简介：摘要：目的：研究在乙型肝炎病毒临床检验中应用PCR技术的效果。方法：此次研究开展起止时间在2021年11月到2022年11月，随机抽选该时段我院诊治的66例乙型肝炎患者作为观察对象，以计算机抽签法作为分组方法，将其分成研讨组（33例）和参考组（33例）。在对乙肝病毒进行检测时，研讨组接受PCR技术检测，参考组接受酶联免疫吸附法检测，比较两组检测准确性、乙肝5项检测阳性率及不同浓度乙肝表面抗原检测重复率。结果：研讨组检出率、HBeAb阳性率、HBeAg阳性率、HBsAg阳性率均较参考组明显更高，且研讨组对低、中浓度HBsAg检验的批内和批间重复率均高于参考组，组间对比P＜0.05，有统计分析意义。结论：PCR技术在乙型肝炎临床试验中的应用产生了显着的诊断效果，值得推广到乙型肝炎临床试验。

简介：摘要：目的：研究PCR技术在乙型肝炎检验中的应用效果。方法：在2023年1月—2024年5月期间抽取在医院接受治疗的80例乙型肝炎患者纳入研究范围，先后接受PCR检验和酶联免疫吸附试验法检验，之后两种检验方式的血清学标志物检出率和诊断准确性。结果：PCR技术中的血清学标志物检出率、诊断准确性均高于酶联免疫吸附试验法（P＜0.05）。结论：与酶联免疫吸附试验法相比，PCR技术在乙型肝炎检验中表现出更高的诊断准确性，进而为疾病确诊和治疗提供有效参考，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨抗原修复方法在石蜡包埋组织免疫荧光染色中的应用。方法石蜡切片经0.2%TritonX-100和0.5%TritonX-100梯度去垢剂（细胞表面活化剂）处理后，进行免疫荧光染色。结果免疫荧光染色结果定位明确，无扩散效应和非特异性着色。其染色强度接近石蜡包埋切片的免疫组化染色效果。结论低浓度梯度去垢剂TritonX-100进行抗原修复，技术方法简单可行。

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简介：Objective:Infectionofhumanpapillomavirusincondylomaacuminatum(CA)wasdetectedbyrealtimefluorescencequantitativePCR(FQ-PCR)technique.Methods:SpecimensofCA-DNAquantificationfrom94caseswereexaminedbyrealtimeFQ-PCRtechniqueand32caseswerecomparedwiththesamemethodafter10-daystreatment.Results:CA-DNAwasfoundinallpatients,withanaverageof4.0×10^6copies/ul.After10daysoftreatment,theaveragewas2.1×10^5copies/ul.TherewasasignificantdifferenceintheaverageamountofCA-DNAbeforeandafterthetreatment.Conclusion:RealtimeFQ-PCRisagoodmethodforexaminingCA-DNAamountanditcandirectthetreatmentofCA.

简介：摘要目的检测血清中乙型肝炎病毒(HBV)DNA拷贝数，分析乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)与血清免疫标志物的关系。方法采用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测血清样本中HBV-DNA含量；同时酶联免疫吸附法(ELISA)检测HBV血清标志物(HBVM)，并对检测结果进行分析。结果在HBsAg(+)HBeAg(+)HBcAb(+)组(大三阳组)和HBsAg(+)HBeAg(+)组HBV-DNA阳性率分别为96.1%（298/310）和96.6%（28/29），病毒含量为1.85×108copies/ml；HBsAg(+)HBeAb(+)HBcAb(+)组(小三阳组)和HBsAg(+)HBcAb(+)组患者血清HBV-DNA阳性率分别为44.2%(80/181)和82.9%（31/41），病毒含量为4.8×106copies/ml。血清中HBeAg与HBVDNA含量密切相关。结论荧光定量PCR在乙肝的诊断、判断传染性强弱及评价抗病毒治疗效果方面具有较大的临床应用价值。

简介：目的探讨应用实时荧光定量PCR技术检测丙型肝炎患者血清抗-HCV及患者血清HCV-DNA。方法选取我院2009年1月至2010年10月检查丙型肝炎患者92例，ELISA法测定血清抗-HCV水平，实时荧光定量监测患者血清HCV-DNA水平。结果收治92例丙型肝炎检查患者，ELISA法检测，抗-HCV阳性64例，抗-HCV阴性28例。RT-PCR测定64例抗-HCV阳性患者中HCV-RNA阳性57例，检出率为89.02%，28例抗-HCV阴性患者中HCV-RNA阳性2例，检出率为7.14%。结论实时荧光定量PCR检测血清HCV-DNA较ELISA法测定血清抗-HCV更为直接、更为准确，样本检测重复性好。

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简介：目的建立HLA分型基因微阵列新技术，并与PCR-SSO（PCR-顺序特异性寡核苷酸）、PCR-SSP（PCR-序列特异性引物）及SBT（DNA测序）进行方法学比对。方法基于反向SSO原理设计引物和探针→探针点样→标本处理和标记→杂交检测分析，其依据的原理和主要步骤为：（1）PCR扩增；（2）DNA杂交；（3）酶联染色；（4）结果判断。以此构建HLA-B27分型基因微阵列系统，并检测88例标本，将此结果与PCR-SSO、PCR-SSP及金标准的SBT三种方法进行比对。结果成功构建了HLA-B27分型基因微阵列系统。其与PCR-SSO、PCR-SSP及SBT方法相比总体一致率为98．86％；B27阳性标本结果的一致率为97．72％（86／88）；B27阴性标本结果的一致率为100％（4／4）。结论与目前常用的PCR-SSO，PCR-SSP及SBT等方法相比，HLA分型基因微阵列具有高效、快速、稳定、经济等特点，可同时进行HLA-B27基因检定与等位基因分型，不失为临床及造血干细胞库大规模HLA分型（中低分辨）的一种新方法。

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简介：目的研究探讨聚合酶链反应（Polymerasechainreaction，PCR）技术应用在乙型肝炎检验中的临床价值。方法研究时间为2016年1月～2018年1月，研究对象选择30例经临床最终确诊的乙型肝炎患者与30例临床证实无乙肝病毒携带的健康志愿者，回顾性研究分析所有研究对象的临床资料，比较酶联免疫吸附试验（Enzyme-linkedimmunosorbentassay，ELISA）、PCR对乙型肝炎的诊断灵敏度、特异度、准确率，分析诊断结果之间的一致性，并比较ELISA、PCR对乙肝病毒血清学标志物的检出率。结果PCR对乙型肝炎的诊断灵敏度、特异度、准确率均高于ELISA（P〈0．05）。经一致性分析，PCR诊断结果与临床最终确诊结果之间的一致性良好，而EIJISA诊断结果与临床最终确诊结果之间的一致性仅为中等。在乙肝病毒血清学标志物方面，PCR对HBsAg、HBeAg、HBeAb的检出率高于ELISA（P〈0．05），而PCR与ELISA对HBsAb、HBcAb的检出率比较无统计学意义（P〉0．05）。结论采用PCR技术可对乙型肝炎血清学标志物予以准确检出，在乙型肝炎诊断中应用具有良好的临床价值。

简介：摘要目的观察与分析将PCR技术应用在乙型肝炎检验中的效果。方法选取2015年4月-2016年8月笔者所在医院收治的120例乙型肝炎病毒携带者，将其作为本次研究对象，按照挂号顺序分为研究组与参照组，其中参照组患者接收ELISA检验，研究组则接收PCR技术检验，对两组患者的最终诊断结果进行对比分析。结果比较两组患者的诊断结果，研究组诊断例数高于参照组（参照组患者共60人，经常规ELISA方法检验，检测出49人，检测率为98.33%，而研究组患者共60人，经PCR检验，检测出59例，检测率为81.67%），经统计学比较分析两组患者的诊断准确率差异较为显著具有统计学意义，即p小于0.05。结论在本次研究中发现对临床乙型肝炎患者进行检验，应用PCR技术效果准确，值得临床应用。

简介：摘要聚合酶链反应(PCR)是一种在试管进行的简便而快速的特异性DNA体外扩增技术，其基本原理与细胞内DNA复制的相似，但反应体系相对比较简单。主要应用于传统培养方法不能及时准确检出或敏感性太低或培养时间长的病原体的检测。PCR扩增能力极强、灵敏性极高，微量的样品污染便有可能导致假阳性结果的出现，为此，在实验操作中应谨防污染的发生，并设置严格的对照，以提高PCR结果的正确性。

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简介：　　摘 要：近年来，人们在日常生活中经常会遇到食品卫生安全问题，各种食品安全事故频发，受到社会各界的广泛关注，在此环境下，国家不断加大对食品卫生安全问题的检查与惩处力度，其中多重 PCR检测技术得到比较广泛的应用实践，并取得良好的效果。基于此，本文以 PCR检测技术的含义与优势特点为切入点，对多重 PCR检测技术在食品微生物检测中的应用价值进行了细致分析，旨在为我国食品安全检测工作贡献一份力量。  　　关键词：多重 PCR检测技术 ;食品卫生安全 ;微生物检测  　　 Abstract: in recent years, people often encounter food safety problems in their daily life, and various food safety accidents happen frequently, which are widely concerned by all walks of life. In this environment, the state continues to increase the inspection and punishment of food safety problems, in which multiple PCR detection technology has been widely used and achieved good results. Based on this, this paper takes the meaning and advantages of PCR detection technology as the starting point, and analyzes the application value of multiple PCR detection technology in food microbe detection in detail, in order to contribute to the work of food safety detection in China.

简介：摘要自20实际80年代PCR技术问世以来，该项技术以在医学及生物学等多个领域广泛应用，为医学疾病的精确诊断创造了条件。但在PCR技术的应用阶段，存在各类隐患如临床标本的处理和污染的控制等，成为PCR技术应用中不可忽视的问题，也是PCR技术成功的关键。因此，在现代医学中对PCR技术的应用提出了更高的要求，必须提高医学检验人员临床诊治水平，同时提高PCR的准确度和可信度，只有这样才能切实保障人民安全健康，防止医疗纠纷的发生。本文通过对PCR技术在医学检验中的应用的深入研究，提出了该项技术在医学检验中的质量控制方法及相关应用。

简介：摘要 目的 分析PCR技术在乙型肝炎检验中的应用效果。方法 抽取2019年1月至2021年10月间我院收治的乙型肝炎患者40例作为本文的观察对象，并根据随机数字表法将其分成两组，即一组对照组，一组观察组，前者接受常规ELISA检验，后者接受PCR技术检验，对比两组的诊断准确率。结果 诊断准确率，观察组共计19名诊断正确者，诊断准确率为95.00%，对照组共计14名诊断正确者，诊断准确率为70.00%，可见观察组诊断准确率明显高于对照组，对比差异具有统计学意义（p

简介：【摘要】目的 研究和讨论PCR技术在乙型肝炎患者检验中的应用价值。方法 选取我院2021年2月~2022年2月收治的70例患者，使用随机抽签的方法，将患者分为对照组和观察组，每组各35例。对照组应用酶联免疫吸附测定法进行检验，观察组应用乙型肝炎病毒PCR技术进行检验。比较两组患者的乙型肝炎检出率和乙肝表面抗原、乙型肝炎病毒e抗原、乙型肝炎e抗体阳性检出率。结果 观察组患者的乙型肝炎检出率高于对照组，且观察组的乙肝表面抗原、乙型肝炎病毒e抗原、乙型肝炎e抗体阳性检出率也高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 在乙型肝炎的检测工作中，应用PCR技术能够进一步提高检出率，在乙型肝炎的治疗工作中发挥着显著的作用和价值，当下可以作为乙型肝炎患者检验的首选方式进行大范围地推广和普及。

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