简介：摘要目的研究多西紫杉醇联合卡培他滨治疗进展期胃癌的疗效。方法选取我院2012年3月至2015年3月收治的60例胃癌患者，均经病理检查证实为进展期胃癌，随机分为观察组和对照组各30例，对照组患者给予多西紫杉醇、顺铂及5-氟嘧啶联合治疗。观察组患者给予多西紫杉醇联合卡培他滨药物治疗，比较两种治疗方法治疗进展期胃癌的总有效率和不良反应2-3。结果研究结果表明，两组患者的治疗有效率相比，差异无统计学意义（P＞0.05）。两组患者在Ⅲ-Ⅳ级手足综合征和骨髓抑制等不良反应率方面相比，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论紫杉醇联合卡培他滨治疗进展期胃癌效果明显，且安全性较高，值得临床推广。

简介：摘要目的观察培菲康佐治新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法将70例新生儿高胆红素血症患儿随机分为治疗组和对照组二组。对照组进行常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上，加用培菲康口服，通过比较评价其疗效。结果治疗组和对照组总有效剩分别为100%、83.1%，两组比较差异有统计学意义（χ2=5.68，P＜0.05）。结论双歧三联活菌片辅助治疗新生儿高胆红素血症疗效好，可迅速降低血清胆红素水平，缩短治疗时间。

简介：摘要目的研究利培酮对于脑器质性精神障碍患者BPRS评分的影响。方法选取我院2014年7月—2016年6月收治的脑器质性精神障碍患者30例为研究对象，采用利培酮对其进行治疗，治疗时间为1个月以上，对其治疗效果进行研究分析。结果临床治疗总有效率为93.33%；治疗后，敌意猜疑、活动过多、思维障碍、迟滞、焦虑抑郁因子与BPRS评分总分均呈现显著下降的现象；主要的副作用类型为椎体外系反应。结论利培酮能够有效降低脑器质性精神障碍患者的BPRS评分，将其临床症状改善，副作用小，具有较高安全性，在临床上具有良好的推广价值。

简介：摘要目的分析非小细胞肺癌应用培美曲塞联合顺铂治疗的临床治疗效果。方法选取2015年1月-2016年4月共90例非小细胞肺癌患者为研究对象，将以上患者分为对照组和观察组。对照组，单独用培美曲塞治疗。观察组，美曲塞联合顺铂治疗。结果观察组的有效率是26.67%。控制率是91.1%。对照组的有效率是17.7%。控制率是73.3%。差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组与对照组出现的不良反应差异性小。结论培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌，缓解患者的症状、延长生命。所以培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌在临床中，是有非常重要的意义的。

简介：摘要目的探讨喹硫平与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效与安全性。方法将66例精神分裂症患者随机分为喹硫平组及利培酮组，每组各33例，疗程8周，采用阳性与阴性症状量表（PANSS）及治疗中出现的症状量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果喹硫平组的治疗总有效率为87.9％，利培酮组的治疗总有效率为90.9％，两组疗效差异无显著性（P﹥0.05）。结论喹硫平与利培酮治疗精神分裂症均有明显的临床疗效，不良反应较轻。

简介：摘要目的了解利培酮对精神分裂症患者肝功能的影响。方法对单一服用利培酮进行治疗的87例患者在治疗前后治疗后行肝功能检查。结果87例患者中肝功能有35例（40.22%）异常。利培酮对肝功能异常的影响与性别、年龄、病程相关。结论利培酮会损伤患者肝功能，但多较轻，且易于恢复。

简介：摘要目的观察培美曲塞38例非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应,总结护理经验,探讨不良反应的护理对策。方法选择我院非小细胞肺癌患者38例作为观察对象,采用培美曲塞联合顺铂化疗,回顾性研究培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效、不良反应及采取的护理措施。结果完全缓解0例，部分缓解13例，稳定19例，进展6例，总有效率34.21%，疾病控制率为88.89%，出现的不良反应包括胃肠道反应，骨髓抑制，肝功能损害，皮疹，肾功能损害等，经有效的对症治疗和护理措施后，均得到缓解和控制。结论培美曲塞顺铂联合治疗非小细胞肺癌中护理工作不可少，及时进行毒副反应的处理和有效干预，可减轻患者的痛苦有效提高生活质量。

简介：摘要少府穴为手少阴心经之荥穴，其性属火，有清心安神、行气宽胸、通利小便、舒筋活血、升举止痛、开窍醒神之效。为了对少府穴有深刻，系统的了解，更好的运用于临床，现将该穴进行整理，讨论其穴性并提供典型病例两则。

简介：摘要目的对雅培ARCHEITECTC800全自动生化分析仪（简称雅培C800）的肾功能三项，即尿素氮（BUN）、肌酐（CREN）、尿酸（UA）的精密度（批内、日间）、正确度、线性范围以及生物参考区间等相关分析性能进行评价。方法根据美国临床实验室标准化研究所（CLSI)文件（EP5-A2、EP15-A2)以及中华人民共和国卫生行业标准（简称卫生行业标准）的相关文件进行评价。结果BUN、CREN及UA的中、高值的批内精密度均小于1/4总误差（TEa），日间精密度均小于1/3总误差（TEa）；BUN、CREN及UA的各项目线性良好，线性回归方程的斜率均在1.00±0.03范围内，R2均≥0.95，线性范围分别为0～38.83mmol/L、0～1289umol/L、0～884.5umol/L；对江苏省2015年第二次5份室间质控物的BUN、CREN、UA检测结果与靶值的偏倚分别为-2.30％～0.61％、-2.74％～0.79％、0.38％～2.86％之间，均小于1/2总误差；各项目的生物参考区间验证结果均在本实验室引用的参考区间内。结论雅培ARCHEITECTC800全自动生化分析仪对BUN、CREN、UA检测的主要性能符合质量目标要求，能够满足各个层次医院的临床检测需要。

简介：摘要目的探讨帕罗西汀联合利培酮治疗难治性抑郁症的疗效及安全性。方法将68例患者随机分为研究组和对照组，每组各34例，研究组采用帕罗西汀联合利培酮治疗，对照组单用帕罗西汀，疗程8周。于治疗前和治疗后第2、4、8周分别用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）及治疗中出现的症状量表（TESS）评定疗效与安全性。结果两组HAMD评分较治疗前均显著下降（P<0.01）；研究组治疗后第2、4、8周末HAMD总分较对照组显著降低(P<0.05)，两组TESS量表经统计学检查无明显差异(P>0.05)。结论帕罗西汀联合利培酮治疗难治性抑郁症疗效明显优于单用帕罗西汀，且安全性较高。

简介：摘要目的探索替吉奥与卡培他滨在联用顺铂治疗晚期胃癌的效果。方法从2014年7月-2017年7月我科收治的全部晚期胃癌患者中选200人，随机分成SP组（替吉奥联合顺铂）和XP组（卡培他滨联合顺铂），又选出两组中完成6个化疗周期治疗的患者进行疗效和毒副反应对比。结果共有37例患者完成6个周期化疗，其中SP组患者中CR1例，PR8例，SD4例，PD5例；XP组患者中CR0例，PR8例，SD5例，PD6例，两组对比差异不明显（P＞0.05）；两组化疗期间主要毒副反应为骨髓抑制、乏力和消化道反应，SP组的Ⅲ～Ⅳ度血小板减少和手足综合征发生率均低于XP组（P＜0.05）；在其余毒副反应发生率对比两组差异不显著（P＞0.05）。结论SP与XP在联合顺铂用于晚期胃癌治疗中疗效相当，其中SP联合顺铂的安全性更高，患者耐受力更高，值得临床进一步研究使用。

简介：摘要目的探讨培美曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结肠癌的临床疗效。方法选择我院2014年8月～2015年8月收治的76例晚期结肠癌患者，按照治疗方法不同分为对照组和观察组，每组38例，对照组患者给予奥沙利铂+亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶方案进行治疗，观察组患者给予培美曲塞联合奥沙利铂治疗。观察两组患者的治疗效果，并就患者的心功能和肾功能指标改善情况进行对比。结果观察组患者的治疗总有效率为89.47%，显著高于对照组的78.95%，且观察组患者的心功能和肾功能各项指标均显著优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论培美曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结肠癌的效果较好，不仅能够快速恢复患者心功能和肾功能，且能提高患者生存率，不良反应少，值得临床推广。

简介：摘要目的研究分析齐拉西酮和利培酮治疗女性精神分裂症的效果。方法从我院收治的女性精神分裂症患者中选取64例进行研究，随机分为观察组（齐拉西酮，32例）和对照组（利培酮，32例），对比两组患者治疗前后PANSS评分变化状况、治疗总有效率和不良反应发生率。结果治疗前两组患者PANSS评分没有显著差异性，P＞0.05；治疗后，两组患者PANSS评分显著低于治疗前，相比有统计学意义（P＜0.05）；但组间对比没有显著差异性，P＞0.05；两组患者临床治疗总有效率相比无显著差异性，P＞0.05；且观察组患者不良反应发生率显著低于对照组患者，P＜0.05。结论齐拉西酮和利培酮在治疗女性精神分裂症患者临床上效果相当，但齐拉西酮产生的不良反应较小，适合用于治疗女性精神分裂症。

简介：摘要目的在精神分裂症患者治疗中联合应用奥氮平与利培酮治疗的效果。方法选择在我院治疗的精神分裂症患者82例，依照治疗方式不同分成单治组与联合组，各组41例，单治组患者单纯使用利培酮进行治疗，联合组则在单治组患者治疗的基础上采取奥氮平治疗，对比两组治疗的效果。结果联合组治疗的总有效率与单治组患者相比明显要高，组间比较存在显著的差异，P＜0.05；治疗后，治疗组血清三碘甲状腺原氨酸（T3）、甲状腺素（T4）与单治组有明显的差异，P＜0.05。结论在精神分裂症患者治疗中联合应用奥氮平与利培酮治疗，能够改善患者各项指标水平，提高临床治疗的效果，值得应用。

简介：摘要目的分析培美曲塞联合顺铂在治疗晚期非鳞非小细胞肺癌时的治疗效果。方法108例晚期非小细胞肺癌患者，随机分为两组，观察组(54例)和对照组(54例)，观察组为培美曲塞联合顺铂的化疗方案；对照组为多西他赛联合顺铂的化疗方案，对两种治疗方案的效果及不良反应进行对比。结果观察组总有效率为48.1%(26/54)；对照组总有效率为46.3%(25/54)，两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组白细胞减少、骨髓抑制及消化道反应的发生率明显低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论培美曲塞联合顺铂与多西他赛联合顺铂对于晚期非小细胞肺癌的治疗效果均良好，但培美曲塞联合顺铂不良反应发生率较低，临床应用上更有优势。

简介：摘要目的探讨小剂量利培酮强化治疗双相抑郁发作的疗效和安全性。方法选取2014年2月到2016年2月于我院就诊的双相抑郁发作患者共104例，患者按入院编号随机分为观察组与对照组各52例，对照组给予艾司西酞普兰联合丙戊酸钠治疗；观察组于对照组用药基础上给予小剂量利培酮强化治疗，对比疗效。结果治疗后，观察组治疗总有效率（96.2%）明显高于对照组（83.0%），组间对比具明显差异，有统计学意义（P＜0.05）；两组患者治疗前各指标评分对比中，MADRS、YMRS评分于治疗前均无显著差异（P＞0.05），治疗后两组MADRS、YMRS评分差异明显（P＜0.05），而SAS指标评分均较低且并无显著差异；结论临床治疗发作采用小剂量利培酮强化治疗可有效改善双相抑郁临床症状，不良反应少，安全性高，疗效确切，值得推广。

简介：摘要目的探讨甲状腺片、优甲乐应用于131I治疗后甲状腺功能减退替代治疗中的效果。方法此次选择了我院2015年6月-2016年6月于我院以131I治疗后甲状腺功能减退患者60例作为研究对象，将患者以其治疗方式分为两组（对照组、观察组）进行实验，为对照组30例患者以甲状腺片治疗，而为观察组30例患者以甲状腺片+优甲乐治疗；比较两组患者各项实验数据。结果观察组临床治疗效果优于对照组，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论以甲状腺片+优甲乐应用于131I治疗后甲状腺功能减退替代治疗中临床效果显著，值得临床广泛应用。

简介：摘要目的比较中药九味镇心颗粒和舍曲林缓解广泛性焦虑障碍的疗效。方法将本院就诊的广泛性焦虑障碍患者68例，随机分为2组，分别口服九味镇心颗粒与舍曲林两种药物，于治疗0周、1周、2周、4周、8周评定汉密顿焦虑量表、焦虑自评量表及副反应量表，比较评分变化、同时观察服药后血常规、肝功能和心电图的情况，8周后对两组分值进行比较。结果实验组与对照组间疗效近似无显著性差异；实验组副作用少于对照组，尤其在胃肠道副作用方面；两组间心电图等实验室检查无明显异常。结论两种药物均可用于临床，九味镇心颗粒副作用少于后者，具有一定的优势。

简介：摘要目的探讨疟原虫胶体金试剂条法与血涂片法在疟原虫检测中的结果比较分析。方法选取本院院2012年5月至2016年5门诊及住院收治发热并怀疑疟原虫感染患者86例，抽取血液标本，分别采用疟原虫胶体金检测卡与血涂片法进行疟原虫筛查，比较2种方法用于疟原虫检测诊断价值。结果全部患者血涂片法检出疟原虫阳性例数为8例，阴性78例，阳性率为10.3%；胶体金试剂条法检出疟原虫阳性例数为10例，阴性76例，阳性率为11.6%；胶体金检测卡用于疟原虫检测灵敏度为100.00%（10/8），特异度为97.43%（76/78）。结论胶体金试剂条法与镜检法相比无显著性差异，筛查疟原虫更具有操作简便，诊断速度快及技术要求低等优势，适用于基层医院和大规模普查。

简介：两难问题的研究起源于博弈论,实际上它是一种广泛存在的现实问题,两难情景下有关合作行为的研究是社会两难研究的焦点。在收集相关文献的基础上,本研究从社会两难与合作行为的含义,社会两难情景下有关合作研究常用的研究方法,社会两难情景下影响合作行为的因素,关于社会两难的研究展望,这4个方面来阐述有关两难情景中合作行为的研究。