简介：【摘要】：目的：分析临床抗生素的合理应用与药学监管。方法：将部分抗生素治疗的患者实施随机的筛选到本次临床试验之中，时间选取在 2018年 2月份到 2019年 2月份，再采取抽签的方式对所有抗生素治疗的患者进行分组，而患者的总数为 70例，患者与家属都是在知情同意的前提下参与到试验之中的。在将患者分成实验组与对照组之后，对照组中对于患者采取的常规的用药干预的模式，而实验组中患者实施的是药学干预的模式，在临床试验调研结束之后，对比实验组与对照组中患者治疗之后的有效率。结果：实验组患者的在进行了药学干预的模式治疗之后，治疗效率要高于对照组，实验组与对照组之间存在的统计学结果是具有一定的差异性的，而且 P＜ 0.05。结论：通过进一步的探讨与分析之后能够发现，进行适当的药学干预模式，能够充分的减少在用药过程中抗生素不合理应用的概率，还能够节省治疗的费用，对于抗生素的临床应用有着比较重要的意义。

简介：摘要：药品监管质量管理体系是确保药品质量和安全的关键机制，而过程方法作为一种有效的管理工具，在药品监管质量管理体系中具有重要的应用价值。本文将探讨过程方法在药品监管质量管理体系中的应用，以期为提升药品监管质量管理水平提供参考和指导。

简介：【摘要】药品监管体系，主要包含五大类，即药品行政垂直监管组织体系，药品监管决策支撑体系，药品监管法律保障体系，药品监管信用保障体系，药品监管人力资源管理体系这五大要素。因为药品的特殊性，如果出现监管不到位，很容易让不合格药品流入市场，严重危害人民的身体健康。药品监管体系的框架构成，把药品的管理方向分段管理，建立合适的机制，逐渐满足社会人民以及公众的需求。

简介：摘要：在制药企业的生产工作中，药品质量风险管理占有十分重要的地位。

简介：摘要：医药产品价格同人民的生活健康密切相关。医药产品价格的重要性毋庸置疑。目前，我国已经开放了除麻醉药物和第一类精神药品之外所有的药物的政府价格。但由于对药物价格监管的逐步放宽，人们也开始担忧药价是不是还会暴涨，普通市民是否负担得起，以及放开药物价格是件好事还是坏事。但对于我国而言，放开药物价格监管通常是一件好事，但每件事都有利弊的双重性，因此促进优势和消除劣势尤为重要。本文就政府放开药价管制对于药品定价和监管的作用进行了详细的研究。

简介：摘要：近年来，随着信息化技术发展进程的逐步推进以及国家越来越重视药品监管工作，各药品生产企业也都在积极探索信息化在药品监管中的应用途径，以便能够转换药品的电子监管、远程监管模式为智慧监管，充分利用信息化技术的优势来进一步提高药品监管效率。但是，就当前药品生产智慧监管系统的应用看来，在物料流转、视频监控以及生产信息的管理等方面都存在着一定的问题。鉴于此，本文立足于实施药品生产智慧监管工作的重要意义，围绕具体的监管实践措施展开如下探讨。

简介：摘要： ⽬的 分析在监管患者的吞⻝异物中实施 X 线或者 CT 诊断的临床作⽤ 。⽅法 在 2021 年 1 ⽉ ~2021 年 7⽉期间收治 6 例吞⻝异物患者作为研究对象，患者均给予 X线或 CT 诊断， 对异物位置和异物性质进⾏判断。结果 检出率 100.00%， CT 定位准确， 对于不透光的物体 可以直接显示。⼩肠内异物 1 例， 阴性异物 1 例， 阳性异物 5 例。结论 CT 诊断技术对于透

简介：【摘要】食品是人类生存的前提与基础，因此食品安全监管问题是十分重要的民生问题，这直接关乎民众的身体健康与生活质量。但随着社会经济的高速发展，食品生产直到消费构成了一个十分复杂的链条，其中涉及了生产、管理、加工以及销售等环节，任意环节出现差错都会对食品安全造成极大的影响。本文围绕我国食品安全监管工作展开讨论，分析了我国食品安全监管工作存在的问题，并提出了完善我国食品安全监管工作的对策与出路，以供广大食品安全监管部门参考。

简介：【摘要】：随着社会经济不断发展，以人为本的服务模式给监管场所工作带来不同程度的影响，卫生服务工作内容愈发规范化，对被监管人员的健康管理提出更高要求，如确定正确的卫生观念、卫生需求等，构建适合监管场所需要的新型监管医学模式成为目前监管场所急需解决的问题。在信息化时代背景下，某监管场所所通过借鉴国外先进的医院经验，从不同方面来探究监管场所管区基本性质，为特殊场所制定合理的社区卫生服务模式打下坚实的基础。基于此，本文通过分析在监管所开展社区卫生服务模式的前提为基础，从不同方面提出针对性意见，从而满足监管场所真正的卫生服务需求。

简介：摘要：建立并运行监管质量管理体系是药品监管部门保证监管活动达到预期目的、持续提升工作质量和效率的必由之路。当前药品监管部门建立质量管理体系面临着缺乏专职质量管理队伍、体系标准语言晦涩难懂、质量管理观念有待转变、体系与业务存在“两张皮”等工作难点。为此，药品监管部门按照做好顶层设计、做好组织保障、明确体系范围、积极借用外脑、抓好宣贯培训、抓好体系调研、制定方针目标、编制体系文件的实施路径开展质量管理体系建立工作。

简介：【摘要】目的:分析西药房管理采取药品分级、监管后影响情况。方法：选择本院2020年和2021年分别接收的120例患者为研究对象，将2020年未采取药品分级和监管设定为对照组，将2021年采取药品分级和监管设定为观察组。分析实施前、实施后患者满意度评分以及西药房差错事件情况。结果：观察组实施后患者满意度评分显著较高，差错事件发生率明显较低，（P

简介：【摘要】 以北京某院为例，运用国家能耗监管系统对该院中央空调能耗单位按系统类型与楼宇划分，并开展了同比、环比分析，选出重要用能单元后，对其采取了各项管理节能措施与科技节能举措，有效推动了该院中央空调系统节能运行管理工作的精细化发展，并为节能改造工程提供了重要数据支撑。

简介：【摘要】目的：探究加强中药房调剂质量监管的实际效果。方法：研究共调取院内400份临床处方，抽调时间为2021年的2月到2022年的3月，根据质量监管方法的不同分成2组，即实施基本管理的对照组和实施调剂质量监管的监管组，每组200份临床处方，比对监管后不良现象的发生率。结果：质量管控后监控组不良情况发生率明显偏低，数据对比P值小于0.05，存在统计学意义。结论：中药处方作为中医学治疗的基础，决定中药饮片的质量和疾病治疗效果，因此，应加大力度进行中药房调剂质量监管。

简介：摘要： ⽬的 分析在监管患者的吞⻝异物中实施 X 线或者 CT 诊断的临床作⽤ 。⽅法 在 2021 年 1 ⽉ ~2021 年 7⽉期间收治 6 例吞⻝异物患者作为研究对象，患者均给予 X线或 CT 诊断， 对异物位置和异物性质进⾏判断。结果 检出率 100.00%，  CT 定位准确，  对于不透光的物体 可以直接显示。⼩肠内异物 1 例，  阴性异物 1 例，  阳性异物 5 例。结论 CT 诊断技术对于透

简介：摘要：药品质量标准是由国家相关部门制定，在药品检验过程中所应该遵循的标准规范，具有一定的法律效应，是药品生产、供应、使用及管理等多个环节都需要共同遵循的的规范。药品检验标准作为药品监管法规的重要组成部分，更是市场技术监督的核心，是保证药品质量安全的关键，更是广大人民用药安全的重要保障。此外，药品检验标准还是各检验机构开展检验工作的依据，能否严格执行科学、完善的药品检验标准，直接关系到职能部门的工作效率，必须严格执行。笔者结合日常工作遇到的实际情况，对药品标准的管理和标准执行中存在的问题，浅谈一些体会，供同仁探讨。本文主要分析药品监管部门建立质量管理体系的实施路径。

简介：摘要：快速检测技术因成本低、检测速度快、检测范围广和对实验条件、操作人员专业能力要求不高而被广泛应用于基层食品安全监管中，既增强了食品安全监管的效率，又拓宽了食品安全监管工作的范围。同时，快速检测技术应用于食品安全监管还是大型活动卫生保障与应急事件处理的有效措施。

简介：【摘 要】中药在临床上使用的种类很多，是我国传统医学重要的组成部分，中药治疗疾病具有悠久的历史，随着医疗科学的不断发展，中药在临床的使用和研究也在不断的优化与进步，在临床的应用种类也越来越多，在各种疾病的治疗中得到广泛的应用，但随之而来的用药的不良反应也随之增加，出现过敏、器官损害等，甚至休克、死亡的严重的不良反应，对治疗效果疾病康复和生命安全都有非常严重的影响。中药的临床应用安全成为中药发展、研究的关键，没有规范用药将会导致很多不良问题发生，直接影响整个医院的医疗质量。中药不良反应监管主要就是搜集整理用药不良反应情况，采取应对处理措施，避免不良反应再次发生。本文就临床中药应用不良反应监管现状进行整理分析，制定处理对策，保障临床用药的安全性，提高医院的医疗质量。

简介：

简介：摘要：为了解决我国当前医药市场的安全问题，必须优化传统医药监管工作模式，构建全新的医药市场监管体系，发挥国家的主导优势，制定完善的药品安全监管法律，提高药品安全监管和惩治力度，保障国民用药安全，整顿我国医药市场秩序，维护广大人民群众的合法权益。

简介：摘要：为了解决我国当前医药市场的安全问题，必须优化传统医药监管工作模式，构建全新的医药市场监管体系，发挥国家的主导优势，制定完善的药品安全监管法律，提高药品安全监管和惩治力度，保障国民用药安全，整顿我国医药市场秩序，维护广大人民群众的合法权益。