简介：ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦ３－ＡＲＹＬ－１（２Ｈ，４Ｈ）ＡＣＲＩＤＯＮＥＳＡＮＤＴＨＥＩＲＤＥＲＩＶＡＴＩＶＥＳ￥ＲｏｎｇＹＩＮ；ＧｕａｎｇＦａｎＨＡＮ；ＹｕＴｉａｎＬＩ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＭｅｄｉｃａｌＬａｂｏｒａｔｏｒｙ，ＪｉｌｉｎＭｅｄｉｅａ...

简介：一系列1,3二度(2-alkyltetrazol-5-yl)triazenes被钠亚硝酸根的处理在高收益综合了并且盐酸有substituted-5-aminotetrazoles的酸。所有混合物充分用红外光谱学被描绘，1HNMR和13CNMR光谱学和高分辨率团分光计(HRMS)。大多数这些triazenes展出与TNT可比较、低的好爆炸性能融化从81的点??????獩硯穡汯湩吗？

简介：3-(2-Hydroxyphenyl)-6-(4-nitrophenyl)-7H-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine,C16H11N5O3S,waspreparedbythecyclizationof3-(2-hydroxyphenyl)-4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazolewith2-bromo-4-nitroacetophenone.Thecompoundwascharacterizedbymeansofelementalanalysis,IR,1HNMR,13CNMR,massspectrometry,andX-raydiffraction.ThecompoundcrystallizesinamonoclinicsystemwithspacegroupCc,a=2.1853(4)nm,b=2.1192(5)nm,c=1.3526(3)nm,β=95.21(2)°,V=6.238(2)nm3,Dcalcd.=1.505Mg/m3,Z=16,F(000)=2916,R1=0.0501,wR2=0.0427.Acomparisonbetweenthecrystalstructuresof1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazineand1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazolewasmadeinthestructuralview.Atwo-dimensionalnetworkisformedbyhydrogenbondsandπ-πstackinginteractions.

简介：利用水热方法制备了一个新的过渡金属镉配合物[Cd（1，3-BDC）（L）（H2O）2]·H2O（1，3-H2BDC=间苯二甲酸，L=2-（3-吡啶基）-1H-苯并咪唑），并通过元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射方法确定了该配合物的晶体结构．结构分析表明该配合物属于单斜晶系，P21／c空间群，晶胞参数a=1．01641（6）nm，b=2．08842（12）nm，C=1．00l38（6）nm，β=106．3360（10）°，V=2．0398（2）nm3，Z=4，R1=0．0207，wR2=0．494．配合物中CdⅡ“离子与L配体的1个吡啶N原子、1，3-BDC的4个氧原子和2个配位水的O原子配位，形成七配位的扭曲十面体结构．配体1，3-BDC的桥连相邻的CdⅡ离子形成一维聚合物链，相邻链间通过氢键和π…π作用形成三维超分子网络，并对该配合物的热稳定性和荧光性质进行了研究．

简介：The1.3-dipolarcycloadditionreactionof2-trifluoromethyl-oxazoloneandtheactivatedcarbon-carbonmultiplebondwasstudiedandgaveaconvenientwaytosynthesize2-trifluoromethylpyrrolederivatives.

简介：热行为，机制和在一个规划温度的模式的标题混合物的发热的第一阶段的分解反应的运动参数借助于DSC，TG-DTG和红外被调查了。反应机制被建议。在微分形式，明显的激活精力(Ea)和这反应的pre指数的因素(A)的实验运动模型功能是(1-)?1.119，211.3kj/mol和1020.2s?1分别地。混合物的热爆炸的批评温度是202.2爠慥瑣潩?㈠低??湡敧漠??????????????鈿酌顛鱎?????疞????陴?陴?T

简介：

简介：有代替的吲哚的o-alkynylbenzaldehydes或o-alkynylbenzaldimines的催化双人脚踏车反应由羰基或imine组的吲哚的分子间的增加开始了的Pd(II)由intramolecular炔属羟的nucleopalladation列在后面，由protonolysis熄灭碳钯契约改革Pd(II)种类被开发。没有一个氧化还原作用系统的必要性，反应能在温和条件下面被执行。

简介：Inthispaperwereportachemicaloscillationcatalyzedby[Ni(Me2[14]1,3-dieneN4)]2+(Me2[14]l,3-dieneN4denotes2,3-dimethyl-l,4,8,ll-tetraazacyclotetradeca-1,3-diene)inBrO3--pyruvicacid-H2SO4system.Thedomainoftheexistenceoftheoscillationwasobtained.Theeffectsofinitialconcentrationofthecomponentsontheoscillationwerestudied.Thefeaturesoftheoscillationsweredescribedindetail.WealsoexaminedtheeffectsofAg+,Hg2+,CCl4,freeradicalinhibitors,etc.ontheosillations.

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简介：Afacileandconvenientsynthesismethodhasbeendevelopedforsubstitutedquinoxalinesand2H-benzo[b][1,4]oxazinesfromthereactionsofα-bromoketoneswithbenzene-1,2-diamineand2-aminophenol,respectively,whichwerecatalyzedbytetrabutylammoniumbromide(TBAB)inaqueousbasicmedia.

简介：

简介：一系列2,4,5-triaryl在vitro作为ALK5禁止者代替了1H-pyrazol-3(2H)-ones,，是desigened，综合并且评估。大多数混合物在1μmol/L展出了显著ALK5抑制活动并且没在30μmol/L显示重要cytotoxicities。

简介：利用基团拼合原理，将2，2′-联吡啶和硫醚结构引入到1，3，4-噁二唑母体结构中．以1，10-菲罗啉为原料，经过氧化、酯化、肼解以及环合等化学反应，合成了中间体2，2′-联吡啶-3，3′-二甲酰肼、2，2L联吡啶-3，3，-二（5-E1，3，4-噁二唑-2-硫酮]）以及4个2，2L联吡啶-3，3′-二（5-E1，3，4-噁二唑-2-硫醚]）系列目标化合物，其结构通过1HNMR和单晶X-射线衍射等进行表征．晶体结构分析表明：2，2′-联吡啶的3和3′位上取代基不同，2个吡啶环所在平面的偏转角度不同，1，3，4-噁二唑-2-硫醚结构能使2个吡啶环呈现较大的偏转角度．

简介：Anefficientandenvironmentallyfriendlyprocedurefortheone-potsynthesisoftetrahydropyrimidinonesfromaldehydes,β-diketonesandurea/thioureabyusingmagnesiumbromideasaninexpensiveandeasilyavailablecatalystundersolvent-freeconditionswasdescribed.ComparedwiththeclassicalBiginellireactionconditions,thisnewmethodhastheadvantageofgoodtoexcellentyields(74%-94%)andshortreactiontime(45-90min).ThestructureoftheBiginellireactionproductfromβ-diketone,salicylaldehydeandureahasbeenproposedtopossessanoxygen-bridgebycyclization(intramolecularMichael-addition).

简介：一系列5-phenyl-3H-spiro[indoline-3,2-[1,3,4]thiadiazol]-2-one类似物被综合并且他们的Bcl-2蛋白质禁止的活动被学习。铅混合物原来用荧光被识别基于极化的竞争有约束力的试金。在调查的10混合物之中，1k分别地显示出好有约束力的亲密关系到Bcl-xL和Mcl-1，与8.9mol/L和3.4mol/L的抑制常数。当复合1c完成了紧密的有约束力的亲密关系到Bcl-xL时(Ki=0.16mol/L)，有潜力是新铅混合物。

简介：WiththedecreaseofpHvaluefrom8.45to–1.0,theUV-Visabsorptionandfluorescentspectraof1,2-bis(4-pyridyl)ethylene(BPE)tookonthesamechangingtrendatfourdifferentsuccessivepHstages:8.45―7.20,7.20―5.62,5.62―2.60,and2.60―-1.0,namely,nochange,decrease,increase,anddecreaseagain.Amongthese,inarangeof7.20―5.62,thefluorescencewavelengthblueshiftedfrom418to359nm,buttheUV-Visabsorptionwavelength,incontrast,redshiftedfrom285to298nm.ThefluorescenceintensityofBPEhadadropeventoquenchuponadeclineinthepHvaluefrom2.60to–1.0probablyowingtoitscation-πinteractiontoreducetheπelectronclouddensityofBPE.Twodissociationconstants,pKa1(4.30±0.01)andpKa2(5.65±0.04),wereobtainedbasedonfluorescencedata.ThechangesoffluorescencespectraindicatethatBPEhas'off-on-off'switchbehavior.ThefluorescentspectraofBPEwerenearlyindependentonthepresenceofα-andβ-cyclodextrins.

简介：Directasymmetricaldoladditionofmethylketonesto2,2,2-trifluoro-1-phenylethanoneanditsring-substitutedderivativeswasachievedusingL-prolineasachiralpromoter.Variousopticallyactiveβ-trifluoromethyl-β-hydroxyketoneswereobtainedinalmostquantitativeyieldswithmoderateenantioselectivitiesupto64%ee.

简介：Asupramolecular1Dferromagneticsystemwasstudiedexperimentallyaswellastheoretically.Hybriddensityfunctionaltheory(DFT)calculationswerebasedontheX-rayanalysis.TheresultsofDFTcalculationsandMcConnellmechanismhavecontributedtotheunderstandingofthefactorsgoverningtheexchangecouplingofmagnetisminthecrystalpacking.Boththeexperimentalevidenceandtheoreticalcalculationindicatethatspindensityin2-iodonitronylnitroxide(INN)radicalsconfirms1Dferromagneticchainwithinter-chainantiferromagneticinteraction.

简介：2,2’-二（1,1’-4-甲基-吡啶）联咪唑（L）、芳香二羧酸与乙酸镉在水热条件下反应得到了配位聚合物[Cd2（L）（p-bdc）2（H2O）2]n（1）和[Cd（L）0.5（m-bdc）]n（2）,并用单晶衍射仪定义了其晶体结构.结构分析表明,配合物1结晶属于正交晶系,Ibca空间群,配合物2结晶属于单斜晶系,C2/c空间群,进一步分析表明,所合成的2个化合物都是有扭曲α-Po拓扑的三维网络结构.在室温条件下,配体L和2个配合物均表现出较好的荧光性质.