简介：

简介：摘要：灭菌操作作为影响中药及其制剂质量的关键操作单元，将直接影响着药品安全、有效及质量稳定。灭菌操作既要除去或杀灭微生物，又要保证药物的质量稳定性、治疗作用及用药安全。中药制剂类型较多,理化性状各异，成分的稳定性不一,故灭菌方法没有固定统一的模式。灭菌时必须结合药物的性质、剂型等综合选择有效的灭菌方法，合理地运用灭菌技术。

简介：摘要粉碎技术属于新的药剂制造技术，使用粉碎技术能够把固体物质直接转换成为直径小于10μm的超细粉体，而通过粉碎技术之后的粉体药剂更加容易溶解、分散和吸附，因此在中药制剂的生产过程中使用粉碎技术能够大大提升药材在患者身体内部的吸收，提高中药制剂的药效。本文分析了中药制剂中应用粉碎技术的重要作用，并重点讨论了粉碎技术的原理何在中药制剂中的应用。

简介：【摘要】新时期，我国生产力与生产水平的大幅度提升，为祖国医药领域的发展注入了新时代的活力。而新型冰冻浓缩技术的应用，带动了药剂制作水平的稳步提升，使祖国医学未来发展前景日益光明。值得注意的是，新型冰冻浓缩技术并非无懈可击，其应用过程中仍存在一定的缺陷与不足，有待改善。

简介：摘要：目的：探讨和研究中药制剂储存过程中的风险管理方法及实施效果，以提高风险管理水平。方法：随机选择2020年5月至2022年6月接受中药制剂治疗的124例患者作为研究对象。他们被随机分为对照组和观察组。对照组患者在治疗期间使用传统方法储存和管理中药制剂，而观察组患者在处理期间使用风险管理方法储存和管理中药制剂。比较两组患者的管理效果。结果：观察组在治疗期间中药制剂的配药和复核准确性显著高于对照组（P

简介：摘要：目的：探讨和研究中药制剂储存过程中的风险管理方法及实施效果，以提高风险管理水平。方法：随机选择2020年5月至2022年6月接受中药制剂治疗的124例患者作为研究对象。他们被随机分为对照组和观察组。对照组患者在治疗期间使用传统方法储存和管理中药制剂，而观察组患者在处理期间使用风险管理方法储存和管理中药制剂。比较两组患者的管理效果。结果：观察组在治疗期间中药制剂的配药和复核准确性显著高于对照组（P

简介：摘要：目的：探讨和研究中药制剂储存过程中的风险管理方法及实施效果，以提高风险管理水平。方法：随机选择2020年5月至2022年6月接受中药制剂治疗的124例患者作为研究对象。他们被随机分为对照组和观察组。对照组患者在治疗期间使用传统方法储存和管理中药制剂，而观察组患者在处理期间使用风险管理方法储存和管理中药制剂。比较两组患者的管理效果。结果：观察组在治疗期间中药制剂的配药和复核准确性显著高于对照组（P

简介：摘要：目的：探讨和研究中药制剂储存过程中的风险管理方法及实施效果，以提高风险管理水平。方法：随机选择2020年5月至2022年6月接受中药制剂治疗的124例患者作为研究对象。他们被随机分为对照组和观察组。对照组患者在治疗期间使用传统方法储存和管理中药制剂，而观察组患者在处理期间使用风险管理方法储存和管理中药制剂。比较两组患者的管理效果。结果：观察组在治疗期间中药制剂的配药和复核准确性显著高于对照组（P

简介：摘要：中药制剂是在中医药理论指导下，以方剂为基础，饮片为原料，利用传统技术方法及现代科学技术进行提取、分离、纯化，配制成半成品，再在药剂学方法指导下，加工制成质量稳定、疗效突出的各类剂型制剂。２０２０年版《中国药典》四部“制剂通则”项下收录了包括丸剂、散剂、片剂、颗粒剂等制剂剂型，为现代中成药、院内制剂的生产及质量控制等提供了标准依据。临方制剂是指受患者委托，调剂人员根据中医师开具的中药个性化处方，采用相关工艺加工而成的制剂，属于中药制剂的组成部分。２０１０年，国家卫生部、国家中医药管理局、国家食品药品监督管理局印发的《关于加强医疗机构中药制剂管理的意见》（国中医药医政发［２０１０］３９号）中明确指出：受患者委托，按医师处方（一人一方）应用中药传统工艺加工而成的制品不纳入医疗机构中药制剂管理范围，这为临方制剂的应用发展提供了保障。

简介：【摘要】中药制剂质量的影响因素有很多，其中比较关键的要属研究设计、药材质量、饮片炮制加工和生产过程几方面因素，这几方面均属中药制剂源头，因此，做好这几方面因素控制，也是在源头方面有效控制中药制剂质量的重要途径。基于此，本文首先阐述了中药制剂质量控制目前的状况，进而从源头几个影响因素方面重点阐述了质量控制的途径，希望能够对今后重要制剂质量提升带来些许帮助。

简介：摘要：将超滤法合理地运用到中药制剂工艺操作中，有助于中药制剂生产水平的提升。基于此，本文分析了超滤法在中药成分分离制剂工艺、注射类中药制剂工艺、口服类中药制剂工艺、药浸膏中药制剂工艺中的应用，实现了对超滤应用的深入分析，希望能够为中药制剂生产领域的发展提供助力。

简介：摘要：近年中医药文化在国内越来越受到人们的关注，随着现代化技术的不断发展，逐渐推动我国中药制剂事业向现代化迈进。中药制剂要将传统的中药与现代技术进行有效融合，充分发挥中药的药物利用率，提高其药用价值。本文结合相关研究，对药物制剂新技术在中药制剂现代化中的应用进行探讨，期望能为中药制剂的现代化发展提供一些参考。

简介：摘要：从中药制剂的角度来讲，分析现代化技术的发展使得中药制剂拥有了更多的选择，尤其是在实际应用药物制剂新技术的过程之中，也使得中药制剂的发展越来越多地走向了现代化。文章就具体分析了中药制剂现代化发展过程中药物制剂新技术应用的有关问题。

简介：摘要：目的：研究固体分散体技术在中医药制剂制造中的意义。方法：查阅文献、资料，对固体分散体技术进行详细的综述。结果：采用固体分散体技术中药品制成粉末，能够使药物中的不稳定成分重逢融合固体基质中，其稳定性将会得到大大的提高，同时，其生物利用度也得到了提高。结论：固体分散体技术在中医药制剂中拥有很大的应用潜质，赋予重要制剂新的药性，值得深入研究和拓展。

简介：摘要目的研究中药成方制剂中含乌头碱类中药制剂质量标准，以便为临床用药提供重要参考。方法通过选取部分中药成方制剂中有乌头碱类重要制剂进行分析，并将其录入EXCEL表格中，分析功能主治、鉴别、含量测定等情况，将其标准资料进行收集。结果含有乌头碱类的中药成方制剂较多，约有280个左右，其主要功效用于治疗风湿病、骨伤、经络肢体疾病等；对制剂有效成分鉴定的研究较多，有关毒性含量检测的研究较少。结论含有乌头碱类中药制剂应用于临床由来已久，但针对其毒性成分的研究较少，临床想要确实提高该类制剂的质量及疗效，有必要加强对毒性成分检测的研究，进一步明确含乌头碱类中药制剂的功效。

简介：

简介：摘要 ：目的：基于中药制剂不良反应制定合理使用方法。方法：随机抽取 2019 年 1 月— 2020 年 3 月期间中药制剂使用患者 12000 例，分析不良反应发生情况、用药情况、临床表现及用药不合理情况。结果： 12000 例患者中， 70 例出现了中药制剂不良反应，不良反应发生率为 0.58% ，其中年龄＞ 60 岁的患者所占比例最高。同时，各种中药制剂中， 发生率占前四位分别为丹参注射液、注射用血塞通、注射用血栓通 、生脉注射液。另外， 70 例出现不良反应患者中， 32 例存在不合理用药的情况，发生率为 45.71% 。结论：对于中药制剂而言，不良反应发生率较低，但是我们也不得忽视，应合理、规范用药，保护患者的生命健康。

简介：摘要影响中药制剂质量的因素主要有原材料取材、生产过程及工艺、材料包装、贮存、运输及人为问题等因素，以后工作中要切实加强原材料的把关、规范生产工艺、妥善制剂的贮存及提高相关人员素质上予以针对性的措施，才能有效提高中药制剂的质量，减少不良反应的发生，从而保障患者的用药安全性和有效性。基于此，本文将着重分析探讨中药制剂质量控制措施以及其研究进展，以期能为以后的实际工作起到一定的借鉴作用。

简介：本文介绍近年来中药及其制剂的药代动力学研究情况。对近年来报道较多的血(尿)药浓度测定法,药物累积法,临床药效学数据法等进行了比较分析,可供中药研究时参考。

简介：