简介:(鞍山市汤岗子医院药剂科辽宁鞍山114048)摘要目的分析中药注射剂不良事件(ADE)以及产生药物不良反应(ADR)的临床相关因素。方法采用回归性研究方法,对我院2005年1月—2011年1月收到的中药注射剂不良事件报告89例进行分析,对其用药情况,年龄,不良反应级别,ADR累及系统-器官等临床相关因素进行汇总分析。结果89例ADE中,用药环节存在不当36例,正确用药情况下ADR53例,涉及21种中药注射剂。ADR集中在青壮年,以皮肤反应和寒战发热为主,2小时内速发型过敏反应占多数。结论用药不当仍在中药注射剂不良事件中占较高比例,容易被临床所忽视,需重视临床用药环节的正确性和合理性。
简介:摘要目的分析臭氧液治疗阴道炎患者的临床疗效。方法按照入院顺序奇偶法将我院2015年7月-2017年2月收治的112例阴道炎患者分为治疗组(n=56)和常规组(n=56)。常规组采用常规治疗方法,治疗组采用臭氧液治疗,对比两组患者的临床疗效情况和不良反应发生情况。结果治疗组患者的康复率为55.36%,好转率为39.29%,总有效率为94.64%,明显优于常规组的康复率48.21%、好转率33.93%和总有效率82.14%(P<0.05);治疗组不良反应发生率为3.57%,明显低于常规组的14.29%(P<0.05)。结论臭氧液治疗阴道炎患者能够有效改善患者的临床症状,提高女性患者的生活质量,值得临床推广使用。
简介:摘要目的研究双花解毒口服液解热抗炎药理作用;方法采用耳缘静脉注射啤酒酵母诱导家兔发热模型、二甲苯所致小鼠耳廓肿胀、小鼠腹腔注射0.6%冰醋酸所致毛细血管通透性增加以及10%蛋清生理盐水所致大鼠足趾肿胀等炎症模型来观察双花解毒口服液解热抗炎药理作用;结果双花解毒口服液小剂量1.7ml/kg组能有效抑制啤酒酵母所致家兔体温升高(P<0.01);双花解毒口服液中剂量0.2ml/20g组能显著抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀(P<0.01),双花解毒口服液大剂量0.4ml/20g组能显著抑制0.6%冰醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高(P<0.01),双花解毒口服液大剂量4ml/200g组能有效抑制10%蛋清生理盐水所致大鼠足趾肿胀(P<0.05)。结论双花解毒口服液具有显著的解热、抗炎作用,为临床治疗外感风热所致咽喉肿痛提供了较为充分的药理学依据。
简介:摘要目的研究乙型病毒性肝炎预防控制的有效策略。方法此次研究所选择的基本对象为2011年2月—2013年12月在我院进行健康体检的人士,共300例,将病患以随机分组的方式分为观察组与对照组,对照组体检人员给予乙型肝炎预防的常规健康教育,而观察组体检人员给予乙型肝炎预防的系统的综合性健康教育,对比两组病患一年内以及四年内的病例数。结果观察两组体检人员在一年内以及四年内的乙型肝炎病患例数,观察组体检人员在一年内以及四年内的乙型肝炎病患例数明显少于对照组,其中,观察组一年内乙型肝炎病患有0例,对照组有6例,观察组四年内乙型肝炎病患例数有12例,对照组仅有2例,差异显著,统计学有对比价值P<0.05。结论乙型肝炎预防控制的过程中选择系统的综合性健康教育,对于乙型肝炎的防控,具有一定的推广价值。
简介:摘要目的探析埃索美拉唑治疗消化道溃疡的临床效果。方法选取兴隆社区卫生服务中心在2016年1月至2018年1月期间收治的52例消化道溃疡患者,将患者随机分为对照组26例和治疗组26例,其中对照组选择奥美拉唑药物治疗,治疗组实施埃索美拉唑药物治疗法,比较两组患者的疼痛消失时间、临床治疗有效率。结果对照组26例患者的疼痛消失时间为(3.31±0.58)d显著高于治疗组26例患者的疼痛消失时间(1.85±0.29)d,差异显著(t=6.015,P<0.05),具有统计学意义;治疗组患者临床治疗有效率96.15%显著高于对照组88.46%,差异性显著(χ2=10.628,P<0.05),具有统计学意义。结论埃索美拉唑治疗消化道溃疡的临床效果显著,改善患者临床症状,值得临床推广应用。
简介:摘要目的分析及比较西咪替丁和奥美拉唑在应激性胃溃疡患者治疗中的临床价值。方法收集我院接诊的患应激性胃溃疡的100例,将其随机分成两组对照组包含50例患者,在常规临床治疗的基础上加用西咪替丁静注治疗;实验组包含50例患者,在常规临床治疗的基础上加用奥美拉唑静注治疗。两组患者均连续接受为期1周的治疗,治疗结束后对患者的临床疗效进行评估比较分析,同时观察患者的止血时间。结果与对照组相比,实验组患者治疗后的总有效率显著较高(P<0.05),止血时间显著更短(P<0.05)。结论与西米替丁相比,奥美拉唑治疗应激性胃溃疡的疗效明显较高,值得推广应用。
简介:摘要目的通过对受试者健康教育与资料的护理管理,保证试验数据的客观真实,对受试者进行健康教育,提高受试者访视和用药的依从性,最大限度保证受试者权益。方法48例口腔白色念珠菌患者在咪康唑Ⅲ期临床药物试验中的护理管理与健康教育。试验过程中加强对受试者护理管理,建立健全的资料条目,加强对试验原始资料的保管,严格按照GCP管理要求对受试者进行管理,根据患者病情进行有针对性健康教育及心理护理。结果本试验中48例患者中有45例是外地的患者,但是本次试验患者,服药依从性及随访率达到100%(包括45例外地患者)。结论加强对受试者管理与健康教育对保证药物试验的完成效果至关重要。
简介:摘要目的分析黄芪建中汤联合奥美拉唑治疗胃溃疡的疗效。方法选取2013年11月~2014年11月间本院收治的胃溃疡患者106例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组及对照组各53例。对照组患者使用奥美拉唑治疗,观察组患者接受黄芪建中汤联合奥美拉唑治疗,比较两组患者的治疗效果及血清炎症因子水平差异。结果观察组患者有效率98.11%明显高于对照组88.68%(P<0.05);血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8),肿瘤坏死因子α(TNF-α),干扰素γ(IFN-γ)水平均低于对照组患者(P<0.05)。结论黄芪建中汤联合奥美拉唑治疗有助于缓解胃溃疡患者炎症状态,提高治疗效果。
简介:摘要目的讨论雷尼替丁和奥美拉唑对浅表性胃炎的治疗效果。方法现随机选取2015年12月—2017年12月在我院接受治疗的100例浅表性胃炎患者作为本次的调查研究对象,对其就医资料进行回顾性分析,采用盲选法分成对照组50例、实验组50例,实验组给予奥美拉唑进行治疗,对照组给予雷尼替丁进行治疗,两组均持续治疗4~8周,同时对比分析两组患者治疗效。结果实验组患者临床治疗效果显然优于对照组,组间结果对比差异具有可比性(P<0.05);同时与对照组相比,实验组患者的平均住院时间较短,两组结果对比存在可比性(P<0.05)。结论奥美拉唑治疗慢性胃炎效果明显,可在临床广泛推广使用。
简介:摘要目的探讨伏立康唑治疗ICU侵袭性真菌感染患者的临床效果。方法选取我院2013年5月~2015年6月收治的ICU侵袭性真菌感染患者共64例作为研究对象,使用随机数字表法将其分为观察组以及对照组各32例。其中观察组患者均给予伏立康唑治疗,对照组患者均给予氟康唑治疗,观察两组患者治疗效果,统计两组患者治疗过程中不良反应的发生情况。结果观察组患者治疗有效率明显高于对照组,两者对比差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率明显低于对照组,两者对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论伏立康唑治疗ICU侵袭性真菌感染患者有着良好的临床效果,患者不良反应发生率低,值得临床推广。
简介:摘要目的研究慢性胃炎患者实施补益脾胃方与奥美拉唑联合治疗的治疗效果。方法选择200例我院慢性胃炎患者,纳入时间为2016年1月至2017年12月,采用随机数字表法将其分为实验组与参照组,每组均100例。其中参照组采用奥美拉唑单一治疗,实验组行补益脾胃方与奥美拉唑联合治疗,对比两组患者治疗后症状积分及临床疗效。结果与参照组相比,实验组腹部满胀、恶心呕吐、食欲不振、萎靡疲乏、腹痛腹泻、脉搏沉弱等症状积分较低,实验组慢性胃炎临床疗效(96.00%)与参照组(87.00%)相比较高,组间可见明显差异性(P<0.05)。结论慢性胃炎患者应用补益脾胃方与奥美拉唑联合治疗效果显著,可改善其胃粘膜状态,应予以临床推广。