简介：【摘要】目的：分析胆道术采取右美托咪定对肝功能的影响。方法：选取2020年10月至2021年11月行胆道手术治疗的80例患者，随机分为观察组和对照组各40例，对照组给予丙泊酚麻醉，观察组实施丙泊酚+右美托咪定麻醉，对比治疗安全性、麻醉效果、血流动力学指标。结果：两组患者肝肾功能指标、麻醉时间组间对比(P>0.05)；两组患者拔管时间、苏醒时间均低于对照组，组间对比(P

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简介：[目的]评价替比夫定阻断乙肝病毒母婴传播的效果。[方法]采用固定效应模型Meta分析,统计分析从2006年1月到2015年12月在国内外期刊上发表的文献。[结果]纳入9篇文献研究,共667例。替比夫定组婴儿出生时HBsAg阳性率低于对照组,差异有统计学意义（OR=0.35,95%CI：0.23-0.55,P〈0.05）,HBV-DNA阳性率低于对照组,差异有统计学意义（OR=0.20,95%CI：0.09-0.45,P〈0.05）。6月龄婴儿HBsAg阳性率低于对照组,差异具有统计学意义（OR=0.23,95%CI：0.13-0.43,P〈0.05）,HBV-DNA阳性率低于对照组,差异具有统计学意义（OR=0.16,95%CI：0.05-0.48,P〈0.05）;替比夫定组治疗后孕妇HBV-DNA水平下降,差异具有统计学意义（OR=3.95,95%CI：3.61-＋4.28,P〈0.05）。[结论]Meta分析显示替比夫定可以有效地阻断乙肝病毒的母婴传播。

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简介：【摘要】目的：建立测定光果甘草地上部分中光甘草定含量的测定方法。方法∶采用高效液相色谱法进行测定。结果∶地上部分光甘草定含量在0.08402-0.4201mg/ml范围内,峰面积值与浓度有良好的线性关系（r=0.998）。结论∶该方法简单、结果准确，适用于光果甘草地上部分光甘草定的含量测定。

简介：【摘要】目的：探讨强力定眩片联合倍他司汀治疗眩晕症的临床疗效观察。方法：选取2020年1月至2021年12月收治的210例眩晕症患者作为研究对象，用随机数字表法将其分对照组和观察组，各105例，对照组接受倍他司汀治疗，观察组接受倍他司汀联合强力定眩片治疗，比较两组患者治疗疗效、眩晕障碍量表（DHI）评分。结果：比较治疗疗效（98.10%vs86.67%），观察组更高（P0.05），治疗后，观察组DHI评分更高（P

简介：目的观察蜂刺联合氯雷他定胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效、不良反应及护理措施。方法将81例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组（n=42）和对照组（n=39）,治疗组采用蜂刺联合氯雷他定胶囊治疗,对照组采用玉屏风颗粒联合氯雷他定胶囊治疗,两组均以治疗4周为1疗程,共3个疗程。结果两组治疗后有效率随着疗程的累加而增高,两组比较,治疗后8周有效率差异有统计学意义（P〈0.01）,治疗组蜂刺后当时针刺部位疼痛,起绿豆至黄豆大小的红色丘疹,无需处理,3天内自然消退,治疗前后血尿常规及肝肾功能检查无明显差异。结论蜂刺联合氯雷他定胶囊治疗慢性荨麻疹疗效明显优于玉屏风颗粒联合氯雷他定胶囊,且副反应小,天然生物治疗,经济有效。

简介：目的：观察穴位注射核酪联合枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法：将100例患者随机分为试验组及对照组,每组50例.试验组选取曲池、足三里、上巨虚,均双侧取穴,每穴位注入核酪2.5mL,1次/3d,连续10次;对照组不做穴位注射.于治疗前、治疗后4w进行主要观察指标和临床疗效观察.结果：治疗结束时两组患者的症状积分比较有统计学意义（P〈0.05）,试验组疗效好于对照组.结论：穴位注射核酪联合枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹具有显著疗效,值得临床广泛应用.

简介：目的：探讨定痫丸加味方联合抗癫痫药（AEDs）治疗儿童原发性癫痫的临床疗效.方法：选择符合纳入标准的病例80例,随机分为中药组和对照组各40例,分别予丙戊酸钠联合定痫丸加味治疗及单纯丙戊酸钠治疗.观察患者癫痫发作频率、发作持续时间、脑电图变化、临床疗效.结果：治疗12个月后,两组治疗后,发作频率、持续时间、脑电图异常程度都有改善（P〈0.05）,中药组优于对照组（P〈0.05）.临床疗效评定,中药组疗效优于对照组（P〈0.05）.结论：定痫丸加味方联合AEDs治疗原发性癫痫效果确切,值得临床推广.

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简介：鹳龙定喘汤为自拟方,临床用于支气管哮喘急性发作期.全方具有祛风解痉、活血解毒、祛痰平喘之功.应用鹳龙定喘汤治疗38例支气管哮喘急性发作期(治疗组),并与常规宣肺降气、化痰平喘法治疗的37例进行对照观察.结果,治疗组在肺功能测定、哮喘缓解率、主要症状体征起效时间等方面均明显优于对照组(P＜0.05或P＜0.01).表明在支气管哮喘急性发作期的常规治疗中,加用鹳龙定喘汤,能够明显提高临床疗效.

简介：【摘要】目的 分析和探究在无痛胃肠镜检查与治疗阶段右美托咪定麻醉的应用疗效。方法随机选择了我院在2021年1月-2022年1月接收的80例无痛胃肠镜检查与治疗患者作为研究对象，随机分为对照组和实验组，对照组给予芬太尼麻醉，而实验组给予了右美托咪定麻醉，然后对其麻醉及治疗效果进行对比。结果 实验组患者的唤醒时间（5.23±1.02）min、药物使用量（128.45±15.63）ml、不良反应发生率（7.5%）均低于对照组（9.57±1.24）min、（137.13±16.05）ml、（25.0%），而舒适度（9.04±0.78）分高于对照组（6.48±0.91）分，两组患者间的数据差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论 在进行无痛胃肠镜检查与治疗时，为其提供右美托咪定麻醉，不仅具有较高的安全性，有效缩短其唤醒时间，降低药物使用量，而且还可以降低不良反应发生率，提高其舒适度和治疗效果。