简介：摘要经济的飞速发展和社会的不断进步促使我国医学水平也在不断提高。医药行业已经成为了现代医学领域的主要发展分支，在社会科技与经济的不断进步之下，医学领域国际交流学习越来凸显，医药种类也在不断的改变和逐渐的增加。健康与人类的生存和生活息息相关，是否合理应用医药试剂直接影响着人类生命的安全性，特别是西药试剂。随着社会的发展，对药物高水平高成效的需求也愈来愈高，与此同时我们对用于临床上西药试剂的质量和性能也提出了更高的要求，为了能够在确保人们健康安全性的情况下不减少医药业私人利益和企业效益，应根据西药药剂自身的特点和不同的类别，来利用相应的监督管理措施规范医药制剂的应用。

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简介：【摘要】目的：探讨中药制剂联合西药湿敷治疗慢性唇炎疗效观察。方法：选择2016年4月-2019年4月我院慢性唇炎患者228例作为对象，随机分为对照组（n=114例）和观察组（n=114例）。对照组采用西药湿敷治疗，观察组采用中药制剂联合西药湿敷治疗，经过治疗后对患者效果进行评估，比较两组患者治疗后TNF-a、IL-6、IL-8指标以及治疗一个周期后的效果。结果：两组患者治疗前的TNF-a、IL-6、IL-8指标对比无统计学意义（P>0.05）,治疗后观察组患者TNF-a、IL-6、IL-8指标均小于对照组，差异有统计意义（P

简介：摘要中医是我国特有的医疗手段，中药制剂的质量控制问题关乎其疗效、安全性及稳定性。通过现代化分析手段对我国传统文化精粹的中药制药系统进行科学分析，促进中药制作水平与质量控制能力提升。我国中成药的质量控制仍处于较低的水平，对于中药质量的控制效果远低于预期效果，不能有效保证其疗效与安全，控制药品的质量。探究重要制剂质量控制存在问题，力求保证制剂安全、有效及质量可控。

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简介：江苏省盐城市中医院 224001 摘要：目的：分析中药制剂不良反应报告，在此基础上制定一系列切实可行的预防措施。方法：选择 2017年 12月 ~2019年 12月于我院就诊的中药制剂不良反应的患者，共 600例，现回顾性的分析患者在临床上的一般资料，在认真分析不良反应报告的基础上制定相应的预防措施。结果：在 600例不良反应患者中， 0-10岁占 23.00%、≥ 60岁占 20%；关于给药方式，静脉注射给药占据首位为 76.67%；在药品种类上，不良反应最高的当属喜炎平注射液（ 14.00%）、丹参川芎嗪注射液（ 13.33%）。结论：针对应用中药制剂后所产生的不良反应，需要引起各医疗结构的高度重视，强化做好监测工作，特别是对于婴幼儿、老人的静脉注射给药。

简介：摘要中药制剂在临床的应用较为广泛，且随着医疗技术的不断进步和发展，中药制剂型也不断的升级换代，促进了中药现代化研究的发展。大孔树脂吸附技术在中药制剂中取得了良好的应用，大孔树脂吸附法是指20世纪60年代末离子交换技术领域新兴的一种处理技术，该操作工艺成本较为低廉，操作较为方便，树脂使用率较高，尤其适合工业生产，目前，该技术已在中草药有效成分的提取、纯化和分离中取得了较好的应用。

简介：摘要辅料在中药制剂中的使用已有悠久的历史，通过对辅料应用的研究可以进一步提高制药领域的进步与发展。中药制剂中辅料的使用具有诸多优势，包括减少中药剂量，提高疗效等，同时在药物制备过程中，对成品加工具有明显优势，且具有生理安全性能大，化学性质稳定，对主药化学影响小等有点。因此，辅料的应用在中药制剂中的研究越来越受到重视。本文主要针对中药制剂中常用辅料的类别、应用以及其发展前景作简要阐述。

简介：摘要医疗机构中药制剂能够为临床提供差异化服务，带动科室的特色治疗。随着国家加大对中医药事业发展的支持力度，中药制剂迎来良好的发展机遇，同时也面临着新的挑战。建立高效研发体系，使医院制剂研发与临床应用成为一个动态的过程，以推动医院新药开发可持续性发展。

简介：摘要：目的：分析风险管理体系对西药质量控制的影响，更恰当地管理西药质量。方法我们对西药临床应用质量控制中的潜在危险因素进行了选择和评估。建立完备的风险管理系统后，药房人员可以有效地预防和应对潜在风险。结果，药房人员可以有效地识别西药的潜在质量危害并及时解决。这大大减少了发生事故或错误的机会。综上所述，实施风险管理制度可以有效保证西药的质量和安全，减少副作用。

简介：摘要目的探讨临床合理应用西药制剂及其监督管理措施。方法随机抽取2013年9月～2014年9月管理前及管理后各开的150张西药处方，管理前所开西药处方为对照组，管理后所开西药处方为观察组，分析两组处方临床应用的效果。结果监督管理后所开西药处方的合理用药率为96.7％（145/150），显著优于监督管理前所开西药处方的合理用药率76.7％（115/150），其差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在西药制剂的临床应用中，加强监督管理可以有效提高西药制剂的合理利用率，避免出现错误用药的情况，值得在临床实践中推广应用。

简介：摘要微囊技术的原理以及微囊技术在靶向制剂，缓控制剂中的应用，其中在靶向制剂中主要介绍了中药微球制剂，复合型乳剂，脂质体以及磁导向制剂。

简介：摘要目的探讨ESWL联合中药制剂治疗泌尿系结石的护理方法。方法对150例泌尿系(输尿管)结石病人进行ESWL并联合口服本院自制中药制剂进行治疗。结果150例病例中1次ESWL者122例,2次者18例,3次者7例,另3例3次碎石后不能排除,改手术治愈。结论ESWL联合中药制剂治疗泌尿系(输尿管)结石对患者创伤小、恢复快同时配合良好有效的护理干预能提高治愈率。

简介：摘要目的探讨中药制剂中中药细胞级微粉碎技术的临床应用价值。方法本次研究以复方贝母散超微粉制备为例，进行对中药细胞级微粉碎技术予以详细分析。结果超微粉较麻黄细胞的吸湿性相当，（P＞0.05）；且复方散剂细胞粉较平贝母具有显著的差别（P<0.05）。结论中药制剂经中药细胞级微粉碎技术粉碎后，可提高药物的质量，该治疗方法具有较高的应用价值。

简介：目的了解某中药制剂生产企业工人接触职业病危害因素种类及危害程度,提出补充对策,为行政部门监管及用人单位日常管理提供科学依据。方法采用职业卫生现场调查法、检测检验法、检查表分析法、职业健康检查等方法进行综合分析。结果该企业存在粉尘、有毒物质、噪声、高温等职业病危害因素。现场检测粉尘合格率为77.78%;各种毒物浓度均符合国家标准;噪声检测合格率为78.57%;高温合格率为100.00%。结论企业采取的职业病危害防护措施符合职业卫生的要求。企业所属中成药生产行业,为职业病危害较重行业。粉尘、噪声是该企业主要职业病危害控制因素。

简介：摘要：目的：研究固体分散体技术在中医药制剂制造中的意义。方法：查阅文献、资料，对固体分散体技术进行详细的综述。结果：采用固体分散体技术中药品制成粉末，能够使药物中的不稳定成分重逢融合固体基质中，其稳定性将会得到大大的提高，同时，其生物利用度也得到了提高。结论：固体分散体技术在中医药制剂中拥有很大的应用潜质，赋予重要制剂新的药性，值得深入研究和拓展。

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简介：【摘要】随着医学研究的不断深入，中药作为治疗患者疾病药物主要剂型之一，也逐渐受到医院的重视。首先中药的来源及生产过程和质量息息相关，也是对其质量影响最大的因素之一，中药原材料好坏对其治疗有深远影响，要想彻底提升中药制剂生产质量，就需要从源头进行质量控制。需要让中药制剂的生产更加标准化和规范化，从种植方式、区域等源头重视起来，再到制剂生产各个环节加强质量控制，将一切可能影响中药制剂质量的因素彻底控制，最终提升药物质量。基于此，文章首先分析了医院中药制剂质量的影响因素，并阐述了医院中药制剂生产与质量控制要点，希望能为相关的工作提供参考。

简介：摘要：目的：探究中药制剂质量影响因素，明确质量控制措施。方法：筛选800份中药制剂管理资料，时间范围2020年6月至2021年8月，找出其存在的质量问题，明确质量问题诱因，并提出控制对策建议。结果：800份中药制剂管理资料中，质量问题发生率为15.63%（125/800），其中制剂工艺（30.40%）、制作处方（29.60）是影响中药制剂质量的关键因素，制剂剂量（15.20%）、原材料（12.80%）及人员素质（12.00%）为次要因素。结论：中药制剂质量影响因素众多，应从规范制作工艺流程、强化原材料管控、培养专业人才等方面着手，确保药品质量，减少中药制剂不良反应。