简介:摘要:目的:在晚期肝癌患者中,探究应用心情日记联合积极心理疏导的效果。方法:2022年1月到2023年12月期间的晚期肝癌患者中选取78例,再将其随机分为实验组和参照组,各39例患者。参照组采取常规护理模式,实验组增加心情日记联合积极心理疏导。结果:实验组患者相对于参照组患者来说,生活质量更佳,且情绪改善更好,数据差异明显,P<0.05。结论:在晚期肝癌患者护理中增加心情日记联合积极的心理疏导干预,能够有效改善患者的生活质量和负性情绪,值得推广应用。
简介:摘要:目的 探讨替雷利珠治疗晚期肝癌临床疗效及对免疫功能的影响。方法 回顾性分析2022年10月-2024年9月本院64例晚期肝癌患者病历资料,按照治疗方式分为对照组(TACE治疗)与观察组(对照组基础上联合替雷利珠)。比较两组临床疗效、免疫功能指标CD3 、CD4 、CD4 /CD8 以及不良反应。结果 观察组临床效果显著高于对照组(P<0.05)。观察组免疫功能指标CD3 、CD4 、CD4 /CD8 水平高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生无显著差异(P>0.05)。结论 替雷利珠应用于晚期肝癌患者,可显著提高临床效果,改善患者免疫功能,治疗安全性较高,值得临床推广。
简介:摘要:目的:分析舒适护理在肝癌晚期化疗患者中的应用价值与效果,为临床护理工作提供参考。方法:选取我院2021年3月至2024年3月期间收治的肝癌晚期化疗患者60例,随机分为对照组和实验组,每组各30例。对照组采用常规护理方法,实验组则在对照组基础上增加舒适护理。对比两组患者的焦虑抑郁程度及满意度。结果:实验组患者在接受舒适护理后,焦虑抑郁程度明显低于对照组(P<0.05);实验组患者的护理满意度显著高于对照组(P<0.05)。结论:舒适护理在肝癌晚期化疗患者中的应用具有显著的价值和效果,能有效减轻患者的心理压力,提升患者满意度,值得在临床护理工作中广泛推广和应用。
简介:[摘要] 目的:探究心理护理与个性化护理在晚期肝癌患者护理中的应用效果。方法:选选取2022年1月-2022年12月在作者医院就诊的50例晚期肝癌患者作为研究对象,将研究对象分为观察组和对照组,两组各25人,对照组采用常规护理干预,观察组采用心理护理与个性化护理。比较两组研究对象护理后心理状态与疼痛程度。结果:观察组心理状态3个维度力量性、坚韧性、乐观性3个维度评分高于对照组,,NRS评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:心理护理联合个性化护理在晚期肝癌患者护理中的应用效果显著,可以改善患者的疼痛症状和心理状况,促进患者生活质量的提升,值得应用。
简介:【摘要】目的 探讨对晚期肝癌患者应用疼痛管理结合临终关怀的临床效果,分析对患者遵医行为的影响。方法 研究对象为晚期肝癌患者36例,研究时间段为2021年1月至2024年9月。按照抽签法平均分成两组,对照组18例患者接受常规护理干预,观察组18例患者在对照组的基础上接受疼痛管理结合临终关怀干预,对比两组的遵医行为和疼痛程度。结果 观察组患者检查、服药、治疗依从性评分均比对照组高,P<0.05。 观察组患者疼痛程度(采用NRS评分法评估)明显低于对照组,P<0.05. 结论 晚期肝癌患者护理中应用疼痛管理结合临终关怀,可缓解患者的疼痛程度,提高身心的舒适度,使患者能够积极配合医护人员的工作,值得推广。
简介:【摘要】目的 探讨疼痛护理+临终关怀护理对晚期肝癌患者负性情绪的改善效果。方法 抽取时间段为2021年1月-2023年1月期间,均为搜集就诊的晚期肝癌患者,共计50例。随机数字表法分组,对照组25例常规护理,观察组25例疼痛护理+临终关怀护理,对比两组的护理效果。结果 护理后,观察组NRS评分,明显低于对照组,CPSS评分,明显高于对照组,P<0.05;观察组SAS评分、SDS评分护理后数据,均明显低于对照组,P<0.05。结论 疼痛护理+临终关怀护理对晚期肝癌患者来说,便于改善其负性情绪,提高自我效能感,缓解疼痛程度,提高护理工作质量。
简介:【摘要】 目的 分析以患者为中心的舒适护理用于肝癌中晚期化疗患者护理的临床作用。方法 选取2023年1月-2023年12月于我院进行肝癌中晚期化疗的32例患者,随机予以分组,各16例。对照组接受常规护理,观察组于此基础上接受以患者为中心的舒适护理。对比两组不舒适症状发生情况、生活质量评分。结果 与对照组相比,观察组不舒适症状发生率更低,生活质量评分提高更明显(P<0.05)。结论 以患者为中心的舒适护理的实施,能够有效缓解肝癌中晚期化疗患者的不舒适症状,提高患者的生活质量。
简介:摘要:目的:探究芬太尼透皮贴剂在晚期肝癌介入术后患者疼痛护理中的应用效果。方法:从2022年12月到2024年9月间,在我院行介入术的晚期肝癌患者中筛选出60例展开研究,按随机数字表法平均分为2组,对照组术后疼痛护理中应用吗啡治疗,研究组则在对照组基础上加用芬太尼透皮贴剂,就两组术后的疼痛程度、药物不良反应发生情况展开比较。结果:两组术后2h的NRS评分、药物不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05);术后12h、24h、48h、72h时,研究组的NRS评分均低于对照组(P<0.05)。结论:在晚期肝癌介入术后患者疼痛护理中应用芬太尼透皮贴剂效果显著,能有效地减轻疼痛的程度,值得临床推广。