简介：【摘要】目的：探究全血细胞分析仪、血气分析仪在血红蛋白、红细胞压积检测中的应用价值。方法：抽取研究者为本医院收治的患者100例，选择2017.4-2020.4期间就诊患者进行研究，对于组间患者均实施肝素抗凝的动脉血采取，同时对于患者EDTA-2K抗凝的静脉血实施采取，利用GEM3000血气分析仪检测动脉血，采用BC6800全血细胞分析仪检测静脉血，对于两种仪器检测的血红蛋白、红细胞压积结果进行分析比对。结果：血气分析仪与全血细胞分析仪检测的血红蛋白、红细胞压积检测结果，差异性明显（P＜0.05）。结论：血气分析仪与全血细胞在仪血红蛋白、红细胞压积检测过程中存在一定的相关性，可根据患者疾病检测需求进行检查方法选择。

简介：应用角膜内皮显微镜和计算机图像分析技术对糖尿病和健康人各69例进行了活体角膜内皮细胞形态学分析。结果显示：与正常人相比，糖尿病患者角膜内皮细胞密度和面积无明显变化（P＞0．05），但面积变异系数，周长，最大长径显著增大，形状因子减小（P＜0．01）；I型和Ⅱ型，伴有和不伴有眼底病变的糖尿病患者之间各检测指标无显著差异（P＞0．05）。提示糖尿病患者角膜内皮细胞形态异常，显不稳定状态，对其进行形态学定量分析，对于指导糖尿病患者眼病的治疗十分重要。

简介：摘要目的探讨SysmexXE-2100D型全自动血细胞分析仪（简称2100D）对异常淋巴细胞异常提示的可信性。方法利用显微镜计数法对112例对该仪器提示有异常淋巴细胞的标本进行分析测定和细胞分类。结果以镜检结果为准，112例有淋巴细胞异常提示的标本镜检异常淋巴细胞（包括原始、幼稚淋巴细胞）阳性94例，阳性预测值为83.9%。结论XR-2100D血细胞分析仪对血细胞的检测具有良好的技术性能，对异常淋巴细胞提示的敏感性高，重复性较好，因此，XE-2100D对异常淋巴细胞的提示可以作为一个有效的过筛工具，还不能完全代替显微镜检测。

简介：摘要目的对全自动血细胞分析仪未检出白细胞五分类的标本进行原因分析，为临床实验室分析血细胞结果制定复检依据，提供准确数据。方法对全自动血细胞分析仪未检出白细胞五分类的标本，采用与临床沟通，多次上机复查涂片观察细胞的大小、数量、聚集等，对该标本进行原因分析。结果在100例未检出白细胞五分类的标本中，24例（24%）是由于采血量少，多见于婴幼儿及老年病人，43例（43%）可见于标本凝固，18例（18%）见于白细胞形态及分类异常，15例（15%）无明显原因。对各类原因的标本重新采血并复检，80%的标本检验出结果，结果与血细胞分析仪计数结果又统计学差异（P＜0.05）。结论全自动血细胞分析仪未检出白细胞五分类的原因有标本凝固、血量偏少与抗凝剂比例不当、产生气泡、白细胞形态异常、聚集等，应进行复检，为临床提供可靠、准确的数据。

简介：目的探讨不同的血细胞分析仪间白细胞测定结果的可比性，为本实验室不同血细胞分析仪白细胞检验结果的一致性提供依据。方法以BeckmanHMX血细胞分析仪为比较方法，以迈瑞BC-5500血细胞分析仪为实验方法，分别对20份血常规标本进行全血细胞计数，计算实验方法与比较方法之间白细胞计数值的相对偏倚（SE％），并以美国国会1988年通过的临床实验室修正案（CLIA’88）中推荐允许误差为判断标准，判断不同血细胞分析仪白细胞测定结果的一致性。结果两种血细胞分析仪白细胞检测项目的批内精密度低于厂商声明和本实验室规定的精密度要求，比对实验数据可靠。迈瑞BC-5500血细胞分析仪WBC的SE％均≤1／2CLIA’88允许误差范围（7．5％），结果可接受，两种血细胞分析仪WBC测定结果一致。结论两台血细胞分析仪重复性较好，相关性良好，结果具有可比性，在临床中可同时或交替使用。在今后的工作中应注意，同一实验室如果有两台以上相同的设备时，应进行比对和偏倚评估，判断其一致性，以保证同一实验室测定结果的可比性，为临床提供稳定可靠的实验数据。

简介：摘要：目的：探讨全自动血细胞分析仪检测形态异常血细胞的价值。方法：纳入2020年5月-2020年8月期间400例住院患者，对其进行采血后分析测定结果。结果：将镜检结果作为金标准，分析仪对形态异常血细胞的敏感度100.00%（124/124），特异度为71.01%（196/276），准确率为80.00%（320/400），阳性预测值60.78%（124/204），阴性预测值100.00%（196/196）。结论：全自动血细胞分析仪检测血细胞的性能良好，其能够敏感地检测形态异常的血细胞，具有较强的重复性，但不能完全代替镜检。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨分析全自动血细胞分析仪在胸腹水细胞计数中的应用。方法：研究对象的选择主要是在2021年1月~2023年12月于我院收治的80例胸腹水标本中进行的，在仪器法的实施过程中，主要划分成为了仪器组和手工组两大组别，均是胸腹水常规检验进行落实，其中，对于仪器组来说，全自动血细胞分析仪得到了广泛应用，以此来为胸腹水细胞分类计数创造有利条件，而对于手工组，改良牛鲍计数板得到了广泛应用，以此来为计数和分类助力。有关于本次研究的评价指标，主要包括两组胸腹水白细胞计数检验操作时间、两组法检测腹水细胞计数。结果：仪器组的检验操作时间明显比手工组更为低下，形成了统计学差异；检测细胞总数和红细胞计数的结果不同于手工法，P＜0.05；而仪器法检测白细胞、单个以及多个核细胞绝对值与手工法差异并不大，P＞0.05。结论：在胸腹水细胞检验中，全自动血细胞分析仪是非常值得应用和推广的，可以显著提升胸腹水白细胞检测效率，且检验的准确性可以得到保证，故非常值得现实应用。

简介：目的研究淋巴瘤细胞和淋巴滤泡细胞核的形态参数特征,为相关病理图像的计算机自动识别寻找参数依据;方法利用图像分析系统测量中心母细胞性弥漫大B细胞淋巴瘤及淋巴滤泡的套细胞、中心细胞和中心母细胞核的20个形态参数,判别分析法分析各组细胞之间核的形态参数的差异;结果中心母细胞与中心母细胞性淋巴瘤细胞之间只有3个形态参数入选判别函数,判别正确率仅为59.20%.而套细胞或中心细胞与中心母细胞性淋巴瘤之间入选参数分别为10个和8个,判别正确率分别为97%和76%.套细胞与中心细胞、套细胞与中心母细胞、中心细胞与中心母细胞之间入选判别函数的参数分别为8个、7个和7个,判别正确率分别为97.7%、98.6%及78.9%;结论不同类型的淋巴滤泡细胞之间有较多形态参数存在差异,而中心母细胞性淋巴瘤细胞与其来源中心母细胞在形态上有更多的相似性.

简介：摘要目的正确的使用XS-1000i,并对血细胞分析仪进行初步评价。方法利用SysmexXS-1000i全自动血液细胞分析仪对血液标本进行测量，计数,分别计算分析仪的精密度，携带污染率，总重复性。结果Sysmex全自动血细胞分析仪精密度表现优异，总重复性好，携带污染率低。结论SysmexXS-1000i血细胞分析仪是较为理想的血细胞分析仪，适用于日常检验。

简介：只有认真做好分析前、分析中、分析后的质量控制,应重新采集标本检测,全面做好分析前、分析中、分析后的质量控制

简介：

简介：摘要目的探讨尿液分析仪白细胞干化学检测结果的影响。方法用MA-4280KB型尿液分析仪对800例尿液标本进行白细胞分析。结果镜检白细胞阴性的674例标本中尿液白细胞干化学分析假阳性91例，假阳性率13.5%，而镜检阳性的126例标本中，白细胞干化学分析阳性只有99例，漏检27例，漏检率21.4%。结论为了避免尿液分析仪白细胞干化学分析的假阳性及假阴性，在工作中应将干化学分析和尿沉渣镜检结果相结合，对尿液分析仪测定白细胞阳性和阴性的标本都应做尿沉渣白细胞镜检，以免漏诊及误检。

简介：摘要目的对ABXP-60五分类血细胞分析仪临床应用评价。方法参考国内行业标准（血液分析仪的评价标准），该分析仪对全血标本的白细胞、红细胞、血红蛋白、红细胞比容、血小板、及白细胞分类计数等参数进行检测，分别与美国贝克曼库尔特LH750型血细胞分析仪的相关性、并与显微镜目测结果进行分析比较。结论ABXP-60型血液分析仪的各项参数达到相关标准要求，准确度很好，与人工镜检有较高的一致性，是一种较为理想的血细胞分析仪。

简介：摘要目的针对如何提高流式分选试验分选得率和纯度的问题，建立高效的流式细胞分选条件，为流式分选技术应用提供参考依据。方法2019年10月至2020年6月设计以BD FACS Sorp Aria II为例，首先以微球样品作为研究对象，经检测不同分选速率、不同分选模式及不同喷嘴条件下的分选结果，分析其影响因素，并以优化的条件尝试高效分选naïve T细胞。结果70 μm喷嘴，purity模式下，flow rate 1.0、3.0、5.0、7.0 4种速率的分选纯度均达到98%以上，但flow rate值越高，分选得率越低。不同分选模式分选时，yield模式的分选效率和得率都是最高的，分别为（99.67±0.33）%、（79.78±7.14）%，但其纯度显著低于另2种模式（均P＜0.05）。3种喷嘴条件下分选后的纯度均达到98%以上，且得率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论分选原代naïve T细胞，70 μm喷嘴，flow rate1.0，purity模式条件最合适。

简介：目的分析黄疸患者血细胞分析仪WBC总数增高的原因及处理方法。方法对黄疸患者雅培CD-3200血细胞分析仪检测WBC总数增高，并且仪器报警RRBC的样品，用仪器RRBC模式复查同时，手工复检。结果30例黄疸患者全血样品，血细胞分析仪检测出的WBC总数与仪器RRBC模式及手工复检结果有显著性差异。结论黄疸患者红细胞膜脂类异常，这类RRBC进入WBC分析系统，使WBC计数增高。此类标本必须用仪器RRBC模式或手工复检。

简介：摘要艾滋病在我国流行已有二十多年，随着感染者不断增加、感染人群的变化和临床病人的日益增多，艾滋病实验室已遍布全国各级医疗，HIV感染者T淋巴细胞亚群的检测对于判断病情和评价疗效都具有重要的临床价值，全国已经有近百台各型流式细胞仪直接服务于艾滋病感染者和艾滋病患者，BDFACSCount流式细胞仪的使用单位都不少，本文主要分析在使用BDFACSCount流式细胞仪检测CD4T淋巴细胞的使用技巧。

简介：摘要目的对本室三台血细胞分析仪进行校准比对分析，以评价不同仪器及模式之间结果的一致性。方法选择SX-1000i五分类血球仪为参比仪器使用配套校准品对其进行校准，再以定值新鲜全血代替校准品对其它两台血球仪进行校准。比对各台仪器按常规自动及手动模式测定40份样本，结果取平均值，进行偏差分析。结果日本光电MEK-6388K三分类血球仪(C仪器)的HGB结果平均差异百分率超出允许范围，其他结果均在允许范围内。讨论本室通过配套校准品定期校准及参加室间质评及时发现参比仪器的系统误差，通过定值新鲜全血校准比对仪器，及时纠正比对仪器的系统误差，保证检验结果可比性及准确性，此方法简便易行又经济实用。

简介：血小板是多功能细胞，血小板计数是临床反映患者出血与止血疾病的一个常用指标，其准确性直接关系到临床的正确诊断与治疗。血细胞分析仪的血小板计数准确性与血小板本身具有易黏附、凝集、破坏和变形等特点，与所用器材的准确性、清洁度，操作者的熟练程度直接相关联。本文对日常工作中发现的影响血小板计数准确性的因素及其对策报道如下。

简介：摘要目的通过对本科室六台不同的全自动血细胞分析仪的测定结果进行比对分析，评价这六台仪器的可比性是否达到临床要求。方法仪器的精密度测定分别用新鲜全血各测定11次，取10次结果分别计算仪器各参数的精密度。用参加卫生部血细胞分析仪室间质评结果满意的XN2000作为参考比对仪器，用新鲜抗凝全血对本科室其它五台全自动血细胞分析仪的测定结果（WBC、RBC、Hb、Hct、PLT）进行比对分析。结果六台仪器的批内精密度均符合要求。比对分析显示各仪器间的结果相关性显著，r2均大于0.95。结果偏倚均在1/2美国临床实验室改进方案（CLIAˊ88）的最大允许范围之内。结论本实验室的六台血细胞仪器的检测结果相关性显著，具有可比性。能保证本科室血常规检验结果的一致性以及结果地可靠性，符合临床要求。