简介：摘要目的正确的使用XS-1000i,并对血细胞分析仪进行初步评价。方法利用SysmexXS-1000i全自动血液细胞分析仪对血液标本进行测量，计数,分别计算分析仪的精密度，携带污染率，总重复性。结果Sysmex全自动血细胞分析仪精密度表现优异，总重复性好，携带污染率低。结论SysmexXS-1000i血细胞分析仪是较为理想的血细胞分析仪，适用于日常检验。

简介：目的探讨Sysmexxs-1000i血细胞分析仪检测嗜酸性粒细胞的临床应用价值。方法收集150例经血细胞分析仪检测嗜酸性粒细胞占白细胞比值小于5.0%的血标本,100例比值大于5.0%的血标本,同时进行血涂片染色镜检,并对结果进行对比分析。结果血细胞分析仪检测嗜酸性粒细胞比例为0%～38.2%的血标本与血涂片染色镜检结果差异无统计学意义（P〉0.05）。结论Sysmexxs-1000i血细胞分析仪检测嗜酸性粒细胞准确可靠,且具有精密度好、检测速度快、操作方便等优点,值得临床推广应用。

简介：摘要目的对XS-500i血细胞分析仪的性能进行评价。方法按照国际血液学标准化委员会(ICSH)公布的评价方案进行性能评价。结果白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)和血小板(PLT)红细胞压积(HCT),线性良好(相关系数r接近于1)，携带污染率低于1.18%，精密度符合要求(CV<5%),准确度高。结论XS-500i血细胞分析仪性能良好，基本上能满足临床诊断和治疗的需要。

简介：目的对BECKMANCOULTERHMX全自动血细胞分析仪的主要性能进行评价.方法我们安昭〈全国临床检验操作规程〉及贝克曼公司提供的方法,对ECKMANCOULTERHMX全自动五分类血细胞分析仪的精密度、准确度,线性范围和交叉污染率进行测定并和SYSMEXKX-21进行比较.结果BECKMANCOULTERHMX全自动五分类血细胞分析仪精密度、准确度高,稳定性好,线性范围宽,交叉污染率低.结论BECKMANCOULTERHMX全自动五分类血细胞分析仪是一台较理想的血细胞分析仪,适合在检验科中使用.

简介：摘要本文通过对校准后的sysmexXT1800i全自动血细胞分析仪进行主要性能评价，得出结论sysmexXT1800i主要性能指标符合设计要求，是较好的五分类仪器，能满足临床血液分析的要求。

简介：目的：评价SysmexXE-2000i型全自动血细胞分析仪的检测性能。方法：根据临床实验室标准化协会（CLSI）和临床血液学检验常规项目分析质量要求对sysmexXE-2000i血细胞分析仪进行多项测定参数的性能评价。结果：SysmexXE-2000i全自动血细胞分析仪的精密度、准确度、正确度、携带污染率、线性相关性、不同吸样模式的结果可比性等均符合临床应用要求；SysmexXE-2000i白细胞分类与手工分类结果比较，除单核细胞和嗜碱性粒细胞外，相关性较好，网织红细胞计数与手工计数比较结果一致性良好。结论：SysmexXE-2000i全自动血细胞分析仪主要性能指标符合实验要求。是较理想的全自动血细胞分析仪。

简介：摘要目的对全自动血细胞分析仪未检出白细胞五分类的标本进行原因分析，为临床实验室分析血细胞结果制定复检依据，提供准确数据。方法对全自动血细胞分析仪未检出白细胞五分类的标本，采用与临床沟通，多次上机复查涂片观察细胞的大小、数量、聚集等，对该标本进行原因分析。结果在100例未检出白细胞五分类的标本中，24例（24%）是由于采血量少，多见于婴幼儿及老年病人，43例（43%）可见于标本凝固，18例（18%）见于白细胞形态及分类异常，15例（15%）无明显原因。对各类原因的标本重新采血并复检，80%的标本检验出结果，结果与血细胞分析仪计数结果又统计学差异（P＜0.05）。结论全自动血细胞分析仪未检出白细胞五分类的原因有标本凝固、血量偏少与抗凝剂比例不当、产生气泡、白细胞形态异常、聚集等，应进行复检，为临床提供可靠、准确的数据。

简介：摘要目的比较五分类全自动血细胞分析仪检测新生儿静脉血与末梢血常规的结果。方法选择本院新生儿病房的新生儿70例,年龄为3-5天，应用东亚1000i五分类全自动血细胞分析仪对每一个新生儿进行静脉血和末梢血检测，检测白细胞总数、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞比例，红细胞、血红蛋白、血小板计数，进行对比统计分析。结果静脉血检测的白细胞及分类、红细胞低于末梢血测定值,血小板高于末梢血测定值，差异无统计学意义，静脉血测得的血红蛋白及红细胞压积低于末梢血，差异具有统计学意义。结论对于新生儿来讲末梢血采集方便，血常规与静脉血检测结果无明显差异，但是能否完全取代静脉血还需要更多数据研究

简介：摘要目的分析Sysmex-XN1000全自动血细胞分析仪的性能。方法随机选取我院2016年接诊的患者40例。提取Sysmex-XN1000全自动血细胞分析仪对患者细胞分析的具体数据。之后计算其准确率和精确程度。结果Sysmex-XN1000全自动血细胞分析仪对细胞检测的准确率达到百分之92，精确程度达到百分之89。对检测的细胞携带污染率达到百分之0.4。结论Sysmex-XN1000全自动血细胞分析仪的准确率与精确程度在可以接受的范围内，性能良好。可以推广应用。

简介：目的评价法国ABXpentra120全自动五分类血液分析仪测定网织红细胞（Ret）的性能。方法用ABXpentra120检测Ret，并与参考方法检测结果进行评价。结果ABXpentra120的精密度高，除网织红高段百分数CV值较大（8．42％-13．81％），其它项目CV值均〈7．59％，携带污染率低（0．15％），线性r=0．99，与手工法相关性较好（r=0．9647）。结论ABXpentral120检测Ret具有快速、简便、精密度高、携带污染率低、线性好、稳定的性能，可满足临床需要。

简介：目的根据国际血液学协作组制定的41条复检规则，结合本院仪器特性与临床要求，制定本院血涂片复检规则，并对其进行评估。方法采用日本希森美康公司生产的XS-1000i五分类血细胞分析仪，利用双盲规则对我院2013年5月1日-10日10d内1332例住院及门诊血常规进行规则的逐项评估。结果1332份血标本复检率为25．74％，真阳性率为11．02％，假阳性率为14．72％，假阴性率为1．05％。结论我室制定的针对XS—1000i血液分析仪的复检规则，能够有效地筛选出真正异常样本，使操作人员在有限的时间内对真正异常标本进行复检，达到提高工作效率，保证血常规准确性的目的。

简介：摘要目的判定罗氏Ｍｏｄｕｌａｒ全自动生化分析仪检测酶学指标丙氨酸氨基转移酶（ＡＬＴ）和天门冬氨酸氨基转移酶（ＡＳＴ）的分析性能。方法依照美国临床实验室标准化委员会的标准文件ＣＬＳＩＥＰ５－Ａ２以及其他有关文献的研究方式，验证罗氏Ｍｏｄｕｌａｒ全自动生化分析仪对丙氨酸基转移酶以及天门冬氨酸氨基转移酶的精密程度。结果验证的性能指标与罗氏声明的性能能力相吻合。结论罗氏Ｍｏｄｕｌａｒ生化分析在检测丙氨酸氨基转移酶以及天门冬氨酸氨基转移酶时，性能与质量目标相符合。

简介：摘要目的针对本实验室服务对象，根据SysmexXS-500i的性能特点，利用软件设置血液分析仪报警系统，经过比较评析，参照四十一条复查的规定，同临床医生探讨，拟定出符合本室需要的显微镜复查规范。方法把门诊与住院患者的标本依照相关的检测程序及办法，加以全血细胞检测、分析，登记各个标本的仪器警报内容，并将其制作出相应的血涂片一张，然后进行瑞氏染色，再通过显微镜来察看RBC、PLT、WBC的形状与数目，同时加以登记，最后将结果进行统计学分析。结果按复检规则将标本仪器检测信息与镜检结果进行比较，经统计分析得出真阳性率为8.4%，假阳性率为14.2%，真阴性率为74.4%，假阴性率是3.0%。结论假阳性与假阴性的比率是满足世界血液学复检专家组“假阳性率比20%低、假阴性率比5.0%低”相关要求的，复检率22.6%亦为正常。

简介：摘要目的探讨SysmexXE-2100D型全自动血细胞分析仪（简称2100D）对异常淋巴细胞异常提示的可信性。方法利用显微镜计数法对112例对该仪器提示有异常淋巴细胞的标本进行分析测定和细胞分类。结果以镜检结果为准，112例有淋巴细胞异常提示的标本镜检异常淋巴细胞（包括原始、幼稚淋巴细胞）阳性94例，阳性预测值为83.9%。结论XR-2100D血细胞分析仪对血细胞的检测具有良好的技术性能，对异常淋巴细胞提示的敏感性高，重复性较好，因此，XE-2100D对异常淋巴细胞的提示可以作为一个有效的过筛工具，还不能完全代替显微镜检测。

简介：摘要：目的：探讨全自动血细胞分析仪检测形态异常血细胞的价值。方法：纳入2020年5月-2020年8月期间400例住院患者，对其进行采血后分析测定结果。结果：将镜检结果作为金标准，分析仪对形态异常血细胞的敏感度100.00%（124/124），特异度为71.01%（196/276），准确率为80.00%（320/400），阳性预测值60.78%（124/204），阴性预测值100.00%（196/196）。结论：全自动血细胞分析仪检测血细胞的性能良好，其能够敏感地检测形态异常的血细胞，具有较强的重复性，但不能完全代替镜检。

简介：摘要目的分析在血液学检验质量方面应用五分类血细胞分析仪的应用效果。方法用健康体检者抗凝血样本分析全自动血细胞分析仪的准确度和精密度，并将抗凝血样本分别予以显微镜下技数和全自动分分类，取三份样本连续测定10次，观察批内精度，将128例血液样本予以显微镜计数和五类血细胞分析仪检验，并对比其准确度。结果经过精密度和准确度检测，应用血细胞分析仪检测白细胞分类的变异系数处于变异系数允许范围，说明该仪器的准确度和精密度合格，显微技术法和血细胞分析仪法结果无差异（P＞0.05）。结论五分类血细胞分析仪具有精密度、准确度高的特点，可以广泛应用。

简介：摘要目的评估UniCelDxI800全自动免疫分析仪检测β-HCG携带污染率有关内容方法制定两种携带污染率检测方案，使用UniCelDxI800全自动免疫分析仪进行β-HCG检测，记录分析检测结果结果UniCelDxI800全自动免疫分析仪检测β-HCG第一种携带污染验证方案携带污染为0.124mIU/mL，第二种·验证方案携带污染率为0.20%，两个方案验证均通过。结论UniCelDxI800全自动免疫分析仪检测β-HCG携带污染率符合仪器性能要求，对日常标本检测结果不受影响，结果可信。

简介：目的探讨推片复检在MEK-7222K型全自动血细胞分析仪测定结果报告中的作用。方法采用日本光电株式会社MEK-7222K型全自动五分类血细胞分析仪对外周静脉血标本进行白细胞分类,选取单核细胞分类增高的样本行手工推片染色分类。结果520例样本推片复检,单核细胞分类增高358例,占总样本68.8%,假性增高162例占31.2%,其中未成熟粒细胞（包括杆状核、中晚幼粒）80例,异常淋巴细胞71例,原始及幼稚细胞9例,有核红细胞2例。结论应用手工推片复检可有效降低MEK-7222K型全自动五分类血细胞分析仪检测单核细胞的假性增高,提高有核细胞分类精确率。

简介：

简介：摘要目的分析XT-1800i血细胞分析仪与人工涂片镜检结果的一致性。方法对XT-1800i全自动血细胞分析仪报告白细胞的总数和分类异常的阳性标本共2000份，白细胞的总数和分类正常的标本1000份进行人工镜检复查。比较全自动血细胞分析仪和人工涂片镜检的检测结果的一致性。结果2000份全自动血细胞分析仪检查结果为异常的标本，经过人工涂片镜检结果为异常者1670例，占总数的83.5%；1000份通过全自动血细胞分析仪检测为正常的标本，人工涂片镜检为异常的共42例，占总数的4.2%。对于全自动血细胞分析仪和人工涂片镜检对于白细胞的检查来看，关于正常细胞的分类，主要是对于白细胞的分类不一致，而对白细胞的总数无太大影响。对于异常白细胞的分类镜检中，则不一致的结果主要是在于非成熟的细胞的定论。结论对于全自动血细胞分析仪检查为异常的标本，需要通过人工涂片镜检来进行复检，医疗机构在使用全自动血细胞分析仪进行检测的时候，要制定详细的人工镜检复查标准，以增强测定结果的准确性。