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  • 简介:摘要目的分析比较马西平联合丙戊酸钠与单用马西平治疗癫痫的临床治疗效果及安全性。方法从2016年2月——2017年12月期间,接受治疗的癫痫患者中选取92例,根据不同的治疗方式分为两组各46例,治疗组患者采用马西平联合丙戊酸钠,参照组患者单用马西平进行治疗,比较两组的临床效果。结果参照组患者在治疗的总有效率上低于治疗组(P<0.05),不良反应的发生情况两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。讨论癫痫患者使用马西平联合丙戊酸钠进行治疗,能够提高整体的临床治疗效果,并且具有较好的用药安全性,值得广泛应用。

  • 标签: 卡马西平 丙戊酸钠 癫痫 效果
  • 简介:摘要目的分析对心力衰竭患者采用维地洛进行常规治疗的临床治疗效果及药物安全性报道。方法选取我院心内科于2013年6月到2014年6月收治50名按照HYHA进行心衰分期的患者作为临床研究对象,随机分为二组,每组各25名患者。对照组患者采用扩血管、利尿常规治疗,观察组在采取和对照组相同的治疗方式同时,加用维地洛进行治疗,初始计量3mg/d。结果①观察组患者治疗1月后呼吸困难复发8例,对照组患者治疗后复发呼吸困难18例,两组差异具有统计学意义(P<0.05);②使用维地洛不良反应主要有低血压、头晕等,对症处理后影响不大。结论维地洛作为第三代β受体阻滞,对中国患者治疗心衰临床效果可靠,值得临床推广。

  • 标签: 卡维地洛 心衰 安全性 效果中图分类号R2 文献标号A 文章编号1671-8725(2014)11-0164-01
  • 简介:摘要目的研究与分析微治疗结核病的机制疗效及安全性。方法选取在2014年8月—2015年8月来我院进行治疗的患有结核病的患者154例,随后采取统计学科学分组法将这154例患者分为常规治疗组(77例)与联合微组(77例)。其中我院医师对常规治疗组患者采取常规方法进行治疗,而医师对联合微组患者采取常规治疗的基础上,联合采取微药物进行治疗,随后观察两组患者的治疗效果以及不良反应发生情况。结果联合微组与常规治疗组患者的治疗效果以及不良反应发生情况等数据差异显著,前者显著优于后者,数据对比具有统计学意义(P<0.05)。结论对于结核病患者采取微药物进行治疗,效果显著,安全性较高,值得进一步推广与使用。

  • 标签: 微卡 结核病 机制疗效 安全性
  • 简介:天黑了,浪睡了,灯塔妈妈睡不着,睁眼眼,到处瞧,看看有没有,还没回家的船宝宝。夜色中,灯塔不眠不休,为水手指引方向。一起来制作一个美丽又实用的灯塔包吧,忙碌的生活与学习中,为自己指引方向!准备材料彩色不织布、塑料套、针、线、松紧绳、双面胶、剪刀、花边剪刀、粒粒棉。

  • 标签: 松紧绳 双面胶 卡套 浪形 浅蓝色 刀剪
  • 简介:摘要目的探讨急性带回(cingulate cortex, CC)梗死患者的临床表现、危险因素及转归。方法回顾性纳入2019年12月至2022年4月南京医科大学第一附属医院神经内科收治的急性CC梗死患者,根据梗死部位分为前带回(anterior cingulate cortex, ACC)梗死组和后带回(posterior cingulate cortex, PCC)梗死组。分析患者的临床表现、卒中危险因素、影像学检查以及美国国立卫生研究院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale, NIHSS)评分结果。发病后1个月时采用改良Rankin量表进行短期转归评价。结果共纳入21例急性CC梗死患者,男性12例(57.14%),年龄(67.14±12.36)岁(范围45~89岁)。ACC梗死16例(76.19%),其中单侧CC梗死13例(81.25%),临床表现主要为情感淡漠、注意力下降以及执行功能障碍等;PCC梗死组5例(23.81%),均为单侧起病,主要表现为记忆力下降和视空间障碍。21例患者中,18例(85.71%)患者伴有≥2种血管危险因素,13例(61.90%)伴有≥3种血管危险因素,其中以高血压最为常见(90.48%);19例(90.48%)病因为大动脉粥样硬化,2例(9.52%)为心源性栓塞。经治疗后两组患者症状均有明显改善,治疗前后NIHSS评分有统计学差异(Z=4.07,P<0.01)。随访时16例(76.19%)转归良好,5例(23.81%)转归不良,且无一例死亡。结论ACC和PCC梗死主要表现为不同形式的认知损害。CC梗死若诊疗及时,总体转归良好。

  • 标签: 脑梗死 扣带回 认知障碍 弥散磁共振成像
  • 简介:摘要目的:评估微创切口巩膜带术后的干眼情况。方法:前瞻性临床研究。选取2015年5月至2017年4月在西安交通大学第一附属医院眼科就诊的孔源性视网膜脱离拟行巩膜带术的患者78例(78眼),按随机数字表法分为2组:微创组接受微创切口巩膜带术,对照组接受标准巩膜带术。术前1周(基线)和术后1 d、1周和1个月分别采用眼表疾病指数(OSDI)和受试者干眼问卷进行干眼相关指标评估,运用眼表综合分析仪进行泪膜评估,采用Schirmer Ⅰ试验和荧光素染色。计数资料采用χ2检验进行组间比较,2组间比较采用独立样本t检验或Mann-Whitney U检验。结果:2组患者基线资料差异无统计学意义。大部分患者在巩膜带术后发生或加重了干眼。主观症状和感受评分、荧光素染色评分均升高,泪膜破裂时间、泪液分泌试验均下降,术后1 d是拐点,术后1个月未回归至术前基线水平。2组泪河高度、泪膜破裂时间、泪液分泌试验和荧光素染色情况在术后1 d和1周差异无统计意义;但是术后1个月时,微创组的泪河高度(Z=1.04,P=0.041)、泪膜破裂时间(t=2.51,P<0.001)和泪液分泌试验(Z=2.34,P=0.043)优于对照组。微创组的OSDI和干眼问卷评分在术后1周和1个月时高于对照组(OSDI:t术后1周=2.54,P=0.012;Z术后1个月=-1.03,P=0.020;干眼问卷:t术后1周=3.04,P=0.011;t术后1个月=3.94,P<0.001)。术前合并干眼的患者在巩膜带术后1 d、1周和1个月荧光素染色评分均明显升高(Z=-2.42,P<0.001;Z=-1.54,P=0.034;Z=-1.83,P=0.041)。结论:巩膜带术会诱发或加重干眼。相比标准术式,微创切口巩膜带术会改善和缩短术后早期的干眼症状,尤其是术前合并干眼的患者,行微创切口巩膜带术干眼风险更小。

  • 标签: 巩膜扣带术 微创 干眼
  • 简介:摘要目的评估25 G眼内照明辅助巩膜带术(scleral buckling)治疗单纯孔源性视网膜脱离的效果。方法回顾性分析2016年2月至2018年10月郑州市第二人民医院单纯孔源性视网膜脱离37例(37眼)。均行25 G眼内照明辅助巩膜带术,随访6~12个月。结果一次手术视网膜复位35眼,占94.59%。术前最佳矫正视力(BCVA)≥0.4者2眼(5.41%),术后BCVA≥0.4者12眼(32.43%),差异有统计学意义(χ2=8.810,P=0.003)。结论25 G眼内照明辅助巩膜带术治疗单纯孔源性视网膜脱离手术操作较传统巩膜带术直观、精确,易于发现周边部细微病变。

  • 标签: 脱离,视网膜,孔源性,单纯 扣带术,巩膜 照明,眼内
  • 简介:[目的]为防止疫病疫情由黄岛口岸传入,了解黄岛口岸进境集装箱空箱携带有毒有害物质情况,为进境空箱卫生检疫查验、卫生处理提供科学依据。[方法]于2005年1~12月,对青岛前湾港码头(QQCT)进境集装箱空箱进行了携带有毒有害物质情况调查。进境空箱查验共分2种形式:空箱白天进场时,检验检疫人员在场站闸口验箱;空箱晚上进场时,场站协检员组织协检,检验检疫人员次日到场站归垛集装箱查验。[结果]本次调查共查验46529标箱,携带有毒有害物质的8311标箱,携带率为17.86%。其中,携带生活垃圾及其它有毒有害物质的5125标箱,携带率为11.01%,占问题集装箱的61.7%。[结论]黄岛口岸进境空箱有毒有害物质携带率高、种类多、来源广泛,极易引起传染病的传播。各级部门应加强集装箱空箱的卫生检疫查验、病媒生物的监测和卫生除害工作。

  • 标签: 集装箱 空箱 有毒有害物质 检疫查验
  • 简介:摘要新型降糖药格列净是一种钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂,作用于肾脏近端小管的SGLT2,通过阻断肾脏对葡萄糖的重吸收来降低血糖水平,不依赖于胰岛素的分泌或作用。格列净具有降糖、减体质量、降压、降低尿酸等多重获益,还能够显著降低肾脏和心血管事件风险。主要就格列净的疗效及安全性进行综述。

  • 标签: 糖尿病,2型 钠葡萄糖共转运蛋白2抑制剂 卡格列净 胰岛功能
  • 简介:摘要新型降糖药格列净是一种钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂,作用于肾脏近端小管的SGLT2,通过阻断肾脏对葡萄糖的重吸收来降低血糖水平,不依赖于胰岛素的分泌或作用。格列净具有降糖、减体质量、降压、降低尿酸等多重获益,还能够显著降低肾脏和心血管事件风险。主要就格列净的疗效及安全性进行综述。

  • 标签: 糖尿病,2型 钠葡萄糖共转运蛋白2抑制剂 卡格列净 胰岛功能
  • 简介:摘要目的探讨在择期剖宫产手术中应用罗哌因的麻醉效果和安全性。方法选取2015年9月-2016年9月择期剖宫产产妇56例,随机分为两组,观察组使用1%罗哌因,对照组使用0.75%布比因,比较两组麻醉效果及安全性。结果观察组感觉阻滞起效时间、运动阻滞维持时间和不良反应均明显优于对照组,经统计学分析(P<0.05),有显著差异性。结论在择期剖宫产手术中应用罗哌因作为麻醉剂,符合择期剖宫产手术的要求,有利于产妇的产后康复,且不良反应少,值得推广使用。

  • 标签: 罗哌卡因 择期剖宫产 麻醉效果 安全性
  • 简介:【摘要】目的 分析观察奥西平(OXC)治疗成人癫痫的疗效和安全性。方法 选取本院2020年05月-2021年05月期间收治的66例癫痫患者进行此次研究,按照随机分组的方法将所有患者均分为参照组和研究组两组,各33例。其中给予传统药物治疗的为参照组,给予奥西平(OXC)治的为研究组,比较两组患者生活质量及不良反应发生情况。结果 研究组患者躯体功能、心理智能和社会功能评分均明显高于参照组(P<0.05),不良反应发生率明显低于参照组(P<0.05)。结论 应用奥西平(OXC)治疗成人癫痫起到了良好的疗效,皮疹、呕吐、嗜睡和发热等不良反应情况较少,具有推广价值。

  • 标签: 奥卡西平 成人癫痫 生活质量 不良反应
  • 简介:摘要目的评价甲磺酸罗哌因及盐酸罗哌因在神经阻滞麻醉中的安全性及效果。方法抽选2017年4月~2018年4月我院行CA患者96例,据用药不同分为两组,A组43例行甲磺酸罗哌因麻醉,B组43例行盐酸罗哌因麻醉,对比两组安全性及有效性。结果A、B两组不良反应及感觉运动阻滞情况均无明显差异(P>0.05)。结论甲磺酸及盐酸罗哌因拥有相似神经组织麻醉作用,具有较高安全性,均能起到理想麻醉效果。

  • 标签: 神经阻滞麻醉 盐酸罗哌卡因 甲磺酸罗哌卡因
  • 简介:现在越来越多的同学都喜欢动漫人物手办,自制手办的同学也不少,这一期小编给大家带来的福利,就是一款动漫人物的玩偶自制教程,大家一起尝试一下吧!

  • 标签: 青春期 健康教育 教育方法 青少年
  • 简介:摘要:目的 比较研究罗哌因与布比因在剖宫产手术腰-硬联合麻醉中的有效性及安全性。方法 随机选取2020年7月至2021年7月收治的100例剖宫产孕妇作为研究对象,根据麻醉方式的不同将其分为对照组及试验组,其中对照组50例患者采用布比因进行腰-硬联合麻醉;试验组50例患者通过罗哌因开展麻醉,分析两组患者的麻醉情况。结果 试验组患者在感觉阻滞、运动阻滞以及恢复时间方面的指标优于对照组,差异显著(P0.05);试验组安全性更高。结论 两种药物在进行腰-硬联合麻醉中均能够起到不错的麻醉效果,其中罗哌因有着更高的安全性以及,可以更好的维持患者的生命体征,具有较高的临床应用价值。

  • 标签: 罗哌卡因 布比卡因 剖宫产手术 腰-硬联合麻醉 有效性 安全性
  • 简介:目的利用聚己内酯(PCL)生物可降解高分子材料与普朗尼克F68(PluronicF68,F68)共混物作为载体材料与抗癌药物紫杉醇(paclitaxel,PTX)组成微球控释系统,并对其在小鼠体内的抗肿瘤活性进行研究。方法采用乳化-溶剂挥发法制备紫杉醇微球,研究PCL/F68载药微球及PCL载药微球的体外释放并用扫描电子显微镜比较微球表面形态,考察PCL/F68载药微球对小鼠肝癌H22实体瘤和腹水瘤的抗肿瘤活性并与紫杉醇注射液进行比较。结果紫杉醇的包封率约为90%。扫描电镜结果显示微球球形圆整,PCL微球表面光滑,而PCL/F68微球表面粗糙,呈现多孔状(Fig1)。体外释放实验表明紫杉醇微球有明显的缓释性能。

  • 标签: 体内抗肿瘤 制备小鼠 小鼠体内
  • 简介:摘要目的探究重症肺炎患者早期行坐立位叩背康复的治疗效果。方法选取2016年9月至2018年9月该院收治的62例重症肺炎患者作为观察对象,数字随机法分成两组,对照组(31例)行常规叩背早期康复治疗,观察组(31例)行坐立位叩背早期康复治疗。比较两组临床指标,时间指标,急性生理与慢性健康(APACHE)Ⅱ评分、呼吸困难指数(mMRC)评分、巴氏(Barthel)指数评分和安全性。结果在临床指标中,两组在PaO2/FiO2、喂养量、急性加重次方面比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);但观察组胃潴留量显著低于对照组(t=6.611,P<0.05)。两组在机械通气时间和ICU转出时间方面比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);但时间指标上,观察组住院时间显著低于对照组,差异有统计学意义(t=2.039,P<0.05)。在APACHEⅡ、mMRC评分上,两组患者在干预后均有显著下降,观察组要显著低于对照组,差异有统计学意义(t=2.225、2.971,P<0.05);在Barthel评分上,两组患者干预后均显著升高,但观察组要显著高于对照组,差异有统计学意义(t=6.415,P<0.05)。在安全性方面,观察组总不良事件为12.90%,略高于对照组6.45%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论重症肺炎患者行早期坐立位叩背康复治疗有利于减少胃潴留量,降低疾病风险、缓解呼吸困难、减少患者日常能力缺损,并缩短住院时间,且不增加安全性问题。

  • 标签: 重症肺炎 坐立位 早期康复 胃潴留量
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  • 简介:摘要目的探讨研究维地洛治疗慢性心衰的疗效及安全性观察。方法选择在一段时间入住我院接受治疗的60例慢性充血性心衰患者作为研究对象,将其临床资料进行回顾性分析,并随机均分至采用常规心衰治疗的对照组和运用维地洛药物进行治疗的观察组,每组各30例,并且观察组患者服用的药物均是在起始剂量上逐渐增加至目标剂量或者最大耐受量。经过6个月的治疗后,对比观察两组慢性充血性心力衰竭患者治疗的临床效果。结果与常规心衰治疗手段相比采用维地洛药物治疗的观察组患者的总有效率远远优于对照组。同时,采用维地洛药物治疗的患者其心率和收缩压都明显较对照组患者的低,两组差异具有统计学意义。结论采用维地洛进行治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果较佳,没有出现严重的不良反应,可有效地改善心衰的临床症状,可广泛地应用于临床实践治疗。

  • 标签: 临床疗效 安全性评价 慢性充血性心力衰竭