简介：摘要目的研究人急性白血病细胞株(HL-60)上清液对人脐静脉内皮细胞(humanumbilicalveinendothelialcell,HUVECs)血管形成能力的影响。方法以单独培养HUVECs为对照组,以HUVECs加HL-60细胞培养上清为实验组。采用MTT比色法分别在24h、48h、72h检测两组中HUVECs的吸光值；采用RT-PCR技术检测两组中HUVECs周期蛋白E（cyclinE）mRNA及血管内皮生长因子（VEGF）mRNA的表达情况。结果实验组与对照组相比HUVECs增殖速度加快，72小时后差异有显著性意义（p〈0.05）。72小时后,实验组中HUVECsCyclinEmRNA及VEGFmRNA表达明显增加，与对照组相比差异具有显著性意义（p〈0.01）。结论HL-60细胞培养上清液能够增强HUVECs的血管形成能力。

简介：摘要肺癌是我国常见的恶性肿瘤之一，患者以40岁以上男性为多见，近年来肺癌的发病率在世界各国均有明显增加。目前，痰液细胞学诊断的阳性率已达到80%左右，但对于那些无法咳出痰液的患者，纤支镜刷检法无疑是个好办法。并且纤维支气管法对于早期肺癌的诊断很有价值。它的优点是无论是病人或工作人员都不需要暴露在X线下，也不需要特殊的电视设备，可在直视下到达病变区，定位准确，操作较为方便，可以直接看到病灶情况和摄影，可以在直视下采到病灶处的细胞，提高细胞学的诊断的确诊率。由此，可以得出掌握痰液图片癌细胞与纤维支气管支镜刷检图片各型癌细胞形态特征对于细胞学诊断的重要性。

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简介：摘要目的探讨奥曲肽联合吉西他滨对胰腺癌细胞增殖的影响。方法对我院2013-2014年确诊的胰腺癌患者18例，对8例使用奥曲肽联合吉西他滨治疗（实验组）和10例未处理（对照组）的胰腺癌病人，用免疫组化法检测癌组织中Ki67表达。结果实验组的Ki67标记指数显著低于对照组（P<O．05）。结论奥曲肽联合吉西他滨有抑制胰腺癌病人癌细胞增殖的作用。

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简介：目的探讨白藜芦醇（Res）对胃腺癌细胞（AGS）生长的影响及其与Wnt/β-catenin信号通路的关系。方法体外培养胃癌细胞株AGS，并以不同浓度Res（25、50、100μmol/L）干预24、48、72h后，四甲基偶氮唑蓝（MTT）法测定细胞抑制率；不同浓度Res干预24h流式细胞仪检测细胞周期，细胞免疫组化检测Wnt1、β-catenin、Lgr5的表达情况。实验数据以x±s表示，采用SPSS13.0软件进行统计分析，多组间比较采用单因素方差分析，两两比较采用t检验。P＜0.05表示差异有统计学意义。结果不同浓度Res（25、50、100μmol/L）干预24、48、72h后，AGS细胞的状态变差，细胞形态变圆密度及数量减少，贴壁较差，细胞增殖抑制率分别为：25μmol/LRes作用24h组（0.2033±0.0207）、48h组（0.3949±0.0199）、72h组（0.5102±0.0155）；50μmol/LRes作用24h组（0.3554±0.0207）、48h组（0.5157±0.0321）、72h组（0.6167±0.0248）；100μmol/LRes作用24h组（0.5005±0.0199）、48h组（0.6251±0.0299）、72h组（0.7271±0.0147），细胞增殖抑制率呈时间依赖性与剂量依赖性（P＜0.05）；不同浓度Res作用24h后，检测G1期细胞所占比分别为空白组（48.33±0.21）%、25μmol/LRes作用组（52.61±0.41）%、50μmol/LRes作用组（58.53±0.48）%、100μmol/LRes作用组（71.16±0.20）%，细胞周期阻滞在G0/G1期（P＜0.05）；不同浓度Res干预24h后100μmol/L组（207.36±0.52）、50μmol/L组（202.65±0.53）、25μmol/L组（197.13±1.07）Wnt1灰度值均高于对照组（191.40±0.28）（P＜0.05）；100μmol/L组（206.51±0.68）、50μmol/L组（200.49±0.30）、25μmol/L组（196.53±0.59）β-catenin灰度值均高于对照组（191.98±0.30）（P＜0.05），100μmol/L组（209.22±0.51）、50μmol/L组（204.53±0.92）、25μmol/L组（195.7±60.90）Lgr5灰度值均高于对照组（188.16±0.86）（P＜0.05）。结论Res可抑制胃癌细胞AGS的生长作用，其机制可能通过减�

简介：摘要目的探讨1，25（OH）2D3对人树突状细胞（dendriticcells，DCs）分化、成熟的影响及其介导免疫耐受的机制，为临床预防及治疗异基因造血干细胞移植后GVHD寻找新的方法。方法在体外将人外周血单核细胞诱导分化成树突状细胞，实验组加入不同浓度1，25（OH）2D3（10-10mol/L、10-9mol/L、10-10mol/L）对照组加入等量无水乙醇，流式细胞仪分析DCs表面共刺激因子（CD80、CD83、CD86、CD1a）表达水平。混合淋巴细胞培养后，MTT法评估DCs刺激同种异体T细胞增殖的能力。结果（1）与对照组相比，不同浓度1，25（OH）2D3实验组DCs表面标志CD80、CD83、CD86表达率低于对照组（p<0．05），CD1a高于对照组（p<0．05）。10-10mol/L1，25（OH）2D3组CD80、CD83、CD86、CD1a表达率分别为（35．91±10.19）%、（27.15±11.64）%、（61.49±8.41）%、（40.43±9.83）%；10-9mol/L1，25（OH）2D3组分别为（32.04±8.3）%、（23.65±10.13）%、（54.45±9.29）%、（43.81±11.53）%；10-8mol/L1，25（OH）2D3组分别为（19.44±5.36）%、（12.64±4.65）%、（37.13±5.92）%、（46.57±10.91）%；对照组CD80、CD83、CD86、CD1a表达率分别为（45.49±6.59）%、（36.77±7.42）%、（73.20±11.86）%、（29.36±13.34）%。（2）10-10、10-9、10-8mol/L不同浓度1，25（OH）2D3实验组DCs在刺激T淋巴细胞增殖方面的能力均较对照组降低，且细胞增殖能力随着1，25（OH）2D3浓度增高而降低。结论1，25（OH）2D3抑制DCs的成熟，抑制DCs刺激同种异体T淋巴细胞增殖及介导免疫耐受，为诱导器官移植的免疫耐受提供新的思路。

简介：1临床资料患者，男，76岁。于1995年体检发现“血糖高”，确诊为2型糖尿病，服消渴丸治疗。于2004年改用阿卡波糖、格列喹酮，疗效欠佳。2005年5月体检血象正常，1月后又改服格列齐特240mg／d．因血糖控制欠佳，同年9月患者自行将药物加量至480mg／d。患者右髋关节退行性病变，间断服用吲哚美辛1年。

简介：摘要肝细胞癌（HCC）以其高发病率，高死亡率及不断上升的发病率成为位居世界范围第五位的最常见的恶性肿瘤。值得注意的是手术切除及肝移植是肝癌主要治疗方法，然而大多数患者由于合并肝硬化，失去了手术和肝移植的机会。目前，包括射频消融（RFA）、经皮无水乙醇注射法（PEI）、微波固化消融术（MCT）、肝肿瘤动脉栓塞术（TACE）以及其他各种局部疗法，已成为肝癌治疗中可供选择的对象。在诸多的技术中，RFA因安全、有效等特点成为当前使用最广泛的治疗方法。迄今，因不彻底的治疗致使残癌的出现降低了RFA在肝癌中的疗效。为了提高RFA在肝癌中的疗效，使用兔VX2肝癌模型进行了一些体内实验，实验以单纯RFA，RFA与药物或是其他局部疗法联合。兔VX2肝癌模型的肿瘤具有快速生长、与人类肝细胞癌相似的特点，是一个理想的肝癌模型，被广泛应用于影像学及其他各类实验研究。为了说明RFA在肝癌治疗中的意义，本文回顾了应用兔VX2肝癌模型研究RFA所得的最新发现。

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简介：摘要：目的：分析细胞因子分泌活性在胎盘间充质干细胞（P-MSC）、人脐带间充质干细胞（UC-MSC）中的表达差异。方法：针对UC-MSC与P-MSC进行培养分析，检测干细胞表面标志物，进行染色、芯片检测，分析细胞因子分泌活性。结果：表面标志物比较，UC-MSC与P-MSC无显著差异，均具有成脂、成骨分化能力（P＞0.05）；干细胞表达比较，UC-MSC与P-MSC细胞因子活性相近，无显著差异（P＞0.05）。结论：P-MSC、UC-MSC内表面标志物具有较高相似度，而且均可进行成骨分化和成脂分化，两种干细胞中细胞因子分泌活性无显著差异。

简介：目的：分析和研究自体DC-CIK细胞联合替吉奥治疗中晚期肝癌的治疗效果.方法：选取本院2014年01月至2015年01月期间诊断为肝癌的中晚期并进行治疗的患者90例进行相关研究.分为联合组45例,对照组45例.结果：治疗一个疗程后,联合组患者总有效率68.9％,中晚期肝癌控制率75.6％.治疗组患者总有效率51.1％（23/45）,肝癌控制率64.4％.两组进行对比,其差异具有统计学方面的意义（P＜0.05）.结论：自体DC-CIK细胞联合替吉奥法治疗中晚期肝癌的治疗效果良好,副作用较少,安全性较高.

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简介：摘要目的提高对异位嗜铬细胞瘤的影像学认识。方法回顾性分析2例肾上腺外嗜铬细胞瘤患者的临床资料、影像学表现。结果2例肾上腺外嗜铬细胞瘤患者中，1例发生在肾门附近，1例发生于腹主动脉旁，2例有高血压表现三甲基四羟基苦杏仁酸(VMA)水平均有增高，CT表现为不均匀中等密度，肾脏肿物周围结构呈受压改变。结论肾上腺外嗜铬细胞瘤的影像学改变主要是明确显示特殊部位的包块、血供丰富，常见中心坏死、压迫周围器官，结合临床阵发血压升高和尿儿茶酚胺代谢产物测定，一般术前能做出较明确诊断。

简介：摘要目的探讨西咪替丁对胃癌细胞生物学行为干预和影响。方法采用MTT法检测，荧光显微镜，透射电镜观察等方法测定西咪替丁对SGC-7901细胞的影响。结果在0.5-10mmol/L浓度内，西咪替丁对SGC-7901的生长具有显著的抑制作用，并呈时间和剂量依懒性，可观察到典型细胞凋亡形态学改变，流式细胞仪检测可见凋亡峰，G0/G1期细胞明显增多，P<0.05差异有统计学意义。结论西咪替丁可改变细胞周期分别，诱导SGC-7901细胞凋亡，从而抑制细胞增殖。

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简介：目的探讨浆细胞膜糖蛋白基因（PC-1）4号外显子K121Q变异与老年人2型糖尿病的相关性。方法自2006年北京市社区2型糖尿病调查资料中选出有糖尿病家族史,且相互间无亲缘关系的老年2型糖尿病患者228例,同时选择非糖尿病健康老年对照人群308例。所有受试者均签署知情同意书,所有受试者均为汉族。应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法,检测PC-1基因K121Q的多态性分布情况。结果老年2型糖尿病患者中KK基因型177例（77.6%）,KQ基因型46例（20.2%）,QQ基因型5例（2.2%）,K、Q等位基因频率分别是87.7%和12.3%;正常老年对照组中KK基因型239例（77.6%）,KQ基因型63例（20.5%）,QQ基因型6例（1.9%）,K、Q等位基因频率分别是87.8%和12.2%;PC-1基因K121Q变异的基因型频率和等位基因频率在两组中的分布差异无显著性（P〉0.05）;PC-1基因K121Q变异的基因型频率和等位基因频率在男性和女性中的分布差异也无显著性（P〉0.05）;PC-1基因K121Q变异的KK基因型组与KQ＋QQ基因型组中的肥胖指标的特征差异也无显著性（P〉0.05）。结论PC-1基因K121Q变异可能与老年人2型糖尿病的易感性无关联。

简介：镉中毒在上个世纪己被认识，如日本的“痛痛病”，镉干扰铜、锌、钴的代谢，镉还直接抑制含巯基的酶系统。含镉较高的常见食物是龙虾、牡蛎和鱼类，某些谷物如小麦、燕麦及乳制品含量常高，被污染的大米“镉米”食之将中毒。烟草含镉较高，在上世纪70-80年代，湖南株洲地区烟草中镉含量是玉米叶中80倍。株洲地区镉污染是有时日的环境问题，此消息有急性中毒死亡说明环境综合污染严重，急待解决。

简介：摘要目的探讨TACE联合替吉奥化疗及IL-2治疗中晚期肝癌的疗效及安全性。方法2008年10月-2014年8月我院收治的74例中晚期原发性肝癌患者，随机分为两组，TACE+替吉奥化疗及IL-2组为治疗组A组，TACE+替吉奥化疗为对照组B组，两组病例特点如表1两组均为37例。d1行TACE术，4周重复一次。序贯IL-2治疗为TACE后第2天予静脉IL-2800万Ud2~8缓慢静脉泵注射每天持续约8hqd，替吉奥60mgbidd1~14，4周为一疗程，共2~3疗程，两组治疗过程中均给予保肝及对症支持治疗。4周为一疗程，共2~3疗程。T细胞亚群采用FCM检测，分别与每周期治疗前3天、治疗后1周、2周采空腹血检测。结果T细胞亚群治疗后CD3+、CD4+、CB8+T细胞均升高，治疗后2周升高明显，A组升高明显，与B组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；A组患者CR1例，PR10例，SD21例，PD4例；B组患者CR0例、PR8例、SD18例、PD11例，两组比较差异有统计学意义，P＜0.05。生存率A组高于B组；不良反应IL-2组轻度发热28例（75.7%），轻-中度乏力肌肉疼痛26例（70.3%），轻到中度流感样症状28例（75.7%），其余腹胀、食欲不振及肝功能两组无显著性差异。结论IL-2联合TACE及替吉奥化疗治疗中晚期肝癌提高肝癌患者免疫功能、缓解症状、提高有效率及生活质量，并有可能延缓肿瘤复发及转移，副作用可以耐受，可以在临床推广应用。