简介:【摘要】目的:探究对于冠心病心力衰竭患者,予以普伐他汀结合美托洛尔治疗对其预后的影响。方法:按照随机抽签的方式,将在我院接诊的60例冠心病心力衰竭进行平分,分别纳为观察组(n=30)和对照组(n=30),前者应用普伐他汀结合美托洛尔治疗,后者单用美托洛尔治疗,开展时间为2020年1月至2021年10月。将两组患者的心功能指标和不良反应进行对照。结果:观察组与对照组相比,治疗前,两组的LVEF、LVEDD以及LVESD指标相比,不具备可比性(P>0.05);治疗4周后,前者该三项评分均优于后者(P<0.05);在不良反应发生率对照上,观察组、对照组分别为3.33%、6.67%,两组不存在明显差异(P<0.05)。结论:对于冠心病心力衰竭患者,予以普伐他汀结合美托洛尔治疗可有效改善患者的心功能,且不会增加药物不良反应,利于预后。
简介:【摘要】目的 本研究旨在探讨氨氯地平联合美托洛尔在冠心病治疗中的临床效果。方法: 本研究采用随机对照双盲方法,选取我院2019年1月~2022年12月100名冠心病患者随机分为治疗组和对照组,每组50人。治疗组患者接受氨氯地平联合美托洛尔治疗,对照组患者接受氨氯地平单药治疗。对比两组的心率和血压。结果 治疗组患者心电图和血压的改善程度均优于对照组。治疗组的平均心率、收缩压和舒张压分别为(76.21±6.45)次/分、(125.81±8.91)mmHg和(80.65±6.16)mmHg;对照组的平均心率、收缩压和舒张压分别为(83.44±7.21)次/分、(136.24±10.15)mmHg和(87.44±7.37)mmHg。两组之间的差异具有显著性统计学意义(P
简介:目的探讨美托洛尔结合曲美他嗪治疗冠心病伴心衰患者的价值。方法以2016年7月~2018年7月收治90例冠心病伴心衰患者为研究对象,按治疗方案不同等分为对照组和观察组。45例对照组给予常规治疗,45例观察组给予美托洛尔结合曲美他嗪治疗。对比两组患者临床治疗效果。结果观察组治疗效果高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者心功能指标中,左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)均低于对照组,且左室射血分数(LVEF)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)结论对冠心病合并心衰患者给予美托洛尔结合曲美他嗪治疗,改善了患者的心功能,治疗效果显著,具有极高的临床应用价值。
简介:目的:探讨老年人慢性心力衰竭(CHF)长期服药途径.方法:小剂量地高辛(0.125mg*d-1)、卡托普利(50mg*d-1)、美托洛尔(0.125mg*d-1)、螺内酯(40mg*d-1)联合服用6mon,观察用药前后的心功能状况,心率及左室射血分数的变化.结果:服药6mon,62例心力衰竭病人心脏功能状况改善总有效率达70.9%,心率减慢有极显著性差异(P<0.01);LVEF改善有显著性差异(P<0.05).结论:在常规抗心衰治疗基础上,用小剂量地高辛、卡托普利、美托洛尔、螺内酯四药长期联合治疗,可明显改善患者心脏功能,提高生存质量.
简介:【摘要】目的:分析替罗非班联合美托洛尔治疗急性心肌梗死的临床价值。 方法: 选择我院 2018 年 1 月到 2019 年 8 月在我院治疗的 86 例急性心肌梗死患者。将其按照不同治疗方法随机分组,对照组 43 例运用常规治疗,观察组 43 例运用替罗非班联合美托洛尔治疗,通过治疗效果进行对比 。 结果: 两组在治疗后进行对比,观察组的心功能左室射血分数( LVEF )、左房内径( LAd )以及左室舒张末径( LVDEd )均好于对照组,( P < 0.05 )。 结论: 对急性心肌梗死患者,运用替罗非班联合美托洛尔治疗,其治疗效果显著,具有较高的安全性,值得推广。
简介:【摘要】 目的:研究分析快速心律失常患者应用胺碘酮联合美托洛尔治疗的效果。方法:本研究纳入的研究对象为2020年1月-2021年1月期间收治的58例快速心律失常患者,按照先后入院进行分组,分为治疗A组29例及治疗B组29例,将胺碘酮施行在治疗B组治疗,治疗A组在此基础上施行美托洛尔治疗。比较分析两组治疗有效率、心率、血压指标以及不良反应发生率。结果:由研究结果数据方面上可见,治疗A组治疗有效率凸显高于治疗B组(P<0.05)。治疗A组血压指标以及心率相比较治疗B组较低(P<0.05)。治疗A组不良反应发生率相比较治疗B组较低(P<0.05)。 结论:将胺碘酮联合美托洛尔应用在快速心律失常患者治疗中,能够凸显提高其治疗有效率,改善其心率以及血压,且具有较高的治疗安全性,可减少不良反应的产生。由此可见,此种治疗方法在快速心律失常治疗中有着重要意义。
简介:摘要:目的:探讨氢氯噻嗪联合美托洛尔在2023年10月至2024年10月期间治疗心力衰竭的临床效果。方法:选取此期间内收治的100例心力衰竭患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组50例。对照组给予常规心力衰竭治疗,观察组在此基础上加用氢氯噻嗪与美托洛尔联合治疗。通过对比两组患者的治疗效果、心功能指标及不良反应发生率,评估联合用药的优越性。结果:经过治疗,观察组患者的治疗有效率显著高于对照组(94.0% vs. 78.0%,P<0.05)。同时,观察组患者的左室射血分数(LVEF)提高至(55.6±6.2)%,较对照组的(48.9±5.8)%有显著差异(P<0.01);观察组的心率(HR)下降至(72.3±8.5)次/分,低于对照组的(80.6±9.1)次/分(P<0.05);且观察组的NT-proBNP水平降低至(1234.5±321.6)pg/ml,也明显低于对照组的(1876.9±456.8)pg/ml(P<0.01)。两组不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论:氢氯噻嗪联合美托洛尔治疗心力衰竭能够显著提高临床效果,改善患者心功能,且安全性良好,值得临床推广使用。
简介:目的探究分析采取维胺酯胶囊和他克莫司软膏相结合的医治方法对于玫瑰痤疮疾病的临床疗效以及安全性研究。方法中国人民解放军第82集团军医院(原中国人民解放军252医院)对于2017年12月至2018年10月接收诊治的122例患有玫瑰痤疮疾病的病患者作为作为本文实验的主要探究对象,同时将收集的全部病患者平均的划分至两组,针对常规医治组之中的61例病患者单纯的采取传统化的常规方法来进行医治,而针对于实验医治分组之中的61例病患者则采取维胺酯胶囊和他克莫司软膏相结合的医治方法对其展开医治,两种医治方式实行结束一个月之后将对两组病患者其医治效果进行比较和探究。结果据实验数据表明,本文当中实验医治组的病患者在经过干预之后仅存在4例病患者出现复发的情况,常规医治组的病患者则存在18例在干预之后出现复发的情况,实验医治组的病患者在医治之后有效概率(93.44%),该概率明显的高出常规医治组病患者的有效概率(70.49%),以上数据经过检验皆具备统计学意义(P<0.05)。在两组病患者的临床医治信息方面,实验医治组病患者对医治结果也比较满意。讨论玫瑰痤疮疾病作为当前相对比较常见的一种疾病,采取维胺酯胶囊和他克莫司软膏相结合的医治方法来医治病患者,可以显著的延长医治效果,降低病患者其玫瑰痤疮的复发情况,临床效果明显。
简介:目的:探讨盐酸贝尼地平联用酒石酸美托洛尔治疗原发性高血压的临床疗效。方法:56例原发性高血压患者随机分为两组。A组30例,服用:盐酸贝尼地平4mg,晨起后服用,每日1次;酒石酸美托洛尔12.5mg,每日2次。B组26例,盐酸贝尼地平每日4mg,晨起后一次服。每周监测3次血压、心率情况,4周后观察降压疗效和不良反应。结果:A组显效16例,有效12例,无效2例,总有效率93.3%;B组显效10例,有效9例,无效7例,总有效率73.1%;两组降压效果比较差异有统计学意义(P〈0.05)。A组头晕2例,胸闷1例,不良反应发生率10.0%;B组面红2例,心悸2例,头痛3例,不良反应发生率34.6%,B组中有2例患者因不能耐受不良反应而自行停药。两组不良反应发生率比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:盐酸贝尼地平联用酒石酸美托洛尔治疗原发性高血压可能增加疗效,并减少不良反应。
简介:目的探讨替罗非班联合美托洛尔治疗急性心肌梗死的疗效及其作用机制。方法90例急性心肌梗死患者随机分为试验组45例和对照组45例。对照组给予美托洛尔口服治疗,试验组给予替罗非班静脉和美托洛尔口服治疗,治疗7d后观察两组患者的临床疗效,彩色多普勒超声心动图测定血流动力学,心脏彩超检测心功能,ELISA检测血清基质金属蛋白酶9,免疫透射比浊法检测血清C反应蛋白,流式细胞仪检测患者循环血管内皮祖细胞。结果试验组的总有效率95.56%显著高于对照组的80.00%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。试验组的血流动力学参数左房平均压、平均二尖瓣压力差、肺动脉平均压改善程度优于对照组,心脏超声相关指标改善程度显著优于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。治疗后两组患者血清基质金属蛋白酶9水平和C反应蛋白降低,且试验组低于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.01)。试验组患者的循环血管内皮祖细胞明显高于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论替罗非班联合美托洛尔治疗急性心肌梗死的临床疗效良好,可有效改善血流动力学参数和心脏超声相关指标,可能与降低患者基质金属蛋白酶9和C反应蛋白的表达水平,提高循环血管内皮祖细胞的数量有关。
简介:【摘要】目的:评价美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的药物成本-效果(C/E)及用药安全性。方法:对在我院治疗的共计60例冠心病心力衰竭病人予以选取,时间介于2021年3月-2022年3月时间段内,随机作规范的分组处理,其中,对照组针对所纳入的30例采用曲美他嗪治疗,研究组针对所纳入的30例运用美托洛尔联合曲美他嗪治疗,比较两组治疗效果及不良反应发生率,并进行药学分析。结果:研究组治疗效果好于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率未见显著差异(P>0.05),两组C/E值也差异不大。结论:美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭治疗效果显著,不良反应发生率较低,具有一定的性价比,建议进一步推广应用。
简介:【摘要】目的:本次研究主要探讨在治疗冠心病心力衰竭时采用曲美他嗪联合美托洛尔的临床效果。方法:本次择取2020年8月至2021年8月在本院接受治疗的80例冠心病心力衰竭患者为研究对象,将所有患者按照字母划分法详细划分为人数均等的两组,参照组与实验组。参照组40例患者实施常规方法进行治疗,实验组40例患者实施曲美他嗪联合美托洛尔进行治疗,将两组患者采用不同治疗治疗方法后的心功能改善情况以及治疗总有效率进行对比。结果:在接受治疗后,实验组患者的心功能各项指标明显优于参照组,且差异明显,有统计学意义(P