简介：摘要目的探讨阿奇霉素联合炎琥宁治疗儿童支原体肺炎的临床疗效。方法选取我科2012年2月～2014年11月期间住院治疗的100例肺炎支原体肺炎患儿为研究对象，将其随机分为对照组和观察组，每组各50例，对照组实施阿奇霉素静脉点滴抗感染，观察组实施阿奇霉素联合炎琥宁静脉点滴抗感染治疗，观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率为98%明显高于对照组的治疗总有效率82%。两组患者的总有效率差异显著，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论阿奇霉素联合炎琥宁对于治疗肺炎支原体肺炎患儿具有显著效果，值得在临床上推广。

简介：摘要目的分析阿奇霉素联合氨溴索治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法选择2014年1月～2015年8月我院收治的100例小儿支原体肺炎患者，采用入院顺序奇偶法，将其随机分为对照组（n=50）及实验组（n=50），对照组采用常规疗法+阿奇霉素治疗，实验组在对照组基础上予以注射用盐酸氨溴索治疗，比较患儿湿啰音消退时间、退热时间、住院时间及临床疗效情况。结果实验组湿啰音消退时间、退热时间、住院时间均短于对照组（P<0.05）；实验组总有效率为98.0%，显著高于对照组84.0%（P<0.05）。结论阿奇霉素联合氨溴索治疗小儿支原体肺炎能有效提高实验组临床症状改善时间，提高有效率，效果值得肯定。

简介：摘要目的观察阿奇霉素+左氧氟沙星联合治疗下呼吸道感染的临床效果。方法选取我院近3年收治的下呼吸道感染患者共200例，依照入院顺序随机、平均分为治疗组与对照组，治疗组予以阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗，对照组予以单纯阿奇霉素治疗，对比两组临床疗效。结果治疗组止咳时间、退热时间、啰音消失时间分别为（3.11±0.22）d、（4.29±0.86）d、（4.44±1.05）d，均短于对照组（P＜0.05）。对照组患者痊愈27例、显效22例、有效40例、无效11例，痊愈率27%，总有效率89%；治疗组痊愈76例、显效16例、有效8例、无效0例，痊愈率76%，总有效率100%，治疗组治愈率及总有效率均高于对照组（P＜0.05）。结论阿奇霉素与左氧氟沙星联合治疗下呼吸道感染可收到更好的症状控制效果，综合疗效显著。

简介：摘要目的探讨和分析阿奇霉素联合红霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法选取在我院接接受治疗的小儿支原体肺炎患儿为研究对象，将上述选取对象随机分成对照组和观察组，对照组给予常规治疗的基础上，给予阿奇霉素进行治疗，观察组给予常规基础治疗上，给予阿奇霉素联合红霉素进行治疗，观察两组患儿治疗效果。结果观察组和对照组总治疗有效率依次为97.5%和80.0%，两者对比有显著性差异（P<0.05）。结论应用阿奇霉素联合红霉素对小儿支原体肺炎进行治疗，可快速控制病症，提高治疗效果，改善预后，值得进行临床推广。

简介：摘要目的探讨阿奇霉素用于治疗非淋菌性宫颈炎的临床疗效。方法选择84例非淋菌性宫颈炎患者，随机分为观察组与对照组各42例，观察组给予阿奇霉素分散片口服联合盐酸环丙沙星阴道栓进行治疗，对照组给予盐酸环丙沙星阴道栓治疗，观察对比两组患者的临床总有效率、病原体转阴率及不良反应的差异。结果观察组临床总有效率、病原体转阴率均优于对照组（P<0.05）两组患者不良反应的发生率无明显统计学差异（P>0.05）。结论阿奇霉素用于治疗非淋菌性宫颈炎临床疗效确切，不良反应较少，值得临床推广采用。

简介：摘要目的观察口服卡前列甲酯栓对产妇第3产程时间产后2小时内出血产后出血量及血压的影响。方法有产后出血高危因素的足月妊娠、经阴道分娩者180例,随机分为两组,各90例。治疗组于胎儿肩娩出后立即舌下含服卡前列甲酯栓1mg(2枚),对照组肌肉注射缩宫素20U。观察两组用药后第3产程时间、产后2h出血量及血压变化等。结果治疗组第3产程时间及产明后出血量均小于对照组(P<0.05)且血压无明显增高。结论舌下含服卡前列甲酯栓缩宫作用强于缩宫素,能有效地预防产后出血发生,不良反应少,是一种简易、安全、高效的预防产后出血的方法。

简介：摘要目的研究盐酸利多卡因眼用凝胶中的有关物质检查方法。方法HPLC法。结果本方法专属性好，灵敏度度高。结论本方法适合于盐酸利多卡因眼用凝胶中有关物质的检查。

简介：

简介：摘要目的探讨等比重盐酸罗哌卡因腰麻用于择期剖宫产手术的安全性与有效性。方法200例ASA1-2级拟行择期剖宫产足月妊娠产妇，随机分为罗哌卡因组（R组）与布比卡因组（B组），每组100例。均于L2-3间隙穿刺，腰麻给药量分别为R组0.5%等比重盐酸罗哌卡因2.5ml（12.5mg），B组等效剂量0.5%布比卡因1.6ml（8mg），观察胎儿娩出后评分、产妇血压、心率改变及运动神经阻滞时间。结果两组胎儿娩出后评分正常，R组仰卧位低血压及心率减慢发生率显著降低，与B组比较差异有统计学意义。两组感觉阻滞起效时间无差异，R组运动阻滞持续时间明显短于B组，差异有统计学意义。结论。等比重罗哌卡因腰麻对剖宫产产妇术中生理功能干扰小，运动神经阻滞时间短，仰卧位低压综合征发生率低，可减少麻醉并发症发生机会，提高剖宫产手术麻醉安全性。

简介：摘要目的研究低浓度罗哌卡因预防全身麻醉后留置导尿患者在术后苏醒期躁动的临床效果。方法选择拟行择期手术全身麻醉后留置导尿患者100例，按随机数字表法分为试验组和对照组，各50例。两组患者均在全身麻醉后选择小一号导尿管留置导尿，试验组在手术结束前30分钟经导尿管注入0.2%罗哌卡因20ml夹毕导尿管15分钟后松开导尿管，观察并记录术后苏醒期患者的躁动分级情况。结果试验组仅出现轻微躁动8例、不躁动42例，对照组出现4级躁动3例、3级躁动14例、轻微躁动18例、不躁动15例，试验组术后苏醒期躁动分级情况显著优于对照组（P<0.05）。结论低浓度罗哌卡因可以有效预防全身麻醉后留置导尿患者的术后苏醒期躁动。

简介：摘要目的探讨舒芬太尼联合罗哌卡因在分娩镇痛中的应用。方法选择2018年9月-2019年3月选择在本院分娩的足月初产妇20例，患者随机分为两组，对照组镇痛药仅给予0.2%罗哌卡因，观察组镇痛药给予0.1%罗哌卡因联合0.0002%舒芬太尼，记录两组产妇分娩方式，对比两组产妇VAS评分。结果在分娩方式方面，对照组产妇2例需要器械助产，占10.0%，观察组产妇1例需要器械助产，占5.0%，两组产妇分娩方式对比差异不显著（P＞0.05）；在VAS评分方面，两组产妇第一产程和第二产程VAS评分对比，观察组VAS评分显著更低（P＜0.05）。结论分娩镇痛中给予舒芬太尼联合罗哌卡因镇痛方式，不会对产妇分娩方式有过大影响，镇痛效果好，值得推广应用。

简介：摘要腹泻是秋冬季常见的疾病，造成腹泻的主要病菌为轮状病毒。轮状病毒是常见的病原体，如果没有得到良好的控制，就会导致肠道功能严重受损。轮状病毒引起的腹泻遍及世界各地，主要的感染途径为粪便感染和人与人之间的感染，主要的发病人群为3个月至2岁的婴幼儿，目前治疗该病的主要药物就是消旋卡多曲。消旋卡多曲治疗秋季腹泻已经取得了临床的良好效果。本文从二个方面阐述了消旋卡多曲在治疗小儿秋季腹泻的疗效观察。

简介：摘要男性不育症患者近年来逐渐增多，给社会及很多家庭造成了极大困扰。大量文献报道左卡尼汀在男性不育症治疗方面具有独到疗效，可以通过改善不育症患者精子质量而增加受孕几率。本文针对左卡尼汀的主要成分、作用机制及对男性不育症的治疗进展进行综述。

简介：摘要利多卡因的镇痛的作用越来越引起人们的重视，而在急性胰腺炎的治疗中也发挥着积极的作用，正确理解利多卡因的作用和安全性是合理应用的关键。

简介：摘要目的观察地西泮注射液联合利多卡因用于人工流产术的镇痛效果。方法自愿要求人工流产的孕妇200例，随机分成2组，观察组采用静脉注射安定、宫颈注射利多卡因联合应用下行人流术;对照组直接行常规人流术。观察镇痛效果、宫颈扩张情况、人流综合症（RASS）的发生率及手术时间。结果观察组镇痛效果、宫颈扩张情况、手术时间及人流综合症发生率均优于对照组。结论地西泮联合利多卡因用于人流术镇痛效果好、手术时间较短、无并发症发生、手术简便、经济、安全，副作用少,值得广泛推广于临床。

简介：摘要目的探讨盐酸利多卡因应用于治疗神经性耳鸣的疗效。方法收集2013年1月至2014年6月，我院收治的神经性耳鸣患者62例，随机分为观察组与对照组，各31例。对照组予以常规治疗，观察组加用盐酸氯多卡因治疗，比较两组的疗效。结果观察组治愈率和治疗总有效率分别为41.18%、91.18%，显著高于对照组的13.89%、77.78%（P<0.05）；两组的不良反应无明显差异（P>0.05）。结论盐酸利多卡因辅助治疗神经性耳鸣可提高临床疗效，不良反应较少，值得推广应用。

简介：摘要目的观察并探讨不同浓度罗哌卡因应用于临床麻醉与术后疼痛治疗的临床效果。方法选取116例于2016年12月—2018年10月来我院治疗并采用全身麻醉复合硬膜外麻醉方式的手术患者，按患者就诊顺序随机将其分为对照组与实验组，每组各58例，所有患者均给予罗哌卡因进行麻醉与术后镇痛，对照组与实验组患者罗哌卡因的使用浓度分别为0.25%与0.20%，对两组患者术后苏醒时间、自主呼吸恢复时间、术后4h、8h、12h的VAS评分以及不良反应进行评价与对比。结果实验组患者术后苏醒时间、自主呼吸恢复时间、术后4h、8h、12h的VAS评分与对照组结果比较均显著较优，差异具有统计学意义，P＜0.05。实验组患者术后不良反应发生情况与对照组结果比较无显著差异，不具有统计学意义，P＞0.05。结论在临床麻醉与术后疼痛治疗中应用罗哌卡因具有确切效果，其中0.20%的罗哌卡因效果更好，副反应更少，值得推广应用。

简介：摘要目的分析抗病毒治疗前后乙型肝炎肝硬化患者吲哚菁绿（ICG）血浆清除率，探讨恩替卡韦对乙型肝炎肝硬化患者肝储备功能的影响。方法选取2015年1月—2016年12月黔南州人民医院肝病科60例乙型肝炎肝硬化患者，其中30例抗病毒治疗患者为治疗组，余30例患者为对照组。治疗组予恩替卡韦分散片(0.5mg/次，每日一次)口服，对照组给予一般常规治疗，观察24周。两组患者分别于治疗前、治疗后24周比较肝生化指标、ICG血浆清除率、肝脏有效循环血量、CTP评分等指标。结论抗病毒治疗可清除乙型肝炎肝硬化始动因素，减轻肝细胞损伤，改善乙型肝炎肝硬化患者肝储备功能。

简介：摘要目的为了改变护理人员技能培训效果难以巩固的现象，利用流程提示卡，达到反复记忆，巩固培训效果的目的。方法制作操作流程提示卡，用于日常操作提示。将临床护士分为随机分为对照组和实验组。技能培训完成后，实验组将操作流程卡运用于日常操作；对照组按照传统的方法进行日常操作。分别于一月、三个月对常用八项操作进行考核，将考核成绩进行统计学分析。结果实验组远期效果（三个月）极显著高于对照组(P＜0.01）。结论操作流程卡对巩固护理技能操作培训效果作用显著，方法简单，易于临床推广。

简介：摘要目的通过对恩替卡韦治疗慢性重度乙型肝炎的疗效及病情转归进行仔细的观察和深入的探讨。方法我院通常将患有慢性重度乙型肝炎120例患者进行随机分组，分为治疗组和对照组，经过在内科综合护肝进行基础上的治疗，对治疗组的60例口服恩替卡韦0.5mg，1次/日;对照组口服安慰剂有60例患者，1次/日，疗程为8周。结果治疗组的患者中，治愈的有58例，好转1例，其中发展为重症肝炎1例(1.7%)；而对照组的患者治愈40例，其中好转12例，发展为重症肝炎有8例(13.3%),临床以治疗组的疗效为优(P<0.01)，其中治疗组重症肝炎的发生率明显低于对照组(P<0.05)。患者在治疗8周后，治疗组血清HBV-DNA水平比治疗前明显下降(P<0.01)，而对照组则变化不大(P>0.05);两组的ALT,TBIL水平均较治疗前显著降低(P<0.01),PTA较治疗前显著升高(P<0.01)，但临床以治疗组治愈效果更为显著。结论临床使用恩替卡韦可迅速降低病毒数量，并促进胆红素下降，降低ALT，改善肝功能，而且对临床降低重型肝炎的发生率有很大的帮助。