简介：【摘要】目的：探究中医情志护理结合中医行为干预在腰椎间盘突出症恐动症中的应用价值。方法：选取我院2021.6-2022.6期间收治的96例腰椎间盘突出症恐动症患者，采用简单随机化分组方式，将患者分为两组，分别为对照组（48例）以及观察组（48例）。对照组患者接受常规护理，观察组患者接受中医情志护理结合中医行为干预，比较两组患者以下指标：依从度、心理状况、疼痛评分。结果：对比两组患者依从度，观察组明显较高（P＜0.05）。对比两组患者心理状况评分，观察组明显较低（P＜0.05）。对比两组患者疼痛评分，观察组明显较低（P＜0.05）。结论：对腰椎间盘突出症恐动症患者实行中医情志护理结合中医行为干预，能显著提升患者依从度，改善患者心理状况，减少患者疼痛情况，值得应用。

简介：[摘要]目的：探讨诺达益脑朸素DHA藻油治疗儿童注意力缺陷多动障碍（ADHD）的临床疗效。方法：选取 2023 年1 月至 12 月我院学习困难门诊收治的ADHD患儿为研究对象，根据患儿诊疗方案，将 ADHD 患儿分为观察组和对照组。对照组（N=50）患儿给予基础治疗，观察组（N=51）患儿在基础治疗的基础上加用诺达益脑朸素DHA藻油。比较两组患儿中国韦氏学龄儿童智力量表（C-WISC）及康纳儿童行为量表（Conners）情况。结果：两组患儿治疗前的 Conners 各项评分比较差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗3个月后，两组患者的 Conners 各项评分均较治疗前显著降低（P＜0.05），且观察组患者的 Conners 各项评分均显著低于对照组患者（P＜0.05）。治疗前，两组C-WISC量表评分差异无统计学意义（P>0.05），两组治疗后C-WISC量表评分均明显升高，且观察组高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：诺达益脑朸素DHA藻油可改善ADHD患儿的各项症状评分，改善学习、多动、品行、焦虑、冲动、多动和心身障碍等情况，提升ADHD患儿学习能力和智力，值得在临床上进一步推广。

简介：目的：建立了HPLC法检测更昔洛韦在家兔房水内药物浓度的方法，并研究更昔洛韦滴眼液在家兔眼内的药动学行为。方法：房水样品用20％（v／v）高氯酸沉淀蛋白后取上清液直接进样，HPLC法测定。色谱柱使用LiChrospherC。。柱（150mm×4.6mm，5μm）；流动相为乙腈-0．05mol·L^-1醋酸铵水溶液（0．4：99.6，v／v）；流速为1．0mL·min^-1；柱温为30℃：检测波长为254nm。结果：房水样品中药物浓度在40．0ng·mL^-1～400．0ng·mL^-1的范围内呈良好的线性关系，方程为A=84.786c＋6254．7，r=0．9994（n=10）。低中高3种浓度的方法学平均回收率为97．0％、98．7％和102.4％，高中低3种浓度提取回收率均符合要求。日间和日内精密度均小于5％。最低检测限（LOD）为20．0ng·mL^-1。家兔药动学参数：L1／2α：（1．95±0．78）h，T1/2β：（26．46±8．84）h，AuC0—48：（101844-3437）ng·mL^-1·h^-1，Tpeak：（1．500±0．40）h，Cmax：（258．80±67．60）ng·mL^-1研究表明，市售更昔洛韦滴眼液药时曲线符合二室模型一级吸收。结论：该方法专属性强、灵敏度高、重现性好，适合于GCV在家免房水内的药物浓度测定及其在眼内的药代动力学研究。

简介：阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（OSAS）是一种成人常见疾病,儿童的发病率为0.7%~2.9%。其症状儿童不如成人典型,可表现为发育缓慢、多动以及学习和认知障碍。

简介：普卢利沙星（prulifloxacin），其化学名为（±）-6-氟-1-甲基7-[4-（5-甲基2氧代-1，3-二氧杂环-4-戊烯基）甲基-1-哌嗪基]-4-氧代-4-氢-（1，3）噻嗪（3，2-a）喹啉-3-羧酸，是-种新的喹诺酮类广谱前体抗菌药。2002年10月由日本新药公司和明治制药公司生产并在日本国内上市。本品在体内代谢为活性代谢产物NM394发挥抗菌作用。该药既保留了

简介：国产氟他胺片剂（检品）与进口片剂（参比制剂）的生物利用度和药动学比较，通过10名志愿者随机交叉口服单剂量氟他胺片剂（250mg)后，测定血液中活性代谢物2－OH氟他胺的浓度变化，结果表明：两制剂的药动学参数相当接近（P＞0．05），检品和参比制剂的Cmax为0．88±26ug.ml^-1和0．84±0．23ug.ml^-1,Tmax为3．22±0．83h和2．73±0．99h；T1／2β为11．37±1．28h和12．69±1.66h；AUC0．48为7．16±2．30ug.h.ml^-1和7．26±1．84ug.h.ml^-1，用检品和参比制剂的AUC0－48计算的相对生物利用度为97．56±16．08％，经双单侧t检验表明两制中国办中具有生物等效性。

简介：口腔颌面部恶性肿瘤的综合治疗大多数以放疗加手术为主,化疗则往往被作为一种姑息治疗手段而用于晚期或其他方法治疗失败的病例,但效果多不满意。考虑到化疗的某些优点,我们自1965年起,采用术前颈外动脉插管化疗加手术的联合方案治疗口腔颌面部癌瘤。本文仅报告1965—1979年5月(主要为1970年以来)四川医学院口腔颌面外科对450例口腔颌面部癌瘤病员,进行511例次插管化疗的效果和探讨应用中的某些

简介：目的：研究健康受试者合用中药制剂五酯胶囊（wuzhi-capsule，WZ）前后CYP3A4探针药咪哒唑仑（Midazolam，MDZ）及其代谢物1’-羟基咪哒唑仑（1’hydmxymidazolam，1’-OH—MDZ）的动力学过程，以证实WZ是否影响MDZ的代谢过程，从而间接证明WZ对CYP3A4的影响。方法：研究分两期，12名健康男性志愿者在第-周期单剂量口服MDZ15mg后，开始连续服用WZ3粒，bid×7d，在第二周期依然单剂口服MDZ15mg，同时服用WZ3粒。每期口服MDZ后即按设计的时间采血，用LC／MS／MS法测定血浆MDZ及1’-OH。MDZ浓度，并分别计算药动学参数。结果：合用WZ前后MDZ的主要药动学参数：AUC0-24分别为（578-±227）和（1186±320）μg·L-1·h；t1／2分别]为（3．4±1．0）、（3．6±1．1）h；CL（s）分别为（31±17）、（14±6）L／h；tmax分别为（0．8±0．5）、（1．6±1．2）h；C-分别为（171±70）、（282±152）vg／L；V／F（C）分别为（149±98）、（67±24）L。合用WZ前后1’-OH．MDZ的主要药动学参数：AuG-24分别为（141±699）、（129±49）μg·L-1·h；t1/2分别为（5．6±3．3）、（5．0±2．1）h；CL（S）分别为（130±68）、（134±72）L／h；t-分别为（0．8±0．3）、（1．6±1．2）h；C-分别为（48±23）、（36±28）μg／L；V／F（C）分别为（918±499）、（935±544）L。结论：与使用WZ前相比，使用WZ后MDZ的AuC0—24和C-分别增加119．4％、85．6％，CL（s）降低52．1％，tmax延迟1倍。WZ能显著增加MDZ的血浓度和生物利用度。推测WZ可能是一种CYP3A4抑制剂或含有具有CYP3A4抑制作用的成分。

简介：目的运用高效液相色谱-高分辨飞行时间质谱联用（HPLC-TOF-MS）技术和高效液相色谱串联三重四级杆质谱（HPLC-MS/MS）法,对产复康颗粒化学成分进行快速鉴定及定量分析,并进行初步药动学研究。方法HPLC-TOF-MS法采用ZORBAXEclipsePlusC18（100mm×3.0mm,1.8μm）色谱柱;流动相为乙腈（A）-0.1%甲酸水（B）,梯度洗脱,体积流量0.2mL/min;质谱采用正、负离子扫描,扫描范围m/z100~2000。HPLC-MS/MS法采用WatersXBridge？BEHC18（150mm×4.6mm,2.5μm）色谱柱;流动相为乙腈（A）-0.1%甲酸水（B）,梯度洗脱,体积流量0.4mL/min;ScheduledMRM正负离子切换监测模式定量分析。ig给予SD大鼠产复康颗粒（0.5、5g/kg）,给药后于不同时间点颈静脉取血0.2mL,分离血浆,HPLC-MS/MS法检测产复康颗粒入血成分及含量。结果HPLC-TOF-MS法鉴定产复康颗粒中24种成分;建立的HPLC-MS/MS方法分离度良好,各方法学验证均符合要求,对13种主要成分进行定量分析,水苏碱、黄芪甲苷和益母草碱的含量较高,可能是其主要活性成分;药动学结果显示,仅在给药剂量5g/kg时,血浆中可检测到水苏碱和益母草碱,水苏碱的消除较慢,益母草碱快速消除。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于产复康颗粒中多种成分的鉴定和含量的测定,为药材的质量控制、药动学研究提供了参考。

简介：摘要：目的：探讨精神康复群组管理对慢性精神分裂症患者日常行为规范及始动性缺乏状态的影响。方法：收录于2022.1-2023.6，收治的60例患者。采用抽签规范性分为2组，每组30例样本。对照组常规干预，观察组精神康复群组管理分组探究干预的效果。结果：观察组Butler量表评分更低，比较P＜0.05。观察组日常行为更加规范，比较P＜0.05。结论：精神康复群组管理是一种有效的措施，可以帮助慢性精神病患者得到充分的支持和照顾，促进他们的康复和重返社会。

简介：目的建立一个简单、快速、灵敏的柱切换高效液相色谱法(HPLC)测定人血清中l0-羟基喜树碱(HCPT)含量。方法生物样品首先在装有限进介质(RAM)填料的预柱中净化和富集，然后转移到C18分析柱分析待测物，用荧光检测。结果整个分析时间8min。在l～l000ng／ml浓度范围内，HCPT显良好的线性关系，日内、日间变异<5％，最低检测限为O．1ng／ml。结论本法应用于临床病人注射HCPT后的药代动力学研究，结果符合一房室模型并计算出它的药动学参数。

简介：目的探讨在实验性糖尿病大鼠体内联用18α-甘草酸二铵（DG）和格列本脲（Gli）时，DG对Gli药代动力学及其降糖效应的影响，同时阐明其机制。方法采用四氧嘧啶诱发糖尿病大鼠模型。观察Gli（1mg·kg^-1·d^-1ig）×5d及与DG（25mg·kg^-1·d^-1ip）×5d联用后，实验性糖尿病大鼠血浆中Gli药代动力学的变化。同时测定空腹血糖、血浆胰岛素、胰岛素敏感性指数、肝糖原和CYP3A活性。通过免疫组织化学和图象分析的方法观察胰岛及B细胞形态结构的变化，并对胰岛素的表达进行定量分析。

简介：本文建立固相萃取结合柱前衍生化测定人血浆中的卡托普利浓度的RP-HPLC法,并利用该方法研究两种国产卡托普利片在健康受试者中的药物动力学与相对生物利用度.以对溴苯乙酰基溴(p-BPB)为衍生化试剂,衍生化产物经固相萃取后由VP-ODS柱分离测定,流动相为乙腈-水-冰醋酸(100:150:1.25)(v/v),紫外检测波长为257nm,线性范围为5～1000ng@mL-1,(r=0.9987),平均回收率为98.65±2.04%,日内和日间RSD分别小于3.4%和8.4%.以自身对照随机交叉方式,单计量分别给予18名健康男性志愿者两种国产卡托普利片50mg,卡托普利在人体内符合一室开放模型.两种卡托普利片的AUC0-T,Cmax和Tmax分别为424.5±25.7μg@h@L-1和439.4±13.3μg@h@L-1,505.9±244.6μg@L-1和504.8±72.2μg@L-1,0.662±0.18lh和0.528±0.176h.两种制剂间的各参数无明显差异,双单侧t检验结果表明二者为生物等效制剂,其相对生物利用度为96.1±14.6%.

简介：2015年9月1日是我国第9个全民健康生活方式日，主题为“和谐我生活，健康中国人”。为倡导“吃动平衡”的健康生活方式，8月30日上午，由湖北省和武汉市卫生计生委、爱卫办共同主办，湖北省疾病预防控制中心承办，东湖风景区管委会协办，主题为“吃动两平衡，健康一辈子”大型健步走公益活动，在武汉市东湖梨园风景区举行。