简介：摘要目的观察重组脑钠肽（rhBNP）与利尿合剂治疗对慢性心力衰竭急性加重期患者远期疗效的临床评估。方法随机选取我院46例慢性心衰急性加重期患者分为两组rhBNP组20例，予重组脑钠肽治疗，利尿合剂治疗组26例,予利尿合剂（多巴胺和速尿）治疗，住院期间所有患者都同时接受常规抗心衰药物治疗，观察患者出院后1个月、3个月、6个月超声心动图指标左室舒张末内径（LVDd）、左房（LA）、左室射血分数（LVEF）变化。结果治疗后1个月LVDd、LA、LVEF两组患者较治疗前均有改善，P＜0.05，利尿合剂组则治疗后3、6个月均无明显改善，P＞0.05，rhBNP组治疗后3、6个月临床症状及各项指标都有改善，P＜0.05。结论rhBNP对慢性心衰急性发作期患者有更好的远期疗效。

简介：摘要目的研究应用冻干重组人脑利钠肽治疗重度心力衰竭患者的疗效及护理措施。方法对重度心力衰竭的患者56例，使用冻干重组人脑利钠肽进行临床治疗，比较分析治疗前后改善心功能的程度，体征和临床症状。并嘱护理人员监测呼吸、心率、心电图、血压等变化。结果治疗前收缩压为140±20mmHg，下降到治疗后的125±10mmHg，舒张压有治疗前的90±14mmHg，下降到80±12mmHg，心率有治疗前的85±14次/分，下降到80±16次/分，呼吸频率由治疗前的29.5±3.次/分，下降到20.1±3.0次/分，24小时尿量有治疗前的1300±210ml，增加到治疗后的3550±1000ml，数据显示冻干重组人脑利钠肽，有效的改善重度心力衰竭患者的心脏功能。结论冻干重组人脑利钠肽治疗重度心力衰竭临床效果明显，正确的护理措施能有效的提高临床治疗效果，改善患者的生活质量，对重度心力衰竭患者的临床治疗有重要的价值。

简介：目的探讨重组人干扰素α1b治疗手足口病的临床效果。方法选取河南省某医院2013年4月-2015年5月收治的200例手足口病患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组100例。2组患儿均给予基础治疗,对照组加用利巴韦林治疗,观察组加用重组人干扰素α1b治疗,2组均持续治疗3d。比较2组患儿的临床疗效、临床症状持续时间及不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗总有效率为97.0%,高于对照组患儿的90.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患儿发热持续时间、皮疹持续时间、口腔溃疡持续时间均短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;2组患儿治疗过程中均未发生明显不良反应。结论重组人干扰素α1b治疗手足口病效果显著,可有效改善患儿临床症状,提高治疗效果,且安全性较高,值得推广。

简介：摘要目的分析重组人干扰素a-2b凝胶治疗慢性宫颈炎的临床效果。方法选择我院2013年1月-2013年12月收治的140例慢性宫颈炎患者，随机分为观察组和对照组两组，每组70例，对照组给予凝胶基质治疗，观察组给予重组人干扰素α-2b凝胶治疗，比较两组的治疗效果，临床症状改善情况及不良反应发生率。结果观察组治疗有效率85.71%，显著优于对照组57.14%，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗前两组临床症状比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，观察组白带增多、腰酸、腰痛及接触性出血症状显著低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗期间，两组均未发生任何明显不良反应。结论重组人干扰素α-２b凝胶治疗慢性宫颈炎，疗效显著，安全性高，可以明显改善患者的临床症状，值得临床推广应用。

简介：摘要最大限度地长期抑制或消除乙肝病毒，减轻肝细胞炎症坏死及肝纤维化，延缓和阻止疾病进展，减少和防止肝脏失代偿、肝硬化、肝细胞肝癌及其并发症的发生，从而改善生活质量和延长存活时间。

简介：【摘要】目的探讨点阵激光联合重组人表皮生长因子治疗痤疮疤痕的治疗效果。方法选2020年7月至2021年7月在我院进行痤疮疤痕治疗的患者86例作为研究对象，将86例患者随机分为联合治疗组与单纯治疗组，每组患者43例。联合治疗组采用点阵激光联合重组人表皮生长因子进行治疗，单纯治疗组采取单纯点阵激光方式进行治疗。结果经治疗后发现，联合治疗组患者在治疗后第一天、第七天的经皮水分流失值要显著低于单纯治疗组（P＜0.05）。联合治疗组患者的愈合时间、结痂时间与痂皮脱落的时间均要短于单纯治疗组（P＜0.05）。结论在痤疮疤痕治疗当中，采取点阵激光联合重组人表皮生长因子方式进行治疗，可以有效提高临床的整体治疗效果，缩短愈合的时间，值得临床推广和应用。

简介：摘要：目的 分析在对慢性宫颈炎患者进行治疗的过程中使用重组人干扰素α-2b凝胶进行治疗的效果。方法 结合对比观察的方式展开探究，所选入患者为90例，为本院在2020年2月至2021年4月所接诊，通过组内盲选的方式，取其中45例，在治疗中按照常规方式进行治疗，即对照组，剩下患者则需要在常规治疗的基础上以重组人干扰素α-2b凝胶进行治疗，即观察组。分析治疗效果。结果 结合对两组免疫球蛋白M、G水平以及整体治疗效果对比，观察组均存在优势，P

简介：【摘要】目的  观察宫颈糜烂患者采取重组人干扰素与保妇康栓治疗效果。方法  研究共计纳入我院收治的宫颈糜烂患者111例，将其根据治疗方法不同分为单药治疗组（55例）与结合用药组（56例），单药治疗组患者采取保妇康栓治疗，结合用药组患者采取保妇康栓与重组人干扰素α-2b交替治疗，比较两组治疗效果与不良反应。结果  结合用药组患者治疗总有效率比单药治疗组患者更高，p＜0.05；结合用药组、单药治疗组治疗过程中均未见严重不良反应发生。结论  宫颈糜烂患者采取重组人干扰素与保妇康栓交替应用治疗取得较好临床效果，且未见严重不良反应，治疗安全可靠。

简介：摘要：目的：分析对特发性矮小症（ISS）患儿应用重组人生长激素（rhGH）治疗的效果，及对患儿骨代谢的影响。方法：选取2022年6月-2023年6月间在我院住院的ISS患儿 90例，随机将其分成45例研究组、45例对照组。其中，对照组实施强化营养指导，研究组则是在此基础上选择rhGH治疗，比较治疗前后两组的骨代谢指标、糖脂代谢指标水平。结果：治疗前及后，两组的INS、TC、FPG、TG表达比较，无统计学差异（P＞0.05）。治疗后，与对照组相比，研究组的IGF-I、BAP、OC水平明显升高，β-GTX水平明显降低（P<0.05）。结论：应用rhGH对ISS患儿实施治疗，能有效改善患儿的骨骼代谢及生长发育，且不会对人体的糖、脂代谢造成不良的影响，有着较高的安全性。

简介：【摘要】目的：分析消毒供应室应用作业流程重组联合细节把控护理管理的效果。方法：选取2022年1月~2022年12月我院消毒供应室实施常规护理管理期间50件医疗器械作为对照组，选取2023年1月~2023年12月我院消毒供应室实施作业流程重组联合细节把控护理管理期间50件医疗器械作为观察组，对比两组医疗器械处理情况。结果：观察组器械处理合格率明显高于对照组（P＜0.05）。结论：消毒供应室实施作业流程重组联合细节把控护理管理，可以有效提升器械处理合格率，值得广泛推广应用。

简介：目的考察贵州省苗侗地区高职生心理资本与人际和谐的基本情况,并探讨二者的关系。方法利用心理资本问卷（PCQ-24）与人际和谐问卷对贵州省苗侗地区383名高职生进行问卷调查,并对调查结果进行分析。结果人际和谐总分与心理资本总分之间的相关系数为0.58,心理资本各维度与人际和谐各维度之间均存在非常显著的正相关（P〈0.01）。回归分析结果显示,当以人际和谐总分为结果变量时,心理资本4个维度全部进入回归方程,其多元相关系数为0.58,联合解释变异量为34%;当以族际和谐作为结果变量时,心理资本中的自我效能感、韧性、乐观3个维度进入回归方程,其多元相关系数为0.47,联合解释变异量为22%;当以师生和谐作为结果变量时,心理资本中的希望、韧性2个维度进入回归方程,其多元相关系数为0.36,联合解释变异量为13%;当以同学和谐为结果变量时,心理资本4个维度全部进入回归方程,其多元相关系数为0.54,联合解释变异量为29%;当以家人和谐作为结果变量时,心理资本中的自我效能感、韧性和乐观3个维度进入回归方程,其多元相关系数为0.40,联合解释变异量为16%。结论心理资本与人际和谐之间关系密切,且心理资本对人际关系具有显著的预测效果。

简介：【摘要】目的：探究重组人干扰素α-2b雾化治疗小儿手足口病的效果。方法：挑选本院于2022年6月——2023年6月期间就诊的小儿手足口病患者作为研究对象，筛选共计50例。根据随机分组法将对象纳入常规组、实验组，每组25例。常规组开展常规治疗，实验组在常规组基础上开展重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗，比较两组临床疗效、炎症因子指标。结果：相较常规组，实验组临床疗效更高，对比P＜0.05。相较常规组，实验组炎症因子指标更低，对比P＜0.05。结论：小儿手足口病者通过重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗可有效改善症状，减轻炎症反应，建议普及应用。

简介：摘要目的研究恩度在恶性胸腹腔积液治疗中的近期疗效，评价其局部灌注给药的安全性及耐受性.方法60例恶性胸腹腔积液患者，随机分为3组，恩度单药间断给药组（A组60mg/次，第1，4，7天），恩度单药连续给药组（B组30mg/次第1-6天），对照组（C组单纯胸腹腔置管引流），评价近期疗效、患者生活质量（QOL）及不良反应。结果A组CR4例（1/5，20%），PR5例（1/425%），SD6例（3/10，30%），PD5例，（1/4，25%）；B组CR6例（3/10，30%），PR10例（1/2，50%），SD3例（3/20，15%），PD1例（1/20，5%）。客观缓解率A组45%，B组80%，B组较A组客观缓解率高，差异具有统计学意义（P＜0.05）。胸腹水中位无疾病进展时间A组47天，B组63天，B组较A组胸腹水中位无疾病进展时间长，差异均有统计学意义（P＜0.05）。生活质量改善率A组50%（1/2），B组为85%（17/20），B组较A组患者生活质量改善率高，差异有统计学意义（P＜0.05）；所有患者均顺利完成治疗，不良反应轻微，安全性高，耐受性良好。结论恩度胸腹腔灌注给药能较好地控制恶性胸腹水，是一种安全，有效的治疗手段，具有较好的近期疗效，提高患者的生存质量，值得进一步推广应用。

简介：近日，成都公司申报的1类新药“含前S抗原重组乙型肝炎疫苗”获得国家食品药品监督管理总局的药物临床试验批件。剂型：注射剂，规格：10ug和20ug；批件号：2014L02145：2014L02144。成都公司“含前S抗原重组乙型肝炎疫苗”通过毕赤酵母进行表达，具有产量高、成本低、安全性和免疫效果好等特点，采用的技术路线比国外同类产品更具优势（国外上市产品均为动物细胞表达，产量和规模受到限制），具有自主知识产权，也是国内首家获得临床研究批件的同类产品。

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简介：摘要目的观察重组人白介素-11(rhIL-11)治疗急性白血病化疗后血小板减少症的临床疗效和副反应。方法随机选取常规化疗的已达完全缓解的急性白血病患者21例，化疗后加用rhIL-11作为治疗组，应用自身对照的方法，对照组化疗后不加rhIL-11，分析比较两组病例血小板下降程度，尤其是化疗后七至十四天骨髓抑制期血小板计数，血小板输注情况及不良反应。结果急性白血病患者化疗后加用rhIL-11能够明显缩短血小板减少的持续时间，减少严重的出血症状的发生及血小板悬液的输注，两组比较差异有显著性，且rhIL-11治疗过程中不良反应轻微，有良好的耐受性和安全性，结论rhIL-11是治疗急性白血病化疗所致血小板减少的安全、有效的药物。

简介：目的构建超抗原SEA和喉癌来源的MAGE-A3基因共表达的真核表达载体,检测、鉴定其在293T细胞中的表达.方法分别用RT-PCR方法及人工化学合成法获得MAGE-A3和SEA基因片段,然后依次将MAGE-A3和SEA基因克隆至含内部核糖体进入位点的真核表达载体IRES序列的上、下游,构建成重组质粒pMAGEA3-IRES-SEA.经脂质体转染至293T细胞以后,用荧光定量PCR、蛋白免疫印迹分别鉴定SEA、MAGE-A3基因的表达.结果限制性内切酶酶切分析证实MAGE-A3基因和SEA基因均正确地克隆在pMAGEA3-IRES-SEA中,基因测序结果与GenBank公布的MAGE-A3、SEA序列完全一致,实现了双基因的正确重组.重组质粒转染293T细胞后能检测到MAGE-A3、SEA基因的高水平表达.结论成功地构建了pMAGEA3-IRES-SEA真核表达质粒,并能在293T细胞中有效表达MAGE-A3和SEA蛋白,由此奠定了其作为抗喉癌DNA疫苗应用的基础.

简介：摘要目的探讨重组人P53腺病毒注射液配合化疗药物经外周血管介入途径治疗恶性肿瘤的疗效。方法对42例腹部中晚期恶性肿瘤患者经股动脉插管至肿瘤供血血管，注入重组人P53腺病毒注射液、化疗药及栓塞剂。结果42例患者全部有效，治疗后，临床症状缓解，生活质量提高。结论重组人P53腺病毒注射液在外周血管介入治疗中的效果显著，为介入用药的一种新选择。

简介：摘要目的对比观察重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物（瑞通立）联合低分子肝素与联合普通肝素用于急性心肌梗死（AMI）溶栓治疗的疗效。方法自2007年10月至2009年4月，共42例AMI患者随机分为两组接受瑞通立+普通肝素和瑞通立+低分子肝素溶栓治疗，每组分别21例，观察溶栓再通率、急性期死亡率及并发症。结果溶栓后2小时瑞通立+低分子肝素组再通19例，再通率为90.47%；瑞通立+普通肝素再通18例，再通率为85.71%（p＞0.05）。瑞通立+低分子肝素组死亡1例，死亡率为