简介：本文从酒钢3×6000Nm~3/h制氧生产工艺及其控制设备的现状出发,介绍了改造后DCS控制系统软、硬件的构成和实现的主要功能,取得了良好的应用效果。

简介：采用粉末冶金方法在常压H2气氛下制备W-TiC合金，研究W-TiC合金的烧结致密化行为，并对合金的性能和组织结构进行分析。结果表明：添加微量强化烧结元素可改善W-TiC合金的烧结活性，在1700℃烧结120min后其相对密度达到99．2％；随着烧结温度的升高，W-TiC合金的拉伸强度提高，在2000℃烧结120min后，拉伸强度达到464MPa；TiC颗粒可有效地抑制合金烧结过程中的晶粒长大。

简介：本文以说实的数据介绍了H－F型永磁强磁选机选别选矿厂粉矿全粒级与分级预选试验室试验过程，并对下步试验的设备、流程及技术指标提出了建议。

简介：设计循环流化床锅炉时,针对锅炉参数、设计煤种选取合理的流化状态,考虑掺烧带来的相关问题,并针对这些问题在设计时做出相应改进,最终保证所设计的循环流化床锅炉能够环保、高效、经济的运行。

简介：10000m~3/h制氧机组粗氩净化系统特别是经除氧后的冷却脱水效果差,使得过冷器和精氩塔因带水发生堵塞,为此,我们对粗氩净化系统进行了多次改造,使运行状况有明显改善。

简介：据浙江省经贸委发布的信息表明，2005年浙江省组织实施节电改造项目660项，年节电21．264亿kW·h，相当于节约了杭州的主要电源之一——萧山电厂这样一个中型电厂一年多的发电量。

简介：四lanthanide协作建筑群，也就是[行(2,3-DClBA)3(5,5-dmebipy)(H2O)]2(Ln=Sm(1),Eu(2)，Dy(3)，惊讶(4))；2,3-DClBA=2,3-dichlorobenzoate；5,5-dmebipy=5,5-dmethylbipyridine)被元素的分析，红外线的光谱学和单个水晶X光检查衍射综合并且描绘。调查结果显示建筑群3是一个dinuclear分子，并且中心Dy3+是八坐标的。每个dinuclear单位能被H债券和卤素卤素相互作用连接。建筑群2的光性质建议了Eu3+离子的典型强烈排出物。热分析证明建筑群在三分解了步：协作水然后第一被失去中立ligand5,5dmebipy被失去，最后，2,3-DClBAligand被失去。

简介：介绍了35000m3/h制氧机组空分设备的工艺流程、技术参数,以及临时停车后再运行,空分工况快速恢复的有效措施。

简介：Baosteel'sNo.8airseparationunit(ASU)isthefirstdomestically-integrated60000m3/hASU.Thispaperdescribesthemechanicalequipment,thedesignandtheconfigurationcharacteristicsofthisunit.ThepotentialfailuremodesofthemechanicaldevicesarededucedviaanalysesonthefailurehistoryofsimilardevicesinotherASUs.Finally,thispaperalsobringsupsuggestionsondailymaintenance,overhaulandpurchasesofspareparts.

简介：DirectextractionofmetalsfromsolidswithcomplexingagentsinsupercriticalCO2(SC-CO2)hasrecentlyattractedinterestsinseparation,purification,recovery,andanalysisofmetals.Inthepresentstudy,thestatic/dynamicextractionofrareearthelements(Nd,Ce)fromtheiroxides(Nd2O3,CeO2)withorganophosphoruscomplexeswithHNO3andH2OinSC-CO2wasinvestigated.ThestaticextractionefficiencyofNdfromNd2O3withthetri-n-butylphosphate(TBP)-HNO3complexcouldreach95%underoptimizedexperiment...

简介：ThereactionofNdCl3withlithiummethylnaphthalenein1:2moleratioinTHFgeneratesblackpowder.Thepowderreactswithcyclooctatetraene（COT）inTHFtoformthetitlecomplex.[Li（THF）4Nd（C8H8）2]·2THFcrystallizesinthemonoclinicspacegroupP2/cwithunit-celldimensionsa=1.7858（7）nm,h=1.3243（4）nm,c=1.8086（6）nm.β=106.52（4）°,V=4.10nm3andDc=1.268g/cm3forZ=4.F（000）=1660,R=0.0774,Rn=0.0733.Thecomplexconsistsofdiscreteion-pairandtwoTHFmoleculesadduct.Intheanion,theneodymiumatomiscoordinatedbytwoCOTrings.ThestructureofthecationshowsthatthelithiumatomisattachedwithTHFmoleculesonly.

简介：通过电化学分析与测试，研究B4C体积分数分别为20%、30%、40%的B4C/Al基复合材料及其基体合金（6061铝合金）在不同浓度及不同温度的硫酸溶液中的腐蚀行为。由动态极化曲线和阻抗谱得到相应的电化学参数，并利用阻抗分析软件对该复合材料和基体合金腐蚀过程的等效电路进行模拟，分析腐蚀机理，通过Arrhenius方程计算腐蚀过程中B4C/Al基复合材料与6061铝合金的反应活化能，并分析两者的焓变与熵变，对腐蚀前后2种材料界面的微观结构进行观察。结果表明：B4C/Al基复合材料在硫酸溶液中的腐蚀速率随B4C颗粒含量增加而增大，基体铝合金在硫酸中的耐腐蚀性能高于B4C/Al基复合材料。B4C/Al基复合材料和基体铝合金在硫酸中的腐蚀速率都随硫酸溶液浓度增加而增大；当溶液温度升高时，二者的腐蚀速率都快速增加。B4C/Al基复合材料和Al基体合金在硫酸溶液中的腐蚀都表现为明显的点蚀。铝基体材料在硫酸溶液中的反应活化能大于B4C/Al基复合材料，计算所得活化焓与活化熵的值均表明复合材料的腐蚀反应比基体合金更容易进行，因而遭受腐蚀更严重。

简介：Thesinglecrystalofthecomplex[Sc（NO3）3（H2O）2]·（15C5）hasbeenpreparedinacetonitrile.Thenewcomplexhasbeencharacterizedbyelementalanalysis,IRspectra,solubilityandmolarconductancemeasurements.ThestructureofthecomplexisdeterminedbysinglecrystalX-raydiffractionanalysis.

简介：以Fe、C包覆金红石型TiO2（Fe-C-R）为光催化剂，以阿特拉津作模型污染物，研究了Fe-C-R可见光催化H2O2降解阿特拉津的反应特性。表明Fe-C-R能可见光催化H2O2降解阿特拉津，反应45min，阿特拉津的降解率达98％；通过对反应体系的荧光光谱分析显示，阿特拉津的降解涉及羟基自由基（·OH）的产生与参与，并且与单纯的金红石型TiO2（R）降解阿特拉津的反应机理是不同的。

简介：采用浓HNO3/浓H2SO4混合酸在60℃超声环境下对T300碳纤维进行表面氧化处理，并以其为增强体制备碳纤维/环氧树脂复合材料。利用X射线光电子能谱仪、拉曼光谱仪、扫描电镜、原子力显微镜对表面氧化前后的碳纤维形态与表面化学性质进行表征，研究氧化时间对纤维的表面形貌与表面性质以及碳纤维/环氧树脂基复合材料力学性能的影响。结果表明，氧化初期，碳纤维表面生成S—、N—含氧基团，以及—OH和—C=O；后期形成—COOH，氧化时间为15min时，—COOH的浓度达到最大值。碳纤维/环氧树脂复合材料的强度随混合酸氧化时间延长而不断增强，氧化15min时强度达到峰值，相比于未氧化处理的样品，复合材料层剪切强度从16.3MPa提高到38.8MPa，抗弯强度从148.3MPa提高到379.7MPa。

简介：Reactionof(MeC5H4)3LnwithHOCH2CH2NMe2intetrahydrofuran(THF)givesthenewcomplexes[(MeC5H4)2Ln(μ-OCH2CH2NMe2)]2(Ln=Sm,Y,Nd)withnitrogenfunctionalizedμ-alkoxideligand.ThecomplexeswerecharacterizedbyelementalanalysisandIR,and[(MeC5H4)2Sm(μ-OCH2CH2NMe2)]2wasstructurallycharacterizedbytheX-raydiffractiontobeadimerformedbytwounsymmetricoxygenbridges.ThecomplexhasatricyclicskeletonwiththeadditionaltwoSm-NbondsviaintramolecularcoordinationofOCH2CH2NMe2.ThecoordinationnumberofthecentralmetalSmisnine.Thetitlecomplexesshowgoodcatalyticactivityforring-openingpolymerizationofε-caprolactone.