简介：

简介：这份报纸描述一个新方法与高反射率，宽思考带宽和高laserinduced损坏阀值设计一面激光镜子。镜子被HfO2/TiO2/SiO2的三材料高基于电场和所有电介质激光的温度地分发特征构造反射镜。TiO2/SiO2栈充当高反射镜(HR)并且拓宽思考带宽，当HfO2/SiO2栈被用于增加激光抵抗时。有34层的HfO2/TiO2/SiO2激光镜子被一篇小说制作遥远的血浆劈啪作响免职。为新镜子的零损坏可能性的损坏阀值直到39.6J/cm2(1064nm，12ns)。镜子的可能的激光损坏机制被讨论。

简介：HighlyactiveandselectiveCu/SiO2catalystsforhydrogenationofdimethyloxalate(DMO)toethyleneglycol(EG)weresuccessfullypreparedbymeansofaconvenientone-potsyntheticmethodwithtetraethoxysilane(TEOS)asthesourceofsilica.XRD,H2-TPR,SEM,TEM,XRFandN2physisorptionmeasurementswereperformedtocharacterizethetextureandstructureofCu/SiO2catalystswithdifferentcopperloadings.TheactivecomponentswerehighlydispersedonSiO2supports.Furthermore,thecoexistenceofCu0andCu+contributedalottotheexcellentperformanceofCu-TEOScatalysts.TheDMOconversionreached100%andtheEGselectivityreached95%at498Kand2MPawithahighliquidhourlyspacevelocityoverthe27-Cu-TEOScatalystwithanactualcopperloadingof19.0%(massfraction).

简介：WehavedevelopedaplasmaetchingsimulatortoinvestigatetheevolutionofpatternprofilesinSiO2materialunderdifferentplasmaconditions.Thismodelfocusesonenergyandangulardependentetchingyield(physicalsputteringinthispaper),neutralandionangulardistributions,andreflectionofionsorneutralsonthesurfaceofaphotoresistorSiO2.TheeffectofpositivechargeaccumulationonthesurfaceofinsulatedmaskorSiO2isstudiedandthechargeaccumulationcontributestoadeflectionofiontrajectory.Thewaferprofileevolutionhasbeensimulatedusingacellular-automata-likemethodunderradio-frequency(RF)biasanddirect-current(DC)bias,respectively.Onthebasisofthecriticalroleofangulardistributionofionsorneutrals,thewaferprofileevolutionhasbeensimulatedfordifferentvariancesofangles.Observedmicrotrenchinghasbeenwellreproducedinthesimulator.Theratioofneutralstoionshasbeenconsideredandtheresultshowsthatbecausetheneutralsarenotacceleratedbyanelectricfield,theirenergyismuchlowercomparedwithions,sotheyareeasilyreflectedonthesurfaceofSiO2,whichmakesthetrenchshallower.

简介：采用浸渍法制备了不同La掺杂量的Ni—SiO2催化剂，研究了La掺杂量对Ni—SiO2催化剂的Ni活性金属粒径、还原性能、甲烷催化裂解寿命以及反应后生成碳纤维的影响。结果表明：La、Ni物质的量比由0增长至0．3时，Ni-SiO2催化剂的寿命显著提高，而当La、Ni物质的量比由0．3增长至0．6时，催化剂寿命在一定程度上略有降低；La、Ni物质的量比由0增长至0．6时，还原后催化剂Ni金属的平均粒径从26．43nm不断降低至10．57nm。不同La掺杂量Ni—SiO2催化剂甲烷催化裂解过程中Ni金属平均粒径变化趋势明显不同，n（La）：n（Ni）=0的Ni—SiO2催化剂随反应进行Ni金属平均粒径不断降低，而n（La）：n（Ni）=0．3的Ni—SiO2催化剂随反应进行Ni金属平均粒径则不断升高。碳纤维形态受掺La掺杂量影响较大，随La、Ni物质的量比由0增长至0．3，反应过程中生成的碳纤维管径变粗，而随La、Ni物质的量比由0．3增长至0．6，碳纤维变短。

简介：用X射线衍射、N2-物理吸附和解吸附、紫外-可见分光光度计、傅里叶红外光谱仪和扫描电镜对滇蔗茅为生物模板剂合成Co掺杂的介孔SiO2材料进行表征。X射线衍射、N2-物理吸附和解吸附研究结果表明该材料为介孔材料且氧化钴高分散于介孔材料的表面。紫外一可见分光光谱表明钴离子以Co2＋和Co3＋的形态存在。将其催化剂应用于环己烷的催化氧化，实验结果表明催化剂能高效催化环己烷转化为环己酮。

简介：以壳聚糖和无机铝盐AlCl3.6H2O为原料,通过溶胶-凝胶方法,分别用CO2超临界干燥手段及冷冻干燥手段制备了新型的壳聚糖/氧化铝复合气凝胶.结果表明,壳聚糖的含量影响复合气凝胶的比表面积及孔体积等性质,随着壳聚糖含量的增加,混合气凝胶的比表面积逐渐减小.不同的干燥方法对复合气凝胶的比表面积等性质也有明显的影响.

简介：在常压连续流动固定床反应器上，考察了MoO_3担载量和反应温度对部分还原态MoO_x／SiO_2催化剂用于正庚烷异构化反应催化性能的影响。结果表明，在MoO_3担载量13．1％-34．5％范围内，MoO_x／SiO_2催化剂的正庚烷转化率随MoO_3担载量增加而大幅增加，由于钼物种与载体之间的相互作用，该催化剂的比活性是MoO_3催化剂的1／9；M003担载量34．5％的MoO_x／SiO_2（6h）催化剂，在反应温度613K时正庚烷的转化率达到48．08％的最大值。

简介：本文主要对Li2SiO3粉体的固相法合成及低温烧结进行了研究。研究结果表明：原料浓度、混合介质对Li2SiO3相的合成有一定的影响。选择乙醇为球磨介质、并采用高浓度的原料有利于Li2SiO3相的生成。另外,添加B2O3-MgO复合助剂可有效地降低Li2SiO3材料的烧结温度。

简介：在经过NaOH-HCl预处理的镍钛合金基体上,采用溶胶-凝胶法制备纳米多孔TiO2薄膜;当涂覆一层致密内膜和一层多孔外膜时,可得到无裂纹的薄膜（试样TC1＋1）。X射线衍射表明,TiO2薄膜由锐钛矿组成,在热处理的基体中还检测到少量的Ni4Ti3相。X射线光电子谱分析表明,试样TC1＋1的TiO2薄膜完全覆盖了镍钛合金基体。试样TC1＋1的表面亲水,接触角约为20°,紫外光照处理15min后接触角降低到（9.2±3.2）°。在0.9%NaCl溶液中的动电位极化实验表明,试样TC1＋1的耐蚀性高于抛光的镍钛合金试样的。

简介：通过机理模型,研究了M1油藏CO2驱气水交替注入的主要技术参数,并在此基础上,结合各井组地质模型,利用正交实验设计确定了各井组最优气水交替注入方案。结果表明,气水交替注入时除了CO2注入量、注入气体浓度、CO2注入速度、注水速度、CO2段塞数、气水段塞比等因素外,焖井时间和前、后段塞比都会对开发效果产生影响,但这两个因素在此之前并没有引起人们的重视。同水驱效果相比,开采后期气水交替注入的采油量有了明显提高,而含水率却比水驱低。因此,CO2驱气水交替可以在M1油藏使用。

简介：针对CO2在驱油过程中可能会经历气、液、超临界等不同相态，常规经验方程很难进行计算这一问题展开研究，通过对四种经典的立方型状态方程进行分析对比，总结出了PR-EXP方法，计算结果显示该方法计算精度比单独使用PR方程和EXP—RK方程更高。对CO2黏度计算模型进行了研究和计算，结果表明，该模型计算结果与实测结果对比吻合较好，能够满足工程应用精度要求。应用SRK状态方程，对C02的比热容，Joule-Thomson系数等热物理性质计算模型进行了研究和计算，结果表明，相态变化对CO2物性影响较大。

简介：目的通过反复冻融法制备胶原－聚乙烯醇（PVA）复合水凝胶材料。方法制备组分比例（胶原固含量为0％、5％、10％、15％、20％）不同的5组胶原－PVA复合水凝胶试样，对其进行一些物理和化学性能的表征．选出性能最优的胶原／PVA配比。将最优配比制备出的胶原－PVA复合水凝胶进行细胞毒性实验的生物学评价。结果实验制备所得胶原一PVA复合水凝胶的红外图谱可见明显的酰胺谱带；差动扫描式热量法（DSC）图出现2个热吸收峰，峰值温度分别为65℃～72℃、222℃C～225℃；扫描电子显微镜显示材料为多孔结构；X射线衍射（XRD）峰值为20°；溶胀值最高为24g怃透水气性最高的达1400g／（m^2·24h）；降解性能良好，15d内大部分降解率达80％：细胞毒性为0～1级。结论胶原-PVA复合水凝胶作为体表创伤敷料具有良好的应用前景．但尚需对其进行体表创伤修复效果及其他生物相容性的评价。

简介：采用溶胶-凝胶法和蒸汽处理,在经过双氧水粗化预处理的镍钛合金表面制备了无裂纹的TiO2薄膜。X射线衍射表明该薄膜由纳米晶粒的锐钛矿TiO2组成,X射线光电子能谱分析表明试样表面的镍含量大大降低。动电位极化和亲水性测试表明,TiO2薄膜改善了镍钛合金的耐蚀性和亲水性。通过结合3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)的偶联作用,在TiO2涂层的镍钛合金表面固定了牛血清白蛋白(BSA)分子。

简介：通过一个简单的水热方法成功地合成出由SnO2纳米片作次级结构的新型花状ZnSnO3-SnO2分级纳米结构。ZnSnO3多面体在生长分级SnO2纳米片的过程中主要起模版作用,制备出的SnO2纳米片的厚度约为25nm。还讨论了ZnSnO3-SnO2样品的形貌随反应时间变化的规律,并且进一步讨论了形成这种分级结构的形成机制。此外,由这种新型ZnSnO3-SnO2纳米结构作敏感材料的气体传感器对乙醇气体具有高灵敏和快响应的特点。ZnSnO3-SnO2纳米片在最佳工作温度270°C时,对50×10-6乙醇气体的灵敏度约为27.8,其响应和恢复时间分别在1s和1.8s内。

简介：纳米金复合凝胶由于其在工业催化、传感器件和药物释放等多个领域的优异表现，成为近期的研究热点。综述纳米金粒子的制备方法：溶液还原法，模板法，电化学法，纳米金复合凝胶内部的作用机制：氢键作用机制，反应基因作用机制，纳米金复合凝胶的应用，并展望其未来发展方向。

简介：摘要凝胶色谱法是根据分子量的大小分离蛋白质的方法之一。相对分子质量较小的蛋白质容易进入凝胶内部的通道，路程较长，移动速度较慢；而相对分子质量较大的蛋白质无法进入凝胶内部的通道，只能在凝胶外部移动，路程较短，移动速度较快。具体过程包括凝胶色谱柱的制作，凝胶色谱柱的装填，样品加入和洗脱。要求我们谨慎操作才能成功得到移动均匀一致的蛋白质区带。

简介：曾经听一位教师讲课，做制取硅酸实验时将稀盐酸滴入硅酸钠溶液中，边加边振荡，几分钟后产生了美丽的凝胶，很好看，学生很激动。有学生说：“我们写制取硅酸的化学方程式都是写成硅酸沉淀，如何得到硅酸沉淀呢？”教师说：“将硅酸钠滴加到盐酸中应该得到沉淀。”但是反过来实验却没有沉淀，连凝胶也没有了。教师解释说：“可能试管不净。”经洗刷后仍然没有任何现象，教师只好尴尬结束实验。

简介：本文观察苎麻叶凝胶长期连续经皮肤给药对完整皮肤和破损皮肤实验大鼠可能产生的毒性反应,为临床应用提供毒理学依据。利用160只Wistar大鼠,随机分为完整皮肤凝胶基质对照组、完整皮肤苎麻叶凝胶低、中、高剂量组（相当于临床人用量的20、40、80倍）,破损皮肤凝胶基质对照组、破损皮肤苎麻叶凝胶低、中、高剂量组（相当于临床人用量的20、40、80倍）,每组20只,雌雄各半,每日涂药2次,连续给药4周,观察大鼠的一般状况、体重、摄食量,测定给药4周及停药2周后大鼠的血液生化指标,脏器系数、解剖学及病理组织学改变情况。结果表明,苎麻叶凝胶各组大鼠一般状况良好,体重增长、摄食情况、脏器系数、血常规、血液生化指标、解剖学和主要脏器的病理组织学检查均正常,与凝胶基质对照组比较无明显差异。苎麻叶凝胶在临床剂量范围内毒性小,使用安全。

简介：工作中，经常遇到有顾客指定购买一种药品，即使有同类新产品推荐给顾客，他们也会半信半疑。比如乳膏和凝胶这类有剂型变化的产品，有顾客甚至认为是企业花样。这就需要我们药师给出应有解释，给顾客提供最适合的药品。