简介：摘要：在当下，政治思想理念深刻的影响着工作的方方面面，而政工师对思想政治工作的建设发挥着重要影响。作为政治工作的先行者，只有具备良好的思想素质和政治觉悟，政工师才能在执行工作的过程中起到充分的带头作用。如何在工作中提高自身思想政治建设，就成为了每一位政工师值得思考的问题。

简介：荷兰批准美国生物科技公司Kineta开展ShK．186I期临床研究，这是一种靶向抑制Kv1．3钾离子通道的自身免疫药。

简介：【摘要】目的 对于尿路结石采取超声进行诊断的临床价值和自身体会加以探讨。方法 选取 2019年 1月至 2020年 1月接诊的尿路结石患者 50例作为本文观察对象，所选 50例尿路结石患者全部接受超声检查，调整超声检查频率为 3.5MHz，患者膀胱保持湿度充盈，首先扫查患者的肾脏，多方位扫查患者两侧肾脏矢状面和冠状切面，对于肾实质、输尿管上段、膀胱以及肾盂进行观察，倘若产生肾盂扩张，顺着扩张肾盂以及输尿管向下追踪输尿管，多方位扫查耻骨联合的纵横斜切面，利用充盈膀胱显示输尿管膀胱壁内段结石情况，当观察到结石之后，需要测量结石的大小、结石部位、结石数量和后方是否具有声影，同时观察输尿管和肾窦是否出现扩张。结果 通过超声检查能够准确诊断泌尿结石。结论 临床中对于尿路结石患者采取超声检查的方法简单，检测结果准确，不会损伤到人体，能够重复检查，应该给予大力的推广与应用。

简介：无

简介：摘要探讨张俊富主任治疗自身免疫性肝病经验及诊治思路，认为自身免疫性肝病本虚标实，本虚以肝肾阴虚为主，标实以湿热为主，总结张俊富主任对自身免疫性肝病的辨证施治经验，用药精当，值得进一步推广。

简介：摘要儿童自身免疫性脑炎病因往往较多不明，长期以来研究人员一直怀疑脑炎是自身免疫性的，如急性传播的脑脊髓炎，近几年才报告了自身免疫性脑炎是抗体介导的异常免疫反应所导致的临床脑炎1。自身免疫性脑炎没有年龄限制，在儿童和成人中（尤其女性多见）均可发病，但基于成年人神经系统表现相比，儿童更倾向于精神病学症状，包括发育退化，脾气暴躁，乱发脾气，注意力不集中等。许多情情况下由于实验条件的限制和自身抗体阴性结果的反馈，往往会被大家诊断为“病毒性脑炎”。其诊断标准目前太依赖于抗体检查和对免疫治疗的反应又可能会延误诊断2,3。本文对儿童自身免疫性脑炎的诊断和治疗进行综述。

简介：摘要目的探讨自身免疫性肝病(ALD)的临床和病理学特点。方法对诊断为自身免疫性肝病的19例患者行肝脏穿刺病理检查并行HE染色、嗜银染色、结合标志性CD138抗体免疫组化染色，观察肝组织内CD138阳性细胞数量、比例、分布状况及病理性特点。结果19例自身免疫性肝病患者中，单纯AH6例，占31.58%；单纯PBC11例，占57.89%；AH-PBC重叠综合征2例，占10.53%，女性14例，病理以慢性肝炎为特点，肝功能以ALP及γ-GT升高显著，CD138免疫组化染色ALD浆细胞数为（7.4±5.1）个/HP,乙型病毒性肝炎患者浆细胞数为（3.1±1.9）个/HP,两组比较，差异有显著性（P<0.05）。结论在诊断ALD时，浆细胞数目增多有参考意义。

简介：【摘要】自身免疫性肝炎是一种常见的肝脏炎症疾病，多以界面性肝炎、高球蛋白血症等为主要临床特征。目前临床对于此疾病的发病机制尚无统一的定论，但因药物诱导的自身免疫性肝炎在所有肝炎疾病患者中占据一定的比例。而且大部分患者在发病的早期阶段停用致病药物并及时与相应的药物治疗后，可以有效改善患者的症状，在促进患者康复方面效果显著。基于此点，本文就药物诱导自身免疫性肝炎的发病机制，诱发药物、临床诊断和预后情况等方面对疾病的进行综述。

简介：摘要：本文主要是从麻醉复苏角度分析心理护理的自身价值。方法：随机选择来我院接受手术麻醉的患者100例作为研究对象，按照入院的先后对其进行分组，对照组和观察组各有50例患者。对照组患者选择常见的护理方法，观察组患者在其基础上增加心理护理干预方法，然后比较两组患者的不良情绪评分、疼痛情况等。结果：两组患者的焦虑自评量表（

简介：摘要目的探讨单纯的甲状腺自身免疫异常在孕期筛查的临床价值。方法符合TAI诊断的病例共1732例分为ARTS组317例，初产妇组756例，经产妇组659例。应用化学发光法检测TPOAb。电化学发光法检测。结果发现ARTS组TPOAb水平与初产妇组、经产妇组相比较高，差异有统计学意义（P<0.01）。T1（1-12+6w）期较T2（13-27+6w）期及T3（28-分娩）期TPOAb水平较高，妊娠期间TPOAb水平有下降趋势，差异有统计学意义（P<0.05）。临床TAI在ARTS组、初产妇组、经产妇组发病率分别为16.1%，7.5%，7%。ARTS组的TAI发病率较初产妇组及经产妇组明显升高，组间差异均有统计学意义（P<0.05）。结论TPOAb滴度随妊娠进展呈下降趋势。孕早期较孕中、晚期TAI的发生率升高。ARTS组TAI的高发病率明显高于正常妊娠组。

简介：摘要目的观察分析老年自身免疫性肝炎患者临床检验特点。方法选取本院（在2016年3月-2018年1月）收治的130例自身免疫性肝炎患者，按照不同年龄分为老年组（65例，年龄大于或者等于60岁）和非老年组（65例，年龄小于60岁）。采用统计学分析两组研究对象的免疫学指标、生化指标。结果老年组患者合并甲状腺炎者显著低于非老年组患者（P<0.05）、老年组患者合并干燥综合征者、合并类风湿性关节炎者显著高于非老年组患者（P<0.05），两组研究对象的白细胞水平、红细胞水平、血小板水平比较无统计学意义（P>0.05），老年组患者谷草转氨酶水平、肌酐水平、尿素氮水平、平均红细胞体积、平均红细胞血红蛋白含量显著高于非老年组（P<0.05），老年组患者谷丙转氨酶水平显著低于非老年组（P<0.05）。结论老年自身免疫性肝炎患者与非老年免疫性肝炎患者的免疫学指标未有统计学意义。

简介：摘要目的对老年自身免疫性肝炎患者临床检验特点进行分析探讨，为今后的临床检验工作提供有价值的参考依据。方法选择2016年7月至2017年12月间，我院收治的获得明确诊断的自身免疫性肝炎患者随机抽取70例作为研究对象，将其按照年龄分成老年组(年龄≥60岁)和非老年组(年龄＜60岁)，每组例，对两组患者开展生化指标、免疫学指标检测，并对检测结果进行统计分析。结果老年组患者合并类风湿性关节炎者高于非老年组(P＜0.05)，合并自身免疫性甲状腺炎者低于非老年组(P＜0.05)；老年组与非老年组生化指标检验中，ALP与GGT水平两组无明显差异(P＞0.05)，血清ALT与AST水平存在明显差异(P＜0.05)，老年组肌酐、尿素氮、胱抑素C水平明显高于非老年组(P＜0.05)。老年组红细胞MCV与MCH水平较非老年组高(P＜0.05)。结论老年自身免疫性肝炎患者的免疫学指标与非老年组无明显差异，但红细胞MCV与MCH等指标异常，患者可能合并自身免疫性胃炎。在今后的临床检验与诊疗工作中，应对其给予足够的重视。

简介：摘要目的探讨抗核抗体(ANA)和自身抗体谱（ANA谱）联合检测系统性红斑狼疮(SLE)的价值。方法ANA的检测采用间接免疫荧光法；ANA谱采用欧蒙印迹法。结果ANA阳性组504例，阳性率为94.0%。SLE的标志性抗体Sm、PCNA、ds-DNA、核小体、核糖体P蛋白的阳性率分别为22.8%、12.3%、60.8%、39.2%、41.0%；ANA阴性组32例，占6.0%。SLE的标志性抗体Sm、PCNA、ds-DNA、核小体、核糖体P蛋白的阳性率分别为0.7%、1.5%、4.5%、0.6%、2.4%。20例正常人对照组的ANA和自身抗体谱均为阴性。结论ANA和自身抗体谱联合检测对SLE具有重要诊断价值。ANA和自身抗体谱联合检测能大大提高SLE诊断的敏感性和特异性;减少漏诊和误诊；对SLE的诊断、分型、治疗、预后等都具有非常重要的价值和意义。

简介：无

简介：1资料与方法1．1对象患者，女，73岁，A型肝硬化。因上消化道出血，纠正休克输注新鲜全血2U。贫血输注机采血小板总计20U，红细胞悬液12U，抗感染输白细胞2U。因多次输注血液和血液成分，配血困难。

简介：摘要自身免疫性肝炎是病因尚不明确、以免疫异常反应为基础的渐进性肝脏炎症性疾病，临床表现为血清转氨酶升高、丙种球蛋白升高及循环中出现自身抗体等。超过1/3的患者在诊断时已进展为肝硬化，其中最为凶险的并发症是食管胃底静脉曲张破裂出血，同时该疾病肝损害的特性和自然演变病程与传统的乙型肝炎和丙型肝炎有明显的不同，诊断和治疗策略均有自身的特点。本文介绍该疾病的发病机制和治疗策略的最新进展。

简介：摘要自身免疫性疾病是指机体的免疫系统产生的抗体，对自身细胞组织产生免疫作用的疾病，由于该慢性炎症性疾病的致病因素尚未查明，因此随着疾病的恶化，患者体内T淋巴细胞和B淋巴细胞就会过度活化，并对其体内的器官和系统造成危害。本文在对自身免疫性疾病发病加以概述的基础上，对该类型疾病的发病机制进行了综合论述，并分析了不同致病机理与自身免疫性疾病之间的关系，从而为自身免疫性疾病的有效防治提供有效参考。

简介：摘要目的总结自身免疫性胰腺炎(AIP)患者发病的临床特点及影像学特点。方法分析2002-2012年我院住院的20例自身免疫性胰腺炎患者发病特点和实验结果、CT特点。结果⑴20例自身免疫性胰腺炎患者有15例男性，5例女性，平均55±7.2岁。其中8例合并其他自身免疫性疾病。⑵16例表现为轻微腹胀及腹痛，2例表现为急腹症，15例表现为急性梗阻性黄疸；⑶12例发现血淀粉酶升高，18例IgG4明显升高。⑷CT有15例表现为全胰腺肿大,5例表现为胰头部的局部肿大。结论⑴多见于老年男性，可伴有其他自身免疫性疾病；⑵自身免疫性胰腺炎患者临床表现隐匿,临床表现多无症状或可耐受的腹痛。梗阻性黄疸为AIP的特征性表现；⑶IgG4免疫复合物增高；⑷CT多数病例表现为全胰腺的弥漫性肿大,少数病例可表现为胰腺的局限性肿大,病变组织在CT上表现为密度降低。

简介：无

简介：摘要目的探讨自身免疫性胰腺炎的临床特征。方法选取2013年10月-2015年6月我院收治的40例自身免疫性胰腺炎患者作为研究对象，对患者的临床资料进行分析。结果患者临床表现上出现梗阻性黄疸29例、腹痛26例，其中有20例患者在发病期间伴有体重下降，体重下降为4.3-19.6kg，平均下降体重（11.26±.33）kg；20例患者伴有其他免疫系统疾病，11例患者伴有Ⅱ型糖尿病。对40例自身免疫性胰腺炎患者进行检查中，诊断率最高为内镜逆行胰胆管造影，检出率为100.0%，其次CT及MRI检查检出率为77.5%，最后为腹部B超检查，检出率为50.0%。结论在对胰腺癌患者进行诊断前，当患者为高度疑似自身免疫性胰腺炎时应该采用影像学、免疫指标以及病理学检查等检测方式对患者进行确诊，确保检出率，降低临床误诊率。