简介：摘要：目的：复方利血平片药典处方的改良，提高药品的质量和稳定性。方法：通过高效液相（HPLC）和加速试验，研究复方利血平片原辅料的稳定性，优化筛选不同的处方配比，确定该复方制剂稳定性较高的质量标准。结论：将微晶纤维素（MCC102）作为处方中的稀释剂。在MCC102加入量的优化中，60 mg/片添加的外观性状、脆碎度、硬度、溶出度等指标均符合片剂质量要求，且有关物质含量最低。

简介：

简介：摘要目的探讨静脉血与末梢血和血常规检测结果稳定性的关系。方法选择我院2012年1月—2016年12月就诊的门诊患者120例作为研究对象，随机分组，末梢血组60例，静脉血组60例，使用全自动血细胞分析仪检测两组血液标本，记录不同时间点的结果（0min、10min、30min）。比较末梢血组和静脉血组0min、10min、30min的白细胞、血小板检测结果。结果末梢血组0min和30min白细胞、血小板计数的差异明显，P<0.05，0min和10min、0min和30min白细胞、血小板计数的差异不明显，P>0.05。静脉血组0min、10min、30min白细胞、血小板计数差异不明显，P>0.05。结论和末梢血对比，静脉血应用于血常规检测中，更有利于维持检测结果的稳定性，具有更高的应用价值。

简介：摘要与临床效果关系最密切的药剂稳定性一直是制药企业和临床医疗机构都关切的重要问题，也是影响药物疗效的最基础条件。无论在药品生产还是临床用药环节，药剂的稳定性控制不好，就会降低临床治疗效果，也可诱发中毒事故。本文从影响药物稳定性综合因素展开论述，并从制造和储存等管理环境角度，深入浅出地做了诱因分析，并提出药物稳定性的管理方法，旨在提示医药工作者更多关注药剂的稳定性，保证药品疗效和用药安全。

简介：摘要：为满足临床治疗与抢救工作的实际需求，需要选择添加多种药物至输液中展开联合应用。但由于不同种药物自身理化性质与药理作用之间存在着诸多差异，因此在配置完成后可能会影响到药物的有效性与稳定性，这也是需要展开对静脉配置药物稳定性影响因素探讨的主要原因。文章就简述了输液与注射液配伍应用特点，并从溶媒、pH、缓冲剂、离子作用、直接反应、盐析作用、配置量、反应时间、混合顺序、光敏感度、成分纯度、氧与二氧化碳影响角度探讨了影响静脉药物配置稳定性的主要因素，希望能够为医务工作者提供一些帮助。

简介：摘要目的考察水痘减毒活疫苗(水痘疫苗)的稳定性。方法取32批由上海生物制品研究所有限责任公司(上海公司)于2013—2019年生产的水痘疫苗，按照水痘疫苗注册标准和中国药典2015年版三部的要求进行各项检定；在0个月进行热稳定性试验，在0和24个月分别进行鉴别试验、外观检查、异常毒性检查、无菌检查和细菌内毒素含量、牛血清白蛋白残留量、抗生素残留量、渗透压摩尔浓度、pH值、病毒滴度、水分检测。结果2013—2019年水痘疫苗在有效期内各项指标检定结果均符合注册标准和中国药典要求。疫苗水分不高于3.0%。病毒滴度在每0.5毫升3.3~4.5 lg噬斑形成单位。结论上海公司生产的水痘疫苗安全、有效、稳定。

简介：无

简介：摘要目的通过实验了解线性总义齿固位稳定性。方法选取我院接诊线性总义齿修复患者24例，根据其牙槽嵴骨吸收程度进行分级，固位力测试仪对上下颌总义齿固位力进行测试。结果线性上颌总义齿固位力测试结果2例固位力值<30N，9例固位力值为30-40N，13例固位力值为>40N；线性下颌总义齿固位力测试结果Ⅰ+Ⅱ级为（3.73±0.58）N，Ⅲ级为（3.02±0.62）N，Ⅳ级为（2.67±0.71）N。结论在线性总义齿在功能状态下，剩余牙槽嵴骨吸收较为严重的患者，能够获得较好的稳定性和义齿固位性，更利于义齿功能的发挥。

简介：无

简介：达罗氏液(口服补液盐)是联合国世界卫生组织(WHO)公布推荐的药剂。本药能补充体内电解质和水分,可促进钠和水分的最大限度吸收,用于腹泻、呕吐等引起的轻、中度脱水症。尤其适用于儿童和年老体弱患者。具有安全、经济、方便等优点,临床应用广泛。

简介：摘要当前社会环境及医疗水平对药品质量提出了更高要求，药物制剂稳定性问题开始受到医药行业相关人员的重点关注。药物制剂稳定性可能会受到各种因素影响，导致其稳定性难以保障或维持，进而影响药物质量，严重情况下还可能会导致服用后出现不良反应或者药物中毒情况，因而加强药物制剂稳定性研究至关重要。本文在此着重对药物制剂稳定性影响因素进行分析，并针对药物制剂稳定性提出几点措施。

简介：关节骨折即涉及关节内结构的骨与软骨的骨折。随着损伤暴力的性质、大小、方向不同，骨折块发生一定的位移或脱位，即使仅仅存在脱位趋势，也可以对骨、软骨、韧带、关节囊、肌肉肌腱等结构有不同程度损伤。例如当外侧暴力致膝外翻损伤，形成外侧胫骨平台骨折，往往伴发内侧副韧带或前交叉韧带损伤。可见发生关节损伤病理变化的不仅是骨与软骨的创伤，也常常并存韧带或其他软组织损伤，如不能及时诊断和修复，必将影响膝关节的稳定状态，不能理想地康复，以致后期产生关节不稳性创伤性骨关节炎。可见，当关节创伤、骨折后，必须进行全面的稳定性评估。关节的稳定性依靠三种因素来维持，即骨骼、韧带和肌肉（腱）。骨骼是关节稳定的基础，根据骨骼的解剖形态、相互匹配状态和力学性能，在关节囊及周围软组织的联接下，形成了关节的骨性稳定因素，它在不同的关节所发挥的稳定功能是有所不同的。

简介：摘要目的考察天麻素对照品溶液是否稳定，确定天麻素对照品溶液的使用有效期。方法按天麻素检测方法，分别制备两份对照品溶液，在0、7、15、30、45、60、75、90天分别进行检测，在0天，对两份对照品溶液进行检测，两者结果差应≤2.0%，在0天以外的测试时间点，新配制两份对照品溶液，对新配制的对照品溶液和用于研究有效期的两份对照品溶液进行检测，每个时间点的含量测定值与零时间点的含量差应≤2.0%。结果在零时间点，两份对照品溶液的含量差为0.86%，小于2.0%，对天麻素对照品溶液溶液共考察了90天，在每个时间点的含量测定值与零时间点的含量差均小于2.0%。结论天麻素对照品溶液在规定条件下放置90天是稳定的，天麻素对照品溶液的有效期可以定为90天，勿需临用新配。

简介：摘要：药品生产过程中，药品的包装会随着药品本身一起出厂，是药品生产的重要组成部分。在国内，药物包装的种类很多，包括玻璃、橡胶、塑料、陶瓷和金属5大类，每一种类都有其独特的作用。而且由于药物的特性比较复杂，它在一系列的制造过程中以及运输、储存、销售、临床使用等过程中都会产生一些改变。所以，从药物的稳定性角度来理解药品包装与药物的稳定性之间的内在联系，是医药企业和医药包装企业如何有效地进行工艺管理，合理地选择合适的包装材料与容器，选择合适的包装方式的关键，所以本文将详细阐述药品稳定性与药品包装选择，为今后的医药工作提供帮助。

简介：摘要：最近几年，我国在医药科技领域取得得了一系列突破性进展，越来越多的新药被相继研发出来，对于之前的旧药也不断进行改进，开发出药效更佳，用途更广的新剂型。然而对于一个制剂产品，从原料药合成，到剂型的设计，再到生产、运输、贮藏、甚至最后在患者手中使用，在整个过程保持药物制剂的稳定是至关重要的，本文针对影响药物制剂稳定性的内外多种因素进行分析，同时有针对性的指出提升稳定性的措施，希望能够为药物稳定性的提高提供相关理论作为借鉴。

简介：摘要：药物是人们在生活中需要常备的物品，当人们的身体机能出现问题时，药物可以起到预防和治疗的作用。人们在用药时务必要谨慎，要根据自身的实际需求选择合适的药品。药品在正式投入生产后，流入市场前，要反复的对其稳定性进行试验管理，确认药品的稳定性，然后选择合适的加工工艺、包装以及储藏条件，并根据试验结果确定药品的有效期，保证药品的时效性。

简介：摘要：药品稳定性试验的主要目标是对药品的品质、稳定性进行检验，以便为产品的保质期和使用质量提供理论基础，是质量保证、质量控制和质量管理的关键环节。药品稳定性试验是一项具有重大意义的研究课题，它直接关系到药品生产、研发、销售等各个环节的安全问题。因此对其进行讨论非常有必要，本文主要对相关药品稳定性试验管理方法进行简述，希望能够为行业内相关人员提供一定的参考

简介：摘要：本文研究了药品稳定性测试方法与标准，旨在探讨现有测试技术的有效性及其在药品开发中的重要性。通过评估现行标准的适用性，并提出改进建议。优化稳定性测试方法能够提高药品的安全性和有效性，为药品注册和市场投放提供科学依据。

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简介：摘要：目的：研究实验室质量控制对免疫学检测结果稳定性的影响。方法：选取免疫学检测患者88例，随机均分为对照组和观察组，对照组进行常规管理，观察组进行实验室质量控制管理，对比检测准确率。结果：观察组检测准确率高于对照组（P<0.05）。结论：对免疫学检测患者进行实验室质量控制可以提高检测准确率。