简介:摘要:目的:探讨肠道菌群代谢与血脂水平改变对不同时期精神分裂症患者的影响。方法:研究期2021年1月-2023年1月,入组不同时期精神分裂症患者60例作为观察对象,其中包括急性期患者30例(急性期组),缓解期患者30例(缓解期组),另随机筛取健康体检对象30例作为对照组,对比不同时期精神分裂症患者的临床症状表现,对比不同组观察对象的肠道菌群代谢与血脂水平情况。结果:急性期组精神分裂症患者PANSS阳性和阴性综合征量表评分为(72.49±1.79)分,缓解期组精神分裂症患者PANSS阳性和阴性综合征量表评分为(45.56±1.04)分,(P<0.05);三组总胆固醇(TC)、载脂蛋白B1(APOB1)水平差异无统计学意义,(P>0.05);急性期、缓解期精神分裂症患者高密度脂蛋白(HDL)、载脂蛋白A1(APIA1)水平低于对照组,缓解期精神分裂症患者三油甘脂(TG)水平高于急性期精神分裂症患者与对照组,(P<0.05)。结论:不同时期精神分裂症患者存在部分血脂异常及肠道菌群脂质代谢异常,其中血脂水平的异常与疾病存在一定的联系。
简介:目的:探讨精神分裂症采用阿立哌唑联合利培酮治疗的积极作用。方法:采用随机对照试验设计,将我院2021年1月-2023年12月收治的60例精神分裂症患者分为对照组和研究组,对照组使用利培酮进行治疗,研究组则联合阿立哌唑片进行治疗。评估两组临床症状并记录不良反应情况。结果:相较于对照组,研究组临床总有效率显著更高,一般精神病理症状、阴性症状和阳性症状评分均明显更低,MMSE、PSP评分则明显高于对照组(P<0.05),两组不良反应则无显著差异(P>0.05)。结论:相较于单使用利培酮,联合阿立哌唑治疗精神分裂症临床效果更佳,可显著改善患者的精神症状和认知功能,且不会增加不良反应。所以,临床在治疗精神分裂症时可以把阿立哌唑联合利培酮治疗方案作为一种安全有效的选择策略。
简介:【摘要】目的 探究精益管理在住院药房麻醉药品、第一类精神药品管理中的应用效果。方法 选择我院住院药房于2022年1月至2022年12月期间麻醉药品、第一类精神药品管理数据作为研究对象,将实施精益管理前(2022年1月-6月)作为实施前,进行为常规的药品管理,将实施精益管理后(2022年7月-12月)作为实施后,开展精益管理干预。观察实施前后麻醉药品、第一类精神药品空安瓿、废贴的回收率、住院患者满意度、药师药品管理水平及医师药品认知水平评分情况的差异。结果 实施后空安瓿、废贴的回收率均显著高于实施前(P均<0.05);实施后住院患者满意度显著高于实施前(P<0.05);实施后药师药品管理水平及医师药品认知水平的评分,均显著高于实施前(P<0.05)。结论 将精益管理应用于住院药房麻醉药品、第一类精神药品管理中,能显著提高空安瓿、废贴的回收率,显著提升住院患者满意度、药师药品管理水平及医师药品认知水平,值得进一步推广应用。
简介:【摘要】目的:探究慢性精神分裂症的临床治疗方案,主要研究药物疗法,对比药物利培酮片、阿立哌唑片的治疗作用。方法:研究疾病,慢性精神分裂症;入院时间,2020年1月-2023年11月;研究数量,60例;分组方案,随机抽签法;研究组别,对照组(利培酮片),观察组(阿立哌唑片),患者例数均是30例,所用药物是利培酮片、阿立哌唑片,持续用药12周。结果:用药后的治疗有效率对比,观察组优于对照组(P<0.05);用药期间的不良反应率对比,观察组与对照组无显著差异(P>0.05)。结论:利培酮片、阿立哌唑片均可在慢性精神分裂症临床治疗中发挥显著作用,但后者用药有效性、安全性更理想,值得临床推广。
简介:【摘要】目的 探究精益管理在住院药房麻醉药品、第一类精神药品管理中的应用效果。方法 选择我院住院药房于2022年1月至2022年12月期间麻醉药品、第一类精神药品管理数据作为研究对象,将实施精益管理前(2022年1月-6月)作为实施前,进行为常规的药品管理,将实施精益管理后(2022年7月-12月)作为实施后,开展精益管理干预。观察实施前后麻醉药品、第一类精神药品空安瓿、废贴的回收率、住院患者满意度、药师药品管理水平及医师药品认知水平评分情况的差异。结果 实施后空安瓿、废贴的回收率均显著高于实施前(P均<0.05);实施后住院患者满意度显著高于实施前(P<0.05);实施后药师药品管理水平及医师药品认知水平的评分,均显著高于实施前(P<0.05)。结论 将精益管理应用于住院药房麻醉药品、第一类精神药品管理中,能显著提高空安瓿、废贴的回收率,显著提升住院患者满意度、药师药品管理水平及医师药品认知水平,值得进一步推广应用。
简介:【摘要】目的:探析为重症精神分裂症患者开展治疗期间选用齐拉西酮配合低剂量氯氮平的临床效果。方法:择选2022年5月至2024年1月间本院接收的重症精神分裂患者58例,依据双色球法分成实验组、对比组各29例。治疗期间对比组会为其提供齐拉西酮,实验组则基于此联合运用低剂量氯氮平。分析效果。结果:在治疗开展后,实验组患者的PANSS总分与对比组相较显著性偏低(P<0.05),实验组患者的有效率数据与对比组相较显著性偏优(P<0.05)。结论:临床在为重症精神分裂患者开展治疗期间,选用低剂量氯氮平配合齐拉西酮其效果显著,能促使患者的阴性症状、阳性症状良好改善,确保整体疗效提升,建议采纳。
简介:目的:探讨治疗伴精神病性症状的青少年抑郁症患者的最佳药物治疗方案。方法:选取广东省人民医院精神卫生中心收治的青少年抑郁症患者作为研究对象,进行回顾性研究。筛选出4组不同的用于治疗青少年抑郁症的药物治疗方案,A组患者(10例)采用富马酸喹硫平片+盐酸度洛西汀肠溶胶囊治疗,B组患者(12例)采用盐酸文拉法辛缓释胶囊+利培酮片治疗,C组患者(10例)采用奥氮平片+盐酸度洛西汀肠溶胶囊治疗,D组患者(10例)采用富马酸喹硫平片+盐酸舍曲林片治疗。观察4组患者的疗效、不良反应,并进行成本-效果分析、敏感度分析。结果:A、B、C、D组患者治疗总有效率分别为80%(8/10)、50%(5/12)、60%(6/10)、100%(10/10),D组明显高于其他组,差异有统计学意义(P〈0.05);4组患者不良反应发生情况的差异无统计学意义(P〈0.05)。4组药物治疗方案中,D组的成本最小,效果最好,成本-效果比最小;敏感度分析结果显示,D组的成本效果比最低。结论:富马酸喹硫平片+盐酸舍曲林片治疗青少年抑郁症,成本-效果最优,安全性好,是本研究中的最优方案。
简介:目的探讨喹硫平、奥氮平联合丙戊酸钠缓释片对维族双相障碍精神病临床疗效的影响。方法选择2015年6月—2016年6月在乌鲁木齐市第四人民医院治疗双相障碍精神病的患者100例,随机分为2组,每组50例,对照组患者服用奥氮平联合丙戊酸钠缓释片,观察组患者服用喹硫平联合丙戊酸钠缓释片,服药1、4、8周时患者于医院进行复查,填写17项HMDM评分表、BRMD评分表以及GSI-IS评分表评估两组患者在不同时间的抑郁、躁狂情况和临床疗效。结果两组患者在治疗期间,临床症状减轻,治疗1、4、8周时HMDM评分、BRMD评分以及GSI-IS评分均显著低于治疗前(P〈0.05),且随疗程的延长,症状趋于减轻甚至消失;观察组各量表评分比对照组低,但是统计学分析无显著差异。记录两组患者治疗过程中发生不良反应的情况,结果显示观察组患者不良反应的总发生率和头晕嗜睡的发生率较对照组明显降低(P〈0.05)。结论奥氮平或喹硫平联合丙戊酸钠缓释片可以有效控制维族双相障碍患者抑郁、躁狂症状,且奥氮平联合丙戊酸钠缓释片可以显著降低不良反应发生率,值得临床推广应用。
简介:【摘要】 类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis, RA)是一种以多关节炎为特征的慢性炎症性疾病。除了关节病理改变,RA还会增加神经精神疾病发生的风险。这篇综述总结了 RA患者中枢神经系统合并症的当前知识和已知的潜在细胞机制。不同RA小鼠模型中中枢神经系统(central nervous system, CNS)髓细胞和神经胶质细胞的差异调节,反映了不同的外周免疫激活模式。此外,我们还介绍了当前关于CNS对关节炎影响的知识。全面了解CNS与慢性外周炎症之间的作用将有助于识别有发生CNS合并症风险的RA患者,为未来RA和神经精神疾病的治疗方法奠定基础。
简介:摘要:目的:探讨稳定期精神分裂症患者中认知功能与非酶抗氧化物的相关性。方法:本研究将本院2020年5月~2022年5月收治的稳定期精神分裂症患者50例及健康体检人群50例作为研究对象,将稳定期精神分裂症患者分为观察组,将健康体检人群分为对照组,对所有研究对象进行认知功能评估以及非酶抗氧化物检查,对其进行比较,并分析认知功能总应答数与非酶抗氧化物的相关性。结果:观察组各项DBIL、TBIL、ALB、UA比对照组低,差异显著(P<0.05);观察组认知功能比对照组低,差异显著(P<0.05);Pearson相关性显示:稳定期精神分裂症患者认知功能总应答数评分与非酶类抗氧化物水平成正相关(P<0.05)。结论:稳定期精神分裂症患者的血浆白蛋白、胆红素、总胆红素和尿酸与患者的认知功能有关,非酶抗氧化物的水平浓度降低可能与稳定期精神分裂症患者认知功能损害的发病机制有关。
简介:目的选择性评价并探讨近年来精神科临床应用较广的齐拉西酮、利培酮、喹硫平治疗首发和继发性精神分裂症的疗效及安全性。方法选择中铁二局职业病防治院2005年1月至2011年12月的精神分裂症住院患者210例,分为齐拉西酮组、利培酮组及喹硫平组,每组70例,各组包含首发及复发性患者各35例。其中齐拉西酮组:20~80mg/d,2次/d;利培酮组:4~7mg/d,2次/d;喹硫平组:400~1000mg/d,2次/d,疗程8周,分别采用PANSS量表评定疗效、TESS量表评定不良反应。结果首发组各类药物使用疗效比较无显著差异(P〉0.05),且各药物之间的不良反应发生率两两比较无显著差异(P〉0.05)。复发组中,齐拉西酮组疗效与利培酮组和喹硫平组相比均具有显著差异(P〈0.05)。治疗过程中齐拉西酮组不良反应发生率明显高于利培酮、喹硫组(P〈0.05)。结论齐拉西酮治疗首发精神分裂症的疗效、不良反应与利培酮及喹硫平相似;齐拉西酮治疗复发精神分裂症不良反应与利培酮和喹硫平相当,总体疗效优于利培酮和喹硫平,推荐治疗复发性精神分裂症。