简介:摘要目的乙肝患者血清HBV-M与HBV-DNA联合检测临床应用价值。方法对402例乙肝患者血清标本采用免疫化学发光分析法和实时荧光定量PCR技术分别进行HBV-M和HBV-DNA定量测定,以HBV-M血清学模式进行分组分析,探讨两者的关系特点。结果HBV血清学常见模式6种和少见模式5种。乙肝大三阳患者血清标本HBV-DNA阳性率为55.9%,病毒载量中、高拷贝复制;乙肝小三阳患者血清标本HBV-DNA阳性率为19.48%,病毒载量中、低拷贝复制;第8组阳性率为61.0%,病毒载量以中、低拷贝复制。结论HBV-DNA定量检测在各种HBV-M血清学模式具有差异,为临床诊断、治疗提供了重要依据。
简介:摘要目的联合检测乙肝患者血清学标志物(HBV-M)、HBV-DNA、肝功能参数(ALT、TBIL),探测这些指标在乙型肝炎诊治中的临床意义。方法化学发光法检测乙肝患者血清标志物;HBV-DNA利用PCR-荧光探针法检测;肝功能利用日本东芝TBA2000FR全自动生化分析仪及配套试剂检测。结果HBeAg阳性组患者HBV-DNA载量较HBeAg阴性组显著升高;HBeAg阳性组患者HBV-DNA与HBeAg阴性组比较有显著差异(P<0.05),TBIL、ALT无显著差异(P>0.05)。结论综合应用血清学模式、肝功能和HBV-DNA对患者感染HBV严重程度以及治疗疗效进行评估。
简介:目的探讨荧光定量PCR检测HBV-DNA载量与乙肝病毒标志物常见模式的关系。方法回顾性分析同时检测乙型肝炎病毒和荧光定量PCR255例患者,统计HBV–DNA检测含量值和酶联免疫吸附检测的HBV–M模式值,进行对比。结果53例大三阳标本中,HBV–DNA阳性47例平均拷贝数为2.25×107/ml;在7例HBsAg、HBeAg标志物阳性的标本中,HBVDNA阳性5例,平均拷贝数5.40×106/ml;在57例小三阳标本中,HBV-DNA阳性者为24例,平均拷贝数为7.69×10/ml;而在122例HBV-M标志物全阴性的标本中,仍有3例检出HBV-DNA阳性,平均拷贝数为4.54×10/ml。结论在各种HBV标志物模式中,以HBeAg阳性者的病毒复制水平最高,荧光定量PCR检测HBV-DNA载量可表达HBV感染和复制状态。
简介:摘要目的研究探讨妊娠合并乙型肝炎病毒(hepatitisBvirus,HBV)感染对母婴结局的影响,并探讨影响妊娠合并HBV感染孕妇母婴结局的因素。方法选择我院产科100例妊娠合并HBV感染孕妇与100例健康孕妇(2017年1月—2018年6月),分别设置为HBV组与对照组,比较两组不良妊娠结局发生率。根据妊娠结局将HBV组孕妇分为妊娠结局良好组、妊娠结局不良组,分析影响HBV感染孕妇妊娠结局的危险因素。结果HBV组的胎膜早破、早产、胎儿窘迫、产后出血等不良妊娠结局发生率均较对照组更高,P<0.05。经单因素分析、多因素Logistics线性回归分析,ALT、AST、TBIL、白蛋白是影响HBV感染孕妇妊娠结局的危险因素。结论HBV感染会对母婴结局造成不良影响,而HBV感染孕妇妊娠结局受到肝功能、白蛋白等危险因素的影响易出现不良妊娠结局。
简介:摘要目的探讨阿德福韦酯联合扶正化瘀胶囊对HBV的抑制及其所致肝损伤的保护作用及其机制。方法复制HBV携带小鼠模型,采用扶正化瘀胶囊单独及联合阿德福韦酯干预,利用荧光定量检测小鼠血清HBVDNA,ELISA检测血清HBsAg、HBeAg水平。复制HBV小鼠肝损伤模型,对比扶正化瘀胶囊和甘利欣对该模型血清ALT、AST及肝脏HE染色的影响,并采用WesternBlot检测与免疫炎症反应相关的肝组织FOXP3、IL-23、IL-17A表达。结果HBV携带小鼠血清中HBVDNA、HBsAg、HBeAg水平在扶正化瘀胶囊单独作用及联合阿德福韦酯后明显下降。扶正化瘀胶囊及甘利欣能有效降低HBV诱导肝损伤后ALT、AST的升高。在HE染色中扶正化瘀组较模型组病变程度减轻,可见肝脏充血,局部有炎症细胞浸润,但坏死较模型组减轻。通过WesternBlot检测发现扶正化瘀胶囊可以使该模型FOXP3、IL-23、IL-17A表达减少。结论扶正化瘀联合阿德福韦酯具有良好的抗HBV的作用。扶正化瘀同时能逆转HBV所致肝损伤,其作用有可能与抑制FOXP3、IL-23、IL-17A表达有关。