简介：摘要：在当前快速发展的医疗卫生领域中，中医康复作为一种传统且独特的医疗手段，逐渐受到广泛关注。随着社会对于健康生活方式的追求，中医康复的需求日益增长，尤其是在基层医疗卫生服务中，它展现出了巨大的潜力和价值。然而，与此同时，基层卫生院中医康复类人才的培养却面临着一系列挑战。这些挑战包括但不限于培养模式的落后、教学资源的缺乏、实践教学体系的不完善以及教师队伍的建设问题。鉴于此，本文旨在深入探讨和分析中医康复类基层人才的培养模式，着重研究其现状、存在的问题以及优化策略，以期为基层医疗卫生机构中医康复人才的培养提供有益的参考和指导，进而推动中医康复事业的发展和人才培养的创新。

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简介：摘要 目的 分析胺碘酮在急诊治疗快速型心律失常复律中的临床疗效和安全性。方法 选取我院急诊2019年3月至2020年3月间收治的快速型心律失常患者60例作为此次的观察对象，并将其按照随机数字表法平分成各有30例的对照组以及实验组，前者接受心律平进行治疗，后者接受胺碘酮进行治疗，并对不同的治疗效果进行对比分析。结果 对比两组的治疗有效率，结果（p

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简介：摘要目的分析青少年假性近视的预防措施，分析托吡卡胺滴眼液在其中的应用价值。方法选取自2018年1月-2019年2月收治的青少年假性近视患者中获取130例样本，抛硬币法下对样本数据中患者进行分组，对照组、实验组/n=65，给予对照组常规药物治疗，给予实验组托吡卡胺滴眼液，指标对比选择视力提升情况、疗效。结果视力恢复度数比较，实验组提升幅度更高，有效率对比，实验组有效率更高，P＜0.05。结论青少年假性近视治疗的过程中，以常规治疗的基础上联合应用托吡卡胺滴眼液治疗，对于视力的恢复指标更加理想，控制效果理想，具有良好的推广价值。

简介：摘要目的研究凝聚胺法与微柱凝胶法交叉配血阳性结果对比。方法取衡阳市中心医院临床受血者样本1200例作为研究对象，按照随机数字表法分凝聚胺法组与微柱凝胶法组各600例，比较两组操作耗时与交叉配血阳性结果。结果与微柱凝胶法比较，凝聚胺法操作时长短；微柱凝胶法检出主侧阳性134例，次侧阳性412例，假阳性54例，凝聚胺法检出主侧阳性132例，次侧阳性390例，假阳性78例，微柱凝胶法较凝聚胺法具有较高的阳性标本检出率，P＜0.05（具统计学差异）。结论微柱凝胶法具有较高的敏感性，但操作时间较长不适用至急诊配血流程，给予凝聚胺法操作易发生漏诊，在急诊配血流程较适用，值得借鉴。

简介：摘要：阿片类药物是目前临床上治疗癌痛的常见药物，符合WHO癌症三阶梯直通治疗原则，在临床上具有广泛地应用前景。现如今，阿片类癌痛治疗药物制剂能够有效改善患者癌痛情况，对于提高患者依从性、改善预后具有重要影响。在本次研究中，本文将从多个角度入手，深入分析目前临床上多种阿片类癌痛治疗药物制剂的临床研究现状，希望能为指导临床合理用药提供支持。

简介：摘要：目的 探究活血化瘀类中药在临床上的合理应用。方法 采用回顾性分析法，调取我院在2016-2018年使用活血化瘀类中药的625例患者的病历，统计中药饮片、中药注射剂的临床使用情况和不合理用药情况。结果 临床使用中药饮片18种，丹参使用频率最高，为58.2%；使用中药注射剂10种，注射用血栓通使用频率最高，为17.9%。共出现52例不合理用药情况，主要是重复适用中药注射剂，占比为38.4%。结论 临床上活血化瘀类中药以饮片和注射剂两种类型为主，药品类型较多。临床用药时，应注意避免药物重复使用、过量使用。

简介：摘要：目的：观察干眼症患者采用非甾体类抗炎药和人工泪液联合治疗方案获得的疗效，为临床治疗干眼症患者提供一定的参考。方法：将随机抽取的100例干眼症患者纳入到本次研究中作为主要观察的对象，分为观察组（联合治疗）和对照组（单一治疗），观察和分析两组患者的各个观察指标，比较观察结果。结果：相比于对照组患者的各个观察指标，观察组患者具有显著优势，（P＜0.05）。结论：临床在对干眼症患者施治时采用非甾体类抗炎药联和人工泪液联合治疗方案成效令人满意，在促进临床治疗有效性提升的同时还能够使患者的临床症状得到改善。

简介：【摘要】目的：分析凝聚胺法和微柱凝胶法在输血检验中的应用意义及不完全抗体检出率分析。方法：选取本院临床输血的400例患者为研究对象，时间2021年1月~2022年6月，分别进行凝聚胺法、微柱凝胶法交叉配血实验，筛查患者血清中不完全抗体对比两种检查方式的检出率，并对比检测时间，分析两种检查方法在输血检验中的应用意义。结果：不完全抗体检检出率微柱凝胶法高于凝聚胺法，检测花费时间凝聚胺法少于微柱凝胶法，差异均具有统计学意义，P

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简介：摘要目的探究分析胺碘酮治疗心力衰竭合并心律失常的效果。方法选择96例心力衰竭合并心律失常患者，随机分两组。对照组47例，采取常规抗心衰治疗，实验组49例，采取常规抗心衰合并胺碘酮治疗。结果实验组左心室EP、Q-T间期明显高于对照组，静息心率明显低于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义。结论在心力衰竭合并心律失常患者中采取胺碘酮治疗效果显著，能够有效控制临床症状，安全性高，值得临床推广应用。

简介：摘要：目的：观察耐药结核病化疗以利奈唑胺为主对病症改善用时、不良反应、临床疗效的影响。方法：耐药结核病人取样43例，皆为我院2019.09-2021.02接诊，随机分组，行常规化疗（n=21，常规组）和以利奈唑胺为主的化疗（n=22，试验组），观察不良反应，对比总有效率、病症改善用时。结果：试验组（75.48±16.35）d痰定量PCR转阴，（74.65±16.46）d痰涂片转阴，（51.72±21.24）d痰培养转阴，（42.76±5.48）d空洞缩小，（4.73±1.62）月空洞闭合，用时少于常规组，常规组71.43%（15/21）总有效率比95.45%（21/22）的试验组低，P＜0.05。同时，两组不良反应对比无统计学意义。结论：耐药结核病治疗中应用以利奈唑胺为主的化疗方案有助于加快患者病症改善进程，提升治疗有效性。

简介：【摘要】目的 分析小剂量口服胺碘酮维持治疗小儿室性期前收缩的效果。方法 选取本院2018年3月－2020年11月期间收治的62例小儿室性期前收缩患儿进行研究，并采取随机双盲法将其分为对照组和观察组，各31例。给予对照组普罗帕酮，给予观察组小剂量胺碘酮，对比两组疗效。结果 观察组治疗有效率、不良反应发生率优于对照组（P＜0.05）。结论   小儿室性期前收缩患儿在维持治疗过程中使用小剂量胺碘酮，效果显著，不良反应少，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析自拟参芪定悸汤联合胺碘酮治疗室性早搏的疗效和安全性。方法：收集2019年7月～2020年7月期间我院收治的PVC患者116例，根据随机数字表法将患者分为观察组和对照组，每组58例。对照组给予盐酸胺碘酮片治疗。观察组给予自拟参芪定悸汤联合胺碘酮治疗。比较两组患者治疗前后心率变异性[窦性心搏RR间期标准差（SDNN）、RR 间期平均值标准差（SDANN）、相邻RR间期差值均方根（RMSSD）]、24h室性早搏总数，观察患者的中医症状评分变化，评价两组的治疗效果和不良反应发生情况。结果：观察组、对照组有效率分别为96.6%、69.0%，观察组总有效率较对照组明显提高，差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗后，观察组SDNN、SDANN、RMSSD分别为(128.2±13.9)ms、(105.6±11.7)ms、(34.7±4.8)ms，明显高于对照组[(112.5±12.6)ms、(90.2±10.4)ms、(27.7±4.3) ms]，差异有统计学意义(P＜0.05)；观察组24h室性早搏总数为(3408.6±504.7)次，明显低于对照组(4306.7±514.9)次，差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗后，观察组心悸、胸闷胸痛、气短乏力评分分别为(0.8±0.3)分、(0.6±0.2)分、(1.1±0.5)分，明显低于对照组[(1.7±0.9)分、(1.3±0.4)分、(2.7±0.7)分]，差异有统计学意义(P＜0.05)；观察组、对照组不良反应发生率分别为8.6%、10.3%，两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05)。结论：自拟参芪定悸汤联合胺碘酮治疗PVC可获得确切的疗效，能更有效的改善患者的心率变异性和24h室性早搏总数，减轻其临床症状，具有较高的安全性。

简介：摘要:冠心病是临床常见病和高发疾病，常见于中老年人。它对患者的生活和工作质量产生巨大影响，并可能增加残疾和死亡的风险，造成巨大伤害。冠心病患者在发病时常出现快速心律失常，导致心功能受损，引起心力衰竭、呼吸困难等。治疗困难，预后差。冠心病和快速心律失常患者需要及时、规范的急诊治疗，接受心脏强化治疗，给予利尿药物，并进行严格的心电图监测和生命体征监测。结合氧疗，可以稳定患者病情，防止病情进展，改善心律失常症状，促进心功能。在急诊治疗的常规程序之外，对患者应用胺碘酮取得了非常理想的效果，提高了整体治疗效果，有助于患者心功能的改善。本研究通过对比研究，探讨胺碘酮在冠心病和快速心律失常急诊治疗中的具体效果。

简介：摘要：目的：分析联用茶碱和沙丁胺醇对老年哮喘患者进行治疗的效果。方法：纳入2022年1月到2024年1月这一研究时间段内入院的老年哮喘患者78，随机将其均分为对照组（n=39，沙丁胺醇雾化吸入治疗），实验组（n=39，加用茶碱）。比较患者疗效差异。结果：实验组SPO2、PaO2高于对照组，PaCO2低于对照组，潮气量高于对照组，呼吸频率低于对照组，住院时间短于对照组，不良反应发生率更低，差异显著，P＜0.05。结论：联用茶碱和沙丁胺醇对老年哮喘患者进行治疗的效果确切。

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简介：摘要：目的：对结核病细菌检验采用金胺“ 0”荧光染色法的应用价值。方法：研究取 90例结核病患者，均为 2018年 1月 -2019年 1月来我中心治疗。对 90例患者抽取痰液进行结核病细菌学检验。随机性分组，对照组采用抗酸染色法检验，共 45例患者；实验组采用金胺“ 0”荧光染色法检验，共 45例患者。比较两组患者在临床上的检验结果。结果：在检验阳性率方面，实验组为 86.67%（ 39/45），对照组为 40.00%（ 18/45），实验组的检验阳性率比对照组高，组间数据差异性明显， P<0.05。结论：采用金胺“ 0”荧光染色法对结核病患者进行细菌学检验，其检出率高，且操作简单快捷，在临床上有较高的应用价值，值得推荐。