简介：摘要目的研究分析采用化痰清肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床治疗效果。方法将2016年1月—2017年11月我院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者选取50例进行研究，随机分组后，实验组（n=25例）、对照组（n=25例）。对照组患者采用常规西医办法进行治疗，实验组患者在西医治疗的基础上采用化痰清肺汤进行治疗。对两组患者的治疗效果进行分析。结果实验组患者的治疗总有效率为92%，对照组患者的治疗总有效率为68%，组间经过比较，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对于慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者临床治疗的过程中，采用常规西药治疗的同时将化痰清肺汤应用于患者的治疗可以有效的改善患者的临床症状，提高了患者的生活质量，治疗效果比较显著，临床推广价值比较广泛。

简介：摘要目的观察小儿热速清颗粒治疗小儿上呼吸道感染的临床效果。方法将115例小儿上呼吸道感染病例随机分为2组治疗组60例给予小儿热速清颗粒（哈尔滨圣泰制药），对照组55例给予利巴韦林颗粒。均每日3次，疗程4d。比较2组退热时间及愈显率。结果治疗组退热时间及愈显率均显著优于对照组(P均<0.01)。结论小儿热速清颗粒对小儿呼吸道感染有较好的治疗效果

简介：摘要目的观察注射用头孢呋辛钠联合痰热清注射液治疗小儿细菌性肺炎的临床疗效。方法将98例细菌性肺炎患儿，分为两组，各49例，对照组给予注射用头孢呋辛钠静脉滴注，观察组在此基础上加用痰热清注射液静脉滴注，连续治疗1周，观察两组主要症状、体征恢复情况，并进行统计学处理。结果观察组总有效率97.95%，对照组总有效率93.87%，两组总有效率比较，差异有显著性(P﹤0.05)；观察组临床症状缓解时间明显短于对照组，差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论注射用头孢呋辛钠联合痰热清注射液治疗小儿细菌性肺炎，能迅速缓解临床症状，疗效明显，值得临床推广。

简介：摘要目的分析痰热清联合利巴韦林治疗儿童手足口病的临床疗效。方法将75例手足口病患儿根据治疗方式分为两组，两组患儿入院均接受常规治疗，对照组36例接受利巴韦林治疗，治疗组39例行痰热清联合利巴韦林治疗。结果治疗组治疗总有效率94.9%与对照组治疗总有效率77.8%对比（P<0.05），退热、疱疹消退时间与对照组相比（P<0.05），两组患儿用药期间安全可靠，无不良反应。结论痰热清联合利巴韦林治疗儿童手足口病的临床疗效显著，作用确切。

简介：摘要目的探讨肾浊清颗粒剂对慢性肾衰竭（CRF）大鼠肾组织病理变化的影响。方法将健康Waster雄性大鼠100只随机分为假手术组和模型组、肾浊清（高、低剂）组、尿毒清组。5/6肾大部切除法建立慢性肾衰大鼠模型。对比各组大鼠治疗后肾组织的变化。结果治疗后肾浊清组、尿毒清组肾小管间质改变较模型组轻，肾浊清高剂组表现最轻。结论肾浊清颗粒剂能够改善慢性肾衰竭（CRF）大鼠肾组织病理变化。

简介：摘要目的研究益肾清利法诊治尿路感染的疗效及作用机理。方法选择尿路感染患者39例，按随机原则，分为对照组和治疗组，对照组按照西医规范治疗，治疗组在此基础上增加益肾清利方，计算中医证候积分及评估综合疗效。结果治疗前后两组中医证候积分差异有统计学意义(P＜0.05)，两组患者经治疗后临床症状均有程度不同的好转,组间差异性比较有统计学意义。结论益肾清利方治疗复发性尿路感染能减轻患者的临床症状及体征，降低复发率。

简介：摘要目的探讨吉西他滨联合奥沙利铂治疗耐药性晚期乳腺癌的临床价值。方法将本院乳腺外科收治的40例耐药性晚期乳腺癌患者作为观察对象，使用吉西他滨1000mg/m2静脉滴注100min，第1天、第8天；奥沙利铂130mg/m2静脉滴注，第1天、第21天，以21天为一疗程，疗程结束后评估患者的疗效，同时记录化疗过程中血常规、肝肾功能、心电图等的变化。结果40例患者中CR5例(12.5%)，PR14例(35%)，SD18例(45%)，PD3例(7.5%)，总有效率47.5%；1年生存率52.5%（21/40），2年生存率37.5%（15/40）。胃肠道反应和骨髓抑制反应是使用该药物组合常见的不良反应。结论吉西他滨联合奥沙利铂对耐药性晚期乳腺癌具有理想疗效，不良反应可耐受，建议推广运用。

简介：摘要目的观察调强放疗同步GP方案化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及耐受性。方法31例III期NSCLC患者实施调强放疗,计划照射剂量DT60～66Gy/30～33F/6～7W,2.0Gy/F，5F/W；同步GP方案化疗吉西他滨300mg/m2,顺铂30mg/m2，每周1次，共5～6周期。结果31例全部完成治疗计划,肺原发灶完全缓解率（CR）为19.4%(6/31),部分缓解率(PR)为61.3%(19/31),有效率(CR+PR)为80.6%(25/31),SD和PD分别为12.9%(4/31)和6.4%(2/31)；1年、2年和3年生存率分别为77.4%(24/31)、45.2%(14/31)和22.6%(7/31)；放射性肺炎发生率为19.4%(6/31),放射性食管炎发生率为29.0%(9/31)，白细胞减少发生率为83.9%(26/31)。结论调强放疗同步GP方案化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌近期疗效较好,可提高患者局控率及对远期生存有益，毒副反应大多数患者可耐受。

简介：摘要目的观察吉西他滨与顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和副作用。方法回顾性分析明确诊断的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)初治病例39例，给予吉西他滨1000mg/m2第1、8天静脉滴注，顺铂25mg/m2静脉滴注第2～4天，21d为1个周期。2个周期后评价疗效和毒副作用，(按WHO标准进行评价)，随访缓解期和生存期。结果39例均化疗2个周期以上，其中完全缓解2例，部分缓解17例，稳定14例，进展6例，有效率(CR+PR)48.7%，中位生存期10.2个月，中位疾病进展时间(TTP)为6.1个月，1年生存率43.2%。主要副作用为消化道反应和骨髓抑制。Ⅲ、Ⅳ度恶心、呕吐占13.6%，Ⅲ～Ⅳ度血小板减少发生率占11.4%，Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少发生率占31.8%。结论吉西他滨与顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有耐受性好、疗效确切、而毒副作用轻的特点。

简介：摘要目的研究和分析吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期原发性肝癌的疗效与安全性。方法选取在我院接受治疗的晚期原发性肝癌患者，分别是观察组和对照组，治疗期间对照组患者使用传统的药物进行治疗，观察组患者则使用吉西他滨联合奥沙利铂治疗，在治疗结束后比较两组患者的临床治疗效果以及出现的不良反应。结果在使用不同的药物进行治疗之后，将两组患者的治疗效果和不良反应进行比较，观察组患者患者的治疗效果远高于对照组患者，两组相比有统计学意义（P＜0.05）。结论吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期原发性肝癌，临床治疗效果比较显著，不良反应比较少，在临床应用上应该大力推广。

简介：摘要目的观察阿帕替尼联合替吉奥二线治疗晚期NSCLC的疗效和安全性。方法选取我院2016年1月—2017年1月收治的23例一线化疗失败的晚期NSCLC患者为研究对象。所有患者均采用阿帕替尼联合替吉奥化疗,替吉奥为2次/d,连续14天,剂量按照体表面积计算；阿帕替尼为500mg1次/日口服，21d为1个周期。每2个周期评价1次疗效并记录不良反应。结果获得完全缓解0例、部分缓解3例(占13.0%)、病情稳定13例(占56.5%)及疾病进展7例(30.4%),客观有效率13.0%(3/23),疾病控制率69.5%(16/23),中位无进展生存期3.5个月。出现不良反应有高血压、蛋白尿、乏力、食欲减退、恶心、呕吐、白细胞减少、手足综合症。结论阿帕替尼联合替吉奥二线治疗晚期非小细胞肺癌显示一定效果,不良反应可以接受,有一定的临床应用前景。

简介：摘要目的探讨吉西他滨联合顺铂在复发转移性鼻咽癌患者中应用疗效和安全性。方法应用随机数字表法将2009年年1月～2012年1月在我院肿瘤科住院治疗的86例复发转移性鼻咽癌分为对照组和实验组，对照组患者采用顺铂联合氟尿嘧啶进行治疗，而实验组患者则采用吉西他滨联合顺铂进行治疗，进行4个周期的化疗，比较对照组和实验组患者化疗结果和药物不良反应的发生情况。结果实验组有效率(62.79%)明显高于对照组的(39.53%)，差异有显著性(P<0.05)，且对照组和实验组不良反应发生率差异无显著性(P>0.05)。结论吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性鼻咽癌疗效确切，安全可靠，药物不良反应少，值得进一步推广应用。

简介：摘要目的研究吉非替尼治疗老年晚期肺腺癌的疗效与吸烟、性别、疾病分期的关系以及对血清CEA值的影响。方法回顾性分析济宁市第一人民医院2011年10月-2013年10月一线应用吉非替尼治疗满12周且随访资料完整的基因检测不明的晚期肺腺癌患者80例，分析其治疗效果与吸烟、性别、疾病分期的关系以及对血清CEA值的影响。结果吉非替尼治疗第12周ⅢB期的有效率和Ⅳ期相比无显著性差异（P＞0.05），但疾病控制率明显高于Ⅳ期（P＜0.05）；女性、不吸烟组的有效率和疾病控制率明显高于男性、吸烟组（P＜0.05）；吉非替尼治疗后血清CEA水平与治疗前相比明显减低（P＜0.05）。结论吉非替尼对ⅢB期、不吸烟的、女性患者治疗效果较好，吉非替尼可以显著降低晚期肺腺癌患者血清CEA水平。

简介：摘要目的观察吉西他滨联合顺铂及地塞米松治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效及毒副反应。方法使用吉西他滨1000mg/m²,d1,d8,顺铂25mg/m²,d1～3，地塞米松40mg/天，d1～4。结果全组共12例病例，CR3例（25%），PR6例（50%）稳定2例（16.7%），进展1例（8.3%），有效率75%。毒副反应主要为1～3级的血液学毒性和1～3级的恶心呕吐。结论对于复发的或者是治疗不敏感的非霍奇金淋巴瘤患者，吉西他滨联合顺铂、地塞米松的化疗方案，不失是一个有效、治疗依从性好的一个补救方案。

简介：摘要目的观察替吉奥联合奥沙利铂治疗复发、转移性消化系统肿瘤临床效果。方法随机抽取我院收治的82例复发、转移性消化系统肿瘤患者，分为观察组和对照组。对照组单纯替吉奥药物治疗，观察组行替吉奥联合奥沙利铂治疗。结果经过治疗后，观察组总有效率明显高于对照组，对比差异显著，有统计学意义（P＜0.05）。结论对复发、转移性消化系统肿瘤患者实施替吉奥联合奥沙利铂治疗，能够有效降低患者治疗后的不良反应发生率，改善患者的生活质量，对于提高疾病的临床治疗效果，具有重要意义。

简介：摘要目的分析四君子汤加减联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌患者的效果。方法选取100例晚期胃癌患者随机分为对照组（50例，替吉奥胶囊治疗）与研究组（50例，四君子汤加减联合替吉奥胶囊治疗）。对比不同组别治疗效果、不良反应。结果研究组治疗总有效率远高于对照组（P＜0.05）；两组不良反应发生率差异不明显（P＞0.05）。结论四君子汤加减联合替吉奥胶囊在晚期胃癌患者中的应用可提升治疗效果，并且不会明显增加不良反应。

简介：摘要目的比较元宫环与吉尼柔适无支架型固定式宫内节育器的临床应用效果。方法选取在我院放置国家免费元宫环（设为元宫环组）和吉尼柔适无支架型固定式宫内节育器（设为吉尼柔适组），进行避孕的育龄妇女各160例，在术后第3、6、12个月对两组妇女的临床效果和不良反应进行观察对比。结果两组12个月带器妊娠率差异无明显的统计学意义（P＞0.05），吉尼柔适组月经期延长，少量点滴出血发生率高于元宫组，差异显著（P＜0.05），其余不良反应两组比较无显著差异（P＞0.05）。结论对育龄期妇女元宫型宫内节育器避孕效果良好且不良反应少，计划备孕放置术及取出术简单，完整取出率高可在临床中推广。

简介：摘要目的吉非替尼与厄洛替尼二线治疗晚期非小细胞肺癌的对比研究。方法收集我院晚期非小细胞肺癌患者，根据用药方案分为吉非替尼组（接受吉非替尼治疗）和厄洛替尼组（接受厄洛替尼治疗）。对比吉非替尼组和厄洛替尼组治疗后6月临床缓解情况；吉非替尼组和厄洛替尼组药物不良反应。结果吉非替尼组和厄洛替尼组治疗后6月临床缓解情况比较有差异（P<0.05）；吉非替尼组药物服用中出现2例消化道反应，1例头晕；厄洛替尼组出现1例呼吸困难、1例咳嗽和1例发热，两组不良反应发生情况无差异（P>0.05）。结论厄洛替尼二线治疗晚期非小细胞肺癌临床缓解率高，用药可能会发生消化道不良反应。

简介：摘要目的研究并分析多西他赛联合替吉奥治疗老年性晚期胃癌的疗效与安全性。方法选取我院2012年1月—2013年6月收治的52例晚期胃癌患者纳入本研究，采用多西他赛联合替吉奥的治疗方式，统计本组治疗结果。结果在疗效上，完全进展、部分缓解、疾病稳定以及疾病进展例数分别为2、26、23、1，本组患者肿瘤进展时间为7.2个月，平均生存时间为14.3个月。本组患者主要不良反应有消化道反应、骨髓抑制、肝功能损害与手足综合征，消化道反应为腹泻、恶心、呕吐，手足综合征主要为皮肤皲裂、粗糙、肿痛等，无患者出现心脏与肾功能损害。结论对于老年性晚期胃癌患者，采用多西他赛联合替吉奥的治疗方式疗效理想，副作用发生率低，患者耐受性高，该种方式值得在临床中进行推广和使用。

简介：摘要目的总结新的接产方法——“无保护会阴接产法”在降低和减轻助产士职业性腰背痛的效果。方法分析造成助产士职业性腰背痛的原因，针对传统接产法中造成助产士职业性腰背痛的主要因素进行改良，形成全新的，安全的、有效的“无保护会阴接产法”用于降低和减轻接产中因姿势不当造成助产士职业性腰背痛的发生。结果“无保护会阴接产法”客观上明显减少了助产士侧颈，弯腰、托举、用力保护的接产状态及时间，减轻了因工作姿势不当造成腰肌慢性积累性损伤的因素。主观上助产士身体不适感也明显减轻。结论“无保护会阴接产法”提高自然分娩，保证患者安全的同时能有效降低和减轻助产士职业性腰背痛的发生，提高了助产士生活质量在助产领域值得积极推广。