进行了探讨，以供参考。

简介：摘要：中药制剂生产和应用是医疗卫生领域发展的关键环节，对于社会疾病治疗和人民群众的健康保障有重要意义。但是，在实际生产的过程中，仍然存在一系列的问题，比如药材质量不合格、提纯分离技术不纯熟等，导致中药制剂的质量不符合国家标准。中药制剂生产工艺问题的解决关乎人民群众的生命健康安全，因此，本文在多个角度分析，明确导致中药制剂生产工艺问题的主要原因，为中医药产业发展以及人民群众的健康发展做出贡献。

简介：【摘要】医院制剂若想发展，需要使其生产趋于规范化，并要提高制剂的质控水平。医院中药制剂是中医院发展的重点方向之一，目前，医院在生产中药制剂时以传统剂型为主，很少开发新剂型，生产技术水平以及质控技术均较为落后。本文对医院中药制剂的生产及质控制要点进行分析，以期为医院中药制剂的生产及质控提供参考。

简介：摘要：随着人们收入增加，生活质量提升，对于身体健康关注程度不断提升，对中药使用需求也随之增加。中药制剂要想在市场上流通，就需要满足大批量生产要求。中药制剂生产工艺保证中药制剂质量，不仅对中药制剂药物使用价值稳定性有重要作用，对中药制剂发展、安全性、科学性与有效性等也有直接关系。为此，应该注重中药制剂生产工艺问题解决，不断完善中药制剂生产工艺，促进中药工艺发展。

简介：摘要：确保药品安全、有效、质量控制是每个制药企业的初衷与任务。随着仿制药的有效性与安全性研究的深入，使医药企业的整体水平得到了明显提高。多晶型药物在药物注册申请材料中通常会受到重视，而目前关于其晶体结构的研究还比较欠缺。另外，在医药生产过程中，关于晶体结构的适中使用方面的研究也很少。在“品质源自于设计”的思想下，通过对仿制药制剂研制过程中可能出现的不同情况进行了分析，以期达到对其进行科学的管理，既不会漏掉研究，也不会过分研究，从而实现对资源的合理、高效使用，为制药企业在制剂研制过程中的晶型研究提供参考。

简介：摘要 ［目的］研究沙苑子提取物和管花肉苁蓉提取物对小鼠体力疲劳的影响。［方法］将KM小鼠随机分为4组，分别为对照组和0.1、0.2、0.6 g/kg 三个给药剂量组，各组小鼠经口灌胃给药30天后，分别测定其负重游泳时间、血乳酸、肝糖原及血清尿素氮含量。［结果］0.2、0.6 g/kg剂量组中药混合制剂小鼠负重游泳时间显著长于对照组( P＜0.05)，血清中尿素氮含量显著低于对照组( P＜0.05，P＜0.01)，小鼠肝糖原水平明显高于对照组( P＜0.01)；小鼠游泳后血乳酸含量与对照组比较无明显变化（P＞0.05)。［结论］沙苑子提取物和管花肉苁蓉提取物具有缓解体力疲劳的作用。

简介：摘要： 医疗机构制剂作为上市药品的补充，在弥补市场供应不足、满足临床需求方面发挥着重要作用。但在申报注册、备案的中药制剂处方中存在诸多的问题亟需解决。本文针对医疗机构中药制剂申报资料中有关处方的规范要求，结合处方中药味的性质特点、医院制剂室制剂范围、临床实际应用，对申报处方常见的问题予以阐述，重点关注处方筛选中主要内容和注意的问题。通过对医疗机构中药制剂处方筛选的分析，为医院中药制剂研发选题提供一定的参考与借鉴，助推申报工作的顺利进行。

简介：【摘要】目的： 探讨 风险管理在西药制剂质量管理应用的试验效果。 方法： 选取 2014 年 3 月 -2017 年 7 月我院西药管理科室内 40 名工作人员为研究对象，将其随机分为对照组与研究组，对照组基于常规管理，研究组均在西药制剂质量管理中应用风险管理，对比两组工作人员经管理干预后工作情况。 结果： 研究组与对照组事故差错发生次数相比明显较少，差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 风险管理在西药制剂质量管理中的应用可有效避免出现工作失误或医疗事故，显著提高临床用药安全性，具有一定推广价值。

简介：摘要目的分析降低中成药制剂临床应用不良反应的方法对策。方法选取2010年2月～2014年6月期间服用中成药制剂出现不良反应的60例患者作为临床研究对象，回顾性分析60例患者临床资料，观察患者药物不良反应表现，定向给予综合处理方法。结果60例应用中成药制剂出现不良反应患者临床主诉表现为过敏反应、消化系统反应、血液系统反应、神经系统反应、呼吸系统反应、泌尿系统反应。经临床对症处理均告缓解。结论患者应用中成药制剂产生的不良反应相应多元，同患者给药方式、药物剂量、配伍等众多因素存在密切关联，因此针对药物不良反应情况，需要从给药途径、药物配伍、药物剂型等环节着手把控，以提升患者临床用药效果。

简介：摘要 目的：观察化瘀消肿洗剂配合紫榆膏对肛瘘患者术后创面愈合的疗效。方法：筛选 2019年1月 ~2019年12月在我科住院的低位单纯性肛瘘切除术的肛瘘患者90例为研究对象，术后创面为开放性伤口。随机分为治疗组和对照组，治疗组用化瘀消肿洗剂通过多功能熏洗仪熏洗，紫榆膏纱条换药，对照组采用高锰酸钾溶液坐浴，凡士林纱条换药，比较两组患者在术后第 3、7、14天创面渗液、疼痛情况；比较两组患者在术后第 1、7、14天创面的长度、深度以及创面完全愈合的时间。结果：术后第3、7、14天创面渗液、疼痛差异有统计学意义（p＜0.05）；两组在术后第1天创面长度、深度无差异（p>0.05）的基础上，术后实施治疗的第7、14 、21天，两组患者创面长度、深度及创面愈合时间差异有统计学意义（p＜0.05），治疗组疗效明显优于对照组。结论：化瘀消肿洗剂配合紫榆膏具有化瘀消肿，生肌敛疮、止痛促愈等功效，可促进肛瘘术后创面愈合，缩短愈合时间，疗效明显。

简介：摘要中成药的发展形式很好，问题不少。研究复方中药制剂的药动学规律,对阐述其组方原理,进行新药开发、剂型改革、质量评定,指导合理用药,充分发挥中医方剂的疗效均具有重要意义。然而,由于复方中药制剂组方复杂,成分繁多,干扰因素多,因此,其药动学研究不同于化学药物制剂,难度颇大。针对其发展现状，应该从药理临床等方向加强对中成药研究工作。

简介：摘要：随着现代化工技术的不断更新迭代，各种新型制剂及其制备工艺层出不穷。在中药制剂生产中，喷雾干燥技术已经成为一种先进的、高效的制剂制备技术，在制粒、干燥和制备特殊剂型等方面得到了广泛应用。本文旨在通过对喷雾干燥技术的概述、优点及其在中药制剂生产中的应用进行分析和总结，为中药制剂生产提供有效的技术支持和指导。

简介：摘要目的分析中药制剂在临床应用中的不良反应的原因及处理。方法选取2015年1月—2016年10月我院上报的中药制剂临床应用不良反应报告156例作为研究组，统计并分析患者的年龄、性别等基本资料，并对患者不良反应类型和用药类型进行分类，分析不良反应原因并提出对策。结果研究组患者中，老人、儿童的不良反应率较高，用药方式中静脉滴注导致不良反应率偏高，临床表现多为皮肤及消化系统不良反应，数据显示统计学意义（P＜0.05）。结论中药制剂在临床使用中会由于患者的年龄、给药途径等因素出现不同程度的不良反应。而通过对不同药物以及临床反应的准确了解能保证临床用药的合理性，降低不良反应率，值得临床推广使用。

简介：【摘要】目的：分析中药制剂具有的不良反应特点以及安全使用管理。方法：选择2018年期间内123例发生中药制剂不良反应的患者作为对照组，并选择2019年期间内200例发生中药制剂不良反应的患者作为实验组。通过回顾性分析的方式，对比分析本院2019年药品不良反应相关数据，并对其进行指导。结果：对比两组患者，统计学显示，给药途径不存在统计学差异，P＞0.05。药物分类中，使用人数存在统计学差异，P＜0.05。对两组患者发生不良反应的常见症状进行对比发现，皮疹症状人数存在差异，P＜0.05。但静脉炎症状无显著差异，P＞0.05。结论：中药制剂在临床应用中，常存在一定的不良反应，需对其重点观察并加以分析，以此保证患者使用中药制剂的安全性。

简介：摘要中药制剂主要指，以中药材为基本原料，在中医药学的理论指导下，利用不同的处方、制备工艺与制作手艺得以加工与改造的制剂，因带有独特疗效、毒副作用小及对疑难杂症具有一定治疗效果的特色，在医疗领域引起了广泛的关注。但因中药制剂本身具有制作成分复杂、药效研究落后等特点，相关典籍中对于中药含量及成分进行检测，将其分为两种一是活性有效的成分；二是指标成分，可为非活性成分，也可为活性成分。我国在1985年开始将现代色谱技术引用到中药制剂的质量控制中，经过长期实践也取得了较大的发展。为了更好地说明现代色谱技术对中药制剂质量控制的作用，本文主要对中药制剂的质量控制含义进行分析，再对现代色谱技术在中药制剂质量控制中的有效运用深入研究。