简介：摘要：中药制剂稳定性研究作为中药新药研发阶段的关键环节之一，其与药物的使用有效性与安全性存在一定的关系。中药制剂一旦因某些因素而出现变质分解等问题，即能够大幅度降低药物的使用药效，又对患者的生命安全造成威胁。故此，本文以中药制剂稳定性研究中含量测定方面存在的问题为入手点，探究了中药制剂稳定研究的相关内容，如稳定性考察项目的法规、含量测定的标准等，并针对于中药制剂稳定性含量测定指标成分的选择问题与样本含量测定处理方法中的问题作出阐述，以此为中药制剂稳定性研究学者提供借鉴价值。

简介：中图分类号Ｒ２８４文献标识码Ａ文章编号１６７２－３７８３（２０１５）０７－０５１８－０１摘要本文主要对中药制剂稳定性研究中含量测定存在的问题进行分析，为控制制剂质量，保证药物的疗效及科学性的研究提供一定的参考。

简介：摘要医疗机构属于一个较为重要的场所，在这一机构中其主要的任务就是制剂，也就是机构需要按照本单位临床需求经过批准来配置出相应的处方制剂。医疗机构中药制剂作为我国传统医药传统重要组成部分，其对于我国临床发展有着较为重要的作用，而为了更好地促进我国临床发展，本文主要对医疗机构中药制剂存在的问题以及对策进行了探讨和分析。

简介：表面活性剂是指那些具有很强表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。本文对表面活性剂的特性及其作用，表面活性剂在农药剂型加工中的现状，农药剂型专用表面活性剂的开发作了阐述。

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简介：摘要：临床用药是患者在治疗疾病期间不可缺少的重要环节，但由于医护人员重视患者的治疗期间的护理工作，而经常忽视药房管理，导致近年来因不良反应造成的医疗纠纷事件频频发生。因此，研究中药制剂不良反应的监测分析及用药管理具有重要意义。下面本文就对此展开探讨。

简介：摘要目的研究分析奥美拉唑联合中药制剂在胃溃疡的临床效果观察。方法此次研究的对象是选择在2013年2月-2014年2月间入住我院进行治疗的胃溃疡患者100例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为两组，每组50例，对照组患者采用奥美拉唑联合阿莫西林进行治疗，观察组在对照组的基础上加服中药制剂，观察两组患者的疗效。结果观察组患者治疗有效率为98%，对照组治疗有效率为74%，治疗总有效率比较（X2=5.738，P=0.023），差异具有统计学意义，P<0.05。结论奥美拉唑联合中药制剂治疗胃溃疡的疗效优于单纯的西药联合治疗。

简介：摘要：目的 讨论和研究西药制剂的临床合理应用及其监管措施。方法 以西药药剂处方总计2000张作为研究对象，按照实施监督管理策略前后分为观察组和对照组，每组各1000张。其中，观察组实施监督管理策略，对照组未实施监督管理策略，统计两组用药合理性。结果 观察组不合理用药率（14.1％）低于对照组（30.0％），Ｐ＝0.0004，χ２＝12.3065。观察组用药方法不当1.0％，重复用药4.00％，滥用西药5.00％，不科学联合用药4.1％；对照组用药方法不当10.0％，重复用药6.00％，滥用西药6.00％，不科学联合用药8.0％。结论 通过完善西药处方的管理制度，实施合理且科学的管理，可提升药物的合理使用，减少资源浪费，以此减少药物的合理使用率。

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简介：摘要目的：研究藏药丸剂生产技术，提高其质量和合格率，优化生产工艺。方法：通过藏药丸剂制剂产生质量问题的生产环节因素进行分析，以及现存的主要问题，从生产适应性角度提出解决共性技术问题的措施。查询与分析近年来有关藏药炮制以及藏药临床应用所对应的学术研究成果以及期刊文献资料，对有关问题进行全面归纳与总结。结果：分析了对藏药制剂质量可能影响因素及控制质量现状，探讨藏药制剂的质量控制改善途径及新方法，有助于提高藏药制剂的质量控制水平和摸式的转变，以保证制剂的安全并有效及质量可控。为今后更好地开发改进藏药丸剂制备提供了参考。结论：从与藏药丸剂质量问题相关的关键检验项目出发，提出了加强制丸、干燥、灭菌等环节关键设备与技术方法的生产适应性研究思路与解决措施。本文主要介绍了水丸的起源、特点及其现代制剂工艺应用，以及现存的主要问题，为今后更好地开发改进藏药丸剂制备提供了参考。

简介：摘要：现阶段在我国医院的药房当中，中药制品的形态主要包括中药材、中药饮片以及中药制剂，其中的中药饮片以及中药制剂均由中药材在经过多道工序的加工制作而得来。中药饮片具有自身特定的规格和形状，可以直接进行配方，同时也可以按照特定程序将其熬制成为汤剂以供患者服用，达到治病的效果，但是，无论是中药饮片还是制剂，如果其存在质量问题都将直接影响其产生的疗效情况，甚至还会对患者造成不良影响，威胁患者健康甚至生命安全。所以，相关管理人员一定要加强对中药制剂与饮片的质量管理工作。本文首先针对我国医院药房展开中药制剂与饮片质量管理工作的重要意义进行阐述，随即结合实际工作情况提出其中存在的主要问题，最后就管理问题的处理对策展开相关研究，希望能够促进医院药房管理工作质量的有效提升。

简介：【摘要】中药院内制剂是指中医类医疗机构为满足诊疗需求，严格按照国家政策法规，以临床疗效明显的中药处方为基础，通过一系列研究与审批过程，仅限医院内部或固定单位使用的药品。

简介：摘要：目的：通过搜集大量文献资料介绍蒙药种类、组成成分和服用情况，为我国药学研发工作提供数据参考。方法：搜集已经上市使用的蒙药制剂，检查包括用药成分、生产企业等多种类型的数据并且进行深入分析。结果：在搜集的100个蒙药制剂中，有5个被纳入到《中华人民共和国药典》当中，获得批准使用的有75个，剩下的20个则被允许运用在临床治疗当中。在搜集的蒙药当中，一共设计到六种类型制剂，分别是丸剂、散剂、胶囊剂、膏剂、片剂和颗粒剂，大多数蒙药都具有针对多个系统疾病的作用。而用药成分多涉及果实、根部、花和矿物药等。结论：蒙药制剂种类多样，主要以固体形态服用，成分则以植物为主，但是名声较浅，深受中医的影响。

简介：【摘要】目的：探讨观察强化用药管理对中药制剂合理使用的影响。方法：2021年1月到2021年10月，选取320例应用中药制剂治疗的患者进行研究，结合研究时间分组，2021.1-2021.5收治的160例患者是对照组，实施常规用药管理；2021.6-2021.10收治的160例患者是观察组，实施强化用药管理。结果：观察组不良反应率1.88％小于对照组8.75％（P＜0.05）。观察组四项用药满意度评分高于对照组（P＜0.05）。结论：强化用药管理可促使中药制剂合理用药，提升用药安全性及用药满意度。

简介：【摘要】 目的 探讨对制药厂西药制剂工作期间开展风险管理模式对提高管理质量的效果。方法 针对2020年1月-2021年12月药厂西药制剂质量管理科室内80名工作人员进行研究，按照蓝白小球抽签结果划分对照组（白色球，40名）与观察组（蓝色球，40名），对照组工作人员采取常规模式开展工作，观察组工作人员采取风险管理模式开展工作，观察统计两组工作人员发生事故差错的概率。结果 观察组管理工作人员发生事故差错的概率明显低于对照组（p＜0.05）。结论 药厂西药制剂质量管理工作中，灵活运用风险管理模式能够有效减少工作人员差错情况，提高制剂管理质量，倡导运用推广。

简介：【摘要】 目的 探讨对制药厂西药制剂工作期间开展风险管理模式对提高管理质量的效果。方法 针对2020年1月-2021年12月药厂西药制剂质量管理科室内80名工作人员进行研究，按照蓝白小球抽签结果划分对照组（白色球，40名）与观察组（蓝色球，40名），对照组工作人员采取常规模式开展工作，观察组工作人员采取风险管理模式开展工作，观察统计两组工作人员发生事故差错的概率。结果 观察组管理工作人员发生事故差错的概率明显低于对照组（p＜0.05）。结论 药厂西药制剂质量管理工作中，灵活运用风险管理模式能够有效减少工作人员差错情况，提高制剂管理质量，倡导运用推广。

简介：【摘要】当前，在医疗事业的不断发展进步中，中医越来越引发人们的关注，其中在中医治疗和理论相结合下，中药起到关键作用。在对于中药制剂的生产中，存在较为复杂的环节，因此可能出现错误，进而对最终质量造成一定的影响，为了最大程度规避该类风险，需要针对性进行措施改善，提升其质量水平。

简介：摘要：目的：临床针对妇科患者加强中医辨证用药管理，以此探讨促进中药制剂在妇科安全使用的临床可行性。方法：选取2021年医院妇科收治的患者80例为研究对象。2021年１—６月实施常规用药管理措施，设为实施前。2021年7—12月加强中医辨证用药管理措施，设为实施后。观察与比较实施前后的中医药管理服务评分、管理满意率、疗效显效率、不合理用药率、用药不良反应发生率。结果：实施后中医药管理服务评分、管理满意率、疗效显效率均高于实施前。结论：临床针对妇科患者加强中医辨证用药管理，利于促进中药制剂在妇科的安全使用，具有极强的临床管理可行性，可达到管理效果突出。

简介：摘要：随着医学技术的不断发展，投入使用的西药种类日益增多，使得西药管理工作难度增加，其管理模式出现一些问题。医疗体系、药剂质量及药品管理等方面存在较多问题，西药制剂是由化学药品与天然物品联合提炼而成，如何合理用药，提高药物使用率，防止药物滥用，减少不必要的浪费，是临床关注的重点。因此，加强西药监督管理措施就显得十分重要。