简介:摘要目的探讨布地奈德及博利康尼雾化吸入治疗小儿呼吸阻塞临床疗效,为小儿呼吸阻塞的临床治疗提供理论依据。方法选取2017年1月~2018年1月本院收治的小儿呼吸阻塞患儿72例进行回顾性分析,对照组单纯采用布地奈德治疗,实验组采用布地奈德及博利康尼雾化吸入治疗,比较两组治疗效果。结果对照组总有效率与实验组对比更低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患儿的紫绀、咳嗽、呼吸频率及节律深度异常、哮鸣音等症状积对比无明显差异(P>0.05),治疗后与对照组相比实验组更优(P<0.05)。结论在小儿呼吸阻塞的临床治疗中,布地奈德及博利康尼雾化吸入联合治疗效果极佳,有良好的临床应用价值。
简介:摘要目的研究并探讨布地奈德气雾剂联合哮喘宁治疗支气管哮喘的临床效果。方法此次研究的对象是选取我院2014年1月~2014年12月收治的支气管哮喘患者80例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为对照组与观察组,每组各患者40例,观察组采用布地奈德气雾剂联合哮喘宁进行治疗,对照组只采用布地奈德气雾剂治疗。观察比较2组疗效。结果支气管患者在接受进行治疗之后,观察组总有效人数39例,比对照组总有效人数多7例。两组治疗后支气管患者的肺功能指标FEV1、PEF和MMET都优于治疗前,且观察组的改善程度比对照组改善程度大。结论对支气管哮喘患者采用布地奈德气雾剂联合哮喘宁进行治疗后,患者哮喘得到有效控制,并且患者肺功能指标均有改善,疗效显著,具有临床推广价值。
简介:摘要目的研究分析布地奈德雾化吸入对小儿急性感染性喉炎的临床效果观察。方法选择我院2011年9月~2014年2月收治的80例小儿急性感染性喉炎患儿为研究对象,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为对照组和观察组各40例,实施常规抗感染治疗,观察组在对照组基础上布地奈德雾化吸入治疗,对两组患者治疗效果及安全性进行分析。结果观察组各项指标均优于对照组,P<0.05。结论小儿急性感染性喉炎采取布地奈德雾化吸入治疗的疗效显著,可快速改善症状,安全性高,值得临床进一步推广。
简介:摘要目的分析小婴儿肺炎时采用沙丁胺醇+布地奈德雾化治疗的效果。方法在2017年1月至今的时间范围内,选择76例6个月以下来我院就诊的小婴儿肺炎患儿进行两种治疗手段的研究分析,按照抽签法分成接受常规治疗的对照组和接受沙丁胺醇+布地奈德雾化治疗的研究组,且两组患儿人数相同都为38例。最后,通过两组患儿临床症状消失时间和疗效的对比数据,比较两种疗法的优劣。结果从临床症状(患儿身体发热、呼吸急促、咳嗽和肺部有啰音)消失时间来看,研究组患儿明显短于对照组,且数据对比,差异显著(P<0.05)。而疗效上,研究组的治疗总有效率也高于对照组,数据对比,差异显著(P<0.05)。结论在治疗患有肺炎的小婴儿时,沙丁胺醇+布地奈德雾化联合使用,能够让患儿在更短时间内得到治愈,临床疗效显著。
简介:【 摘要 】 目的 对 小儿哮喘采用孟鲁司特联合布地奈德治疗的效果进行评价 分析, 为今后的临床治疗工作提供有价值的参考依据。 方法 选择 2017 年 1 月 -2019 年 6 月间我院儿科收治的,获得临床确诊的哮喘患儿 96 例作为研究对象,采用随机数字表法将患儿分成对照组和观察组,对照组患儿接受单纯布地奈德治疗,观察组患儿接受布地奈德联合孟鲁司特治疗,对两组患儿的临床治疗效果展开统计,并进行对比分析。 结果 观察组患儿治疗显效率、总有效率较对照组高( P < 0.05 );治疗前、后,两组患儿 FEV1 、 FVC 比较无统计学差异( P > 0.05 );治疗后,观察组患儿 PEF 较对照组高( P < 0.05 )。 结论 针对小儿哮喘实施孟鲁司特联合布地奈德方案进行治疗,可显著提高临床治疗有效率,改善患儿肺功能,具有显著临床价值,值得关注并推广。
简介:摘要目的研究分析布地奈德联合肾上腺素雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效和安全性。方法选取我院2013年4月-2014年12月期间在我院接受治疗的110例患有小儿急性喉炎婴幼儿作为研究对象,将其临床资料进行回顾性分析,采用双盲对照随机抽样法,将患者随机分为治疗组和对照组两组,治疗组55例,采用布地奈德联合肾上腺素雾化吸入治疗;对照组55例,单独采用布地奈德治疗。结果治疗组的总有效率为96.4%高于对照组治疗的总有效率81.8%,两组之间比较均有显著性差异(p<0.05)。治疗组和对照组间均未出现不良反应。结论布地奈德联合肾上腺素雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效更佳,副作用小,安全可靠,值得推广。
简介:摘要目的探讨稳定期慢性阻塞性肺疾病患者吸入布地奈德福莫特罗的临床疗效。方法选择我院2012年2月—2013年3月慢性阻塞性肺病患者84例。随机分为对照组和治疗组。对照组42例给予常规治疗,治疗组42例在常规治疗的基础上通过吸入布地奈德/福莫特罗160ug/4.5ug1喷,Bid;治疗3个月。比较两组肺功能变化情况。结果治疗组3个月后肺功能与对照组比较,有明显变化,具有统计学意义,P<0.05。结论布地奈德福莫特罗吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病患者能够延缓肺功能下降,改善生活质量。
简介:摘要目的探讨在支气管哮喘治疗中,采取哮喘宁联合布地奈德气雾剂治疗后,产生的效果。方法选取2014年2月到2015年12月期间,在我院治疗的68例支气管哮喘患者做为研究对象。将患者分为观察组与对照组,每组34例。对照组给予单纯的布地奈德气雾剂治疗。观察组给予哮喘宁联合布地奈德气雾剂治疗。对比两组患者的治疗效果。结果观察组的总有效率为94.1%。对照组的总有效率为76.5%。观察组与对照组相比,总有效率更高,差异显著,P<0.05,具有统计学意义。其次,观察组的肺活量改善情况明显优于对照组,差异显著,P<0.05,具有统计学意义。结论在支气管哮喘治疗中,采取哮喘宁联合布地奈德气雾剂治疗后,取得了显著的治疗效果。因此,值得在临床上大力推广。
简介:摘要目的观察布地奈德气雾剂对降低毛细支气管炎患儿哮喘发病率的作用。方法毛细支气管炎住院患儿临床缓解后62例,建立门诊随访病历,门诊随访1年,随机分为2组,观察组采用布地奈德气雾剂100ug/次,局部吸入治疗,2次/d,疗程3个月,对照组,31例患儿不使用常规吸入布地奈德,均观察患儿哮喘发病率、喘息发生情况,喘息发作平均持续时间,行对比研究。结果随访1年,观察组哮喘发病率较对照组明显下降(χ2=19.37,P<0.05),发生喘息病例数明显减少(χ2=8.33,P<0.05),喘息发作平均持续时间缩短(P<0.05)。结论毛细支气管炎患儿临床缓解后吸入布地奈德气雾剂200ug/d、疗程3个月进行哮喘干预治疗,可明显降低哮喘发病率。
简介:摘要目的探讨布地奈德、可必特联合治疗慢阻肺急性发作的临床疗效。方法选取本院2010年2月到2011年2月期间本院收治的慢阻肺急性发作患者122例,随机分成观察组61例,对照组61例,给予对照组可必特治疗,给予观察组布地奈德联合可必特治疗,比较两组患者的临床疗效。结果对照组治疗前生活质量评分为(61.21±6.53)分,治疗后生活质量评分(47.43±7.38)分,住院时间(18.87±4.21)日;观察组治疗前生活质量评分为(60.98±7.21)分,治疗后生活质量评分(44.35±6.58)分,住院时间(14.32±3.83)日。两组患者在治疗后生活质量评分和住院时间方面具有显著性差异,P<0.05,有统计学意义。结论布地奈德、可必特联合治疗慢阻肺急性发作具有确切的临床疗效,值得临床推广使用。
简介:摘要目的探讨并分析布地奈德气雾剂联合哮喘宁治疗支气管哮喘的临床效果。方法此次研究的对象是选取我院2016年1月~2016年12月收治的支气管哮喘患者80例,将其临床资料进行回顾性分析,并将这些患者随机分为对照组与观察组,每组各患者40例,观察组采用布地奈德气雾剂联合哮喘宁进行治疗,对照组只采用布地奈德气雾剂治疗。观察比较2组疗效。结果支气管患者在接受进行治疗之后,观察组总有效人数39例,比对照组总有效人数多7例。两组治疗后支气管患者的肺功能指标FEV1、PEF和MMET都优于治疗前,且观察组的改善程度比对照组改善程度大。结论对支气管哮喘患者采用布地奈德气雾剂联合哮喘宁进行治疗后,患者哮喘得到有效控制,并且患者肺功能指标均有改善,疗效显著,具有临床推广价值。